Cagocel

Το Kagocel είναι ένας αντιμικροβιακός παράγοντας για συστηματική χρήση, δηλαδή αντιιικά φάρμακα. Το όνομα της φαρμακολογικής ομάδας, η οποία περιλαμβάνει το Kagocel, περιλαμβάνει ανοσοτροποποιητές, επομένως το φάρμακο έχει δύο δραστικές κατευθύνσεις.

Το φάρμακο είναι ικανό να ασκεί αντιιικά, αντιμικροβιακά και ανοσοτροποποιητικά αποτελέσματα διεγείροντας την παραγωγή ιντερφερόνης, η οποία είναι ο κύριος μη ειδικός ανοσοποιητικός παράγοντας.

Επιπλέον, το φάρμακο διεγείρει τη σύνθεση άλφα, βήτα και γάμμα ιντερφερονών, η δράση των οποίων στοχεύει στην αναστολή της παραγωγής RNA και πρωτεϊνών του ιού. Επιπλέον, παρατηρείται άμεση και έμμεση δράση των ιντερφερονών έναντι των καρκινικών κυττάρων.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα μετά την πρώτη δόση του Kagocel παρατηρείται μετά από 4 ώρες, μετά τις οποίες το υψηλό επίπεδο ιντερφερονών διατηρείται για έως και 4-5 ημέρες. Το φάρμακο δεν έχει τοξική επίδραση στο σώμα και δεν συσσωρεύεται στους ιστούς, υπό την προϋπόθεση ότι τηρούνται οι συνιστώμενες δοσολογίες.

Το Kagocel είναι ένα ισχυρό φάρμακο με αντιιική δράση, διεγείρει την παραγωγή ιντερφερονών και την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος. Επιπλέον, το φάρμακο θεωρείται ανοσοτροποποιητής, ο οποίος έχει επίσης αρνητική επίδραση στην πορεία της νόσου.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Ενδείξεις Cagocel

Με βάση τις κύριες θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου, είναι δυνατόν να εντοπιστούν ασθένειες για τις οποίες το φάρμακο θα είναι πιο αποτελεσματικό.

Έτσι, οι ενδείξεις για τη χρήση του Kagocel υποδηλώνουν τη χρήση του σε ενήλικες για την πρόληψη λοιμώξεων και τη θεραπεία παθολογιών ιογενούς προέλευσης. Τις περισσότερες φορές, το φάρμακο χρησιμοποιείται για λοίμωξη από γρίπη και άλλες αναπνευστικές παθολογίες ιογενούς προέλευσης.

Στην παιδική ηλικία (από 3 έως 6 ετών) το Kagocel επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο για θεραπευτικούς σκοπούς για ιογενείς ασθένειες. Συγκεκριμένα, το φάρμακο είναι αποτελεσματικό για ARVI με εκδηλώσεις ρινίτιδας ή ρινοφαρυγγίτιδας.

Όσον αφορά τα μεγαλύτερα παιδιά (από 6 ετών), το Kagocel μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι μόνο για θεραπευτικούς σκοπούς, αλλά και για προληπτικούς σκοπούς. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό να χρησιμοποιείται το φάρμακο το χειμώνα, όταν το σώμα του παιδιού είναι εξασθενημένο και ευαίσθητο σε συχνές ιογενείς επιθέσεις, καθώς και όταν πλησιάζει μια επιδημία γρίπης.

Οι ενδείξεις χρήσης του Kagocel περιλαμβάνουν επίσης τη θεραπεία της ερπητικής λοίμωξης σε ενήλικες με συχνές κλινικές εκδηλώσεις με τη μορφή εξανθημάτων και γενικών συμπτωμάτων (αυξημένη θερμοκρασία σώματος, αδυναμία, πονοκέφαλος και πόνος στις αρθρώσεις). Επιπλέον, το φάρμακο είναι αποτελεσματικό σε περίπτωση συνδυασμένης λοίμωξης παρουσία αναπνευστικής νόσου και της δραστηριότητας του παθογόνου του έρπητα.

