Ibunorm

Το Ibunorm είναι ένα αντιφλεγμονώδες και αντιρευματικό φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των μη στεροειδών φαρμάκων.

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η ιβουπροφαίνη. Η δράση του είναι ότι ως αποτέλεσμα της χρήσης του φαρμάκου, παρατηρείται μείωση της έντασης των αρνητικών φαινομένων που εμφανίζονται στο σώμα και σχετίζονται με την ανάπτυξη φλεγμονής. Δρα ως αναστολέας σε σχέση με τις διεργασίες στις οποίες συντίθενται οι προσταγλανδίνες, οι οποίες είναι μεσολαβητές φλεγμονής, πόνου και πυρετού.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου καθορίζεται σε μεγάλο βαθμό από έναν παράγοντα όπως ο πολύ σύντομος χρόνος που απαιτείται για να απορροφηθεί η ιβουπροφαίνη στο πεπτικό σύστημα. Η υψηλότερη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα του αίματος παρατηρείται 1-2 ώρες μετά την είσοδό της στο σώμα και η παρουσία της στο αρθρικό υγρό φτάνει στο μέγιστο 3 ώρες μετά τη χορήγηση.

Αφού το Ibunorm παρέχει το απαιτούμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα, το κύριο συστατικό του, η ιβουπροφαίνη, μεταβολίζεται στο ήπαρ και η απέκκρισή της από τον οργανισμό με τη μορφή μεταβολιτών πραγματοποιείται από τους νεφρούς. Ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου 2 ώρες.

Ενδείξεις Ibunorm

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Ibunorm μπορεί να οφείλονται στην ανάγκη για συμπτωματική θεραπεία πόνου διαφόρων τύπων και προελεύσεων.

Έτσι, η χρήση του φαρμάκου παράγει ένα ενεργό αναλγητικό αποτέλεσμα σε πονοκεφάλους και πονόδοντους.

Επιπλέον, είναι μια αποτελεσματική θεραπεία για τις γυναίκες για τη μείωση της έντασης του πόνου που μπορεί να συνοδεύει την έμμηνο ρύση.

Το Ibunorm χρησιμοποιείται κατάλληλα σε περιπτώσεις κρυολογήματος που συνοδεύονται από πυρετό και μυϊκούς πόνους.

Ένας άλλος τομέας εφαρμογής του φαρμάκου είναι η συμπτωματολογία που είναι εγγενής στις ρευματικές παθήσεις. Το Ibunorm αποδεικνύεται καλό όσον αφορά την αντιμετώπιση τέτοιων εκδηλώσεων ρευματισμού διαφόρων ειδών, όπως η τοπική φλεγμονή και η αυξημένη θερμοκρασία του δέρματος στην περιοχή εντόπισής του, καθώς και η μείωση της σοβαρότητας του πόνου στην εστία της φλεγμονής.

Έτσι, οι ενδείξεις για τη χρήση του Ibunorm προκύπτουν κυρίως σε σχέση με φλεγμονώδεις διεργασίες, καθώς και με την παρουσία συνδρόμου πόνου όπως πονόδοντος, κεφαλαλγίας και πόνου περιόδου, σε κλινικές περιπτώσεις ορισμένων ρευματικών, νευραλγικών και άλλων ασθενειών. Πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι το φάρμακο προορίζεται για την ανακούφιση του συμπτωματικού πόνου αποκλειστικά κατά τη στιγμή της χορήγησης και δεν είναι ικανό να ασκήσει καμία επίδραση στην πορεία της νόσου.

Τύπος απελευθέρωσης

Μορφή απελευθέρωσης Το Ibunorm παρουσιάζεται με τη μορφή κάψουλων που καλύπτονται με σκληρό εντερικό κέλυφος. Το κύριο δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη.

Το περιεχόμενο που υπάρχει μέσα στις κάψουλες είναι ένα μείγμα κόκκων και σκόνης, το χρώμα της οποίας μπορεί να ποικίλλει και να είναι εντελώς λευκό ή να έχει υπόλευκη απόχρωση. Είναι επίσης πιθανές ορισμένες συσσωματώσεις σωματιδίων.

