Cavinton

Το Cavinton είναι ένας εκπρόσωπος μιας ομάδας φαρμάκων των οποίων το κύριο θεραπευτικό αποτέλεσμα θεωρείται η επίδραση στο νευρικό σύστημα. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η βινποκετίνη.

Σύμφωνα με τον κώδικα ATC, το Cavinton είναι ένα ψυχοδιεγερτικό που επηρεάζει τις γνωστικές λειτουργίες του εγκεφάλου. Επιπλέον, το φάρμακο θεωρείται νοοτροπικό φάρμακο, γι' αυτό και χρησιμοποιείται ευρέως για ψυχικές διαταραχές, μειωμένη προσοχή και μνήμη και υπερκινητικότητα.

Λόγω της ειδικής δομής του φαρμάκου, ενεργοποιείται η κυκλοφορία του αίματος στις ισχαιμικές περιοχές του εγκεφάλου, με αποτέλεσμα την ομαλοποίηση της λειτουργικότητάς τους. Επιπλέον, αποκαθίσταται η επαρκής παροχή αίματος, γεγονός που συμβάλλει στη βελτίωση της γενικής κατάστασης και στην τόνωση των γνωστικών λειτουργιών.

[ 1 ], [ 2 ]

Ενδείξεις Cavinton

Το φάρμακο έχει αποδείξει την αποτελεσματικότητά του σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις στην οφθαλμολογία, τη νευρολογία, τη νευροχειρουργική και πολλούς άλλους ιατρικούς τομείς. Η εγκεφαλοαγγειακή παθολογία θεωρείται η κύρια ένδειξη για θεραπεία στη νευρολογία.

Το Cavinton χρησιμοποιείται για την αποκατάσταση της παροχής αίματος σε όλες τις περιοχές του εγκεφάλου που δεν λαμβάνουν επαρκές οξυγόνο και θρεπτικά συστατικά ως αποτέλεσμα ενός εγκεφαλικού επεισοδίου.

Ενδείξεις για τη χρήση του Cavinton περιλαμβάνουν άνοια αγγειακής γένεσης, σπονδυλοβασική ανεπάρκεια, βλάβη αθηροσκληρωτικής πλάκας στα εγκεφαλικά αγγεία και εγκεφαλοπάθεια, η ανάπτυξη της οποίας βασίζεται σε επίμονη υψηλή αρτηριακή πίεση ή τραύμα.

Με τη βοήθεια του Cavinton, παρατηρείται μείωση της έντασης των νευρολογικών και ψυχικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από την αγγειακή παθολογία του εγκεφάλου.

Οι διαταραχές της παροχής αίματος αγγειακής γένεσης στον αμφιβληστροειδή και τον χοριοειδή είναι ενδείξεις για τη χρήση του Cavinton στην οφθαλμολογία.

Στην ΩΡΛ πρακτική, το φάρμακο χρησιμοποιείται με θεραπευτική αναγκαιότητα στην αντιληπτική απώλεια ακοής που σχετίζεται με την ηλικία για την αποκατάσταση της τοπικής κυκλοφορίας του αίματος. Επιπλέον, το Cavinton εξαλείφει με επιτυχία τις κλινικές εκδηλώσεις της νόσου του Meniere, καθώς και τις εμβοές.

[ 3 ], [ 4 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Η δοσολογική μορφή του Cavinton είναι μια μορφή δισκίου και ένα διάλυμα για εγχύσεις. Τα κύρια φυσικά και χημικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου είναι το λευκό (σχεδόν λευκό) χρώμα και το επίπεδο στρογγυλό σχήμα του δισκίου. Η διάμετρος του είναι περίπου 9 mm. Στην επιφάνεια στη μία πλευρά υπάρχει η επιγραφή "CAVINTON".

Το Cavinton περιέχει 5 mg βινποκετίνης, η οποία θεωρείται το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου. Τα δισκία συσκευάζονται σε κυψέλες, 25 τεμάχια η καθεμία. Μία συσκευασία του φαρμάκου περιέχει 2 κυψέλες.

