Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Eglonil

Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου

Παθολόγος, πνευμονολόγος
, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Κόπωση, πονοκέφαλοι, καταθλιπτικές καταστάσεις, προβλήματα με την καρδιά - το Eglonil, ένα σύγχρονο νευροληπτικό, θα βοηθήσει στην εξομάλυνση των δυσάρεστων συμπτωμάτων ή ακόμα και στην πλήρη απαλλαγή από τα παθολογικά συμπτώματα. Απλώς μην το συνταγογραφείτε στον εαυτό σας - αυτή είναι η δουλειά ενός ειδικευμένου ειδικού. Αυτός είναι που μπορεί να επιλέξει σωστά τη δοσολογία και να συνταγογραφήσει θεραπεία.

Ταξινόμηση ATC

N05AL01 Sulpiride

Ενεργά συστατικά

Сульпирид

Φαρμακολογική ομάδα

Нейролептики

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Антипсихотические препараты

Ενδείξεις Eglonil

Ένα σύγχρονο νευροληπτικό που μπλοκάρει αποτελεσματικά τους υποδοχείς ντοπαμίνης είναι το Eglonil. Αυτό το φάρμακο αναπτύχθηκε αρχικά από την κοινή γαλλο-ουκρανική εταιρεία Sanofi Winthrop Industry για την Sanofi-Aventis LLC (Ουκρανία) για την αποτελεσματική ανακούφιση από προβλήματα που σχετίζονται με ορισμένες ψυχικές διαταραχές στους ανθρώπους.

Κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Eglonil:

  • Ψυχώσεις ποικίλης γένεσης, στη χρόνια ή οξεία φάση της νόσου:
  • Βραδύτητα σκέψης.
  • Μια διαταραχή του λόγου που εκδηλώνεται με δυσκολίες στην παραγωγή ή την αντίληψη προφορικών προτάσεων (αγραμματισμός).
  • Αμπούλια – έλλειψη θέλησης, έλλειψη πρωτοβουλίας, χαμηλό κίνητρο.
  • Σύγχυση συνείδησης.
  • Παραλογισμός σκέψεων, παραλήρημα.
  • Η βραδεία σχιζοφρένεια είναι μια ψυχωσική διαταραχή προσωπικότητας που σχετίζεται με την κατάρρευση των διαδικασιών σκέψης και των συναισθηματικών αντιδράσεων.
  • Νευρώσεις ποικίλης φύσης.
  • Διάφορες ψυχοσωματικές ασθένειες:
  • Ελκώδης βλάβη του γαστρικού βλεννογόνου και/ή του δωδεκαδακτύλου.
  • Αιμορραγική ορθοκολίτιδα.

Τύπος απελευθέρωσης

Στα ράφια των σύγχρονων φαρμακείων, αυτό το φάρμακο μπορεί να βρεθεί σε ένα ευρύ φάσμα διαφορετικών δοσολογιών και η μορφή απελευθέρωσης είναι επίσης διαφορετική.

Ανάλογα με την κλινική εικόνα της νόσου και την ηλικία του ασθενούς, ο γιατρός μπορεί να επιλέξει την πιο αποτελεσματική μορφή και δοσολογία.

  1. Μορφή απελευθέρωσης - ένα δισκίο, που παράγεται σε δύο τύπους, που διαφέρουν ως προς τη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας σουλπιρίδης σε αυτά: 0,05 g ή 0,2 g. Οι συσχετιζόμενες χημικές ενώσεις είναι: τάλκης, διοξείδιο του πυριτίου, μεθυλοκυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο πατάτας, στεατικό μαγνήσιο. Τα δισκία είναι κίτρινα. Στο επίπεδο στη μία πλευρά, μια διαχωριστική αυλάκωση είναι σαφώς ορατή και στην άλλη επιφάνεια είναι ορατή η ανάγλυφη ένδειξη "SLP200". Παράγεται ένα κλασικό κουτί από χαρτόνι με μία κυψέλη, στην οποία υπάρχουν 12 μονάδες φαρμάκου.
  2. Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση. Η συγκέντρωση σουλπιρίδης (Sulpiridum) σε μία φύσιγγα είναι 0,1 g, πρόσθετες ενώσεις είναι θειικό οξύ, νερό, χλωριούχο νάτριο. Το υγρό είναι άχρωμο και άοσμο.
  3. Μορφή απελευθέρωσης - κιτρινωπές κάψουλες ζελατίνης. Μέσα στο άκαμπτο δοχείο ζελατίνης υπάρχει μια λευκή, ελαφρώς κιτρινωπή σκόνη. Η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο φάρμακο είναι 0,05 g. Η συσκευασία από χαρτόνι περιέχει τρεις κυψέλες, καθεμία από τις οποίες περιέχει 10 μονάδες Eglonil.
  4. Διάλυμα για εσωτερική χρήση, που συνταγογραφείται κυρίως σε μικρούς ασθενείς (0,5%). 100 ml του φαρμάκου περιέχουν 0,5 g της δραστικής ουσίας σουλπιρίδη. Το διάλυμα απελευθερώνεται σε γυάλινες φιάλες των 200 ml.