Ανάλογα με τον όγκο της ιβουπροφαίνης στις κάψουλες - 200 ή 400 mg, αντίστοιχα, διαφέρουν στο χρώμα τους. Οι κάψουλες των 200 mg είναι κόκκινες και οι κάψουλες στις οποίες η ιβουπροφαίνη είναι 400 mg διακρίνονται από το λευκό τους χρώμα.

Εκτός από την ιβουπροφαίνη, το φάρμακο περιέχει μια σειρά από βοηθητικές ουσίες. Η σύνθεσή τους είναι επίσης ατομική για καθέναν από αυτούς τους δύο τύπους καψουλών.

Σε κάψουλες των 200 mg, τα έκδοχα είναι άμυλο πατάτας, υπρομελλόζη, άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, κροσποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, αζορουβίνη Ε 122.

Οι κάψουλες με 400 mg ιβουπροφαίνης περιέχουν άμυλο πατάτας, υπρομελλόζη, κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου, κροσποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο.

Η μορφή του φαρμάκου είναι τέτοια ώστε, χάρη στο εύκολα διαλυτό κέλυφος του στο έντερο, προάγει την απορρόφησή του στο σώμα και την έναρξη της πραγματοποίησης του θεραπευτικού του αποτελέσματος στον συντομότερο δυνατό χρόνο.

Φαρμακοδυναμική

Ένα από τα κύρια χαρακτηριστικά που διακρίνουν τη φαρμακοδυναμική του Ibunorm είναι ο υψηλός ρυθμός απορρόφησης στην πεπτική οδό. Εντός 60 έως 120 λεπτών μετά την από του στόματος λήψη του φαρμάκου, φτάνει στη μέγιστη συγκέντρωσή του στο πλάσμα του αίματος. Και στη συνέχεια, μέχρι την 3η ώρα μετά τη χορήγηση, η υψηλότερη περιεκτικότητα του κύριου δραστικού συστατικού του, της ιβουπροφαίνης, σχηματίζεται επίσης στο αρθρικό υγρό.

Η φαρμακολογική δράση του Ibunorm στον ανθρώπινο οργανισμό συνίσταται στην ενεργοποίηση των αντιφλεγμονωδών, αντιπυρετικών και αναλγητικών ιδιοτήτων της ιβουπροφαίνης. Αυτό επιτυγχάνεται ως αποτέλεσμα του μη επιλεκτικού αποκλεισμού των ενζύμων COX1 και COX2, τα οποία είναι μορφές της κυκλοσιγενάσης. Όχι μόνο παίζει σημαντικό ρόλο στον μηχανισμό δράσης του φαρμάκου, αλλά και στην αναστολή των διεργασιών σύνθεσης των προσταγλανδινών. Είναι οι κύριοι μεσολαβητές της φλεγμονής, της υπερθερμίας και του πόνου.

Οι ιδιότητες του Ibunorm ως αναλγητικού φαρμάκου αποκαλύπτονται στο έπακρο σε περιπτώσεις χρήσης του για πόνο που προκαλείται από την παρουσία κάποιου είδους φλεγμονωδών διεργασιών.

Φαρμακοδυναμική Το Ibunorm, όπως είναι τυπικό για όλα τα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, χαρακτηρίζεται από αντιδραστική δράση.

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική Το Ibunorm χαρακτηρίζεται από υψηλούς ρυθμούς απορρόφησής του από το γαστρεντερικό σωλήνα. Ο βαθμός απορρόφησης του φαρμάκου επηρεάζεται από το γεγονός ότι η λήψη του προηγήθηκε της λήψης τροφής. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται σε περίπου διπλάσιο χρονικό διάστημα από ό,τι όταν το Ibunorm λαμβάνεται με άδειο στομάχι. Μετά το φαγητό, η TCmax στο πλάσμα του αίματος είναι από μιάμιση έως 2 ώρες, ενώ όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι - 45 λεπτά, αντίστοιχα. Σε υψηλότερες συγκεντρώσεις, το φάρμακο σχηματίζει παρουσία στο αρθρικό υγρό, η TCmax στο οποίο είναι 2-3 ώρες.

