Ibuprom max

Το Ibuprom max είναι ένα μη στεροειδές φάρμακο με αναλγητικές ιδιότητες και ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που έχουν έντονη αντιφλεγμονώδη δράση. Εκτός από το ότι δρα ως αναλγητικό και βοηθά στην ανακούφιση από τη φλεγμονή, η χρήση του βοηθά στη μείωση της υπερθερμίας που συνοδεύει τον πυρετό. Το φάρμακο έχει επίσης αντιεξιδρωματική δράση.

Ενδείξεις Ibuprom max

Οι ενδείξεις χρήσης του Ibuprom Max περιλαμβάνουν τη δυνατότητα χρήσης του ως αναλγητικού και αντιφλεγμονώδους παράγοντα για παθήσεις του μυοσκελετικού συστήματος που έχουν εκφυλιστική και φλεγμονώδη φύση. Αυτές περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, αρθρίτιδα διαφόρων τύπων: χρόνια, ψωριασική, ρευματοειδή, νεανική. Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί να συμπεριληφθεί στη σύνθετη θεραπεία της αρθρίτιδας στον συστηματικό ερυθηματώδη λύκο. Δικαιολογείται επίσης η χρήση του σε δοσολογικές μορφές ταχείας δράσης όταν εμφανίζεται ουρική αρθρίτιδα με οξεία προσβολή ουρικής αρθρίτιδας.

Συνιστάται να συνταγογραφείται το Ibuprom max σε ασθενείς με οστεοχονδρόζη, ασθενείς με νόσο Parsonage-Turner (νευραλγική αμυοτροφία), καθώς και με αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (νόσος του Bechterew).

Το φάρμακο είναι εξαιρετικά αποτελεσματικό ως αναλγητικό για πόνο διαφόρων αιτιολογιών, όπως: σύνδρομο πόνου που συνοδεύει αρθρίτιδα και αρθραλγία, μυαλγία, οσσαλγία, ριζοπάθεια. Το Ibuprom max βοηθά στη μείωση της έντασης του πόνου της ημικρανίας, του πονόδοντου και του πονοκεφάλου, καθώς και εκείνων που συνοδεύουν το σύνδρομο της εμμήνου ρύσεως. Αυτό το φάρμακο δρα επίσης ως αποτελεσματικό αναλγητικό που χρησιμοποιείται σε ογκολογικές παθήσεις. Οι ενδείξεις περιλαμβάνουν επίσης την παρουσία νευραλγικής και νευραλγικής αμυοτροφίας στον ασθενή, γνωστής και ως νόσος Parsonage-Turner, θυλακίτιδα, τενοντίτιδα και τενοντοκολπίτιδα, σύνδρομο πόνου σε συνδυασμό με φλεγμονή στην μετεγχειρητική περίοδο.

Έτσι, οι ενδείξεις για τη χρήση του Ibuprom max συνίστανται κυρίως στην ένταξή του στη συμπτωματική θεραπεία, καθώς και στην ανάγκη μείωσης της έντασης του πόνου και μείωσης της σοβαρότητας της φλεγμονής κατά τη στιγμή της χρήσης του. Το φάρμακο δεν έχει καμία σημαντική επίδραση στην πορεία και την πρόγνωση της νόσου.

[ 1 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Η μορφή απελευθέρωσης του Ibuprom max παρουσιάζεται με τη μορφή δισκίων με επικάλυψη ζάχαρης, κάψουλες με παρατεταμένη δράση, εναιώρημα που προορίζεται για χορήγηση από το στόμα, δισκία με παρατεταμένη δράση επικαλυμμένα με μεμβράνη, αναβράζοντα δισκία, παστίλιες με γεύση μέντας και λεμονιού, αντίστοιχα.

Το Ibuprom max προσφέρεται από τον κατασκευαστή ως 1 φακελάκι με 2 δισκία τοποθετημένα σε συσκευασία από χαρτόνι.

Επιπλέον, η συσκευασία από χαρτόνι μπορεί να περιέχει 1 κυψέλη με 10 δισκία.

Δισκία επικαλυμμένα με ζάχαρη σε 1, 2 ή 4 κυψέλες, αντίστοιχα, που η καθεμία περιέχει 6 δισκία.

