Ανοσοφάνη

Το Immunofan ανήκει στην κατηγορία των ανοσοτροποποιητών και των κυτοκινών.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Ενδείξεις Immunofan

Χρησιμοποιείται στη διαδικασία σύνθετης θεραπείας σε καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας ή δηλητηρίασης, καθώς και σε χρόνιες φλεγμονές διαφόρων αιτιολογιών. Χρησιμοποιείται επίσης σε ενήλικες σε ανοσοενισχυτική θεραπεία κατά τον εμβολιασμό κατά ιών και βακτηριακών λοιμώξεων.

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθερώνεται ως διάλυμα για υποδόριες και ενδομυϊκές ενέσεις, σε αμπούλες του 1 ml. Μέσα στην κυψέλη υπάρχουν 5 τέτοιες αμπούλες. Σε ξεχωριστή συσκευασία υπάρχει 1 κυψέλη με αμπούλες.

Φαρμακοδυναμική

Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι ένα εξαπεπτίδιο με μοριακό βάρος 836D. Το φάρμακο έχει αποτοξινωτικές, ανοσοτροποποιητικές και ηπατοπροστατευτικές ιδιότητες και προάγει την απενεργοποίηση των δεσμών υπεροξειδίου και ελεύθερων ριζών. Η δράση αυτού του πεπτιδίου ανοσοοξειδωτικού οφείλεται στην επίτευξη 3 κύριων δράσεων του φαρμάκου: αποκατάσταση της ισορροπίας μεταξύ των διεργασιών οξείδωσης-αναγωγής στο σώμα, διόρθωση της ανοσολογικής λειτουργίας και επιβράδυνση της πολλαπλής αντοχής σε φάρμακα που προκαλείται από διαμεμβρανικές πρωτεΐνες μεταφορέων.

Η επίδραση του φαρμάκου στην παραγωγή ειδικών αντισωμάτων με αντιβακτηριακή και αντιιική δράση αντιστοιχεί στην επίδραση των φαρμακευτικών εμβολίων. Αλλά το Immunofan, σε αντίθεση με τα εμβόλια, έχει ασθενή επίδραση στην παραγωγή αντιδραστηρίων και ανοσοσφαιρινών από την υποκατηγορία IgE, χωρίς να αυξάνει την άμεση εκδήλωση υπερευαισθησίας. Το φάρμακο προάγει τον σχηματισμό ανοσοσφαιρινών που περιλαμβάνονται στην υποκατηγορία IgA εάν ένα άτομο έχει συγγενή ανεπάρκεια αυτών.

Το Immunofan είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό στην καταπολέμηση της πολλαπλής αντοχής των καρκινικών κυττάρων σε διάφορα φάρμακα και επίσης αυξάνει την ευαισθησία τους στις επιδράσεις των κυτταροστατικών.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται πλήρως από το σημείο της ένεσης, μετά το οποίο υφίσταται ταχεία διάσπαση σε φυσικά αμινοξέα, τα οποία αποτελούν τα συστατικά του στοιχεία.

Η ανάπτυξη της δράσης του φαρμάκου ξεκινά μετά από 2-3 ημέρες (στην ταχεία φάση) και διαρκεί έως και 4 μήνες (στις μέτριες και αργές φάσεις).

Κατά τη διάρκεια του ταχέος σταδίου, το οποίο διαρκεί περίπου 2-3 ημέρες, αναπτύσσεται πρώτα απ 'όλα η αποτοξινωτική δράση του φαρμάκου - αυξάνεται η αντιοξειδωτική προστατευτική λειτουργία του σώματος (διεγείροντας την παραγωγή λακτοφερρίνης με σερουλοπλασμίνη και αυξάνοντας τη δραστικότητα της καταλάσης). Το φάρμακο βοηθά στη σταθεροποίηση της διαδικασίας υπεροξείδωσης λιπιδίων, επιβραδύνει την αποικοδόμηση των φωσφολιπιδίων που βρίσκονται μέσα στην κυτταρική μεμβράνη, καθώς και τη δέσμευση του αραχιδονικού οξέος, με αποτέλεσμα τη μείωση των επιπέδων χοληστερόλης και την παραγωγή φλεγμονωδών αγωγών. Στην περίπτωση μολυσματικής ή τοξικής διαταραχής με επίδραση στο ήπαρ, το φάρμακο αποτρέπει την κυτταρόλυση και μειώνει τα επίπεδα χολερυθρίνης στον ορό μαζί με τη δραστικότητα των τρανσαμινασών.