Συνδεδεμένο κατά 90% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, το φάρμακο μεταβολίζεται περαιτέρω στο ήπαρ σε προσυστηματικό και μετασυστηματικό μεταβολισμό. Μόλις απορροφηθεί, η ιβουπροφαίνη σε ποσοστό 60% της R-μορφής, η οποία είναι φαρμακολογικά ανενεργή, μετατρέπεται σταδιακά στην ενεργό S-μορφή.

Ο μεταβολισμός συμβαίνει με τη συμμετοχή του ισοενζύμου CYP2C9 σε αυτή τη διαδικασία. Η κινητική της αποβολής χαρακτηρίζεται από διφασική φύση. Ο χρόνος Τ12 είναι από 2 έως 2,5 ώρες. Για τις φαρμακευτικές μορφές επιβράδυνσης, μια τέτοια χρονική περίοδος μπορεί να διαρκέσει έως και 12 ώρες.

Η απέκκριση γίνεται μέσω των νεφρών – λιγότερο από 1% αμετάβλητη και, σε ακόμη μικρότερο βαθμό, με τη χολή.

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του Ibunorm εξαρτώνται από τη δοσολογική μορφή στην οποία συνταγογραφείται το φάρμακο, κυρίως από την ποσότητα της κύριας δραστικής ουσίας στις κάψουλες. Υπάρχουν δύο τύποι κάψουλων που περιέχουν 200 και 400 mg ιβουπροφαίνης, αντίστοιχα.

Για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, η αρχική δόση είναι 1-2 κάψουλες μία φορά. Αργότερα, εάν είναι απαραίτητο, λάβετε 1-2 κάψουλες 4 έως 6 φορές την ημέρα σε ίσα διαστήματα (4-6 ώρες).

Μία εφάπαξ δόση των 400 mg περιλαμβάνει τη λήψη δύο καψουλών των 200 mg ή μίας κάψουλας των 400 mg από το στόμα.

Υπάρχει περιορισμός όσον αφορά τη συνολική ποσότητα του φαρμάκου που μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε διάστημα 24 ωρών. Δεν πρέπει να λαμβάνονται περισσότερες από 6 κάψουλες των 200 mg την ημέρα, ενώ εκείνες που περιέχουν 400 mg ιβουπροφαίνης πρέπει να λαμβάνονται 3 φορές την ημέρα.

Το Ibunorm λαμβάνεται από το στόμα, κατά προτίμηση με τροφή. Οι κάψουλες πρέπει να καταπίνονται ολόκληρες με νερό, χωρίς μάσημα.

Για τους ηλικιωμένους ασθενείς, το φάρμακο συνταγογραφείται με βάση ειδικά καθορισμένους κανόνες, σύμφωνα με τους οποίους πρέπει να επιλέγεται η δόση και να καθορίζεται το κατάλληλο θεραπευτικό σχήμα.

Σε περιπτώσεις όπου η επιλεγμένη μέθοδος χορήγησης και οι δόσεις του Ibunorm δεν εξαλείφουν αποτελεσματικά τα συμπτώματα της νόσου μετά από περισσότερες από 3 ημέρες, μπορεί να είναι απαραίτητο να διευκρινιστεί η διάγνωση και να αναθεωρηθεί το θεραπευτικό σχήμα με βάση νέα διαγνωστικά δεδομένα.

[ 2 ]

Χρήση Ibunorm κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Όσον αφορά το κατά πόσον είναι δυνατή η χρήση του Ibunorm κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να σημειωθεί αμέσως ότι η χρήση του κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου συνδέεται πάντα με ένα ορισμένο βαθμό κινδύνου.

Όπως όλες οι άλλες ουσίες που αναστέλλουν τις διαδικασίες σύνθεσης προσταγλανδινών, η ιβουπροφαίνη ως το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου μπορεί να έχει αρνητική επίδραση τόσο στην κυοφορούσα όσο και στις διαδικασίες ενδομήτριας ανάπτυξης και ανάπτυξης του εμβρύου. Από τα δεδομένα επιδημιολογικών μελετών είναι προφανές ότι υπάρχει αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης αυθόρμητης αποβολής. Επιπλέον, η χρήση του φαρμάκου κατά τα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης μπορεί να συνεπάγεται την πιθανότητα εμφάνισης καρδιακών ανωμαλιών. Το αντικειμενικό επίπεδο ενός τέτοιου κινδύνου, όπως πιστεύεται συνήθως, εξαρτάται άμεσα από το πόσο αυξάνεται η δοσολογία και για πόσο καιρό παρατείνεται η πορεία της θεραπείας.