50 δισκία αποτελούν το περιεχόμενο μιας φιάλης πολυβινυλίου συσκευασμένης σε χάρτινο κουτί. Ο αριθμός των δισκίων σε μια φιάλη μπορεί επίσης να είναι ίσος με 24 τεμάχια.

Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Ibuprom Max περιέχει το κύριο δραστικό συστατικό - ιβουπροφαίνη 200 mg, και περιέχει επίσης μια σειρά από έκδοχα. Τα επικαλυμμένα με ζάχαρη δισκία διακρίνονται από το γεγονός ότι καθένα από αυτά περιέχει ιβουπροφαίνη σε ποσότητα 400 χιλιοστογράμμων.

Έτσι, η πιο ευρέως διαδεδομένη μορφή δοσολογίας αυτού του φαρμάκου είναι τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Διατίθενται σε διάφορες συσκευασίες και σε διαφορετικές ποσότητες ανάλογα με τη συγκεκριμένη συσκευασία.

[ 2 ], [ 3 ]

Φαρμακοδυναμική

Το κύριο δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου - η ιβουπροφαίνη - είναι μια ουσία που συντίθεται από προπιονικό οξύ. Η επίδραση που παράγει το φάρμακο οφείλεται στο γεγονός ότι η δράση του διαταράσσει τον μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, ως αποτέλεσμα του γεγονότος ότι αναστέλλεται η δραστικότητα του ενζύμου κυκλοοξυγενάση. Η ίδια η κυκλοοξυγενάση δρα ως καταλύτης για τη διαδικασία κατά την οποία συντίθενται ενδογενείς βιολογικά δραστικές ουσίες στο αραχιδονικό οξύ. Η επίδραση του φαρμάκου στο ανθρώπινο σώμα συνίσταται ιδιαίτερα στην αναστολή των διεργασιών κατά τις οποίες συντίθεται η θρομβοξάνη, καθώς και οι προσταγλανδίνες Ε, F. Όσον αφορά τις τελευταίες, παρατηρείται μείωση του αριθμού τους τόσο στην εστία της φλεγμονώδους διαδικασίας όσο και στους ιστούς του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η χρήση του φαρμάκου χαρακτηρίζεται από την επίδραση της μη επιλεκτικής αναστολής της κυκλοοξυγενάσης, η οποία οφείλεται στην ανασταλτική του επίδραση στη δραστικότητα αυτού του ενζύμου στις δύο ισομορφές του - κυκλοοξυγενάση-1 και κυκλοοξυγενάση-2, αντίστοιχα.

Όταν οι προσταγλανδίνες τείνουν να μειώνουν την παρουσία τους στην εστία της φλεγμονής, οι υποδοχείς γίνονται λιγότερο ευαίσθητοι στις επιδράσεις χημικών ερεθιστικών ουσιών. Αυτό με τη σειρά του σημαίνει ότι η καταστολή της σύνθεσης προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα παρέχει συστηματική αναλγητική δράση. Και αναστέλλοντας τις προσταγλανδίνες στον υποθάλαμο, ή πιο συγκεκριμένα στο κέντρο που είναι υπεύθυνο για τη θερμορύθμιση του σώματος, το φάρμακο είναι αποτελεσματικό ως αντιπυρετικό σε περίπτωση πυρετού.

Τέλος, δρώντας ως αναστολέας των διεργασιών κατά τις οποίες συντίθεται η θρομβοξάνη από το αραχιδονικό οξύ, το Ibuprom max παράγει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Φαρμακοδυναμική Το Ibuprom max χαρακτηρίζεται από καλούς ρυθμούς απορρόφησης στο γαστρεντερικό σωλήνα. Ο βαθμός απορρόφησης του φαρμάκου φτάνει στο μέγιστο στο στομάχι και το λεπτό έντερο. Το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας είναι περίπου 80%. Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι παρά το γεγονός ότι η απορρόφηση αλλάζει ελαφρώς με την πρόσληψη τροφής, μπορεί να εμφανιστεί κάποια επιβράδυνση στην απορρόφηση της κύριας φαρμακολογικά δραστικής ουσίας.