Η επόμενη μορφή απελευθέρωσης είναι ένα διάλυμα για ενδοφλέβια χρήση. 1 ml συμπυκνώματος Cavinton περιέχει 5 mg βινποκετίνης. Σημαντικά φυσικά και χημικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου θεωρούνται ένα άχρωμο υγρό, μερικές φορές με πρασινωπή απόχρωση, και η απουσία εναιωρήματος, που εξασφαλίζει τη διαφάνεια του συμπυκνώματος.

Αυτή η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου αποθηκεύεται σε αμπούλες των 2 ml. Κάθε συσκευασία από χαρτόνι περιέχει 10 αμπούλες. Το Cavinton με τη μορφή διαλύματος χρησιμοποιείται στην οξεία περίοδο της παθολογικής κατάστασης, καθώς έχει γρήγορη πρόσβαση στην κυκλοφορία του αίματος του σώματος.

Μετά την οξεία φάση, συνιστάται η χρήση της μορφής δισκίου του φαρμάκου, η οποία είναι πιο βολική για λήψη στο σπίτι.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Φαρμακοδυναμική

Λόγω των κύριων χαρακτηριστικών της βινποξετίνης, το Cavinton έχει έναν πολύπλοκο μηχανισμό δράσης. Συνίσταται στην επίδραση στις μεταβολικές διεργασίες στον εγκέφαλο και στην ενεργοποίηση της τοπικής κυκλοφορίας του αίματος, βελτιώνοντας τις ρεολογικές παραμέτρους του αίματος.

Φαρμακοδυναμική Το Cavinton εκτελεί προστατευτική λειτουργία για τους νευρικούς ιστούς, μειώνοντας την αρνητική επίδραση των κυτταροτοξικών διεργασιών που προκαλούνται από τη διέγερση με αμινοξέα.

Το φάρμακο μπλοκάρει τους υποδοχείς και τα κανάλια που εξαρτώνται από το δυναμικό για το ασβέστιο και το νάτριο. Επιπλέον, το φάρμακο διεγείρει την προστατευτική δράση της αδενοσίνης στους νευρώνες.

Η βινποξετίνη διεγείρει τις μεταβολικές διεργασίες στα εγκεφαλικά κύτταρα ενεργοποιώντας τη δέσμευση και την παροχή γλυκόζης και οξυγόνου. Το φάρμακο αυξάνει την αντίσταση των ιστών στην ανεπαρκή παροχή οξυγόνου, επιταχύνει τη μεταφορά γλυκόζης, η οποία είναι μία από τις σημαντικές ενεργειακές διεργασίες.

Το Cavinton αυξάνει την ποσότητα του ATP, ενεργοποιεί την κυκλοφορία της νορεπινεφρίνης και της σεροτονίνης στα εγκεφαλικά κύτταρα και επίσης διεγείρει τις ανοδικές οδούς του συστήματος νορεπινεφρίνης, γεγονός που παρέχει εγκεφαλοπροστατευτική δράση.

Φαρμακοδυναμική Το Cavinton εξασφαλίζει την ενεργοποίηση της μικροκυκλοφορικής κλίνης εμποδίζοντας την «προσκόλληση» των αιμοπεταλίων, μειώνοντας το ιξώδες του αίματος, αυξάνοντας την ικανότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων να αλλάζουν σχήμα και αναστέλλοντας τη δέσμευση της αδενοσίνης. Επιπλέον, παρατηρείται επιταχυνόμενη κυκλοφορία οξυγόνου στα εγκεφαλικά κύτταρα.

Το φάρμακο διεγείρει επιλεκτικά την κυκλοφορία του αίματος στους ιστούς, αυξάνοντας τον εγκεφαλικό συστολικό όγκο της καρδιάς και μειώνοντας την περιφερική αγγειακή αντίσταση, χωρίς να επηρεάζει τους δείκτες της γενικής κυκλοφορίας του αίματος.