Στο 1ο και 2ο τρίμηνο, η χρήση του Ibunorm μπορεί να δικαιολογηθεί μόνο σε περιπτώσεις όπου ένας ειδικός ιατρός έχει καταλήξει στο συμπέρασμα ότι η αναμενόμενη θετική επίδραση της χρήσης του για την μέλλουσα μητέρα υπερβαίνει σημαντικά την πιθανότητα τυχόν ανεπιθύμητων ενεργειών στο έμβρυο. Με βάση αυτό, στο στάδιο του προγραμματισμού της εγκυμοσύνης και στα δύο πρώτα τρίμηνα, η δόση πρέπει να είναι ελάχιστη και οι θεραπευτικές αγωγές να είναι όσο το δυνατόν συντομότερες.

Με την έναρξη του 3ου τριμήνου, το φάρμακο εμπίπτει στον κανόνα του κατηγορηματικού αποκλεισμού από τον κατάλογο των φαρμάκων που επιτρέπονται σε αυτό το στάδιο της εγκυμοσύνης.

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, τα ενεργά συστατικά του Ibunorm μαζί με τους μεταβολίτες μπορούν να σχηματίσουν χαμηλή συγκέντρωση στο μητρικό γάλα. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα σχετικά με την άνευ όρων επιβλαβή επίδραση στα βρέφη. Έτσι, η χρήση του Ibunorm κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας επιτρέπεται για βραχυπρόθεσμη θεραπεία του πυρετού και της ανακούφισης από τον πόνο, όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις συνιστώμενες δόσεις. Κατά κανόνα, δεν υπάρχει λόγος να αρνηθείτε τον θηλασμό.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Ibunorm περιλαμβάνουν ορισμένες περιπτώσεις στις οποίες η χρήση του φαρμάκου είναι απαράδεκτη ή λόγω ορισμένων παραγόντων απαιτείται προσοχή.

Καταρχάς, η παρουσία υπερευαισθησίας στον ασθενή στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του Ibunorm απαιτεί την εξαίρεση του φαρμάκου από τον κατάλογο των συνταγογραφούμενων φαρμάκων.

Η πάθηση που αντενδείκνυται στη χρήση του φαρμάκου είναι η παρουσία στο ιατρικό ιστορικό του ασθενούς άσθματος, βρογχόσπασμου, δερματικών εξανθημάτων ή ρινίτιδας που εμφανίστηκαν λόγω της χρήσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.

Συνιστάται ο διαχωρισμός της λήψης του Ibunorm από τη χρήση άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων της COX-2 - επιλεκτικών αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης-2.

Ιστορικό διάτρησης ή γαστρεντερικής αιμορραγίας που προκαλείται από μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα καθιστά τη χρήση του φαρμάκου απαράδεκτη.

Οι αντενδείξεις για το Ibunorm περιλαμβάνουν επίσης γαστρικό έλκος ή αιμορραγία που υπάρχει ήδη ή που περιλαμβάνονται στο ιστορικό με δύο ή περισσότερα σαφή επεισόδια επιδείνωσης του έλκους ή αιμορραγίας.

Η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται σε περιπτώσεις καρδιακής, νεφρικής και ηπατικής δυσλειτουργίας, όπως σοβαρή καρδιακή, ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, καρδιακή ισχαιμία.

Η κατηγορία των μη απαράδεκτων για χρήση περιλαμβάνει το Ibunorm σε εγκεφαλοαγγειακές και άλλες ενεργές μορφές αιμορραγίας. Αυτό περιλαμβάνει επίσης διαταραχές της αιμοποιητικής λειτουργίας άγνωστης αιτιολογίας.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Ibunorm περιλαμβάνουν επίσης διαταραχές αφυδάτωσης λόγω εμέτου, διάρροιας ή ανεπαρκούς πρόσληψης υγρών.

Παρενέργειες Ibunorm

Οι παρενέργειες του Ibunorm που χρησιμοποιείται ως μέρος βραχυπρόθεσμης θεραπείας περιλαμβάνουν αντιδράσεις υπερευαισθησίας στο φάρμακο.

