Cefenap-M

Το Cefenap-M είναι ένα ΜΣΑΦ και έχει αντιρευματικές ιδιότητες.

Ενδείξεις Cefenapa-M

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ακόλουθων διαταραχών:

• μια πυρετώδης κατάσταση που εμφανίζεται κατά την ανάπτυξη μιας ασθένειας μολυσματικής και φλεγμονώδους προέλευσης, καθώς και σε φλεγμονώδεις παθολογίες στο παχύ έντερο (όπως σφιγκτηρίτιδα με πρωκτοσιγμοειδίτιδα, ρωγμές στο ορθό και αιμορροΐδες ).
• ως αντιπυρετικό, αναλγητικό και αντιφλεγμονώδες φάρμακο σε περιπτώσεις όπου τα από του στόματος φάρμακα με παρόμοια θεραπευτική δράση προκαλούν ερεθισμό στο γαστρεντερικό σωλήνα μετά τη χορήγησή τους, γεγονός που καθιστά αδύνατη τη χρήση τους.

Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για πονοκεφάλους ή πονόδοντους, πόνο που προκαλείται από τραυματισμούς ή χειρουργικές επεμβάσεις, καθώς και νευραλγία.

[ 1 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθερώνεται με τη μορφή πρωκτικών υπόθετων.

Φαρμακοδυναμική

Ένα σύνθετο φάρμακο που περιέχει 2 ΜΣΑΦ - σαλικυλαμίδη με ναπροξένη. Έχουν αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Επίσης, η καφεΐνη που περιέχεται στο φάρμακο ενισχύει τις παραπάνω ιδιότητες.

Φαρμακοκινητική

Ο χρόνος ημιζωής της ναπροξένης είναι 12-15 ώρες, επομένως το φάρμακο μπορεί να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα. Η ναπροξένη συσσωρεύεται πιο ενεργά στους αρθρικούς ιστούς, σε σύγκριση με άλλα παράγωγα του προπιονικού οξέος. Ως αποτέλεσμα, δημιουργείται υψηλή φαρμακευτική συγκέντρωση στο σημείο της φλεγμονής. Η θεραπευτική δράση της ουσίας αναπτύσσεται γρήγορα, διατηρώντας υψηλούς ρυθμούς για έως και 12 ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Είναι απαραίτητο να εισάγονται τα υπόθετα από το ορθό, βαθιά. Η διαδικασία πραγματοποιείται μετά από εκούσια κένωση του εντέρου ή κλύσμα καθαρισμού. Είναι απαραίτητο να εισάγετε 1 υπόθετο, 1-3 φορές την ημέρα. Μετά τη διαδικασία, ο ασθενής πρέπει να παραμείνει σε οριζόντια θέση για άλλα 30-40 λεπτά.

Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 6 ημέρες.

Χρήση Cefenapa-M κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Cefenap-M πρέπει να συνταγογραφείται σε θηλάζουσες ή έγκυες γυναίκες με εξαιρετική προσοχή. Συνιστάται η διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

• η παρουσία υπερευαισθησίας στις φαρμακευτικές ουσίες.
• αυξημένες τιμές αρτηριακής πίεσης σε έντονη μορφή.
• ασθένειες που επηρεάζουν τη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος και έχουν οργανική φύση.
• αϋπνία ή σοβαρή διέγερση.
• γλαυκώμα;
• ιστορικό βρογχόσπασμων που προκαλούνται από χρήση ΜΣΑΦ·
• σοβαρά προβλήματα με το ήπαρ ή τα νεφρά
• ηλικιωμένοι.

Παρενέργειες Cefenapa-M

Η χρήση υπόθετων μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες παρενέργειες:

• σημάδια αλλεργίας;
• θρομβοπενία ή κοκκιοκυτταροπενία, καθώς και απλαστική αναιμία.
• αίσθημα αδυναμίας ή υπνηλίας, ζάλη, εμβοές και μειωμένη ταχύτητα ψυχοκινητικών αντανακλαστικών.
• διαταραχές ακοής;
• διαταραχές της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργικής δραστηριότητας.
• πόνος και κνησμός που εμφανίζονται στην περιοχή του ορθού.

Μερικές φορές μπορεί κανείς να αναμένει την ανάπτυξη ταχυκαρδίας ή διέγερσης, καθώς και αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

[ 2 ]

Υπερβολική δόση

Η δηλητηρίαση με το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ταχυκαρδία, ζάλη, βρογχικούς σπασμούς και πόνο ή κνησμό στο ορθό. Επιπλέον, μπορεί να αναπτυχθεί καρδιακή ανεπάρκεια ή νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία και μπορεί να αυξηθεί η αρτηριακή πίεση.

Εάν εμφανιστούν τέτοια συμπτώματα, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί και να ληφθούν συμπτωματικά μέτρα, συμπεριλαμβανομένης της μείωσης της αρτηριακής πίεσης και της διατήρησης της καρδιακής λειτουργίας.

Εάν εμφανιστεί κνησμός ή δυσφορία στην περιοχή του ορθού, στον ασθενή θα πρέπει να χορηγηθεί ηλιέλαιο μέσω κλύσματος.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Απαγορεύεται ο συνδυασμός αντιυπερτασικών, διουρητικών και υπογλυκαιμικών φαρμάκων, καθώς και αντιπηκτικών και φαρμάκων λιθίου με το Cefenap-M.

Το φάρμακο αποδυναμώνει την αντιυπερτασική δράση των αναστολέων ΜΕΑ και των β-αναστολέων και επίσης αυξάνει την επίδραση των παραγώγων σουλφονυλουρίας και των αντιπηκτικών.

Ενισχύει τις θεραπευτικές ιδιότητες των αντιυπερτασικών φαρμάκων και των αντισπασμωδικών.

Ο συνδυασμός με SG μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση των τιμών τους στο πλάσμα, επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας και εξασθένηση της σπειραματικής διήθησης.

Η συνδυασμένη χρήση με διουρητικά φάρμακα αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων των ΜΣΑΦ, τα οποία αποτελούν μέρος του φαρμάκου.

Ο συνδυασμός με παράγοντες λιθίου μειώνει τον όγκο του αποβαλλόμενου λιθίου, γεγονός που μπορεί να αυξήσει την απώλεια υγρών και να μειώσει την ανεκτικότητα αυτών των φαρμάκων.

Η προβενεσίδη (ουρικοζουρικός παράγοντας) αναστέλλει την απέκκριση της ναπροξένης και αυξάνει τα επίπεδά της στο πλάσμα του αίματος.

[ 3 ], [ 4 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Cefenap-M πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό και ξηρό μέρος, μακριά από μικρά παιδιά. Η θερμοκρασία πρέπει να κυμαίνεται μεταξύ 8-15°C.

Διάρκεια ζωής

Το Cefenap-M επιτρέπεται να χρησιμοποιείται εντός 24 μηνών από την ημερομηνία κυκλοφορίας του φαρμάκου.

Αίτηση για παιδιά

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε εφήβους που έχουν συμπληρώσει την ηλικία των 16 ετών.

Ανάλογα

Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι τα Movex και Afenak, καθώς και τα Rebon και Zelid Plus.