Ως βοηθητικό φάρμακο, το Kagocel χρησιμοποιείται στη θεραπεία των ουρογεννητικών χλαμυδίων.

[ 4 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το kagocel. Μεταξύ των βοηθητικών συστατικών, αξίζει να επισημανθεί το άμυλο πατάτας, το στεατικό ασβέστιο, το Ludipress (μονοϋδρική λακτόζη, κροσποβιδόνη, ποβιδόνη).

Η μορφή απελευθέρωσης του Kagocel αντιπροσωπεύεται από ένα παρασκεύασμα δισκίου. Κάθε δισκίο περιέχει 12 mg kagocel, το οποίο σας επιτρέπει να τηρείτε αυστηρά τη δοσολογία και να αποφεύγετε την εμφάνιση παρενεργειών και υπερδοσολογίας.

Οι κύριες φυσικές και χημικές ιδιότητες του φαρμάκου είναι το στρογγυλό σχήμα του, η κυρτή επιφάνεια και στις δύο πλευρές και το χρώμα του - από ανοιχτό κρεμ έως καφέ με μικρές εγκλείσεις.

Αυτή η μορφή απελευθέρωσης δεν επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των 3 ετών, ωστόσο, κάθε δισκίο περιέχει μια ορισμένη ποσότητα της δραστικής ουσίας, η οποία επιτρέπει τη λήψη του φαρμάκου χωρίς να διαιρεθεί το δισκίο σε μέρη.

Η μορφή δισκίου του φαρμάκου είναι βολική στη χρήση, καθώς δοσολογείται αυστηρά και δεν προκαλεί μεγάλο αριθμό παρενεργειών.

[ 5 ]

Φαρμακοδυναμική

Το Kagocel είναι ένα αντιιικό φάρμακο, το οποίο καθορίζει τον μηχανισμό δράσης του. Το φάρμακο είναι ένας διεγέρτης της παραγωγής ιντερφερόνης.

Φαρμακοδυναμική Το Kagocel παρέχει την παραγωγή όψιμης ιντερφερόνης, η οποία αντιπροσωπεύεται από έναν συνδυασμό άλφα και βήτα ιντερφερονών, οι οποίες χαρακτηρίζονται από ισχυρή αντιιική δράση. Το Kagocel διεγείρει την παραγωγή της σε όλα τα κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την ανοσολογική απόκριση. Μεταξύ αυτών, τα πιο δραστικά είναι τα λεμφοκύτταρα (Τ και Β), τα κοκκιοκύτταρα, τα ενδοθηλιακά και μακροφάγα κύτταρα και οι ινοβλάστες.

Μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου, ο τίτλος ιντερφερόνης αυξάνεται στο μέγιστο επίπεδο εντός δύο ημερών. Στη συνέχεια, οι ιντερφερόνες κυκλοφορούν στην κυκλοφορία του αίματος για 4-5 ημέρες.

Φαρμακοδυναμική Το Kagocel έχει ισχυρό αντιιικό, αντιμικροβιακό και ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα εάν το φάρμακο χρησιμοποιηθεί το αργότερο την 4η ημέρα μετά την οξεία έναρξη μιας μολυσματικής νόσου. Για την πρόληψη της νόσου, το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανά πάσα στιγμή, ειδικά μετά από επαφή με μολυσματική πηγή.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το στόμα, μετά από μία μόνο δόση της οποίας παρατηρείται ενεργοποίηση της παραγωγής ιντερφερόνης και μετά από 48 ώρες φτάνει στο μέγιστο επίπεδο.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, μόνο το 20% της δόσης του φαρμάκου εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος. Μετά από 24 ώρες, η κύρια δραστική ουσία του φαρμάκου συσσωρεύεται στον ιστό του ήπατος και των πνευμόνων, στον θύμο αδένα, στα ουροποιητικά όργανα και στους λεμφαδένες.

Φαρμακοκινητική Το Kagocel προκαλεί μικρή συσσώρευση στους μύες, στο πλάσμα του αίματος, στο μυοκάρδιο, στον εγκεφαλικό ιστό, στους όρχεις και στον λιπώδη ιστό. Η μικρή περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας στον εγκέφαλο οφείλεται στο σημαντικό μοριακό βάρος του φαρμάκου, με αποτέλεσμα να μην είναι σε θέση να διεισδύσει στον αιμοσφαιρικό φραγμό.