Μεταξύ αυτών, παρατηρείται η εμφάνιση αναφυλαξίας ή μη ειδικών αλλεργικών αντιδράσεων. Υπάρχουν επίσης εκδηλώσεις αναπνευστικών αντιδράσεων με τη μορφή εξάρσεων βρογχικού άσθματος, δύσπνοιας και βρογχόσπασμου. Λόγω της χρήσης του Ibunorm, μπορεί να εμφανιστούν δερματικά εξανθήματα, κνησμός, κνίδωση και πορφύρα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρείται ανάπτυξη πομφολυγώδους ή απολεπιστικής δερματίτιδας, πολύμορφου ερυθήματος και επιδερμικής νεκρόλυσης.

Η χρήση του φαρμάκου σε μακροχρόνια θεραπευτικά σχήματα για χρόνιες παθήσεις μπορεί να διευρύνει περαιτέρω το φάσμα των προκαλούμενων παρενεργειών.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, αντικατοπτρίζονται σε γενικές διαταραχές λόγω υπερευαισθησίας. Σε αυτές τις σοβαρές αντιδράσεις, εμφανίζεται πρήξιμο στο πρόσωπο, τη γλώσσα και τον λάρυγγα, δύσπνοια, ταχυκαρδία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, πιθανά αναφυλακτικά φαινόμενα, ανάπτυξη οιδήματος Quincke, σοκ, εμφάνιση βρογχόσπασμου, αστατικές επιπλοκές, ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Το πεπτικό σύστημα και ο γαστρεντερικός σωλήνας μπορεί περιστασιακά να δώσουν αρνητική αντίδραση στη χρήση του Ibunorm με τη μορφή κοιλιακού άλγους, ναυτίας, δυσπεψίας, εμέτου, διάρροιας, δυσκοιλιότητας και μετεωρισμού.

Πολύ σπάνια, εμφανίζονται παρενέργειες όπως καούρα, πεπτικά έλκη, ελκώδης στοματίτιδα, γαστρεντερική αιμορραγία ή διάτρηση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτό μπορεί να προκαλέσει θανατηφόρο έκβαση, ο κίνδυνος της οποίας είναι ιδιαίτερα υψηλός σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Το κεντρικό νευρικό σύστημα που εκτίθεται στις αρνητικές επιδράσεις του φαρμάκου αντιδρά με την εμφάνιση πονοκεφάλων, πιθανώς ζάλης, νευρικότητας, άγχους, αϋπνίας ή, αντίθετα, υπνηλίας, αστάθειας της συναισθηματικής σφαίρας και καταθλιπτικής κατάστασης.

Εάν παρατηρηθούν οποιεσδήποτε παρενέργειες του Ibunorm, αυτές αποτελούν δικαιολογία για την ανάγκη άμεσης διακοπής της χρήσης του φαρμάκου και αναζήτησης ιατρικής συμβουλής.

[ 1 ]

Υπερβολική δόση

Η εμφάνιση υπερδοσολογίας του Ibunorm συνήθως υποδεικνύεται από την εμφάνιση ενός συνόλου συγκεκριμένων χαρακτηριστικών συμπτωμάτων.

Αυτά τα συμπτώματα εκδηλώνονται με την εμφάνιση ναυτίας, εμέτου, πόνου στην κοιλιακή χώρα, πονοκεφάλου και ζάλης, εμβοής στα αυτιά. Παρατηρείται η εμφάνιση υπνηλίας, ως αποτέλεσμα του νυσταγμού, η οπτική αντίληψη είναι μειωμένη.

Πολύ σπάνιες είναι οι περιπτώσεις στις οποίες εμφανίζεται απώλεια συνείδησης, αναπτύσσεται αρτηριακή υπόταση, δεν αποκλείονται η νεφρική ανεπάρκεια και η μεταβολική οξέωση.

Η θεραπεία που παρέχεται για την υπερδοσολογία του φαρμάκου είναι συμπτωματική και υποστηρικτική. Ο κύριος στόχος των σχετικών ιατρικών μέτρων είναι η διασφάλιση της δραστηριότητας όλων των ζωτικών λειτουργιών. Τα θεραπευτικά μέτρα που λαμβάνονται στοχεύουν στο να φέρουν τον οργανισμό σε κατάσταση ομαλοποίησης της ζωτικής του δραστηριότητας.

