^

Υγεία

Γενερόνη

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Genferon έχει αντιπολλαπλασιαστικό, αντιικό, ανοσορρυθμιστικό, τοπικό αναισθητικό και επιπροσθέτως αντιβακτηριακή και θεραπευτική δράση.

trusted-source[1]

Ενδείξεις Genferon

Χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια συνδυασμένων διαδικασιών σε περίπτωση ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος που έχουν μολυσματική και φλεγμονώδη προέλευση:

  • έρπητα με εντοπισμό γεννητικών οργάνων, χλαμύδια, και επιπλέον, ουρεαπλασμό ή μυκοπλάσμωση.
  • τριχομονάση ή βακτηριακή κολπίτιδα.
  • Μόλυνση από HPV.
  • διάβρωση του τραχήλου της μήτρας.
  • ερυσίτιδα ή αιδοιοκολπίτιδα.
  • ουρηθρίτιδα με μπαλαντίτιδα ή αδενίτιδα.
  • προστατίτιδα ή βαρθολινίτιδα.
  • balanopost.

Επιπλέον, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τσίχλα.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του φαρμάκου γίνεται σε κολπικά / ορθικά υπόθετα, 5 τεμάχια μέσα στην κυτταρική πλάκα. Στο πλαίσιο - 1 ή 2 τέτοια αρχεία.

trusted-source[2]

Φαρμακοδυναμική

Το πολύπλοκο αποτέλεσμα του φαρμάκου παρέχεται από τη δραστηριότητα των συστατικών του στοιχείων με συστηματική και τοπική επίδραση.

Το Genferon περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη α-2β, η οποία συντίθεται από βακτήριο Ε. Coli τροποποιημένο με γενετική μηχανική.

Η ιντερφερόνη α-2β είναι ένας ανοσοδιαμορφωτής που έχει αντι-ιικές, αντιπολλαπλασιαστικές και αντιβακτηριακές ιδιότητες. Αυτό το αποτέλεσμα αναπτύσσεται σε συνδυασμό με την διέγερση ενδοκυτταρικών ενζύμων που επιβραδύνουν τον σχηματισμό του ιού.

Ιντερφερόνη ενισχύει τα ανοσολογική άμυνα κυττάρων, ενεργοποιώντας διάφορες δείκτες των ΝΚ κυττάρων, την αύξηση του ρυθμού σχάσης Β-λεμφοκυττάρων και αντισωμάτων πρόσδεσης με αυτούς, και επιπλέον δραστικότητα προαγωγής και μια αύξηση στην CMF αναγνωρισιμότητα προσβεβλημένα κύτταρα και κύτταρα όγκου. Όλα αυτά αυξάνουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου που σχετίζεται με βακτήρια, ιούς, καρκινικά κύτταρα και παράσιτα. Επίδραση της ιντερφερόνης ενεργοποιεί βλεννογόνου λευκοκύτταρα που εμπλέκονται στην καταστολή της εστιών της νόσου.

Η ταυρίνη σταθεροποιεί τις διεργασίες μεταβολισμού των ιστών, βοηθώντας τους να θεραπεύσουν και ταυτόχρονα αλληλεπιδρά με τις ελεύθερες ρίζες οξυγόνου, συμβάλλοντας στην εξουδετέρωση τους, καθώς και στην πρόληψη της βλάβης των ιστών. Η ιντερφερόνη είναι λιγότερο αποσυνθεμένη και διατηρεί τη δραστηριότητά της για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα ακριβώς λόγω της παρουσίας ταυρίνης.

Η αναισθησία είναι τοπικό αναισθητικό. Επηρεάζει τον βαθμό αντοχής του νευρωνικού κυτταροπλάσματος σε σχέση με τη δράση των ιόντων ασβεστίου και νατρίου, γεγονός που οδηγεί στην παρεμπόδιση της κίνησης των νευρικών ερεθισμάτων μέσα στους νευράξονες και στην επιβράδυνση της διαδικασίας εμφάνισής τους. Αυτό το συστατικό έχει μόνο τοπικό αποτέλεσμα, που δεν απορροφάται στο κυκλοφορικό σύστημα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την ορθική χρήση του φαρμάκου, οι τιμές βιοδιαθεσιμότητας υπερβαίνουν το 80%. Λόγω αυτού, αναπτύσσονται ένα τοπικό αποτέλεσμα και ένα ισχυρό γενικό ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα.