Η βινποκετίνη παρέχει ενεργοποίηση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας χωρίς να «ληστεύει» άλλους ιστούς και όργανα. Αντίθετα, αυτό που είναι χαρακτηριστικό, το φάρμακο αυξάνει την παροχή αίματος σε εκείνες τις περιοχές όπου δεν υπάρχει επαρκής παροχή οξυγόνου και θρεπτικών συστατικών.

[ 8 ], [ 9 ]

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται αρκετά γρήγορα μέσω της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα μετά από χορήγηση από το στόμα. Μετά από 1 ώρα, παρατηρείται η μέγιστη συγκέντρωση του κύριου δραστικού συστατικού - βινποκετίνης στο αίμα. Ο ίδιος χρόνος απαιτείται για τη συσσώρευση στο αίμα του φαρμάκου κατά τη λήψη του Cavinton ενδοφλεβίως. Καθώς το φάρμακο διέρχεται από το εντερικό τοίχωμα, δεν υπάρχουν μεταβολικές διεργασίες που να το εμπλέκουν.

Φαρμακοκινητική Το Cavinton εντός 2-4 ωρών προκαλεί τη μεγαλύτερη συσσώρευση του φαρμάκου στο ήπαρ. Ωστόσο, αξίζει να σημειωθεί ότι ο όγκος της βινποκετίνης στον εγκεφαλικό ιστό είναι σημαντικά χαμηλότερος από τη συγκέντρωσή της στο αίμα.

Μόνο το 66% του φαρμάκου κυκλοφορεί στο αίμα σε κατάσταση σύνδεσης με πρωτεΐνες. Λόγω του έντονου τροπισμού των ιστών, η βινποκετίνη παρέχει μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα στις περιοχές όπου είναι πιο σημαντική.

Ο χρόνος ημιζωής κυμαίνεται μεταξύ 3,5 και 6 ωρών, ανάλογα με τη δόση που λαμβάνεται. Η βινποκετίνη αποβάλλεται από τα έντερα (40%) και τους νεφρούς (60%), με μόνο το 3-5% να απεκκρίνεται αμετάβλητο, ενώ το υπόλοιπο 97% μεταβολίζεται.

Φαρμακοκινητική Το Cavinton παρέχει την παραγωγή αποβινκαμινικού οξέος από βινποξετίνη, η οποία είναι ο κύριος μεταβολίτης του. Ένα σημαντικό χαρακτηριστικό του φαρμάκου είναι η απουσία απαιτήσεων για την επιλογή μεμονωμένων δοσολογιών για άτομα με νεφρική και ηπατική παθολογία.

Οι φαρμακοδυναμικές και φαρμακοκινητικές ιδιότητες του φαρμάκου δεν διαφέρουν όταν χρησιμοποιείται σε γήρας ή παρουσία συνυπαρχουσών ασθενειών.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Με βάση τη σοβαρότητα της παθολογίας, την ηλικία του ασθενούς και την ταυτόχρονη παθολογία, επιλέγεται η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του Cavinton.

Στην οξεία περίοδο της νόσου, συνιστάται η χρήση του φαρμάκου με τη μορφή διαλυμάτων για ενδοφλέβιες εγχύσεις. Η εισαγωγή πρέπει να γίνεται αργά, έτσι ώστε ο αριθμός των σταγόνων να μην υπερβαίνει τις 80 ανά λεπτό.

Απαγορεύεται η χορήγηση βινποσετίνης ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως χωρίς προηγούμενη αραίωση του συμπυκνώματος. Η αρχική δόση είναι συνήθως 20 mg του φαρμάκου αραιωμένα σε 500 ml διαλύματος. Αυτή η δόση μπορεί να αυξηθεί έως και 1 mg/kg/ημέρα για 2-3 ημέρες, λαμβάνοντας υπόψη την ανεκτικότητα του φαρμάκου.

