Cadouette 10/10

Το Caduet 10/10 είναι ένα σύνθετο φαρμακευτικό προϊόν, λόγω των κύριων συστατικών του, χρησιμοποιείται ευρέως στην καρδιολογική πρακτική.

Το φάρμακο περιέχει δύο συστατικά που μπορούν να επηρεάσουν την καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία. Έτσι, ένα δραστικό συστατικό, η αμλοδιπίνη, είναι αναστολέας διαύλων ασβεστίου. Ως αποτέλεσμα της δράσης της, παρατηρείται διαστολή των αιμοφόρων αγγείων, η οποία οδηγεί σε μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Το δεύτερο δραστικό συστατικό του Caduet είναι η ατορβαστατίνη, η κατεύθυνση της οποίας είναι η αναστολή των ενζύμων που συμμετέχουν στο σχηματισμό χοληστερόλης. Ως αποτέλεσμα της λήψης ατορβαστατίνης, παρατηρείται μείωση της ποσότητας χοληστερόλης, σχηματισμός αθηροσκληρωτικών πλακών και, κατά συνέπεια, αύξηση του αυλού του αιμοφόρου αγγείου.

Η κωδικοποίηση ATC υποδεικνύει ότι το φάρμακο ανήκει σε φάρμακα που μπορούν να επηρεάσουν το λιπιδαιμικό προφίλ και τα επίπεδα αρτηριακής πίεσης.

Το Caduet 10/10 χρησιμοποιείται ευρέως στην καρδιολογία και σε άλλους τομείς της ιατρικής. Είναι πολύ βολικό στη χρήση, καθώς ένα δισκίο περιέχει δύο κύρια φάρμακα. Έτσι, μειώνεται η αρτηριακή πίεση και η χοληστερόλη στο αίμα, η οποία αποτελεί έναν από τους παράγοντες ανάπτυξης υπέρτασης.

Ενδείξεις Cadouette 10/10

Το φάρμακο Caduet χρησιμοποιείται στην καρδιολογική πρακτική για τη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης εάν χαρακτηρίζεται από τρεις ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη επιπλοκών όπως στηθάγχη, αρρυθμία, έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδική ισχαιμική επίθεση.

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Caduet 10/10 περιλαμβάνουν την ανάγκη για συνδυασμένη χρήση διαφόρων φαρμάκων από την ομάδα των υποχοληστερολαιμικών και αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Αξίζει να εξεταστεί η δυνατότητα χρήσης πρόσθετων φαρμάκων εάν το επιθυμητό αποτέλεσμα στα επίπεδα χοληστερόλης και αρτηριακής πίεσης δεν μπορεί να επιτευχθεί με τη βοήθεια του Caduet.

Οι ενδείξεις χρήσης του Caduet 10/10 λαμβάνουν υπόψη την παρουσία μιας συνδυασμένης παθολογικής κατάστασης, η οποία προκαλείται από υπερβολική αύξηση των επιπέδων χοληστερόλης. Ως αποτέλεσμα, αυξάνεται ο κίνδυνος σχηματισμού αθηροσκληρωτικών πλακών, οι οποίες σταδιακά στενεύουν τον εσωτερικό αυλό του αιμοφόρου αγγείου.

Έτσι, καθώς σχηματίζονται περισσότερες πλάκες, η ενδοαγγειακή αντίσταση αυξάνεται. Η καρδιά πρέπει να ωθήσει το αίμα μέσω του στενωμένου αυλού, κάτι που απαιτεί μεγαλύτερη δύναμη.

Ως αποτέλεσμα, η αρτηριακή πίεση αυξάνεται, γεγονός που απαιτεί φαρμακευτική υποστήριξη. Το συνδυασμένο φάρμακο Caduet δρα ταυτόχρονα προς δύο κατευθύνσεις: μειώνει τα επίπεδα χοληστερόλης και ομαλοποιεί την αρτηριακή πίεση.