Στο πλάσμα του αίματος, η ιβουπροφαίνη υπόκειται σε δέσμευση κατά 99%, δηλαδή σχεδόν πλήρως, με πρωτεΐνες, μεταξύ των οποίων η αλβουμίνη σχηματίζει τέτοιους δεσμούς κυρίως με αυτήν. Για να φτάσει το φάρμακο στην υψηλότερη συγκέντρωσή του στο πλάσμα μετά από χορήγηση από το στόμα, χρειάζονται από 45 λεπτά έως μιάμιση ώρα. Το αρθρικό υγρό αρχίζει να διαφέρει παρουσία του φαρμάκου στη μέγιστη συγκέντρωσή του 2-3 ώρες μετά τη λήψη. Υπάρχει σχέση μεταξύ της μέγιστης συγκέντρωσης στο αρθρικό υγρό και των αλλαγών στη μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα. Η αιτιολόγηση για αυτό είναι το γεγονός ότι τα βιολογικά υγρά διαφέρουν στη συγκέντρωση αλβουμίνης.

Οι διεργασίες μεταβολισμού εμφανίζονται στο ήπαρ, όπου το φάρμακο υδροξυλιώνεται και καρβοξυλιώνεται με μετασχηματισμό σε μεταβολίτες που δεν έχουν φαρμακολογική δράση.

Ο χρόνος ημιζωής της ιβουπροφαίνης στην εφάπαξ δόση των 200 χιλιοστογράμμων διαρκεί 120 λεπτά. Σε περίπτωση υψηλότερης δόσης, ο χρόνος ημιζωής αυξάνεται. Μετά από επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου, γίνεται ίσος με δύο έως δυόμισι ώρες.

Η φαρμακοδυναμική του Ibuprom max σε σχέση με την απέκκρισή του από τον οργανισμό είναι ότι αυτή η διαδικασία πραγματοποιείται κυρίως από τους νεφρούς. Το φάρμακο απεκκρίνεται από αυτούς με τη μορφή μεταβολιτών και μόνο περίπου το 1% φεύγει από τον ανθρώπινο οργανισμό αμετάβλητο.

Σε εξαιρετικά μικρές ποσότητες, απεκκρίνεται στη χολή με τη μορφή μεταβολιτών.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική του Ibuprom max, όσον αφορά τη χρήση του σε ηλικιωμένους ασθενείς, καθώς και σε περίπτωση ηπατικής ή νεφρικής δυσλειτουργίας, δεν διαφέρει σε κανένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του φαρμάκου, καθώς και η χρονική διάρκεια για την οποία ενδείκνυται το Ibuprom max, καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό, λαμβάνοντας υπόψη όλα τα ατομικά χαρακτηριστικά κάθε συγκεκριμένου ασθενούς.

Κατά κανόνα, αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών σε δόση 200 έως 400 mg τρεις φορές την ημέρα.

Κάθε δόση πρέπει να απέχει από την προηγούμενη δόση τουλάχιστον 4 ώρες. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων μπορεί να είναι 4-6 ώρες.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς δεν χρειάζονται ειδικές προσαρμογές της δοσολογίας. Όσο αφορά τους ασθενείς με οξεία ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, η δοσολογία θα πρέπει να μειωθεί.

Το Ibuprom max λαμβάνεται ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Το δισκίο δεν πρέπει να χωρίζεται σε μέρη, πρέπει να καταπίνεται ολόκληρο, να πλένεται με νερό στην απαιτούμενη ποσότητα.

Οι ιδιαιτερότητες της χρήσης του φαρμάκου από ασθενείς με γαστρεντερικές παθήσεις, καθώς και εάν υπάρχει ιστορικό βλαβών του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου διαβρωτικής και ελκώδους φύσης, είναι ότι το Ibuprom max πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Αυτός ο κανόνας ισχύει για όλες τις δοσολογικές μορφές του φαρμάκου.

Εάν ο πονοκέφαλος εμφανιστεί ως παρενέργεια της ιβουπροφαίνης, για την ανακούφισή του, δεν επιτρέπεται η αύξηση της δόσης αυτού του φαρμάκου.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Χρήση Ibuprom max κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Συνιστάται να αποκλειστεί η χρήση του Ibuprom max κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στην αρχή του τρίτου τριμήνου της κύησης.