Κατά μέσο όρο, η θεραπευτική αγωγή διαρκεί έως 2 εβδομάδες. Για βάρος 70 kg, η συνήθης δόση είναι 50 mg/ημέρα, αραιωμένα σε 500 ml διαλύματος.

Για την αραίωση του συμπυκνώματος βινποκετίνης, χρησιμοποιήστε ένα φυσιολογικό διάλυμα ή ένα διάλυμα με γλυκόζη. Αξίζει να σημειωθεί ότι κατά την αραίωση του φαρμάκου, πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 3 ωρών.

Η μέθοδος χορήγησης και οι δόσεις μετά το τέλος της οξείας περιόδου της παθολογικής κατάστασης επιλέγονται ξεχωριστά, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις το Cavinton χρησιμοποιείται σε μορφή δισκίου.

Το Cavinton με δόση 5 mg μπορεί να ληφθεί 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα για μια περίοδο αρκετών εβδομάδων έως μηνών. Σε γήρας, καθώς και σε περίπτωση δυσλειτουργίας του ήπατος και των νεφρών, η βινποκετίνη δεν απαιτεί διόρθωση.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μονοθεραπεία ή για σύνθετη θεραπεία προκειμένου να αποκατασταθεί η εγκεφαλική κυκλοφορία και να ομαλοποιηθούν οι γνωστικές λειτουργίες.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Χρήση Cavinton κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Πριν χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε φάρμακο, είναι απαραίτητο να βεβαιωθείτε ότι ένα άτομο δεν έχει αντενδείξεις για τη λήψη του.

Μια τέτοια αντένδειξη είναι η χρήση του Cavinton κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Κατά τη διάρκεια της έντονης ανάπτυξης και ανάπτυξης του εμβρύου, δεν πρέπει να επηρεάζεται κανένας αρνητικός παράγοντας από την πλευρά της εγκύου ή του εξωτερικού περιβάλλοντος. Μπορεί να γίνει καθοριστικός για τον σχηματισμό παθολογίας στο έμβρυο, η οποία αργότερα εκδηλώνεται ως ανεπαρκής λειτουργικότητα οποιουδήποτε οργάνου ή συστήματος.

Η απαγόρευση χρήσης της βινποκετίνης οφείλεται στην ικανότητά της να διεισδύει στην κυκλοφορία του αίματος του εμβρύου, παρακάμπτοντας τον πλακουντιακό φραγμό. Ο όγκος του φαρμάκου που εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος του εμβρύου είναι σημαντικά μικρότερος από ό,τι στην κυκλοφορία του αίματος της εγκύου, αλλά ακόμη και μια μικρή συγκέντρωση μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών από το έμβρυο.

Οι τερατογόνες και τοξικές επιδράσεις της βινποκετίνης δεν έχουν αποδειχθεί, αλλά παρά ταύτα, η χρήση του Cavinton κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται. Χάρη σε μελέτες σε ζώα, διαπιστώθηκε ότι κατά τη χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου, προκλήθηκε η ανάπτυξη αιμορραγίας του πλακούντα ακολουθούμενης από έκτρωση. Η αιτία των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι η υπερβολική αύξηση της τοπικής κυκλοφορίας του αίματος.

Επιπλέον, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη χρήση του Cavinton κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Η βινποσετίνη έχει υψηλή ικανότητα διείσδυσης στο μητρικό γάλα, υπερβαίνοντας τη συγκέντρωση στο αίμα της γυναίκας κατά περισσότερο από 10 φορές.

Έως και το ένα τέταρτο της συνολικής δόσης του φαρμάκου μπορεί να απεκκριθεί στο μητρικό γάλα εντός μίας ώρας. Ως αποτέλεσμα, το μωρό μπορεί να λάβει μεγάλη δόση βινποκετίνης, η οποία απειλεί την υγεία του και πιθανώς ακόμη και τη ζωή του.