Το φάρμακο μεταφέρεται στην κυκλοφορία του αίματος σε δεσμευμένη κατάσταση. Έτσι, οι φορείς του μπορούν να είναι λιπίδια, τα οποία συνδέονται με το kagocel κατά 47%, καθώς και πρωτεΐνες - έως και 37%. Το υπόλοιπο 16% του φαρμάκου είναι ένα μη δεσμευμένο μέρος.

Με την τακτική χρήση του φαρμάκου για 5-7 ημέρες, η φαρμακοκινητική του Kagocel εξασφαλίζει τη μέγιστη ομαδοποίηση της δραστικής ουσίας στον σπλήνα και τους κόμβους του λεμφικού συστήματος.

Η διαδικασία αποβολής του φαρμάκου πραγματοποιείται κυρίως μέσω του πεπτικού σωλήνα. Μία εβδομάδα μετά την έναρξη της χρήσης του φαρμάκου, το 90% του συσσωρευμένου όγκου του φαρμάκου αποβάλλεται από το σώμα. Τα έντερα αποβάλλουν το 90% του φαρμάκου και τα νεφρά το υπόλοιπο 10%. Δεν ανιχνεύεται απέκκριση του Kagocel από το αναπνευστικό σύστημα.

[ 6 ], [ 7 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Το Kagocel λαμβάνεται από το στόμα στη συνταγογραφούμενη δόση, με μικρή ποσότητα νερού. Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία εξαρτώνται από την ηλικία και την κατάσταση της υγείας του ατόμου. Επιπλέον, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο σκοπός χρήσης του φαρμάκου - για θεραπεία ή πρόληψη, ο οποίος επηρεάζει επίσης τη δοσολογία.

Για τη θεραπεία μιας μολυσματικής ασθένειας, όπως η γρίπη ή η οξεία αναπνευστική ιογενής λοίμωξη, συνιστάται η λήψη 2 δισκίων τρεις φορές την ημέρα τις πρώτες 2 ημέρες μετά την οξεία έναρξη των κλινικών συμπτωμάτων. Στη συνέχεια, τις επόμενες 2 ημέρες, μην λαμβάνετε περισσότερο από 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής είναι 4 ημέρες, κατά τις οποίες ένα άτομο λαμβάνει περίπου 18 δισκία.

Η μέθοδος εφαρμογής και οι δόσεις για προφυλακτικούς σκοπούς είναι κάπως διαφορετικές. Έτσι, για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συνιστάται η λήψη μαθημάτων. Πρέπει να ξεκινήσετε με μία δόση 2 δισκίων για 2 ημέρες, μετά την οποία πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα για 5 ημέρες. Στη συνέχεια, επαναλάβετε ξανά τη λήψη του φαρμάκου και κάντε ξανά ένα διάλειμμα. Έτσι, η προφυλακτική πορεία μπορεί να διαρκέσει από μία εβδομάδα έως ένα μήνα.

Για θεραπευτικούς σκοπούς, τα παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών μπορούν να λαμβάνουν 1 δισκίο δύο φορές την ημέρα για τις πρώτες 2 ημέρες, μετά τις οποίες 1 δισκίο δύο φορές την ημέρα είναι αρκετό για άλλες 2 ημέρες. Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι 4 ημέρες, κατά τις οποίες το παιδί λαμβάνει 10 δισκία.

Τα παιδιά άνω των 6 ετών πρέπει να λαμβάνουν 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα για 2 ημέρες, μετά τις οποίες η δόση μειώνεται σε 1 δισκίο δύο φορές την ημέρα επίσης για 2 ημέρες. Σε διάστημα 4 ημερών, το παιδί λαμβάνει 10 δισκία.