Όσον αφορά τη γαλουχία και τον θηλασμό, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι λόγω της χρήσης αυτού του φαρμάκου, η παρουσία ιβουπροφαίνης και των μεταβολιτών της παρατηρείται στο μητρικό γάλα. Ο θηλασμός μπορεί να συνεχιστεί μόνο εάν το φάρμακο λαμβάνεται σε ημερήσια δόση που δεν υπερβαίνει τα 1200 mg. Ωστόσο, εάν υπάρχει ανάγκη για μακροχρόνια θεραπευτική αγωγή με Ibuprom max ή χρήση του σε μεγάλες δόσεις, ο θηλασμός θα πρέπει να διακοπεί.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Ibuprom Max βασίζονται κυρίως στην ατομική υπερευαισθησία του ασθενούς στις επιδράσεις ορισμένων συστατικών του φαρμάκου. Αυτό περιλαμβάνει επίσης την κακή ανοχή του ασθενούς σε άλλα μη στεροειδή φάρμακα με αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.

Μεταξύ των ασθενειών στις οποίες η χρήση του Ibuprom max είναι απαράδεκτη, σημειώνουμε: την παρουσία αλλεργικής ρινίτιδας, βρογχόσπασμου, κνίδωσης. Τόσο αυτές που εμφανίζονται αυτή τη στιγμή όσο και αυτές που υπάρχουν στο ιστορικό.

Χαρακτηρίζει ως απαράδεκτη για τη συνταγογράφηση φαρμακευτικών φαρμάκων την ύπαρξη προδιάθεσης για εμφάνιση γαστρεντερικής αιμορραγίας, την παρουσία μη ειδικής ελκώδους κολίτιδας, γαστρικού έλκους και ελκωτικών αλλοιώσεων στο δωδεκαδάκτυλο που επιδεινώνουν το ιατρικό ιστορικό του ασθενούς.

Το Ibuprom max εξαιρείται από τον κατάλογο των φαρμάκων που επιτρέπονται για χρήση σε περιπτώσεις σοβαρής νεφρικής και ηπατικής ανεπάρκειας. Συνιστάται επίσης να μην χρησιμοποιείται όταν υπάρχουν διαταραχές του αιμοποιητικού συστήματος, επιπλέον - εάν υπάρχει παθολογία του οπτικού νεύρου, με ανεπάρκεια σακχάρου-ισομαλτόζης και όταν η απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης είναι μειωμένη.

Η χρήση του φαρμάκου από γυναίκες κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης είναι απαράδεκτη, καθώς και η χορήγησή του σε παιδιά κάτω των 12 ετών.

Ορισμένες αντενδείξεις για τη χρήση του Ibuprom Max δεν είναι κατηγορηματικές, αλλά απαιτούν μεγάλη προσοχή. Όπως, για παράδειγμα, στην περίπτωση του βρογχικού άσθματος και του συστηματικού ερυθηματώδους λύκου. Απαιτείται επίσης μια προσεκτικά μελετημένη προσέγγιση στη δυνατότητα χρήσης του φαρμάκου για ασθένειες που επηρεάζουν τον συνδετικό ιστό, διαταραχές της φυσιολογικής νεφρικής και ηπατικής λειτουργίας, καρδιακή ανεπάρκεια και αρτηριακή υπέρταση. Υπό τακτική ιατρική παρακολούθηση, αυτό το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κατά τα δύο πρώτα τρίμηνα της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά την περίοδο που μια γυναίκα θηλάζει το μωρό της.

Είναι απαραίτητο οι μακροχρόνιες αγωγές με το φάρμακο να συνοδεύονται από παρακολούθηση της λειτουργίας του αίματος, του ήπατος και των νεφρών.

[ 13 ]

Παρενέργειες Ibuprom max

Σε ορισμένους ασθενείς, παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες παρενέργειες του Ibuprom max σε σχέση με τη χρήση του φαρμάκου.

Η απόκριση, η οποία εκδηλώθηκε ιδιαίτερα από το γαστρεντερικό σωλήνα, ήταν η εμφάνιση ναυτίας, εμέτου, καούρας, πόνου στην περιοχή "κάτω από το κουτάλι", πεπτικών διαταραχών, αυτό το φάρμακο είναι σε θέση να προκαλέσει το φαινόμενο του μετεωρισμού, να οδηγήσει σε διαταραχές των κοπράνων. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, παρατηρήθηκε γαστρεντερική αιμορραγία, παρατηρήθηκε σχηματισμός γαστρικών ελκών και ανάπτυξη ελκωτικών βλαβών του δωδεκαδακτύλου, εμφανίστηκε κολίτιδα και ελκώδης παγκρεατίτιδα.

