Edicine

Ένα αντιμικροβιακό φάρμακο για συστηματική χρήση, ένα αντιβιοτικό της ομάδας γλυκοπεπτιδίων - το Edicin δείχνει καλά αποτελέσματα στην παύση μολυσματικών και φλεγμονωδών διεργασιών.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Ενδείξεις Edicine

Οι ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Edicin καθορίζονται από τα φυσικοχημικά χαρακτηριστικά της δραστικής χημικής ένωσης βανκομυκίνης.

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Edicin είναι ασθένειες που αναπτύσσονται με βάση φλεγμονή που προκαλείται από διάφορες λοιμώξεις που εμφανίζουν αυξημένη ευαισθησία στη βανκομυκίνη. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό σε περίπτωση δυσανεξίας ή αναποτελεσματικής θεραπείας με φάρμακα της ομάδας κεφαλοσπορίνης ή πενικιλίνης.

• Λοιμώδης βλάβη των αρθρώσεων και των οστών, όπως η οστεομυελίτιδα.
• Σήψη.
• Η εντεροκολίτιδα είναι μια αρκετά κοινή παθολογία του γαστρεντερικού συστήματος, στην οποία η φλεγμονώδης διαδικασία επηρεάζει τόσο το μεγάλο (κολίτιδα) όσο και το λεπτό (εντερίτιδα) έντερο.
• Λοιμώδεις αλλοιώσεις των συστημάτων και οργάνων της κατώτερης αναπνευστικής οδού, συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας, της βρογχίτιδας κ.λπ.
• Η ενδοκαρδίτιδα είναι μια φλεγμονή του εσωτερικού χιτώνα της καρδιάς (ενδοκάρδιο).
• Ψευδής μεμβρανώδης κολίτιδα που προκαλείται από Clostridium difficile.
• Λοιμώξεις που επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως η μηνιγγίτιδα.
• Λοιμώδης βλάβη της επιδερμίδας και άλλων ιστών.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Η κύρια δραστική χημική ένωση του φαρμάκου Edicin είναι η υδροχλωρική βανκομυκίνη. Ένα γραμμάριο αυτής της ουσίας αντιστοιχεί σε 1.000.000 IU βανκομυκίνης. Η περιεκτικότητά της σε μια μονάδα του φαρμάκου καθορίζεται από τους αριθμούς: 0,5 mg ή 1,0 mg. Το φάρμακο απελευθερώνεται σε ένα αποξηραμένο φαρμακευτικό εκχύλισμα (λυοφιλοποιημένο προϊόν) που χρησιμοποιείται στην παρασκευή υγρού φαρμάκου για σταγονόμετρα. Το υγρό διανέμεται σε σκούρα γυάλινα μπουκάλια, τα οποία στη συνέχεια συσκευάζονται σε ένα κουτί κλασικού σχήματος.

Φαρμακοδυναμική

Οι κύριες φαρμακολογικές ιδιότητες του υπό εξέταση φαρμάκου καθορίζονται από τις φυσικοχημικές ιδιότητες της δραστικής χημικής ένωσης, η οποία αποτελεί τη βάση της φαρμακευτικής μονάδας, βανκομυκίνης. Η φαρμακοδυναμική του Edicin στοχεύει στην αναστολή της ανάπτυξης και της κατανομής των παθογόνων κυττάρων της χλωρίδας, αυξάνοντας τη διαπερατότητα των υπαρχουσών δομών. Αυτό το γεγονός επιτρέπει την παρεμπόδιση της ανάπτυξης νέων και την εξάλειψη των υπαρχουσών μονάδων διεισδυτικής λοίμωξης. Αυτό το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται λόγω της ικανότητας της βανκομυκίνης να συνδυάζεται και να διεισδύει στο βλεννοπεπτίδιο αλανίνη-D-ακυλ-D-αλανίνη, οδηγώντας σε αποτυχία στην ενοποίηση των ριβονουκλεϊκών οξέων του "επιτιθέμενου".

