Eberprot-P

Το νεότερο φάρμακο Eberprot-P, που αναπτύχθηκε από Κουβανούς ειδικούς χρησιμοποιώντας σύγχρονη βιοτεχνολογία, χρησιμοποιείται με επιτυχία ως θεραπεία για ελκώδεις δερματικές παθήσεις σε ασθενείς με διαβήτη. Μόλις πριν από λίγα χρόνια, οι διαβητικές αλλοιώσεις των κάτω άκρων συχνά οδηγούσαν σε αναγκαστικό ακρωτηριασμό τους.

Αυτό το φάρμακο έχει δοκιμαστεί και βελτιωθεί για πάνω από δύο δεκαετίες και μόλις τώρα παρουσιάζεται στην παγκόσμια ιατρική ως ένα μοναδικό και αποτελεσματικό φάρμακο του είδους του.

Το φάρμακο Eberprot-P διατίθεται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

[ 1 ]

Ενδείξεις Eberprot-P

Το Eberprot-P χρησιμοποιείται για θεραπευτικούς σκοπούς στο σύνδρομο διαβητικού ποδιού σε ασθενείς με τροφικά και νευροπαθητικά έλκη βαθμού 3 και 4 (σύμφωνα με την ταξινόμηση Wagner), μεγέθους μεγαλύτερου από 1 τετραγωνικό εκατοστό, με απειλή ακρωτηριασμού άκρου. Τα μακροχρόνια μη επουλούμενα έλκη, τα οποία χαρακτηρίζονται από βαθιά βλάβη στους ιστούς, απαιτούν ιδιαίτερα τη χρήση του Eberprot-P.

[ 2 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Σκόνη ουσίας για την παρασκευή διαλύματος προς ένεση σε φιαλίδια, 1 ή 6 τεμάχια ανά συσκευασία.

Κάθε φιαλίδιο περιέχει 75 mcg ανασυνδυασμένου ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα και ορισμένα έκδοχα.

[ 3 ], [ 4 ]

Φαρμακοδυναμική

Η δραστική ουσία του Eberprot-P είναι μια πρωτεΐνη που μπορεί να διεγείρει την κυτταρική ανάπτυξη και να διαφοροποιήσει το επιθηλιακό κάλυμμα χρησιμοποιώντας τον EGF. Η πρωτεΐνη αποτελείται από 53 υπολείμματα αμινοξέων και τρεις ενδομοριακούς δισουλφιδικούς δεσμούς.

Το φάρμακο ενεργοποιεί τις μεταναστευτικές και πολλαπλασιαστικές ιδιότητες των ινοβλαστών, των κερατινοκυττάρων και άλλων κυττάρων, οι οποίες προάγουν την επούλωση του έλκους, την φυσιολογική ανάπτυξη του επιθηλίου και την ανανέωση των ιστών.

Το φάρμακο έχει μεγάλη σημασία για τη ρύθμιση των μεταβολικών και αναγεννητικών διεργασιών στο σώμα. Συνδέοντας το με υποδοχείς στις επιφάνειες των κυτταρικών μεμβρανών, το Eberprot-P ενεργοποιεί αντιφλεγμονώδεις διεργασίες, καθώς και τη διαφοροποίηση των κυττάρων που αναρρώνουν, χάρη στην οποία το τραύμα επουλώνεται γρήγορα και αποτελεσματικά.

Επιπλέον, το φάρμακο ελέγχει την ανάπτυξη επιθηλιακών, ενδοθηλιακών κυττάρων και ινοβλαστών, επιταχύνει τις πολλαπλασιαστικές διεργασίες στους ιστούς και σταθεροποιεί την κινητική απόκριση των κυττάρων ως αποτέλεσμα της έκθεσης σε ερεθιστικούς παράγοντες.

[ 5 ]

Φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν αξιόπιστα επιστημονικά δεδομένα σχετικά με τις χημικές και βιολογικές διεργασίες που λαμβάνουν χώρα με το φάρμακο Eberprot-P στον οργανισμό. Οι διεργασίες βιοχημικού μετασχηματισμού των μορίων της δραστικής ουσίας (ρυθμός απορρόφησης, βαθμός κατανομής, μεταβολισμός και αποβολή του Eberprot-P) δεν έχουν ακόμη μελετηθεί επαρκώς.