Φαρμακοδυναμική

Μικρές ποσότητες της δραστικής χημικής ένωσης έχουν άμεση επίδραση στο σώμα του ασθενούς στους ντοπαμινεργικούς υποδοχείς D1 και D2 του κεντρικού νευρικού συστήματος, που βρίσκονται κυρίως στην μετασυναπτική μεμβράνη. Ο αποκλεισμός των υποδοχέων ντοπαμίνης συμβαίνει επιλεκτικά, γεγονός που αποτελεί θετικό παράγοντα για τη θεραπεία. Φαρμακοδυναμική Το Eglonil εκφράζεται με μια αρκετά μέτρια νευροληπτική αποτελεσματικότητα, η οποία εκδηλώνεται στην ικανότητα να αναστέλλει το έργο των νευρικών ερεθισμάτων. Σε μικρές χορηγούμενες δόσεις, το φάρμακο θεωρείται αποτελεσματικό διεγερτικό και αντικαταθλιπτικό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με σουλπιρίδη, δεν παρατηρείται σημαντική ηρεμιστική δράση από το εν λόγω φάρμακο.

Εάν η δόση του φαρμάκου είναι πολύ υψηλή και υπερβαίνει τα 600 mg την ημέρα, η αντιψυχωσική δράση της θεραπείας είναι ικανή να μειώσει τα παραγωγικά συμπτώματα. Μπορεί να παρατηρηθεί η εκδήλωση ηρεμιστικών ιδιοτήτων.

Φαρμακοκινητική

Η αναμενόμενη θεραπευτική αποτελεσματικότητα με χορήγηση από το στόμα εμφανίζεται πέντε ώρες μετά τη χορήγηση, με ενδομυϊκή παρεντερική θεραπευτική αγωγή - μετά από τριάντα λεπτά. Μετά από αυτό το διάστημα, επιτυγχάνεται η μέγιστη ποσότητα της δραστικής ουσίας στο πλάσμα του αίματος. Κατά τη χορήγηση 200 mg του δισκίου φαρμάκου, η μέγιστη τιμή συγκέντρωσης C max είναι 0,73 mg / l. Στην περίπτωση παρεντερικής χορήγησης 100 mg του διαλύματος, η μέγιστη ποσότητα της δραστικής ουσίας αντιστοιχεί σε περίπου 2,2 mg / l.

Φαρμακοκινητική Το Eglonil παρουσιάζει αρκετά χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα - μόνο περίπου 25-35%. Ένα τέτοιο ποσοστό εξαρτάται από την κατάσταση της υγείας και την ευαισθησία του σώματος του ασθενούς. Η σουλπιρίδη παρουσιάζει εξαιρετική κατανομή και διεισδυτική ικανότητα. Ο υψηλότερος ρυθμός διείσδυσης παρατηρείται στον ιστό του ήπατος και των νεφρών, αλλά η μέγιστη συγκέντρωση βρίσκεται στα κύτταρα της υπόφυσης.

Οι ιδιότητες σύνδεσης της σουλπιρίδης με τις πρωτεΐνες του αίματος είναι 40%. Η δραστική ουσία του φαρμάκου δεν μεταβολίζεται, δηλαδή δεν συμβαίνει βιομετασχηματισμός με αυτό. Η συνολική κάθαρση του φαρμάκου, ένας δείκτης του ρυθμού καθαρισμού του πλάσματος του αίματος, είναι 126 ml ανά λεπτό.