Φαρμακοδυναμική του φαρμάκου Η Edicin είναι ιδιαίτερα βιολογικά δραστική έναντι αερόβιων Gram-θετικών στελεχών, καθώς και αναερόβιων Gram-θετικών στελεχών. Αυτά περιλαμβάνουν:

1. Ακτινομύκητες spp.
2. Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae.
3. Κορυνοβακτήριο διφθερίτιδας.
4. Streptococcus spp., συμπεριλαμβανομένων των Streptococcus pyogenes, Streptococcus bovis, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, καθώς και στελεχών ανθεκτικών στην ομάδα της πενικιλίνης.
5. Εντερόκοκκος faecalis.
6. Εντερόκοκκος spp.
7. Staphylococcus spp., συμπεριλαμβανομένων μικροοργανισμών ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη, Staphylococcus epidermidis, στελεχών του Staphylococcus aureus.
8. Κλωστρίδιο spp.

Εκτός ενός ζωντανού οργανισμού, η βανκομυκίνη δεν έχει καμία αισθητή επίδραση σε αρνητικούς κατά Gram μικροσκοπικούς οργανισμούς, μύκητες, πρωτόζωα, μικροσκοπικά βακτήρια και ιούς.

Δεν υπάρχει αμοιβαία αντίθεση μεταξύ του Edicin και των αντιβιοτικών άλλων ομάδων. Η φαρμακοδυναμική του φαρμάκου Edicin δείχνει μέγιστη θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε παράγοντα οξεοβασικής βάσης pH 8. Σε περίπτωση μείωσής του σε pH 6, η ποιότητα του τελικού αποτελέσματος μειώνεται απότομα. Το φάρμακο παραμένει δραστικό μόνο σε παθογόνους μικροσκοπικούς οργανισμούς που βρίσκονται στο στάδιο της αναπαραγωγής.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Φαρμακοκινητική

Το εν λόγω φάρμακο, όταν χορηγείται στο σώμα, απορροφάται μάλλον ασθενώς από την βλεννογόνο μεμβράνη του πεπτικού συστήματος. Στην περίπτωση ενδοπεριτοναϊκής χορήγησης του φαρμάκου (χορήγηση μέσω του περιτοναίου), η φαρμακοκινητική του φαρμάκου Edicin μπορεί να δείξει αποτέλεσμα συστηματικής προσρόφησης περίπου 60%.

Όταν το φάρμακο χορηγείται στον ασθενή με ρυθμό 30 mg ανά κιλό βάρους του ασθενούς, η μέγιστη ποσότητα του στο αίμα καθορίζεται από έναν αριθμό περίπου 10 mg/ml. Αυτό το επίπεδο συγκέντρωσης καταγράφεται μετά από έξι ώρες χορήγησης. Στην περίπτωση ενδοφλέβιας χορήγησης του Edicin, ένα τόσο υψηλό συστατικό, που παρέχει θεραπευτικό αποτέλεσμα, παρατηρείται σε πολλά ανθρώπινα όργανα και συστήματα: στο εξίδρωμα και το διίδρωμα του υπεζωκότα, στο ασκητικό υγρό της κοιλιακής κοιλότητας, στα στρώματα της κολπικής απόφυσης, στο εξίδρωμα της περικαρδιακής περιοχής, στο βιολογικό περιβάλλον της αρθρικής (αρθρικής) ζώνης, στο λιπαντικό συστατικό των περιτοναϊκών φίλτρων, στα ούρα.

Φαρμακοκινητική Το Edicin παρουσιάζει χαμηλό επίπεδο σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος. Αυτό το ποσοστό είναι περίπου 55%. Το φάρμακο δεν εμφανίζει την ικανότητα να υπερνικά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, αλλά η πλακουντιακή διείσδυση και η διείσδυσή του στο μητρικό γάλα είναι υψηλές. Σε περίπτωση φλεγμονής των μεμβρανών του εγκεφάλου ή/και του νωτιαίου μυελού (μηνιγγίτιδα), η θεραπευτική συγκέντρωση του φαρμάκου παρατηρείται στο εγκεφαλονωτιαίο ή εγκεφαλονωτιαίο υγρό (υγρό).