[ 1 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το Caduet διατίθεται σε μορφή δισκίου, γεγονός που διευκολύνει τη δοσολογία του φαρμάκου, καθώς κάθε δισκίο περιέχει μια ορισμένη ποσότητα αμλοδιπίνης και ατορβαστατίνης. Τηρώντας τη δοσολογία, μπορείτε να αποφύγετε τις παρενέργειες και τις συνέπειες της υπερδοσολογίας.

Τα κύρια δραστικά συστατικά του φαρμάκου είναι η αμλοδιπίνη και η ατορβαστατίνη. Το δισκίο Caduet 10/10 περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης, ενός αναστολέα διαύλων ασβεστίου που, χαλαρώνοντας το μυϊκό στρώμα των αιμοφόρων αγγείων, τα διαστέλλει και μειώνει την αρτηριακή πίεση.

Το δεύτερο δραστικό συστατικό είναι η ατορβαστατίνη, η δόση της οποίας σε ένα δισκίο είναι 10 mg. Λόγω της ικανότητάς της να αναστέλλει την ενζυμική δράση, παρατηρείται μείωση της ποσότητας χοληστερόλης στην κυκλοφορία του αίματος.

Η μορφή απελευθέρωσης του Caduet επιτρέπει την ατομική επιλογή δοσολογίας, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της αρτηριακής υπέρτασης, τα επίπεδα χοληστερόλης και την παρουσία ταυτόχρονης παθολογίας.

Εκτός από τα κύρια συστατικά, είναι απαραίτητο να σημειωθεί η παρουσία πρόσθετων, όπως διοξείδιο του πυριτίου (άνυδρο κολλοειδές), άμυλο, ανθρακικό ασβέστιο, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη και άλλα.

Η μορφή απελευθέρωσης είναι ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Τα κύρια φυσικά και χημικά χαρακτηριστικά του δισκίου φαρμάκου είναι η λευκή απόχρωση του κελύφους, το οβάλ σχήμα, η παρουσία της επιγραφής στην επιφάνεια "Pfizer" στη μία πλευρά και "CDT" και "051" (ο κωδικός του φαρμάκου) στην άλλη.

Το φάρμακο διατίθεται σε συσκευασίες από χαρτόνι που περιέχουν 3 κυψέλες των 10 δισκίων.

[ 2 ], [ 3 ]

Φαρμακοδυναμική

Το συνδυαστικό φάρμακο χαρακτηρίζεται από διπλή κατεύθυνση στον μηχανισμό δράσης, η οποία διασφαλίζει τη φαρμακοδυναμική του Caduet 10/10.

Λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο έχει δύο κύριες δραστικές ουσίες στη σύνθεσή του, είναι επομένως απαραίτητο να εξεταστεί ξεχωριστά η επίδρασή τους στο ανθρώπινο σώμα.

Το πρώτο συστατικό είναι η αμλοδιπίνη. Ο μηχανισμός δράσης της βασίζεται στην ικανότητα να μπλοκάρει τα κανάλια μέσω των οποίων διέρχεται το ασβέστιο, με αποτέλεσμα οι μυϊκές ίνες να μην μπορούν να συσταλούν. Έτσι, το τοίχωμα του αιμοφόρου αγγείου χαλαρώνει και η εσωτερική διάμετρος αυξάνεται.

Η δράση της αμλοδιπίνης οφείλεται στο ότι ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς διαύλων ασβεστίου.

Το δεύτερο συστατικό είναι η ατορβαστατίνη. Είναι ικανή να αναστέλλει τη δράση της HMG-CoA αναγωγάσης. Όντας ένας ισχυρός επιλεκτικός αναστολέας του ενζύμου, το κύριο χαρακτηριστικό του οποίου είναι η ικανότητα να συμμετέχει στη μετατροπή του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρυλικού συνενζύμου Α σε μελοβικό οξύ. Το τελευταίο θεωρείται πρόδρομος των στερολών, μία εκ των οποίων είναι η χοληστερόλη.