Αντενδείξεις

Για να αποφύγετε τις αρνητικές επιπτώσεις του φαρμάκου στο σώμα, είναι απαραίτητο να εξοικειωθείτε εκ των προτέρων με πιθανές αντενδείξεις για τη χρήση του. Αυτό θα σας επιτρέψει να έχετε το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα χωρίς παρενέργειες.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Cavinton περιλαμβάνουν την οξεία φάση του αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου, σοβαρή καρδιακή βλάβη λόγω ανεπαρκούς παροχής οξυγόνου και θρεπτικών συστατικών στο μυοκάρδιο (ισχαιμία), καθώς και σοβαρές διαταραχές στον καρδιακό ρυθμό.

Επιπλέον, πρέπει να θυμόμαστε ότι το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση από έγκυες γυναίκες και από γυναίκες των οποίων το παιδί θηλάζει. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, κατά τη λήψη του φαρμάκου, υπάρχει υψηλός κίνδυνος αιμορραγίας και αποβολής.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Cavinton απαγορεύουν επίσης τη χρήση του σε ηλικία κάτω των 18 ετών, καθώς δεν υπάρχουν αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την απουσία παρενεργειών σε αυτή την ηλικία.

Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση εάν ένα άτομο έχει ατομική δυσανεξία στο κύριο δραστικό συστατικό ή στα βοηθητικά συστατικά. Επιπλέον, η βινποκετίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή παρουσία αλλεργικών αντιδράσεων σε φάρμακα από την ομάδα που περιλαμβάνει το Cavinton.

Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στη λήψη βινποξετίνης μαζί με φάρμακα που μπορούν να παρατείνουν το διάστημα QT στο ΗΚΓ, το οποίο μπορεί να διαταράξει την καρδιά. Επίσης, η δυσανεξία στη λακτόζη ξεχωρίζει μεταξύ των αντενδείξεων, καθώς παρουσία αυτού του συνδρόμου, η χρήση του Cavinton είναι περιορισμένη λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο περιέχει 83 mg μονοϋδρικής λακτόζης.

[ 15 ]

Παρενέργειες Cavinton

Τις περισσότερες φορές, το φάρμακο είναι αρκετά καλά ανεκτό από τους ανθρώπους, αλλά παρά ταύτα, συνιστάται να γνωρίζετε τις πιθανές αρνητικές επιπτώσεις που μπορεί να εμφανιστούν μετά τη χρήση βινποκετίνης.

Η εμφάνισή τους οφείλεται στα ατομικά χαρακτηριστικά του σώματος και στην αντίδρασή του σε ορισμένα συστατικά του φαρμάκου.

Οι παρενέργειες του Cavinton μπορούν να εκδηλωθούν από οποιοδήποτε σύστημα του σώματος. Έτσι, ως αποτέλεσμα της μακροχρόνιας χρήσης του φαρμάκου, είναι πιθανές αλλαγές στο κυκλοφορικό σύστημα. Η εικόνα του αίματος σε αυτή την περίπτωση μπορεί να εμφανίζει ανεπαρκή αριθμό λευκοκυττάρων, αιμοπεταλίων, ερυθροκυττάρων με πιθανή προσκόλλησή τους.

Η ανοσολογική απόκριση στη χρήση βινποκετίνης εκδηλώνεται με αντίδραση υπερευαισθησίας και οι μεταβολικές διαταραχές εκδηλώνονται με αυξημένη χοληστερόλη, ανάπτυξη σακχαρώδους διαβήτη και μειωμένη όρεξη.

Οι παρενέργειες του Cavinton από το κεντρικό νευρικό σύστημα περιλαμβάνουν αϋπνία, τρόμο, πονοκεφάλους, σπασμούς, ζάλη, αλλαγές στην ευαισθησία του δέρματος, αμνησία, καταθλιπτική ή ευφορική κατάσταση.

Επιπλέον, σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανό οίδημα των θηλών του οπτικού νεύρου, υπεραιμία του επιπεφυκότα των ματιών, αυξημένο όριο ακοής και αυξημένη εμβοή. Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει διακυμάνσεις στην αρτηριακή πίεση. Επιπλέον, λόγω της ισχαιμίας του μυοκαρδίου, αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης καρδιακής προσβολής.