Μετά την κολπική χορήγηση στην περιοχή της μολυσματικής εστίασης παρατηρούνται πιο έντονες ενδείξεις φαρμάκων (που σταθεροποιούνται στα βλεννογόνα), εξαιτίας των οποίων αναπτύσσεται σημαντική τοπική αντιβακτηριακή, αντι-ιική και αντιπολλαπλασιαστική δράση, αλλά η συνολική επίδραση εξακολουθεί να είναι μάλλον ασθενής (λόγω της χαμηλής απορροφητικής ικανότητας των βλεννογόνων στη ζώνη αυτή) . Οι τιμές αίματος της ιντερφερόνης Cmax καταγράφονται μετά από 4-6 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου.

Η απέκκριση της ουσίας γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, γεγονός που καθιστά αναγκαία τη χρήση του Genferon 2 φορές την ημέρα.

Δοσολογία και χορήγηση

Το μέγεθος των μερών δοσολογίας, η διάρκεια του κύκλου θεραπείας και η μέθοδος χορήγησης επιλέγονται από τον γιατρό και καθορίζονται από τον συγκεκριμένο τύπο της παθολογίας. Οι τρόποι χρήσης των υπόθετων είναι οι ίδιοι για τους ενήλικες και τα παιδιά. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι η κολπική ή ορθική μέθοδος χορήγησης φαρμάκων σε παιδιά δεν είναι πάντα κατάλληλη, λόγω της οποίας είναι μερικές φορές απαραίτητο να στραφούν σε ανάλογα του φαρμάκου, τα οποία έχουν διαφορετικό τρόπο χρήσης (αλοιφή, δισκία ή σιρόπι).

Είναι απαραίτητο να εισαχθεί ιατρική ουσία από το ορθό ή από τον κόλπο.

Στην περίπτωση θεραπευτικών διαδικασιών σε γυναίκες με νόσους που επηρεάζουν το ουρογεννητικό σύστημα, που έχουν μολυσματική-φλεγμονώδη γένεση, πρωκτική ή κολπική (καθορίζεται από τη μορφή της παθολογίας) χορήγηση του 1ου υποθέτου (0,5 ή 1 εκατομμύριο IU λαμβάνοντας υπόψη τον τύπο της νόσου) απαιτείται 2 φορές ανά ημέρα για 10 ημέρες. Εάν η μορφή της νόσου έχει χρόνιο μακροπρόθεσμο χαρακτήρα, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί στην ποσότητα του πρώτου υπόθετου σε μία ημέρα. Σε αυτή την περίπτωση, ο θεραπευτικός κύκλος διαρκεί 1-3 μήνες.

Η εισαγωγή του πρώτου υπόθετου (όγκος 0,5 εκατομμυρίου IU) στον κόλπο το πρωί και στη συνέχεια το πρώτο υπόθετο (1 εκατομμύριο όγκοι IU) το βράδυ με την ορθική μέθοδο σε συνδυασμό με την κολπική εφαρμογή αντιβακτηριακών υπόθετων, πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια του σοβαρού σταδίου μολυσματικής και φλεγμονώδους νόσου στον τομέα των εσωτερικών γεννητικών οργάνων.

Η θεραπεία σε άνδρες με παθολογίες στην περιοχή του ουρογεννητικού συστήματος με φλεγμονώδη-μολυσματική αιτιολογία είναι η ακόλουθη: χορήγηση του πρώτου υποθέτου από το ορθό (το μέγεθος του τμήματος προσδιορίζεται από τον τύπο της νόσου) 2 φορές την ημέρα σε περίοδο 10 ημερών.

Χρήση Genferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν μπορείτε να συνταγογραφήσετε φάρμακα για γυναίκες κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Όταν συνταγογραφείται αυτό το φάρμακο για έγκυες γυναίκες, είναι απαραίτητο να αξιολογηθεί προκαταρκτικά ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο. Ωστόσο, υπάρχουν πολλά θετικά σχόλια από τη χρήση του φαρμάκου κατά την περίοδο αυτή, οπότε μπορούμε να συμπεράνουμε ότι το φάρμακο είναι αρκετά ασφαλές.