Ο χρόνος ημιζωής (T1 /2 ) του Eglonil είναι περίπου επτά ώρες. Σχεδόν όλο το φάρμακο (περίπου 92%) απεκκρίνεται μέσω των νεφρών στα ούρα, μέσω σπειραματικής διήθησης και έκκρισης. Περίπου το ένα τοις εκατό της χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο αυτής της φαρμακολογικής ομάδας πρέπει να συνταγογραφείται μόνο από ειδικό. Η μέθοδος εφαρμογής και οι δόσεις του εν λόγω φαρμάκου συνταγογραφούνται από τον θεράποντα ιατρό ανάλογα με την εικόνα της νόσου, τη διάγνωση και την κατάσταση του ασθενούς κατά τη στιγμή της συνταγογράφησης.

Κατά τη διάγνωση της ψύχωσης, το Eglonil συνταγογραφείται με τη μορφή διαλυμάτων για ενδομυϊκή χορήγηση. Το φάρμακο χορηγείται σε δόση 0,2 έως 0,8 g την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι περίπου δύο εβδομάδες.

Σε περίπτωση αρνητικών εκδηλώσεων, η σουλπιρίδη λαμβάνεται από το στόμα σε δισκία ή κάψουλες - η δόση είναι από 0,2 έως 0,6 g ημερησίως, για παραγωγικά συμπτώματα η μέθοδος χορήγησης είναι παρόμοια και η ημερήσια δόση συνταγογραφείται με ρυθμό 0,8 έως 1,6 g.

Σε περίπτωση κινητικής καθυστέρησης ή ψυχοσωματικών διαταραχών, η ημερήσια ποσότητα Eglonil που λαμβάνεται είναι από 0,1 έως 0,2 g.

Κατά τη διάγνωση γαστρικών και/ή δωδεκαδακτυλικών ελκών, ο γαστρεντερολόγος συνταγογραφεί στον ασθενή ένα φάρμακο των 0,15 g την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας για τα έλκη είναι συνήθως από τέσσερις έως έξι εβδομάδες.

Για μικρούς ασθενείς, το φάρμακο συνταγογραφείται ως διάλυμα για εσωτερική χορήγηση. Η ημερήσια δόση του φαρμάκου υπολογίζεται ξεχωριστά σε κάθε περίπτωση: 5-10 mg ανά κιλό βάρους του μωρού. Ένα κουταλάκι του γλυκού περιέχει 25 mg διαλύματος και τέσσερις σταγόνες - 1 mg.

Μερικές προειδοποιήσεις και συστάσεις:

  1. Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται το αργότερο τέσσερις ώρες πριν από την αναμενόμενη ώρα ύπνου. Αυτό θα μειώσει τον κίνδυνο αϋπνίας.
  2. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Eglonil, συνιστάται η αποφυγή οδήγησης οχημάτων και δυνητικά επικίνδυνων κινούμενων μηχανισμών.
  3. Να είστε προσεκτικοί κατά τη χορήγηση του φαρμάκου εάν ο ασθενής έχει ιστορικό νόσου του Πάρκινσον ή τάση για επιληπτικές κρίσεις.
  4. Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται κατά την επιλογή της δοσολογίας σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, καθώς και για παιδιά και ηλικιωμένους.

trusted-source[ 1 ]

Χρήση Eglonil κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν αντενδείξεις για τη συνταγογράφηση του εν λόγω φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, υπάρχουν δεδομένα που επιβεβαιώνονται από ιατρικές στατιστικές ότι όταν χορηγείται δόση του φαρμάκου που υπερβαίνει τα 200 mg ημερησίως, ένα μικρό νεογέννητο μωρό μπορεί να εμφανίσει ένα σύμπλεγμα νευρολογικών επιπλοκών που εκδηλώνονται με κινητικές διαταραχές (ανάπτυξη εξωπυραμιδικού συνδρόμου). Επομένως, εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί το Eglonil κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού, αξίζει να μειωθεί η θεραπευτική δόση και να μειωθεί η διάρκεια της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Eglonil είναι ήσσονος σημασίας και περιλαμβάνουν μόνο:

  • Ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • Το φαιοχρωμοκύτωμα είναι ένας ορμονικά ενεργός όγκος χρωμαφινικών κυττάρων του συμπαθοεπινεφριδιακού συστήματος επινεφριδιακής ή εξωεπινεφριδιακής εντόπισης. Ή μια υποψία γι' αυτό που δεν έχει ακόμη επιβεβαιωθεί ή διαψευσθεί.
  • Τάση για αλλεργίες.