Από το γαστρεντερικό σωλήνα, μετά τη χρήση του Cavinton, μπορεί να εμφανιστεί δυσφορία στην κοιλιά, ξηροστομία, εντερική δυσλειτουργία, ναυτία, έμετος και ελκωτικές αλλοιώσεις του στοματικού βλεννογόνου.

Συμβαίνει το δέρμα να καλυφθεί με εξάνθημα, κνησμό, ερύθημα, δερματίτιδα και υπεριδρωσία. Η γενική κατάσταση ενός ατόμου μπορεί να επιδεινωθεί λόγω αδυναμίας, αισθήματος θερμότητας και δυσφορίας στην περιοχή του θώρακα.

Η εργαστηριακή και η οργανική εξέταση μπορεί να αποκαλύψει ορισμένες ανωμαλίες. Μεταξύ αυτών, αξίζει να δοθεί προσοχή στην αύξηση της ποσότητας των τριγλυκεριδίων, στην αύξηση/μείωση των ηωσινοφίλων, στην ενεργοποίηση των ηπατικών ενζύμων και στην καταστολή του ST στο ΗΚΓ.

[ 16 ], [ 17 ]

Υπερβολική δόση

Όταν χρησιμοποιείται η μορφή δισκίου του Cavinton, η υπερδοσολογία εμφανίζεται πολύ λιγότερο συχνά από ό,τι όταν χρησιμοποιείται συμπύκνωμα βινποκετίνης.

Η ιδιαιτερότητα του διαλύματος είναι η υποχρεωτική αργή χορήγηση και η τήρηση μιας συγκεκριμένης ταχύτητας. Εάν η δόση υπερβεί το 1 mg/kg/ημέρα, η πιθανότητα υπερδοσολογίας αυξάνεται.

Όσον αφορά τα δισκία Cavinton, έχουν μια συγκεκριμένη δοσολογία, η οποία, εάν λαμβάνεται τακτικά, εξαλείφει την πιθανότητα υπερδοσολογίας.

Η μέγιστη ημερήσια δόση για τα δισκία είναι 60 mg, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνεται. Συνήθως, συνταγογραφούνται 1-2 δισκία με δόση 5 mg τρεις φορές την ημέρα.

Επιπλέον, κατά τη λήψη 360 mg Cavinton, δεν παρατηρήθηκαν παρενέργειες στην καρδιά, το αγγειακό ή το πεπτικό σύστημα.

Σε περίπτωση υπέρβασης της δοσολογίας, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί πλύση στομάχου σε νοσοκομειακό περιβάλλον για να αποφευχθεί η περαιτέρω απορρόφηση του φαρμάκου στην κυκλοφορία του αίματος. Εάν η βινποσετίνη χορηγήθηκε ενδοφλεβίως, τότε συνιστάται η χρήση διαλυμάτων αποτοξίνωσης και η διέγερση της ούρησης με διουρητικά.

Καθ' όλη τη διάρκεια της μειωμένης συγκέντρωσης λόγω υπερδοσολογίας, θα πρέπει να παρακολουθείται η λειτουργία της καρδιάς και του αναπνευστικού συστήματος.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η βινποκετίνη χρησιμοποιείται αρκετά καλά παράλληλα με άλλα φάρμακα. Το Cavinton δεν αντιδρά με αυτά και δεν τα επηρεάζει.

Παρά ταύτα, είναι απαραίτητο να επισημανθούν ορισμένες ομάδες φαρμάκων με τις οποίες η βινποξετίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή. Η αλληλεπίδραση του Cavinton με άλλα φάρμακα της αντιυπερτασικής ομάδας - βήτα-αναστολείς - δεν προκαλεί παρενέργειες. Μεταξύ αυτής της ομάδας, η κλορανολόλη και η πινδολολόλη ελέγχθηκαν για αλληλεπίδραση.