Αρνητικές εκδηλώσεις που εμφανίζονται σε σχέση με το ήπαρ περιλαμβάνουν συχνά την εμφάνιση ηπατικής ανεπάρκειας, την αυξημένη ενζυμική δραστηριότητα στο ήπαρ και την ανάπτυξη ηπατίτιδας.

Το κεντρικό νευρικό σύστημα μπορεί να ανταποκριθεί στη χρήση του Ibuprom Max με τη μορφή πονοκεφάλων και ζάλης, μιας κατάστασης υπερβολικής υπνηλίας.

Στο καρδιαγγειακό σύστημα, είναι πιθανές αρνητικές αλλαγές όπως αυξημένος καρδιακός ρυθμός και ταχυκαρδία. Ορισμένες περιπτώσεις χαρακτηρίστηκαν από το γεγονός ότι η λήψη αυτού του φαρμάκου προκάλεσε καρδιακή ανεπάρκεια και την ανάπτυξη υπερτασικών καταστάσεων. Υπάρχει επίσης ένας ορισμένος βαθμός κινδύνου θρομβωτικών αρτηριακών επεισοδίων, εγκεφαλικών επεισοδίων και εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Η δραστηριότητα του αιμοποιητικού συστήματος μπορεί να επηρεαστεί, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη αναιμίας, λευκοπενίας, πανκυτταροπενίας και θρομβοπενίας.

Το ουροποιητικό σύστημα, εκτεθειμένο στις αρνητικές επιδράσεις του φαρμάκου, προκάλεσε πρήξιμο, αυξημένα επίπεδα ουρίας στο αίμα με γενική μείωση της ποσότητας ούρων καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας.

Το Ibuprom max μπορεί να προκαλέσει διάφορες αλλεργικές αντιδράσεις: βρογχόσπασμο, δερματικά εξανθήματα, κνησμό, κνίδωση, πολύμορφο ερύθημα και επιδερμική νέκρωση. Επιπλέον, μπορεί να οδηγήσει σε αναφυλακτικό σοκ και στην εμφάνιση αναφυλακτοειδών αντιδράσεων, συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος του Quincke.

Οι παρενέργειες του Ibuprom max όταν χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να εμφανιστούν ως ακοκκιοκυτταραιμία, η οποία επηρεάζει τον βλεννογόνο του στόματος, εμφανίζεται πονόλαιμος. Συνοδεύεται επίσης από πυρετό και υπάρχει αυξημένη πιθανότητα αιμορραγίας. Οι ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα διατρέχουν κίνδυνο εμφάνισης άσηπτης μηνιγγίτιδας, η οποία χαρακτηρίζεται από πυρετό, πονοκέφαλο, ναυτία, έμετο και μειωμένη ικανότητα προσανατολισμού στο χώρο.

[ 14 ]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία του Ibuprom max χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση ναυτίας, εμέτου, γαστραλγίας, ζάλης και πονοκεφάλου, λήθαργου και υπερβολικής υπνηλίας.

Εάν αυξηθεί η χρησιμοποιούμενη δόση, προκύπτουν οι προϋποθέσεις για την έναρξη υπότασης και την αύξηση της περιεκτικότητας σε κάλιο στο αίμα. Συνοδά φαινόμενα περιλαμβάνουν πυρετό, αρρυθμία, μεταβολική οξέωση, απώλεια συνείδησης έως και κωματώδη κατάσταση, διαταραχή της νεφρικής και αναπνευστικής λειτουργίας.

Το φάρμακο, όταν χρησιμοποιείται ακανόνιστα σε υψηλές δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα, έχει παρατηρηθεί ότι προκαλεί αιμολυτική αναιμία, κοκκιοκυτταροπενία και θρομβοπενία.

Δεδομένου ότι δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για αυτό το φάρμακο, τα κύρια θεραπευτικά μέτρα περιορίζονται σε γαστρική πλύση και συμπτωματικά θεραπευτικά μέτρα. Χρησιμοποιούνται επίσης εντεροσφαιρίδια.