Παρενέργειες Eglonil

Όταν παρατηρείται η δοσολογία και η μέθοδος χορήγησης του φαρμάκου, οι παρενέργειες του Eglonil εμφανίζονται σπάνια. Σε σπάνιες περιπτώσεις, με παρατεταμένη θεραπεία ή λήψη σημαντικών δόσεων του φαρμάκου, μπορεί να παρατηρηθούν τα ακόλουθα:

  • Βραδύτητα στις πράξεις και στις διαδικασίες σκέψης.
  • Αύξηση βάρους.
  • Προβλήματα με τη λίμπιντο, τη γυναικεία ψυχρότητα και την ανδρική ανικανότητα.
  • Εξωπυραμιδικές διαταραχές.
  • Η υπερπρολακτιναιμία είναι ένα αυξημένο επίπεδο της ορμόνης προλακτίνης στο αίμα.
  • Απώλεια δύναμης και υπνηλία.
  • Η γυναικομαστία είναι η αύξηση του μεγέθους των μαστικών αδένων.
  • Η δυσκινησία είναι μια διαταραχή του συντονισμού των κινήσεων: σπασμοί των μασητικών μυών, ακούσια κίνηση των κορών των ματιών και άλλα.
  • Η γαλακτόρροια είναι η έκκριση γάλακτος ή πρωτογάλακτος από τις θηλές που δεν σχετίζεται με τον θηλασμό.
  • Η αμηνόρροια είναι η απουσία εμμηνορροϊκού κύκλου.
  • Παραβίαση της ρύθμισης του αγγειακού τόνου.
  • Κακοήθεις νευροληπτικές επιπλοκές.

Υπερβολική δόση

Εάν δεν τηρούνται οι συνιστώμενες θεραπευτικές δόσεις ή υπάρχει ιατρική ανάγκη να συνταγογραφηθούν μεγάλοι ποσοτικοί δείκτες χορήγησης φαρμάκου, είναι δυνατό να ληφθούν μεγάλα στοιχεία της περιεκτικότητάς του στο αίμα του ασθενούς. Η υπερδοσολογία σουλπιρίδης μπορεί να εκφραστεί με την εμφάνιση τέτοιων αρνητικών συμπτωμάτων:

  • Διαταραχή του κινητικού συντονισμού.
  • Μυϊκός σπασμός που μπορεί να οδηγήσει σε ραιβόκρανο.
  • Οπτική βλάβη.
  • Ναυτία.
  • Αρτηριακή υπέρταση.
  • Αυξημένη παραγωγή ιδρώτα από τους εκκριτικούς αδένες.
  • Ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
  • Αδυναμία, μειωμένος συνολικός τόνος.
  • Εξωπυραμιδικό αποτέλεσμα.

Εάν εμφανιστούν ένα ή περισσότερα συμπτώματα από την παραπάνω λίστα, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας. Μπορεί να συνταγογραφήσει αιμοκάθαρση, η οποία σε αυτή την περίπτωση θα φέρει τουλάχιστον μικρή ανακούφιση ή ακόμα και θα εξαλείψει πλήρως την ενόχληση. Διεξάγεται βασική συμπτωματική θεραπεία και είναι δυνατή η χορήγηση γενικών αντιχολινεργικών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αντίδραση του σώματος του ασθενούς με μονοθεραπεία είναι πολύ πιο εύκολο να προβλεφθεί. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται κατά τη συνταγογράφηση σύνθετης θεραπείας, στην οποία χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα δύο ή περισσότερα φάρμακα. Προκειμένου να επιτευχθεί η απαραίτητη θεραπευτική αποτελεσματικότητα, αποτρέποντας παράλληλα τις παθολογικές επιπλοκές, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε τις συνέπειες της αλληλεπίδρασης του Eglonil με άλλα φάρμακα.