Επιπλέον, δεν εντοπίστηκαν αρνητικές κλινικές εκδηλώσεις με την παράλληλη χρήση βινποκετίνης με κλοπαμίδη, διγοξίνη (καρδιακές γλυκοσίδες), ασενοκουμαρόλη, υδροχλωροθειαζίδη (διουρητικά) ή γλιβενκλαμίδη (υπεργλυκαιμικοί παράγοντες).

Είναι επιτακτική η παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης όταν παρατηρούνται αλληλεπιδράσεις μεταξύ του Cavinton και άλλων φαρμάκων - άλφα-μεθυλντόπα, όταν αυξάνεται η πιθανότητα αυξημένης δραστικότητας του τελευταίου.

Το Cavinton πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή με φάρμακα που επηρεάζουν το νευρικό σύστημα, αντιαρρυθμικά φάρμακα και αντιπηκτικά.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Για να αποφευχθεί η πρόωρη απώλεια των θεραπευτικών ιδιοτήτων ενός φαρμάκου, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη ορισμένες συστάσεις για την αποθήκευσή του.

Οι συνθήκες αποθήκευσης για το Cavinton περιλαμβάνουν τη διατήρηση βέλτιστων συνθηκών θερμοκρασίας, υγρασίας και φωτισμού στο δωμάτιο όπου θα βρίσκεται το φάρμακο. Έτσι, για τη βινποκετίνη, το μέγιστο επίπεδο θερμοκρασίας είναι 25 μοίρες, πάνω από το οποίο η δομή του φαρμάκου μπορεί να υποστεί αλλαγές.

Το παρασκεύασμα δισκίων πρέπει να φυλάσσεται σε κυψέλες και το συμπύκνωμα σε άθικτες αμπούλες. Επιπλέον, το παρασκεύασμα πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος όπου δεν υπάρχει άμεσο ηλιακό φως.

Εάν η βινποξετίνη εκτίθεται σε αρνητικό παράγοντα για μεγάλο χρονικό διάστημα, όπως ο ήλιος ή η υψηλή θερμοκρασία, αυξάνεται ο κίνδυνος αλλαγών στις φαρμακοκινητικές και φαρμακοδυναμικές ιδιότητες του φαρμάκου.

Επιπλέον, οι συνθήκες αποθήκευσης του Cavinton υποδηλώνουν ότι τα παιδιά δεν έχουν πρόσβαση στο φάρμακο. Τα παιδιά μπορεί να τραυματιστούν από την αμπούλα εάν παραβιαστεί η ακεραιότητά της, και επίσης κατά τη λήψη του συμπυκνώματος από το στόμα, είναι πιθανές δηλητηρίαση ή παρενέργειες λόγω υπερδοσολογίας.

Διάρκεια ζωής

Το Cavinton έχει διάρκεια ζωής 5 ετών. Ωστόσο, αξίζει να ληφθεί υπόψη ότι κατά τη διάρκεια αυτής της χρονικής περιόδου, οι φαρμακευτικές ιδιότητες του φαρμάκου μπορούν να διατηρηθούν, υπό την προϋπόθεση ότι τηρούνται όλοι οι κανόνες αποθήκευσης.

Κατά την παρασκευή του φαρμάκου, πρέπει να αναφέρεται η ημερομηνία παρασκευής και η ημερομηνία τελευταίας χρήσης. Μετά την ημερομηνία λήξης, το Cavinton δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ούτε σε μορφή δισκίου ούτε ως συμπύκνωμα.

Η ημερομηνία λήξης μπορεί να λήξει πρόωρα εάν το φάρμακο εκτεθεί σε αρνητικούς παράγοντες όπως το ηλιακό φως ή οι υψηλές θερμοκρασίες για μεγάλο χρονικό διάστημα. Πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι κατά την αραίωση του συμπυκνώματος βινποκετίνης με ένα διάλυμα, διατηρείται για έως και 3 ώρες, μετά τις οποίες η δομή του φαρμάκου υφίσταται αλλαγές.