Η φαρμακοδυναμική του Caduet 10/10 καθορίζει τον ίδιο μηχανισμό δράσης της αμλοδιπίνης και της ατορβαστατίνης τόσο στο Caduet όσο και ως μονοθεραπεία. Έτσι, λαμβάνοντας ένα δισκίο του φαρμάκου, υπάρχει διπλό αποτέλεσμα που στοχεύει στη μείωση της ποσότητας χοληστερόλης και στη μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο έχει σύνθετη σύνθεση, ως αποτέλεσμα της οποίας ο μηχανισμός δράσης κάθε συστατικού πρέπει να εξετάζεται ξεχωριστά. Η φαρμακοκινητική του Caduet 10/10 βασίζεται στη δράση της αμλοδιπίνης και της ατορβαστατίνης.

Μετά από χορήγηση από το στόμα του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση, η μέγιστη συγκέντρωση αμλοδιπίνης στην κυκλοφορία του αίματος παρατηρείται μετά από 6-12 ώρες. Η βιοδιαθεσιμότητα κυμαίνεται από 64-80%. Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 21 l/kg. Επιπλέον, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι η λήψη τροφής δεν μπορεί να έχει ανασταλτική ή διεγερτική επίδραση στη βιοδιαθεσιμότητα της αμλοδιπίνης.

Μετά τη διεξαγωγή μελετών in vitro, συνήχθη το συμπέρασμα ότι στην κυκλοφορία του αίματος ενός ατόμου με αρτηριακή υπέρταση, το 97,5% του φαρμάκου μεταφέρεται μέσω του αίματος σε δεσμευμένη κατάσταση με πρωτεΐνες πλάσματος.

Περίπου το 90% της δόσης της αμλοδιπίνης μεταβολίζεται στο ήπαρ, μετά το οποίο οι μεταβολίτες εμφανίζονται σε ανενεργή κατάσταση. Το φάρμακο αποβάλλεται σε δύο στάδια: οι νεφροί αποβάλλουν έως και 10% της αμλοδιπίνης και περίπου 60% των μεταβολιτών της. Μετά από μια εβδομάδα τακτικής χρήσης του φαρμάκου, η συγκέντρωσή του στο πλάσμα είναι σταθερή.

Η φαρμακοκινητική του Caduet 10/10 από ατορβαστατίνη προκαλεί την εμφάνιση μέγιστης συγκέντρωσης στο αίμα 1-2 ώρες μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου. Η διαδικασία απορρόφησης εξαρτάται άμεσα από τη δόση της λαμβανόμενης ατορβαστατίνης. Η βιοδιαθεσιμότητα (το απόλυτο επίπεδό της) είναι στο επίπεδο του 12% και η συστηματική - 30%.

Η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα εξαρτάται από τη λειτουργία του πεπτικού συστήματος (στομάχι, έντερα, ήπαρ), με αποτέλεσμα να μπορεί να βρίσκεται σε χαμηλό επίπεδο. Η απορρόφηση του φαρμάκου παρεμποδίζεται από την πρόσληψη τροφής, επιβραδύνοντας την.

Ανεξάρτητα από αυτό, η διαδικασία μείωσης της χοληστερόλης συμβαίνει πλήρως, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Περίπου το 95% του φαρμάκου κυκλοφορεί στην κυκλοφορία του αίματος σε δεσμευμένη κατάσταση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Η διαδικασία αποβολής της ατορβαστατίνης και των μεταβολιτών της πραγματοποιείται από το ήπαρ, κυρίως με τη χολή. Μόνο περίπου το 2% του φαρμάκου απεκκρίνεται από τους νεφρούς.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο έχει μορφή δισκίου απελευθέρωσης, που χρησιμοποιείται για από του στόματος χρήση. Μετά από ενδελεχή εξέταση, ο γιατρός θα πρέπει να συνταγογραφήσει μια συγκεκριμένη δόση του φαρμάκου. Συνιστάται να ξεκινήσετε με μια δόση Caduet 5/10, η οποία αντιστοιχεί σε 5 mg αμλοδιπίνης και 10 mg ατορβαστατίνης.