Για προληπτικούς σκοπούς, το μάθημα πραγματοποιείται σε κύκλους 7 ημερών για παιδιά άνω των 6 ετών. Για 2 ημέρες, θα πρέπει να λαμβάνετε 1 δισκίο μία φορά την ημέρα, μετά το οποίο θα πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα 5 ημερών και να επαναλάβετε το μάθημα ξανά. Η διάρκεια του προληπτικού μαθήματος είναι από μία εβδομάδα έως ένα μήνα.

Για τη θεραπεία της ερπητικής λοίμωξης, οι ενήλικες πρέπει να λαμβάνουν 2 δισκία τρεις φορές την ημέρα για έως και 5 ημέρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες, κατά τη διάρκεια των οποίων ο συνολικός αριθμός δισκίων είναι 30 δισκία.

Όταν χρησιμοποιείτε δισκία στη θεραπεία των ουρογεννητικών χλαμυδίων ως βοηθητικό φάρμακο, είναι απαραίτητο να τηρείτε τη δόση των 2 δισκίων τρεις φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Χρήση Cagocel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το σώμα της γυναίκας υφίσταται ριζικές αλλαγές που επηρεάζουν σχεδόν όλα τα όργανα και τα συστήματα. Και τους 9 μήνες, η έγκυος γυναίκα πρέπει να καταβάλλει τεράστια προσπάθεια για να εξασφαλίσει τις βέλτιστες συνθήκες για την πλήρη ανάπτυξη του εμβρύου.

Εκτός από τις αλλαγές στα ορμονικά επίπεδα, τους μαστικούς αδένες και τα όργανα του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος, η ανοσία μιας γυναίκας υπόκειται επίσης σε σημαντικές «δοκιμασίες».

Η χρήση του Kagocel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο έχει ανοσοδιεγερτική δράση, η οποία μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την πορεία της εγκυμοσύνης και την υγεία του εμβρύου.

Αν και ο σχηματισμός των οργάνων παρατηρείται κατά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, η ανάπτυξη και η ανάπτυξή τους εξακολουθούν να συμβαίνουν κατά το υπόλοιπο χρονικό διάστημα.

Η χρήση του Kagocel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται σε οποιοδήποτε στάδιο, προκειμένου να αποφευχθεί ο κίνδυνος τερματισμού της εγκυμοσύνης και επιδείνωσης της κατάστασης τόσο της εγκύου όσο και του εμβρύου.

Επιπλέον, το φάρμακο δεν επιτρέπεται για χρήση κατά την περίοδο θηλασμού του μωρού. Όταν μια γυναίκα παίρνει το φάρμακο, αυξάνεται ο κίνδυνος η δραστική ουσία να εισέλθει στο γάλα και, κατά συνέπεια, στο μωρό, κάτι που είναι απαράδεκτο στην ηλικία του.

Αντενδείξεις

Δεδομένου ότι κάθε οργανισμός είναι μοναδικός, οι αντιδράσεις στη λήψη του φαρμάκου μπορεί επίσης να είναι εντελώς διαφορετικές. Η παρουσία τέτοιων εκδηλώσεων οφείλεται στα ατομικά χαρακτηριστικά του οργανισμού. Μία από τις αντενδείξεις στη χρήση του Kagocel θεωρείται η αυξημένη ευαισθησία ενός ατόμου στην κύρια δραστική ουσία ή στα βοηθητικά συστατικά.

Επιπλέον, οι αντενδείξεις για τη χρήση του Kagocel περιλαμβάνουν παιδιά κάτω των 3 ετών, ωστόσο, δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου για προληπτικούς σκοπούς σε παιδιά κάτω των 6 ετών, μόνο για τη θεραπεία μολυσματικών αναπνευστικών ασθενειών.

Μία από τις πιο σημαντικές αντενδείξεις είναι η περίοδος της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, καθώς η χρήση του Kagocel μπορεί να έχει αρνητικό αντίκτυπο στην πορεία της εγκυμοσύνης και στην υγεία του εμβρύου.

Αξίζει να θυμόμαστε ότι το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί από άτομα που έχουν ανεπάρκεια λακτάσης ή δυσανεξία σε αυτό το ένζυμο. Επιπλέον, η δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης θεωρείται αντένδειξη.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Kagocel συνεπάγονται απαγόρευση της χρήσης τέτοιων φαρμάκων εάν έχει ήδη υπάρξει ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών στη λήψη του φαρμάκου.