Η υδροχλωρική βανκομυκίνη πρακτικά δεν υπόκειται σε βιομετασχηματισμό. Εάν ένας ενήλικας ασθενής έχει υγιείς νεφρούς, ο χρόνος ημιζωής (T1 _/2 ) του φαρμάκου εμπίπτει στο χρονικό διάστημα από τέσσερις έως έξι ώρες. Εάν το ιατρικό ιστορικό του ασθενούς είναι επιβαρυμένο με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια ή σε περίπτωση διακοπής της ροής των ούρων στην ουροδόχο κύστη (ανουρία), ο ρυθμός χρησιμοποίησης και απέκκρισης του φαρμάκου από το σώμα του ασθενούς επιβραδύνεται και μπορεί να φτάσει τις επτά έως οκτώ ημέρες.

Σε περίπτωση θεραπευτικής αγωγής που περιλαμβάνει πολλαπλή χορήγηση του φαρμάκου, είναι πιθανή η συσσώρευση βανκομυκίνης.

Κατά την πρώτη ημέρα μετά τη λήψη του φαρμάκου, περίπου το 75% του Edicin απεκκρίνεται από το σώμα μέσω σπειραματικής διήθησης, με τα ούρα μέσω των νεφρών. Εάν ο ασθενής έχει υποβληθεί σε νεφρεκτομή (αφαίρεση νεφρού), η διαδικασία απέκκρισης είναι κάπως πιο αργή και ο ίδιος ο μηχανισμός απέκκρισης είναι προς το παρόν άγνωστος. Είναι γνωστό μόνο ότι μια μέτρια ποσότητα απεκκρίνεται με τη χολή. Εάν το φάρμακο ληφθεί από το στόμα, απεκκρίνεται σχεδόν πλήρως με τα κόπρανα και σε μικρές δόσεις κατά τη διάρκεια περιτοναϊκής κάθαρσης ή αιμοκάθαρσης.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Για να επιτευχθεί το απαραίτητο φαρμακευτικό αποτέλεσμα, η μέθοδος εφαρμογής και οι δόσεις πρέπει να συνταγογραφούνται μόνο από ειδικό. Η βανκομυκίνη χορηγείται στον ασθενή μόνο ενδοφλεβίως, η ενδομυϊκή χορήγηση δεν επιτρέπεται. Δεν συνιστώνται ενέσεις bolus, εκτός από την έγχυση στο σώμα μέσω φλέβας.

Για ενήλικες ασθενείς, η αρχική δόση είναι συνήθως 0,5 g, η αργή ενδοφλέβια έγχυση της ουσίας πραγματοποιείται κάθε έξι ώρες και όταν χορηγείται διπλή δόση του φαρμάκου (1 g), στη συνέχεια δύο φορές την ημέρα με διάστημα δώδεκα ωρών. Ο ρυθμός στάγδην δεν υπερβαίνει τα 10 mg / min, για την εισαγωγή της βασικής δόσης (0,5 g) θα χρειαστεί τουλάχιστον μία ώρα. Η συγκέντρωση βανκομυκίνης στο διάλυμα έγχυσης δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 5 mg / ml.

Για τους νεαρούς ασθενείς, η δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται άμεσα από την ηλικία του παιδιού.

1. Για νεογνά κάτω των επτά ημερών, η αρχική δόση υπολογίζεται ως 15 mg ανά κιλό βάρους του ασθενούς, στη συνέχεια η δόση μειώνεται στα 10 mg/kg. Το φάρμακο χορηγείται κάθε δώδεκα ώρες.
2. Για βρέφη ηλικίας κάτω του ενός μηνός, η αρχική δόση υπολογίζεται ως 10 mg ανά κιλό βάρους του ασθενούς, χορηγούμενη με έγχυση κάθε οκτώ ώρες.
3. Για παιδιά ηλικίας ενός μηνός και άνω, η αρχική ημερήσια δόση υπολογίζεται ως 40 mg ανά κιλό βάρους του ασθενούς, διαιρούμενη σε τρεις εγχύσεις σε διαστήματα οκτώ ωρών.

Η συγκέντρωση βανκομυκίνης στο διάλυμα έγχυσης δεν πρέπει να είναι υψηλότερη από 2,5 – 5 mg/ml. Ο ρυθμός στάγδην χορήγησης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 mg/min. Απαιτείται τουλάχιστον μία ώρα για τη χορήγηση της βασικής δόσης (0,5 g).