Ωστόσο, σε περίπτωση υψηλής αρτηριακής πίεσης, η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία ενδέχεται να αλλάξουν. Έτσι, είναι δυνατό να αυξηθεί η δόση σε 1 δισκίο Caduet 10/10 μία φορά την ημέρα. Το φάρμακο μπορεί να λαμβάνεται ανεξάρτητα από το φαγητό και την ώρα της ημέρας.

Αυτή η δοσολογία περιλαμβάνει 10 mg αμλοδιπίνης και 10 mg ατορβαστατίνης. Κατά την επιλογή της δοσολογίας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η αρτηριακή πίεση και να διακόπτεται η χορήγηση στην ελάχιστη δραστική δόση του φαρμάκου.

Κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής, συνιστάται η περιοδική εξέταση του επιπέδου χοληστερόλης στο αίμα για την προσαρμογή της δοσολογίας. Εάν οι δείκτες αρτηριακής πίεσης δεν φτάσουν τους επιθυμητούς δείκτες, τότε επιτρέπεται η χρήση πρόσθετων φαρμάκων, με εξαίρεση τα φάρμακα από την ομάδα των αναστολέων διαύλων ασβεστίου.

Το ίδιο ισχύει και για τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα. Εάν παραμείνουν υψηλά κατά τη λήψη του Caduet, επιτρέπεται ο συνδυασμός του φαρμάκου με φάρμακα στατίνης για τη μείωση της χοληστερόλης.

Το Caduet δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με φιβράτες ή σε άτομα με σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.

[ 4 ]

Χρήση Cadouette 10/10 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η διαδικασία ανάπτυξης και εξέλιξης του εμβρύου απαιτεί μια ορισμένη δαπάνη ενέργειας και θρεπτικών συστατικών από το σώμα της εγκύου. Βιταμίνες, βιολογικά δραστικές ουσίες, μικροστοιχεία και πολλά άλλα είναι απαραίτητα για τον πλήρη σχηματισμό των οργάνων και συστημάτων του εμβρύου.

Ένα από τα κύρια συστατικά είναι η χοληστερόλη και τα παράγωγά της. Ωστόσο, δεδομένου του μηχανισμού δράσης της ατορβαστατίνης, ο οποίος συνίσταται στην αναστολή της HMG-CoA αναγωγάσης και στη μείωση των επιπέδων χοληστερόλης, είναι απαραίτητο να θυμόμαστε ότι αυτό μπορεί να αποτελέσει απειλή για το έμβρυο.

Οι γυναίκες στις οποίες έχει συνταγογραφηθεί το Caduet για ζωτικές ενδείξεις πρέπει να χρησιμοποιούν αντισύλληψη για να αποφύγουν την εγκυμοσύνη. Μόλις συμβεί σύλληψη, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Η χρήση του Caduet 10/10 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν επιτρέπεται, λόγω του γεγονότος ότι η βλάβη στο έμβρυο υπερβαίνει κατά πολύ το όφελος για τη γυναίκα.

Όσον αφορά την περίοδο γαλουχίας, η λήψη του Caduet δεν συνιστάται, καθώς έχει αποδειχθεί η ικανότητα της ατορβαστατίνης να διεισδύει στο μητρικό γάλα, η οποία μπορεί να αποτελέσει τοξικό παράγοντα για το μωρό. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την αμλοδιπίνη και τη διείσδυσή της στο γάλα, επομένως είναι αδύνατο να εκτιμηθεί η αναλογία οφέλους για τη γυναίκα και βλάβης για το παιδί.

Αντενδείξεις

Τα περισσότερα φάρμακα έχουν τις δικές τους αντενδείξεις, με τις οποίες πρέπει να εξοικειωθείτε πριν από τη χρήση τους. Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Caduet 10/10 πρέπει να είναι γνωστές, προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση παρενεργειών που απειλούν την ανθρώπινη υγεία.