[ 8 ]

Παρενέργειες Cagocel

Ανάλογα με τη σύνθεση του φαρμάκου και την κληρονομικότητα του ατόμου, μπορεί να εμφανιστούν παρενέργειες από το φάρμακο κατά τη χρήση του. Μετά από μία ή πολλαπλές δόσεις Kagocel, ένα άτομο μπορεί να εμφανίσει αλλεργική αντίδραση.

Τα κύρια κλινικά συμπτώματά του είναι συστηματικές εκδηλώσεις με τη μορφή αδυναμίας, ζάλης, πονοκεφάλου, ναυτίας και κοιλιακού άλγους. Οι παρενέργειες του Kagocel μπορούν να εκδηλωθούν αποκλειστικά με εξανθήματα στο δέρμα, αίσθημα μυρμηγκιάσματος, κνησμό, αυξημένη ευαισθησία και ελαφρύ πρήξιμο.

Οι παρενέργειες του Kagocel μπορούν να εκδηλωθούν σε οποιαδήποτε ηλικία, ανάλογα με το επίπεδο ευαισθησίας του σώματος και τη γενετική προδιάθεση.

Μόλις παρατηρηθούν κλινικά συμπτώματα που δεν είναι τυπικά για το Kagocel, είναι απαραίτητο να διακοπεί η περαιτέρω χρήση του. Επιπλέον, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό για να διεξάγει μια μελέτη και να αποκλείσει την υπερδοσολογία.

Γενικά, το Kagocel είναι αρκετά καλά ανεκτό, υπό την προϋπόθεση ότι τηρείται η δοσολογία και οι συστάσεις για τη συχνότητα χρήσης. Επίσης, πριν από τη χρήση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να εξοικειωθείτε με τις αντενδείξεις του φαρμάκου για να αποτρέψετε την επιδείνωση της πάθησης.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Υπερβολική δόση

Εάν τηρηθεί η δοσολογία και η συχνότητα χορήγησης, η υπερδοσολογία πρακτικά αποκλείεται. Ωστόσο, συνιστάται να γνωρίζετε τις κλινικές εκδηλώσεις της υπερδοσολογίας, προκειμένου να ακυρώσετε το φάρμακο εγκαίρως και να λάβετε μέτρα για την ταχεία εξάλειψή του.

Η υπερδοσολογία μπορεί να εκδηλωθεί ως ναυτία, έμετος, ζάλη, αδυναμία και πόνος στην περιοχή του στομάχου. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η επίσκεψη στο νοσοκομείο για πλύση στομάχου σε νοσοκομειακό περιβάλλον, καθώς και για «αναγκαστική διούρηση».

Η γαστρική πλύση πραγματοποιείται για την απομάκρυνση τυχόν υπολειμμάτων φαρμάκου που βρίσκονται ακόμα στο στομάχι και για να σταματήσει η περαιτέρω απορρόφηση του φαρμάκου.

Για να επιταχυνθεί η διαδικασία αποβολής του φαρμάκου από το σώμα, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί θεραπεία αποτοξίνωσης και να διεγερθεί η αποβολή του φαρμάκου με φουροσεμίδη.

Στο μέλλον, είναι απαραίτητο να ελέγχεται αυστηρά η δοσολογία για να αποφεύγεται η επαναλαμβανόμενη υπερδοσολογία. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα παιδιά, καθώς είναι πιο ευαίσθητα σε διάφορα φάρμακα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό από τον οργανισμό, αλλά αξίζει να εξεταστεί η αλληλεπίδραση του Kagocel με άλλα φάρμακα. Δεδομένου ότι το φάρμακο χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση μολυσματικών παραγόντων στη γρίπη και τις οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, σε ορισμένες περιπτώσεις το Kagocel από μόνο του δεν επαρκεί για την καταπολέμηση της λοίμωξης.

Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η παράλληλη χρήση ενός επιπλέον αντιιικού παράγοντα που δεν αναστέλλει τη φαρμακοκινητική και τη φαρμακοδυναμική του Kagocel. Γενικά, επιτρέπεται η χρήση αντιιικών φαρμάκων με Kagocel για την ενίσχυση του θεραπευτικού αποτελέσματος.

Η αλληλεπίδραση του Kagocel με άλλα φάρμακα, όπως αντιβακτηριακούς παράγοντες, είναι επίσης απολύτως ασφαλής. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εκτός από την ιογενή λοίμωξη του σώματος, παρατηρείται και δευτερογενής βακτηριακή λοίμωξη. Ως αποτέλεσμα, για τη θεραπεία της νόσου απαιτείται τόσο ένας αντιιικός όσο και ένας αντιβακτηριακός παράγοντας.

Επιπλέον, το Kagocel μπορεί να χρησιμοποιηθεί παράλληλα με ανοσοτροποποιητές, αλλά είναι απαραίτητο να τηρούνται αυστηρά οι δοσολογίες τους, προκειμένου να αποφευχθεί η υπερβολική διέγερση της παραγωγής ιντερφερόνης και η ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Προκειμένου να διατηρηθούν οι φαρμακευτικές ιδιότητες του φαρμάκου για ένα ορισμένο χρονικό διάστημα (διάρκεια ζωής), είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις συστάσεις για την αποθήκευσή του.

Οι συνθήκες αποθήκευσης για το Kagocel περιλαμβάνουν τη διατήρηση της βέλτιστης θερμοκρασίας, υγρασίας και φωτισμού. Για αυτό το φάρμακο, είναι απαραίτητο να διατηρείται η θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 μοίρες.

Επιπλέον, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι όταν εκτίθεται σε άμεσο ηλιακό φως, το φάρμακο μπορεί να αλλάξει τη δομή του, με αποτέλεσμα να διαταράσσονται η φαρμακοκινητική και η φαρμακοδυναμική.

Έτσι, το φάρμακο χάνει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες. Για να αποφευχθεί αυτό, συνιστάται να τηρείτε τις συνθήκες αποθήκευσης του Kagocel καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής του.

Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στην πρόσβαση των παιδιών στο φάρμακο. Εάν τα παιδιά βρουν το φάρμακο, είναι πιθανό να το λάβουν σε μεγάλες ποσότητες, κάτι που απειλεί με υπερδοσολογία ή δηλητηρίαση. Σε αυτή την ηλικία, τα συμπτώματα των παρενεργειών μπορούν να εκδηλωθούν με μέγιστη ένταση, γεγονός που απειλεί την υγεία και τη ζωή των παιδιών.

[ 18 ]

Διάρκεια ζωής

Κατά την παρασκευή ενός φαρμάκου, πρέπει να αναγράφεται η ημερομηνία λήξης του. Αποτελείται από την ημερομηνία παρασκευής και την τελευταία δόση. Αυτές οι πληροφορίες αναγράφονται στην εξωτερική συσκευασία από χαρτόνι για γρήγορη πρόσβαση.

Επιπλέον, η ημερομηνία λήξης αναγράφεται σε κάθε κυψέλη που περιέχει το φάρμακο. Εάν χαθεί η εξωτερική συσκευασία, θα πρέπει να γνωρίζετε την ημερομηνία τελευταίας χρήσης, ώστε να αποφεύγεται η χρήση του φαρμάκου μετά την ημερομηνία λήξης.

Κατά τη διάρκεια της καθορισμένης περιόδου, το φάρμακο διατηρεί τις φαρμακευτικές του ιδιότητες εάν ακολουθηθούν οι συστάσεις για τις συνθήκες αποθήκευσής του. Εάν το φάρμακο βρισκόταν σε δωμάτιο όπου η θερμοκρασία ήταν σημαντικά υψηλότερη από 25 βαθμούς και το ηλιακό φως έπεφτε πάνω του, είναι πιθανό το φάρμακο να άλλαξε τη δομή του. Έτσι, οι περισσότερες από τις φαρμακευτικές του επιδράσεις μπορεί να χαθούν πριν από την ημερομηνία λήξης.

[ 19 ], [ 20 ]