Η μέγιστη αποδεκτή εφάπαξ δόση για έναν μικρόσωμο ασθενή δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg/kg. Η ίδια ημερήσια δόση αντιστοιχεί σε 60 mg ανά κιλό σωματικού βάρους για ένα παιδί και δεν πρέπει να υπερβαίνει την ίδια δόση για έναν ενήλικα ασθενή - όχι περισσότερο από 2 g την ημέρα.

Για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, είναι απαραίτητο, ανάλογα με το επίπεδο ανεπάρκειας, να προσαρμόζεται η χορηγούμενη ποσότητα Edicin ή/και το χρονικό διάστημα μεταξύ των εγχύσεων. Σε αυτή την περίπτωση, η αρχική ποσότητα συνταγογραφείται με ρυθμό 15 mg ανά κιλό βάρους του ασθενούς. Για να προσδιοριστεί ένα αποτελεσματικό, αλλά ασφαλές, διάστημα μεταξύ της χορήγησης του φαρμάκου, πραγματοποιείται τακτική παρακολούθηση της κάθαρσης κρεατινίνης.

Για να επιτευχθεί η απαιτούμενη συγκέντρωση του διαλύματος (50 mg/ml), 500 mg Edicin θα πρέπει να διαλυθούν σε 10 ml ειδικού καθαρού νερού που χρησιμοποιείται για ιατρικές διαδικασίες. Εάν το φάρμακο είναι 1 g, τότε η ποσότητα νερού που λαμβάνεται είναι, αντίστοιχα, διπλάσια.

Εάν είναι απαραίτητο να επιτευχθούν χαμηλότερες θεραπευτικές συγκεντρώσεις, 500 mg βανκομυκίνης αραιώνονται με 100 ml ειδικού αραιωτικού. 1 g, αντίστοιχα, αραιώνεται με 200 ml. Ως αραιωτικό, λαμβάνεται κυρίως διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%, το δεύτερο, συχνά χρησιμοποιούμενο φάρμακο είναι διάλυμα γλυκόζης 5%. Το ποσοτικό συστατικό της βανκομυκίνης στο παρασκευασμένο διάλυμα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mg / ml.

Εάν το διάλυμα αραιώθηκε στην απαιτούμενη συγκέντρωση χωρίς αποκλίσεις από τις απαιτήσεις, χρησιμοποιώντας 0,9% χλωριούχο νάτριο ή 5% γλυκόζη, τότε το παρασκευασμένο φάρμακο μπορεί να αποθηκευτεί χωρίς τον κίνδυνο απώλειας της αποτελεσματικότητάς του για δύο εβδομάδες στο ψυγείο σε θερμοκρασία 2–8 °C.

Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι πριν από οποιαδήποτε έγχυση, το χορηγούμενο διάλυμα πρέπει να ελέγχεται οπτικά για την απουσία ξένων σωμάτων και ακαθαρσιών, καθώς και για την πιθανότητα αλλαγής στο χρώμα του υγρού.

Το παρασκευασμένο διάλυμα μπορεί να συνταγογραφηθεί για εσωτερική χορήγηση από το στόμα (από το στόμα) ή, εάν είναι απαραίτητο, μέσω ρινογαστρικού σωλήνα.

Για χορήγηση από το στόμα, το διάλυμα παρασκευάζεται ελαφρώς διαφορετικά: 0,5 g της σύνθεσης του φιαλιδίου αραιώνεται με 30 ml καθαρού αποστειρωμένου νερού για ένεση.

Ειδικά πρόσθετα τροφίμων με τη μορφή σιροπιών και αρωμάτων χρησιμοποιούνται για τη βελτίωση των γευστικών χαρακτηριστικών του Edicin όταν συνταγογραφείται ως ποτό.

Για ενήλικες ασθενείς, η αρχική δόση είναι συνήθως 0,5 g - 1 g, αραιωμένη σε τρεις έως τέσσερις από του στόματος δόσεις. Εάν είναι ιατρικά απαραίτητο, η ποσότητα του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί, αλλά η ημερήσια ποσότητα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 g. Η διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής είναι από επτά έως δέκα ημέρες.

Για μικρούς ασθενείς, η ημερήσια δόση υπολογίζεται ως 40 mg, λαμβανόμενα ανά κιλό βάρους του μωρού και διαιρούμενα σε τρεις έως τέσσερις δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από επτά έως δέκα ημέρες.