Επομένως, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη λήψη του Caduet εάν έχετε υπερευαισθησία σε φάρμακα της ομάδας δεϋδροπυριδίνης, ατορβαστατίνη και αμλοδιπίνη, καθώς και σε πρόσθετα συστατικά στη σύνθεσή τους.

Επιπλέον, οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν σοβαρή ηπατική νόσο και αυξημένα επίπεδα τρανσαμινασών που υπερβαίνουν το ανώτερο φυσιολογικό όριο κατά 3 φορές.

Όσον αφορά τη συνδυασμένη χρήση φαρμάκων, το Caduet δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με κετοκοναζόλη, τελιθρομυκίνη και ιτρακοναζόλη.

Επίσης, οι αντενδείξεις για τη χρήση του Caduet 10/10 περιλαμβάνουν αρτηριακή υπέρταση τρίτου βαθμού, καταστάσεις σοκ διαφόρων προελεύσεων, ασταθή αιμοδυναμική, απόφραξη του αορτικού αυλού και παρουσία ασταθούς μορφής στηθάγχης λόγω εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να εξετάζεται τακτικά το επίπεδο των ηπατικών ενζύμων, συγκρίνοντας τη δυναμική με τους αρχικούς δείκτες που καταγράφηκαν πριν από τη λήψη του Caduet.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή από άτομα που κάνουν κατάχρηση αλκοόλ, καθώς και από άτομα με ιστορικό σοβαρής ηπατικής νόσου.

Η ατορβαστατίνη επηρεάζει τους σκελετικούς μύες, προκαλώντας σύνδρομο πόνου, μυοσίτιδα και μυοπάθεια. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο, δεν υπάρχει ανάγκη συνεχούς εξέτασης του επιπέδου της CPK, αλλά σε άτομα με προδιάθεση για οξεία νέκρωση μυϊκού ιστού και παρουσία μυϊκών συμπτωμάτων, η ποσοτική σύνθεση της CPK θα πρέπει να παρακολουθείται.

Παρενέργειες Cadouette 10/10

Οι επιδράσεις του Caduet μελετήθηκαν σε άτομα που έπασχαν από υπέρταση και υπερχοληστερολαιμία για αρκετούς μήνες. Η μία ομάδα ατόμων έλαβε Caduet και η άλλη εικονικό φάρμακο.

Ως αποτέλεσμα, εντοπίστηκαν οι πιο συχνές παρενέργειες του Caduet 10/10. Έτσι, από το νευρικό σύστημα, παρατηρήθηκαν ζάλη, αδυναμία, υπνηλία και σύνδρομο πόνου στις βρεγματικές και ινιακές περιοχές.

Το πεπτικό σύστημα σε ορισμένους ανθρώπους αντέδρασε στο φάρμακο με δυσπεπτικές διαταραχές, ναυτία και κοιλιακό άλγος. Επιπλέον, είναι πιθανή η αύξηση του όγκου της άρθρωσης λόγω οιδήματος των ιστών της, καθώς και η αύξηση των ηπατικών ενζύμων και της CPK.

Αλλεργικές αντιδράσεις εμφανίζονται ελαφρώς λιγότερο συχνά, μειώνονται τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα, αυξάνεται το βάρος, είναι συχνές οι αϋπνία, η κατάθλιψη, οι εμβοές και οι αλλαγές στην ευαισθησία του δέρματος.

Μεταξύ των σπάνιων παρενεργειών, αξίζει να επισημανθούν οι αλλαγές στην κυτταρική σύνθεση του αίματος με την εμφάνιση λευκοπενίας, θρομβοπενίας και καρδιαγγειακών διαταραχών με τη μορφή αυξημένου καρδιακού ρυθμού, λιποθυμίας, εμφράγματος του μυοκαρδίου και αλλαγών στον ρυθμό και την αγωγιμότητα του νευρικού παλμού στο μυοκάρδιο.