Κατά τη διάρκεια της μεσαίας φάσης, η οποία ξεκινά μετά από 2-3 ημέρες και διαρκεί όχι περισσότερο από 7-10 ημέρες, η δράση της φαγοκυττάρωσης ενισχύεται και ο αριθμός των θνησιγόνων ιών και βακτηρίων αυξάνεται. Λόγω της ενεργοποίησης των διεργασιών φαγοκυττάρωσης, η φλεγμονώδης αντίδραση χρόνιου τύπου, που υποστηρίζεται από την επιμονή βακτηριακών ή ιικών αντιγόνων, μπορεί να επιδεινωθεί ελαφρώς.

Κατά το αργό στάδιο δράσης του φαρμάκου, το οποίο ξεκινά μετά από 7-10 ημέρες και διαρκεί έως και 4 μήνες, οι κύριες τιμές των χυμικών και κυτταρικών ανοσολογικών αντιδράσεων σταθεροποιούνται. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, αποκαθίσταται ο ανοσοτροποποιητικός δείκτης, αυξάνεται η παραγωγή ειδικών αντισωμάτων κ.λπ.

Δοσολογία και χορήγηση

Το διάλυμα χορηγείται ενδομυϊκά ή υποδόρια. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε δόσεις.

Μία εφάπαξ ημερήσια δόση του φαρμάκου για παιδιά άνω των 2 ετών και ενήλικες είναι 1 ml (50 mcg). Ο θεράπων ιατρός συνταγογραφεί τη διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της νόσου, τα χαρακτηριστικά της πορείας της και, επιπλέον, την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και την ανεκτικότητά του από τον ασθενή.

Παρακάτω περιγράφονται τα τυπικά θεραπευτικά σχήματα που συνιστώνται για τη χορήγηση του φαρμάκου στον ασθενή.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας ογκολογικών παθολογιών (ως ανοσοενισχυτικό σε σύνθετη θεραπεία - σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση και χημειοθεραπεία): χορηγήστε ενέσεις κάθε μέρα, 1 φορά. Πριν από τη χημειοθεραπεία, καθώς και πριν από την επέμβαση, είναι απαραίτητο να χορηγήσετε 8-10 ενέσεις του διαλύματος και στη συνέχεια να συνεχίσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Κατά τη διάρκεια συμπτωματικής ή συνδυασμένης θεραπείας σε άτομα με καρκινικούς όγκους στο στάδιο 3-4 της νόσου, με διαφορετικές εντοπίσεις: χορήγηση του διαλύματος καθημερινά μία φορά την ημέρα. Η αγωγή περιλαμβάνει 8-10 ενέσεις και στη συνέχεια απαιτείται διάλειμμα 15-20 ημερών, μετά το οποίο επαναλαμβάνεται η παραπάνω αγωγή. Αυτό το θεραπευτικό σχήμα χρησιμοποιείται καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Για παιδιά που έχουν διαγνωστεί με κακοήθεις ασθένειες στο λεμφικό ή αιμοποιητικό σύστημα: οι ενέσεις χορηγούνται μία φορά την ημέρα και ολόκληρη η πορεία της θεραπείας περιλαμβάνει 10-20 διαδικασίες ένεσης. Η χορήγηση του διαλύματος πρέπει να συνταγογραφείται καθ 'όλη τη διάρκεια της χημειοθεραπείας και στη συνέχεια μετά την ολοκλήρωσή της - ως μέσο πρόληψης της εμφάνισης τοξίκωσης.

Σε περίπτωση συνδυασμένης θεραπείας – για παιδιά με θηλωμάτωση στην περιοχή του στοματοφάρυγγα με λάρυγγα: κάντε ενέσεις μία φορά την ημέρα σύμφωνα με το σχήμα κάθε δεύτερη μέρα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να πραγματοποιήσετε 10 διαδικασίες χορήγησης διαλύματος.

Κατά τη θεραπεία ευκαιριακών λοιμώξεων (όπως τοξοπλάσμωση, λοιμώξεις από έρπητα ή κυτταρομεγαλοϊό, πνευμονοκυστική πνευμονία, χλαμύδια και κρυπτοσποριδίωση): μία ένεση την ημέρα, το φάρμακο χορηγείται καθημερινά. Η αγωγή αποτελείται από 15-20 ενέσεις.

Σε σύνθετη θεραπεία λοιμώξεων τύπου HIV: 1 ένεση κάθε μέρα. Ολόκληρη η αγωγή περιλαμβάνει 15-20 ενέσεις. Εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να πραγματοποιηθούν επαναλαμβανόμενα μαθήματα, κάνοντας διαλείμματα μεταξύ τους διάρκειας 2-4 εβδομάδων.

Σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας (χρόνιου τύπου) ή της χρόνιας βρουκέλλωσης: 1 ένεση του διαλύματος κάθε μέρα, απαιτούνται 15-20 ενέσεις ανά κύκλο. Για την πρόληψη υποτροπών, πρέπει να χορηγείται επαναλαμβανόμενη θεραπευτική αγωγή κάθε 2-3 μήνες.

Για την εξάλειψη της διφθερίτιδας: Πρέπει να χορηγείται 1 ένεση ημερησίως, συνολικά 8-10 διαδικασίες κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν ένα άτομο είναι φορέας διφθερίτιδας, το διάλυμα πρέπει να χορηγείται μία φορά κάθε 3 ημέρες. Πρέπει να πραγματοποιούνται συνολικά 3-5 διαδικασίες ένεσης.

Ως βοηθητικό φάρμακο κατά τη θεραπεία ατόμων με σοβαρά εγκαύματα, καθώς και σημεία τοξιναιμίας (με την ανάπτυξη σεψιτοξιναιμίας), με επιπλοκές πυώδους-σηπτικής φύσης ή τραυματισμούς στα άκρα, και επιπλέον σε χειρουργικούς ασθενείς που πάσχουν από σηπτική μορφή ενδοκαρδίτιδας: ημερήσια χορήγηση 1 ένεσης του διαλύματος, εκτελούνται 8-10 διαδικασίες κατά τη διάρκεια ολόκληρης της πορείας. Εάν είναι απαραίτητο, η πορεία μπορεί να παραταθεί σε 20 διαδικασίες.

Κατά τη διάρκεια χρόνιων αποφρακτικών πνευμονοπαθειών, καθώς και χολοκυστοπαγκρεατίτιδας: οι ενέσεις πραγματοποιούνται μία φορά κάθε τρεις ημέρες. Πραγματοποιούνται 8-10 ενέσεις ανά κύκλο. Επιτρέπεται η επέκταση της θεραπείας σε 20 διαδικασίες ενέσεων, οι οποίες εκτελούνται στα προαναφερθέντα διαστήματα.

Συνδυασμένη χρήση για την εξάλειψη της ψωρίασης: καθημερινές ενέσεις (1 φορά). Η συνολική πορεία της θεραπείας αποτελείται από 15-20 διαδικασίες.

Για ενήλικες κατά τη διάρκεια του προληπτικού εμβολιασμού: μία εφάπαξ ένεση του διαλύματος την ημέρα του εμβολιασμού.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Χρήση Immunofan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο θα πρέπει να συνταγογραφείται σε έγκυες γυναίκες (εάν δεν υπάρχει κίνδυνος σύγκρουσης Rh με το έμβρυο), καθώς και σε θηλάζουσες γυναίκες, λαμβάνοντας υπόψη τους κινδύνους για το παιδί/έμβρυο, καθώς και την αναλογία τους σε σύγκριση με τα οφέλη της χρήσης του για τη γυναίκα.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν: δυσανεξία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου και, επιπλέον, παιδιά κάτω των 2 ετών.

Παρενέργειες Immunofan

Εάν ο ασθενής έχει υπερευαισθησία στο φάρμακο, μπορεί να εμφανίσει συμπτώματα αλλεργίας: περιστασιακή καύση, υπεραιμία ή κνησμό, και επιπλέον, μπορεί να παρατηρηθεί αρθραλγία, ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας και μια κατάσταση που μοιάζει με γρίπη.

[ 4 ], [ 5 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η παραγωγή προσταγλανδίνης τύπου PgE2 δεν επηρεάζει τις φαρμακευτικές ιδιότητες του Immunofan, γεγονός που επιτρέπει τη συνταγογράφηση του σε συνδυασμό με αντιφλεγμονώδη φάρμακα τόσο από την υποκατηγορία των στεροειδών όσο και από την κατηγορία των μη στεροειδών φαρμάκων.

[ 9 ], [ 10 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος όπου δεν διεισδύει υγρασία, σε θερμοκρασία 2-10°C. Το μέρος πρέπει επίσης να είναι μακριά από μικρά παιδιά.

[ 11 ], [ 12 ]

Ειδικές Οδηγίες

Κριτικές

Το Immunofan θεωρείται ένα αρκετά αποτελεσματικό και ταχείας δράσης φάρμακο. Οι ασθενείς σημειώνουν ότι μετά την πρώτη διαδικασία χορήγησης του διαλύματος, η κατάστασή τους βελτιώνεται. Οι κριτικές δείχνουν ότι το φάρμακο είναι πιο αποτελεσματικό στην εξάλειψη παθολογιών ιογενούς ή μολυσματικής προέλευσης.

Διάρκεια ζωής

Το Immunofan μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περίοδο 2 ετών από την ημερομηνία κυκλοφορίας του φαρμάκου.