Τα άτομα με ηπατικά προβλήματα (ανεπάρκεια ενζύμων) δεν χρειάζεται να προσαρμόσουν τη δόση του Edicin.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Χρήση Edicine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Με βάση το γεγονός ότι η βανκομυκίνη παρουσιάζει αρκετά καλή διείσδυση στον πλακούντα και διεισδύει εύκολα στο μητρικό γάλα, η χρήση του φαρμάκου Edicin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ειδικά κατά το πρώτο τρίμηνο, όταν όλα τα όργανα και τα συστήματα του σώματος του μελλοντικού ανθρώπου βρίσκονται στο στάδιο της ωοτοκίας και σχηματισμού, αντενδείκνυται αυστηρά. Η χρήση ανασταλτικής θεραπείας στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της κύησης είναι δυνατή μόνο σε περίπτωση σοβαρών ζωτικών δεικτών, όταν η πραγματική βοήθεια για την υγεία της γυναίκας υπερτερεί σημαντικά των αναμενόμενων επιπλοκών που μπορεί να προκύψουν κατά την ανάπτυξη του εμβρύου.

Το Edicin ταξινομείται ως κατηγορία εμβρυϊκού κινδύνου Ομάδας C από τον FDA για χρήση από έγκυες γυναίκες. Αυτό σημαίνει ότι μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι το φάρμακο έχει αρνητική επίδραση στο έμβρυο και δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σε έγκυες γυναίκες, αλλά το πιθανό όφελος που σχετίζεται με το φάρμακο στην μέλλουσα μητέρα μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του παρά τον κίνδυνο για το μωρό.

Εάν υπάρχει θεραπευτική ανάγκη για θεραπεία μιας νεαρής μητέρας κατά την περίοδο που θηλάζει το νεογέννητο μωρό της, τότε συνιστάται η διακοπή του θηλασμού του παιδιού για όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Το εν λόγω φάρμακο δεν έχει καμία ειδική συστηματική επίδραση που θα μπορούσε να οδηγήσει σε αρνητικά συμπτώματα. Συνεπώς, οι αντενδείξεις για τη χρήση του Edicin είναι ήσσονος σημασίας και περιορίζονται στις ακόλουθες παθολογίες:

• Αυξημένη ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
• Μια φλεγμονώδης διαδικασία στο νεύρο που παρέχει ακουστική λειτουργία είναι η ακουστική νευρίτιδα.
• Πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
• Ώρα να θηλάσετε ένα νεογέννητο.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Παρενέργειες Edicine

Κάθε οργανισμός είναι μοναδικός και έχει το δικό του επίπεδο ευαισθησίας. Επομένως, η εισαγωγή μιας χημικής ένωσης σε δόσεις απαραίτητες για την επίτευξη του αναμενόμενου θεραπευτικού αποτελέσματος μπορεί μερικές φορές να προκαλέσει παρενέργειες του Edicin.