Σε αυτή την περίπτωση, η αιμοκάθαρση δεν δικαιολογείται λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο συνδέεται σε εξαιρετικά υψηλό βαθμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος.

Είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι ζωτικές λειτουργίες του σώματος μέχρι να εξαλειφθούν όλα τα συμπτώματα των αρνητικών επιδράσεων που προκαλούνται από υπερβολικά υψηλές δόσεις του φαρμάκου. Επομένως, ενδείκνυται η ηλεκτροκαρδιογραφία και η παρακολούθηση των μεταβολών στην αρτηριακή πίεση. Επιπλέον, θα πρέπει να ληφθούν τα απαραίτητα μέτρα για την πρόληψη της γαστρεντερικής αιμορραγίας και τον αποκλεισμό διαταραχών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Για να αποφευχθεί η μεταβολική οξέωση λόγω υπερδοσολογίας του Ibuprom max, είναι απαραίτητο να προωθηθεί η αποκατάσταση και η διατήρηση της οξεοβασικής ισορροπίας, με pH σε επίπεδο 7,0 έως 7,5.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι αλληλεπιδράσεις του Ibuprom max με άλλα φάρμακα είναι τέτοιες που είναι απαραίτητο να ζυγιστούν προσεκτικά όλα τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα της χρήσης του σε συνδυασμό με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα λόγω της αυξημένης πιθανότητας εμφάνισης κάθε είδους αρνητικών συνεπειών που επηρεάζουν το αιμοποιητικό σύστημα και τον γαστρεντερικό σωλήνα. Από τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, μόνο εκείνα με χαμηλό επίπεδο συστηματικής δράσης είναι αποδεκτά μαζί με το Ibuprom max.

Η χρήση του φαρμάκου είναι αδικαιολόγητη εάν έχουν ήδη συνταγογραφηθεί γλυκοκορτικοστεροειδή, καθώς αυτός ο συνδυασμός αυτών των φαρμάκων προκαλεί αμοιβαία αύξηση της τοξικότητάς τους.

Όταν αλληλεπιδρά με αντιυπερτασικά φάρμακα, μεταξύ των οποίων είναι απαραίτητο να σημειωθεί, πρώτα απ 'όλα, οι βήτα-αναστολείς και οι αναστολείς ΜΕΑ, το Ibuprom max μειώνει την αποτελεσματικότητά τους.

Τα αντιπηκτικά που χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με αυτό το φάρμακο απαιτούν τακτική παρακολούθηση της πήξης του αίματος λόγω του γεγονότος ότι η ιβουπροφαίνη μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Τα φάρμακα με διουρητικές ιδιότητες, όταν συνδυάζονται με Ibuprom max, χαρακτηρίζονται από εξασθένηση της δράσης που παράγουν. Αυτό είναι πιο χαρακτηριστικό των θειαζιδικών και των διουρητικών της αγκύλης.

Αυτό το φάρμακο επηρεάζει τα παρασκευάσματα λιθίου με τέτοιο τρόπο ώστε να αυξάνεται η συγκέντρωσή τους στο αίμα. Για το λόγο αυτό, είναι απαραίτητο να διεξάγονται τακτικές εξετάσεις αίματος για την περιεκτικότητα σε λίθιο.

Οι αλληλεπιδράσεις του Ibuprom max με άλλα φάρμακα σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να υποδεικνύουν την καταλληλότητα της χρήσης του ως μέρος μιας σύνθετης θεραπείας και να καθορίζουν την αδικαιολόγητη χρήση του με ορισμένα από αυτά. Όπως, για παράδειγμα, στην περίπτωση της ζιδοβουδίνης - ενός αντιρετροϊκού φαρμάκου που περιλαμβάνεται στη θεραπεία του HIV.

[ 21 ], [ 22 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης για το Ibuprom max θα πρέπει να χαρακτηρίζονται από σταθερή θερμοκρασία περιβάλλοντος που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου και επίσης να έχουν χαμηλό επίπεδο υγρασίας.

[ 23 ], [ 24 ]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής είναι 2 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής, ανεξάρτητα από τη μορφή δοσολογίας στην οποία παρουσιάζεται το φάρμακο.

[ 25 ], [ 26 ]