Ως ένα από τα πρώτα βήματα, συνιστάται η έκπλυση του στομάχου και η χορήγηση στον ασθενή ενεργού άνθρακα για λήψη από το στόμα.

Όλα αυτά πρέπει να γίνονται, ει δυνατόν, εντός 1 ώρας από τη λήψη μιας δυνητικά τοξικής δόσης του φαρμάκου. Το Ibunorm αποκτά επιβλαβείς τοξικές ιδιότητες μετά την είσοδό του στο ανθρώπινο σώμα σε ποσότητες που υπερβαίνουν τα 400 mg/kg.

Η υπερδοσολογία απαιτεί άμεση δράση, επίσης επειδή δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για το Ibunorm.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι αλληλεπιδράσεις του Ibunorm με άλλα φάρμακα ρυθμίζονται από τους κανόνες που είναι κοινοί για όλα τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Η ταυτόχρονη χρήση κορτικοστεροειδών αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης γαστρεντερικού έλκους και, επιπλέον, αυτός ο συνδυασμός μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία.

Απαιτείται μια ισορροπημένη προσέγγιση κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε συνδυασμό με διουρητικά και αντιυπερτασικά φάρμακα, καθώς η θεραπευτική δράση των τελευταίων μπορεί να αποδυναμωθεί.

Ο συνδυασμός Ibunorm και εκλεκτικών και αντιαιμοπεταλιακών αναστολέων σεροτονίνης μπορεί να οδηγήσει σε γαστρεντερική αιμορραγία.

Σε συνδυασμό με το φάρμακο σε ένα θεραπευτικό σχέδιο, οι καρδιακές γλυκοσίδες μπορούν να λειτουργήσουν ως παράγοντας που προκαλεί επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας και να προκαλέσουν αυξημένη περιεκτικότητα σε γλυκοσίδες στο πλάσμα του αίματος.

Ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης με αντιπηκτικά (βαρφαρίνη, κ.λπ.), η αντιπηκτική δράση ενισχύεται.
Όπως αποδεικνύεται από επιβεβαιωμένα δεδομένα, όταν η ζιδοβουδίνη χρησιμοποιείται μαζί με Ibunorm, σε ασθενείς με λοίμωξη HIV, αυτό προκαλεί αυξημένο κίνδυνο αιματωμάτων και αιματορροίας.

Εάν τα αντιβιοτικά κινολόνης χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με το φάρμακο, υπάρχει αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης επιληπτικών κρίσεων.

Κατά τη θεραπεία με Ibunorm, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται ο συνδυασμός του με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, καθώς σε αυτή την περίπτωση αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης κάθε είδους παρενεργειών.

Οι αλληλεπιδράσεις του Ibunorm με άλλα φάρμακα, όπως μπορούμε να δούμε, είναι πολύπλευρες και ικανές να σχηματίσουν κάθε είδους συνδυασμούς. Προκειμένου να επιτευχθεί η πιο αποτελεσματική σύνθετη χρήση διαφόρων φαρμάκων, το θέμα της επιλογής ενός θεραπευτικού σχήματος θα πρέπει να ανατεθεί σε έναν αρμόδιο ειδικό ιατρό.

[ 3 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης για το Ibunorm απαιτούν τη φύλαξη του φαρμάκου σε περιβάλλον όπου διατηρείται σταθερό καθεστώς θερμοκρασίας που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου.

Είναι επίσης σημαντικό να σημειωθεί ότι μόνο η αρχική συσκευασία στην οποία τοποθετήθηκε από τον κατασκευαστή μπορεί να διασφαλίσει πλήρως τη διατήρησή του σε άριστη κατάσταση.

Επιπλέον, είναι παράδοση όλα τα φάρμακα να φυλάσσονται σε μέρη όπου δεν μπορούν να πέσουν στα χέρια παιδιών.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής που αναγράφεται στη συσκευασία.

Δεν επιτρέπεται η χρήση του Ibunorm μετά το καθορισμένο χρονικό διάστημα.