Η ταυτόχρονη χορήγηση σουλπιρίδης και φαρμάκων όπως η λεβοντόπα, η καβεργολίνη και η κιναγολίδη απαγορεύεται αυστηρά - είναι αμοιβαίοι ανταγωνιστές. Δεν πρέπει να επιτρέπεται η ταυτόχρονη χορήγηση με αιθανόλη και άλλα φάρμακα που ανήκουν στην ομάδα των ηρεμιστικών.

Η ταυτόχρονη χορήγηση βενζοδιαζεπινών ή παραγώγων μορφίνης με Eglonil έχει κατασταλτική επίδραση στις νευρικές απολήξεις και στην ταχύτητα των παρορμητικών αντιδράσεων.

Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται κατά τη χορήγηση του Eglonil σε συνδυασμό με φάρμακα των οποίων η φαρμακοδυναμική μπορεί να προκαλέσει πτώση της αρτηριακής πίεσης.

Δεν συνιστάται επίσης ο συνδυασμός της παράλληλης λήψης με φάρμακα, μετά τη χορήγηση των οποίων υπάρχει πραγματικός κίνδυνος εμφάνισης παροξυσμικής κοιλιακής ταχυκαρδίας. Τα βαρβιτουρικά φάρμακα μπορούν να αυξήσουν την καταστολή των παρορμήσεων του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Ο συνδυασμός με τις ακόλουθες φαρμακολογικές χημικές ενώσεις θα πρέπει να αποφεύγεται:

  • Πενταμιδίνη.
  • Αμανταδίνη.
  • Αντιμυκητιασικοί παράγοντες.
  • Εντακαπόνη.
  • Δισοπυραμίδη. Λισουρίδη.
  • Λουμεφαντρίνη.
  • Βρωμοκρυπτίνη.
  • Κινιδίνη.
  • Απομορφίνη.
  • Μοξιφλοξασίνη.
  • Σελεγιλίνη.
  • Μεθαδόνη.
  • Αλοφαντρίνη.
  • Σοταλόλη.
  • Πραμιπεξόλη.
  • Ιβουτιλίδη.
  • Χλωροπρομαζίνη.
  • Αλοπεριδόλη.
  • Δοφετιλίδη.
  • Σισαπρίδη.
  • Ερυθρομυκίνη.
  • Και άλλα φάρμακα αυτών των φαρμακολογικών ομάδων.

Τα αντιυπερτασικά φάρμακα που λαμβάνονται μαζί με το Eglonil μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη ορθοστατικής υπότασης ή απότομης μείωσης της αρτηριακής πίεσης. Η συνδυασμένη χρήση σουλπιρίδης με ηρεμιστικά έχει επίσης αρνητική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Για να διασφαλιστεί ότι το Eglonil δεν θα χάσει τις θεραπευτικές του ιδιότητες καθ' όλη τη διάρκεια της επιτρεπόμενης περιόδου αποθήκευσης, είναι απαραίτητο να τηρούνται αυστηρά όλες οι συνθήκες αποθήκευσης για το Eglonil:

  • Η θέση αποθήκευσης του φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να βρίσκεται σε σκοτεινό δωμάτιο, προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως.
  • Οι μετρήσεις θερμοκρασίας δεν πρέπει να υπερβαίνουν τους 30 βαθμούς Κελσίου.
  • Η θέση αποθήκευσης δεν πρέπει να είναι προσβάσιμη σε παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Εάν πληρούνται όλες οι συνθήκες αποθήκευσης για το Eglonil, η διάρκεια ζωής του εν λόγω φαρμάκου είναι τρία χρόνια. Ταυτόχρονα, μετά το τέλος της τριετούς περιόδου, δεν επιτρέπεται η περαιτέρω χρήση του φαρμάκου, προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση αρνητικών συμπτωμάτων.

Δημοφιλείς κατασκευαστές

Санофи Винтроп Индастриа для "Санофи-Авентис Украина,ООО", Франция/Украина


Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Eglonil" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Η πύλη iLive δεν παρέχει ιατρικές συμβουλές, διάγνωση ή θεραπεία.
Οι πληροφορίες που δημοσιεύονται στην πύλη είναι μόνο για αναφορά και δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται χωρίς τη συμβουλή ειδικού.
Διαβάστε προσεκτικά τους κανόνες και πολιτικές του ιστότοπου. Μπορείτε επίσης να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Πνευματικά δικαιώματα © 2011 - 2025 iLive. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.