Δοσολογία και χορήγηση

Πριν από τη χρήση του Eberprot-P, θα πρέπει να αντιμετωπίζονται πιθανές μολυσματικές αλλοιώσεις στις ελκωμένες περιοχές.

Εάν υπάρχει αμφιβολία για την καλοήθεια ενός τραύματος, θα πρέπει να γίνει βιοψία ιστού.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ως μέρος σύνθετης θεραπείας για την ασθένεια. Η τυπική δοσολογία είναι 75 mcg, η οποία αραιώνεται σε 5 ml νερού για ένεση. Χρησιμοποιείται για ενέσεις σε τραύματα ή στην περιτραυματική περιοχή, συνήθως κάθε δεύτερη μέρα. Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι θετικού επιθηλιακού πολλαπλασιασμού ή μέχρι το τραύμα να είναι πλήρως προετοιμασμένο για χειρουργική επέμβαση δερματικού μοσχεύματος.

Κατά την ένεση σε ένα τραύμα, οι βελόνες θα πρέπει να αλλάζουν κατά την αλλαγή των σημείων ένεσης του Eberprot-P για να αποφευχθεί πιθανή εξάπλωση της λοίμωξης.

Εάν μια περίοδος συνεχούς θεραπείας τριών εβδομάδων δεν έχει βελτιώσει τη δυναμική της διαδικασίας κοκκιοποίησης, ο γιατρός θα πρέπει να επανεξετάσει τα θεραπευτικά μέτρα και να βρει την αιτία που μπορεί να επηρεάσει την επούλωση του τραύματος.

Η φαρμακευτική ουσία από ένα φιαλίδιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο από έναν και τον ίδιο ασθενή.

[ 8 ]

Χρήση Eberprot-P κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Προς το παρόν δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση του Eberprot-P στην πορεία της εγκυμοσύνης και στο αναπτυσσόμενο έμβρυο. Η απόφαση σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης του Eberprot-P κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να λαμβάνεται από γιατρό μετά από αξιολόγηση της κλινικής εικόνας και του πιθανού κινδύνου για το μελλοντικό μωρό.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χορήγηση του Eberprot-P είναι:

• αλλεργική ευαισθησία του σώματος σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
• η παρουσία καλοήθων και κακοήθων όγκων στην περιοχή του δέρματος που έχει υποστεί αγωγή.
• σημάδια διαβητικού κώματος και κετοξέωσης, καρδιοπάθεια στο στάδιο της αποζημίωσης.
• εγκυμοσύνη και θηλασμός;
• νεογέννητα παιδιά.

[ 6 ]

Παρενέργειες Eberprot-P

Οι κύριες παρενέργειες κατά τη χρήση του Eberprot-P θεωρούνται:

• πόνος και μούδιασμα στο σημείο της ένεσης.
• πυρετώδεις καταστάσεις.
• ένα αίσθημα τρέμουλο στα άκρα.
• ανάπτυξη τοπικής λοίμωξης.
• αίσθηση θερμότητας.

[ 7 ]

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Σε περίπτωση πιθανής υποψίας υπερδοσολογίας φαρμάκων, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για τον προσδιορισμό της συμβατότητας και της αλληλεπίδρασης του Eberprot-P με άλλα φάρμακα. Συνεπώς, συνιστάται η αποφυγή της χρήσης τοπικών παραγόντων κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο.

[ 9 ], [ 10 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική του συσκευασία στο ψυγείο. Δεν πρέπει να καταψύχεται! Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

[ 11 ]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Eberprot-P είναι 2 χρόνια. Το αραιωμένο παρασκεύασμα υπόκειται σε άμεση χρήση. Στο τέλος της θεραπείας, οποιοδήποτε αχρησιμοποίητο προϊόν πρέπει να απορριφθεί.

[ 12 ], [ 13 ]