• Θα μπορούσε να είναι ίλιγγος, ο οποίος εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:
  • Απώλεια ακοής.
  • Η εμφάνιση δυσάρεστου συνεχούς θορύβου.
  • Ναυτία, η οποία, εάν είναι σοβαρή, προκαλεί αντανακλαστικό εμέτου.
  • Αυξημένη λειτουργία των ιδρωτοποιών αδένων.
  • Αυξημένος καρδιακός ρυθμός.
• Η ουδετεροπενία είναι αναστρέψιμη.
• Διάρροια.
• Η ηωσινοφιλία είναι η αύξηση του ποσοτικού επιπέδου των ηωσινοφίλων στο πλάσμα του αίματος.
• Η ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα είναι μια σοβαρή παθολογία του παχέος εντέρου που αναπτύσσεται ως επιπλοκή της αντιβακτηριακής θεραπείας.
• Εξανθήματα, κνησμός.
• Η θρομβοπενία είναι η μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων σε λιγότερο από 150 x 109/l, η οποία συνοδεύεται από αυξημένη αιμορραγία και προβλήματα στη διακοπή της αιμορραγίας.
• Η λευκοπενία είναι η μείωση του ποσοτικού επιπέδου των λευκοκυττάρων κάτω από 4,0 * 109/l.
• Υπάρχουν σπάνιες περιπτώσεις ακοκκιοκυττάρωσης - μια απότομη μείωση της περιεκτικότητας σε κοκκιοκύτταρα στο αίμα (λιγότερο από 1x109/l, ουδετερόφιλα κοκκιοκύτταρα λιγότερο από 0,5x1x109/l).
• Αντιδράσεις του σώματος μετά την έγχυση με ταχεία χορήγηση του φαρμάκου.
• Νεφροτοξικότητα, σε σπάνιες περιπτώσεις συμπεριλαμβανομένης της πρόκλησης νεφρικής ανεπάρκειας.
• Με παρατεταμένη χρήση μεγάλων δόσεων ή σε συνδυασμό με αμινογλυκοσίδες, είναι πιθανή αύξηση του αζώτου ουρίας, καθώς και των συγκεντρώσεων κρεατινίνης στο πλάσμα.
• Πολύ σπάνια, μπορεί να αναπτυχθεί διάμεση νεφρίτιδα. Αυτό το αποτέλεσμα μπορεί να επιτευχθεί εάν ο ασθενής έχει μειωμένη νεφρική λειτουργία ή εάν χορηγήθηκε παράλληλα μία από τις αμινογλυκοσίδες.
• Απολεπιστική δερματίτιδα.
• Ζάλη.
• Σπασμός των μυών των βρόγχων και του μυϊκού ιστού της πλάτης και του λαιμού.
• Φλεγμονή που οδηγεί σε καταστροφή των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων (αγγειίτιδα).
• Υπεραιμία.
• Η τοξική επιδερμική νεκρόλυση είναι η αντίδραση του οργανισμού στη χορήγηση ενός φαρμάκου.
• Πτώση της αρτηριακής πίεσης.
• Πυρετός.
• Εάν δεν πληρούνται οι απαιτήσεις έγχυσης, μπορεί να εμφανιστεί τοπική αντίδραση στην εισαγωγή:
  • Η θρομβοφλεβίτιδα είναι μια φλεγμονώδης διαδικασία που επηρεάζει τα τοιχώματα των φλεβών με την απόφραξη τους από έναν θρόμβο αίματος (θρόμβο).
  • Συμπτώματα πόνου στην περιοχή της ένεσης.
  • Η διαδικασία νέκρωσης των ιστών στην περιοχή έγχυσης.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Υπερβολική δόση

Εάν οι απαιτήσεις και οι συστάσεις δεν παραβιάστηκαν κατά την παρασκευή του διαλύματος για ενδοφλέβια ή από του στόματος χορήγηση και κατά τη διάρκεια της ίδιας της έγχυσης, η πιθανότητα λήψης υψηλών δόσεων του φαρμάκου μειώνεται στο ελάχιστο. Αλλά εάν συμβεί υπερδοσολογία, για οποιονδήποτε λόγο, τότε μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της έντασης της εκδήλωσης παρενεργειών.

Σε αυτή την περίπτωση, συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία. Η παράλληλη αιμοδιήθηση και αιμοπεράτωση μπορούν επίσης να φέρουν θετικά αποτελέσματα.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Όταν εκτελείται σύνθετη θεραπεία χωρίς εξειδικευμένο προσωπικό, συχνά μπορεί κανείς να παρατηρήσει την επαγωγή ή, αντίστροφα, την ενεργοποίηση των χαρακτηριστικών ενός συγκεκριμένου φαρμάκου. Για να αποφευχθούν απροσδόκητα αποτελέσματα και να επιτευχθεί η μέγιστη αναμενόμενη αποτελεσματικότητα, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε τις συνέπειες της αλληλεπίδρασης του Edicin με άλλα φάρμακα. Διαφορετικά, μπορεί να προκληθεί ανεπανόρθωτη βλάβη στην υγεία του ασθενούς.

Η ταυτόχρονη χορήγηση βανκομυκίνης με φάρμακα και ομάδες φαρμάκων όπως αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά, διουρητικά της αγκύλης, πολυμυξίνες, αμφοτερικίνη Β, κυκλοσπορίνη, βακιτρακίνη ή σισπλατίνη μπορεί να προκαλέσει προβλήματα ακοής και νεφρική βλάβη.