Στο 2ο και 3ο τρίμηνο, το υπόθετο θα πρέπει να χορηγείται με τη συνδυασμένη θεραπεία του έρπητα των γεννητικών οργάνων, μυκοπλάσμωση με χλαμύδια, λοιμώξεις από HPV, CMVI ή bucvaginosis και, επιπλέον, παρουσία δυσφορίας, κνησμού και άλλων ενδείξεων στο κάτω μέρος της ουρογεννητικής οδού.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση σε άτομα με ισχυρή δυσανεξία όσον αφορά την ιντερφερόνη ή τα άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Απαιτείται προσοχή όταν χρησιμοποιείται ένα θεραπευτικό φάρμακο σε άτομα με ανοσολογικές ασθένειες κατά τη διάρκεια της οξείας φάσης.

trusted-source[3]

Παρενέργειες Genferon

Η χρήση του φαρμάκου σε δόση 10.000.000 IU την ημέρα οδηγεί σε αύξηση της πιθανότητας τέτοιων παρενεργειών:

  • διαταραχές που επηρεάζουν το έργο του κεντρικού νευρικού συστήματος: πονοκεφάλους,
  • προβλήματα αιμοποιητικής δραστηριότητας: θρομβοκύτταρα ή λευκοπενία.
  • κοινές εκδηλώσεις: υπεριδρωσία, απώλεια όρεξης, υπερθερμία, πόνος στις αρθρώσεις με τους μύες και αυξημένη κόπωση.

Μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα αλλεργίας - φαγούρα και εξανθήματα. Αυτές οι εκδηλώσεις είναι θεραπευτικές και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες από τη στιγμή της απόσυρσης του φαρμάκου.

trusted-source[4], [5]

Υπερβολική δόση

Στις μέρες μας, οι πληροφορίες σχετικά με την τοξικότητα Genferon δεν καταγράφονται. Με την ταυτόχρονη χρήση μεγάλου αριθμού υπόθετων ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να διακοπεί η χρήση φαρμάκων για 1 ημέρα. Στο τέλος αυτής της χρονικής περιόδου, μπορείτε να επιστρέψετε στην εισαγωγή του φαρμάκου σύμφωνα με το προηγουμένως επιλεγμένο σχήμα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η τοκοφερόλη και το ασκορβικό οξύ ενισχύουν την επίδραση των στοιχείων του Genferon.

Οι βακτηριοστατικές και βακτηριοκτόνες ιδιότητες των σουλφοναμιδίων αποδυναμώνουν όταν συνδυάζονται με βενζοκαΐνη.

Τα μη ναρκωτικά φάρμακα για τον πόνο συνήθως ενισχύουν την επίδραση της βενζοκαΐνης.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Συνθήκες αποθήκευσης

Ο Genferon κράτησε σε ένα σκοτάδι και έκλεισε στα παιδιά. Όρια θερμοκρασίας κατά την αποθήκευση - στο εύρος σημάτων 2-8 ° C.

trusted-source[10],

Διάρκεια ζωής

Το Genferon μπορεί να εφαρμοστεί εντός 24 μηνών από την ημερομηνία παρασκευής του θεραπευτικού παράγοντα.

trusted-source

Αίτηση για παιδιά

Το Genferon μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην παιδιατρική. Αλλά ταυτόχρονα, σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών (επίσης μαστού) θα πρέπει να χορηγούνται υπόθετα σε δόσεις 125.000 IU. Για τα μεγαλύτερα παιδιά απαιτείται μια δόση 250000 IU (αυτή η μορφή δόσης ονομάζεται Genferon Light).

trusted-source[11], [12], [13]

Αναλόγων

Ανάλογα του φαρμάκου είναι φάρμακα όπως Kipferon, Vitaferon, Laferon Pharmabiotek με Laferobion, και επιπλέον Viferon-Feron και Viferon.

trusted-source

Κριτικές

Ο Genferon λαμβάνει μια μεγάλη ποικιλία από κριτικές σε ιατρικά φόρουμ, που κυμαίνονται από θετικά έως ουδέτερα.

Συχνά αρκεί να σχολιάσουμε τη χρήση φαρμάκων (ειδικά των κολπικών υπόθετων) σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για ιικές ασθένειες που επηρεάζουν την ουρογεννητική οδό στις γυναίκες: έρπη, HPV ή CMV. Βασικά, το αποτέλεσμα παρατηρείται όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε δόση 1 εκατομμύριο IU για τη θεραπεία του HPV.

Συχνά υπάρχουν σχόλια που αναφέρουν προσωρινή υποβάθμιση της υγείας και αύξηση της θερμοκρασίας όταν χρησιμοποιούνται δόσεις για ενήλικες για παιδιά (γι 'αυτό δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται τέτοιες μέθοδοι θεραπείας).

Πρέπει να ληφθεί υπόψη το γεγονός ότι το σχήμα χρήσης του Genferon σε έγκυες γυναίκες πρέπει να συνταγογραφείται αποκλειστικά από τον γιατρό του ασθενούς.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Γενερόνη" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.