Εάν η σύνθετη θεραπεία περιλαμβάνει φάρμακα που σχετίζονται με νεφροτοξικά ή νευροτοξικά φαρμακολογικά φάρμακα, κυρίως βιομυοκίνη, αιθακρυνικό οξύ, πολυμυξίνη Β, κολιστίνη, καθώς και νευρομυϊκούς αποκλειστές, υπάρχει ιατρική ανάγκη για στενότερη παρακολούθηση της κατάστασης του ασθενούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Η χολεστυραμίνη μειώνει τα φαρμακοδυναμικά χαρακτηριστικά του Edicin. Η ταυτόχρονη χρήση αναισθητικών αυξάνει δραματικά την πιθανότητα υπότασης, αλλεργικών συμπτωμάτων με τη μορφή κνησμού και κνίδωσης. Περαιτέρω αμοιβαία χρήση μπορεί επίσης να οδηγήσει στην ανάπτυξη μη φυσιολογικής ερυθρότητας του δέρματος, εξάψεις τύπου ισταμίνης, αναφυλακτοειδούς αντίδρασης του σώματος και αναφυλακτικού σοκ. Αλλά η συχνότητα και η ένταση τέτοιων αρνητικών εκδηλώσεων μπορούν να μειωθούν με την εισαγωγή βανκομυκίνης σε πολύ χαμηλό ρυθμό (η λήψη 0,5 g του φαρμάκου παρατείνεται για περισσότερο από μία ώρα) και πριν από τη λήψη του αναισθητικού.

Αξίζει να σημειωθεί ότι απαιτούνται ειδικές προφυλάξεις κατά τη χορήγηση του Edicin σε νεογέννητα μωρά, ειδικά εάν είναι πρόωρα. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση του επιπέδου της δραστικής ουσίας στο πλάσμα του αίματος.

Καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να διεξάγονται περιοδικά μελέτες ελέγχου:

• Ένα συγκριτικό ακοόγραμμα, ένα γράφημα που σας επιτρέπει να παρακολουθείτε την κατάσταση της ακοής ενός ατόμου.
• Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας:
  • Εξέταση ούρων.
  • Τιμές αζώτου ουρίας.
  • Προσδιορισμός του επιπέδου κρεατινίνης.
• Θα ήταν χρήσιμο να προσδιοριστεί ο ποσοτικός δείκτης της βανκομυκίνης στον ορό του αίματος. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με ιστορικό νεφρικής ανεπάρκειας.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Για να διατηρηθούν υψηλά φαρμακοδυναμικά και φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά του εν λόγω φαρμάκου, είναι απαραίτητο να τηρούνται αυστηρά όλες οι συνθήκες αποθήκευσης του Edicin, επειδή αυτό επηρεάζει άμεσα τη διάρκεια της αποτελεσματικής δράσης του φαρμάκου.

Οι συνθήκες αποθήκευσης για το Edicin βρίσκονται πολύ συχνά στις οδηγίες χρήσης πολλών άλλων φαρμάκων, επειδή είναι αρκετά τυπικές.

1. Η θερμοκρασία στο δωμάτιο όπου φυλάσσεται το Edicin δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου.
2. Το παρασκεύασμα δεν πρέπει να εκτίθεται σε άμεσο ηλιακό φως.
3. Το φάρμακο δεν θα πρέπει να είναι προσβάσιμο σε νέους ερευνητές.
4. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε δωμάτιο με χαμηλή υγρασία.

[ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Διάρκεια ζωής

Εάν πληρούνται όλες οι απαιτήσεις αποθήκευσης για το φαρμακευτικό προϊόν Egilok, η διάρκεια ζωής και η αποτελεσματική χρήση για θεραπευτικούς σκοπούς παρατείνεται σε δύο χρόνια (ή 24 μήνες) από την ημερομηνία παρασκευής. Εάν έχει παραβιαστεί τουλάχιστον μία από τις συνθήκες αποθήκευσης, το χρονικό διάστημα για την αποτελεσματική χρήση του εν λόγω φαρμάκου μειώνεται. Μετά τη λήξη της τελικής διάρκειας ζωής, η περαιτέρω χρήση του φαρμάκου είναι απαράδεκτη.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]