Πολύ σπάνιες παρενέργειες του Caduet 10/10 είναι οι αναπνευστικές διαταραχές, τα κλινικά συμπτώματα ρινίτιδας, φαρυγγίτιδας, βρογχίτιδας. Επίσης, μερικές φορές υπάρχει αντίδραση στο φάρμακο με τη μορφή δυσλειτουργίας του εντέρου (δυσκοιλιότητα, διάρροια) και διάφορες διαταραχές του πεπτικού και του απεκκριτικού συστήματος.

Υπερβολική δόση

Λόγω της μορφής δισκίου του φαρμάκου, το Caduet είναι πολύ εύκολο στη χορήγηση, με αποτέλεσμα η υπερδοσολογία να είναι εξαιρετικά σπάνια. Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό εάν τηρηθεί μια συγκεκριμένη δοσολογία και συχνότητα χορήγησης.

Εάν ληφθεί μεγάλη δόση του φαρμάκου, είναι πιθανή η υπερβολική διαστολή των αιμοφόρων αγγείων, με αποτέλεσμα τη μείωση της αρτηριακής πίεσης. Αυτό το φαινόμενο οφείλεται στην ικανότητα της αμλοδιπίνης να εμποδίζει τη ροή του ασβεστίου και να αποτρέπει τη συστολή (σπασμό) των αιμοφόρων αγγείων.

Ανάλογα με το πόσο έχει μειωθεί η αρτηριακή πίεση, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση του ατόμου εξετάζοντας το έργο της καρδιάς. Τα αγγειοσυσπαστικά χρησιμοποιούνται για την αύξηση της πίεσης - φάρμακα που περιορίζουν τα αιμοφόρα αγγεία. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται αυστηρά η δοσολογία τους για να αποφευχθεί η υπερβολική αύξηση της πίεσης.

Προκειμένου να επιταχυνθεί η διαδικασία απομάκρυνσης της αμλοδιπίνης από την κυκλοφορία του αίματος και να μειωθεί η συγκέντρωσή της, μπορεί να χρησιμοποιηθεί αιμοκάθαρση, η οποία θα μειώσει τη θεραπευτική δράση του φαρμάκου.

Όσον αφορά την υπερδοσολογία ατορβαστατίνης, απαιτείται συμπτωματική θεραπεία, καθώς δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο και η αιμοκάθαρση δεν είναι αποτελεσματική σε αυτή την περίπτωση. Ιδιαίτερη σημασία έχει η παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας, η εξέταση των ενζύμων της και της CPK.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Caduet σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ανεπιθύμητων παρενεργειών. Επομένως, πριν από τη χρήση του, συνιστάται να μάθετε την αλληλεπίδραση του Caduet 10/10 με άλλα φάρμακα για να αποφύγετε την επιδείνωση της υγείας.

Η χρήση του Caduet με φιβράτες, ιδίως με γεμφιβροζίλη και ενδοφλέβια δαντρολένη, απαγορεύεται.

Λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο περιέχει ατορβαστατίνη, υπάρχει πιθανότητα εμφάνισης οξείας νέκρωσης των μυϊκών ινών και μυοπάθειας. Αυτή η κατάσταση οφείλεται στο ότι ανήκει στην ομάδα των υποχοληστερολαιμικών παραγόντων.

Αυτό ισχύει ιδιαίτερα όταν χρησιμοποιείται το Caduet ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που μπορούν να αυξήσουν τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο αίμα και να ενισχύσουν το θεραπευτικό της αποτέλεσμα.

Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά, ιδιαίτερα κυκλοσπορίνη, αντιβακτηριακούς παράγοντες - μακρολίδες (κλαριθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη), αντιμυκητιασικά φάρμακα αζόλης (νεφαζοδόνη, ιτρακοναζόλη και κετοκοναζόλη), υψηλές δόσεις νιασίνης, γεμφιβροζίλης και άλλων παραγώγων φιβρικού οξέος και αναστολείς πρωτεάσης HIV.

Η αλληλεπίδραση του Caduet 10/10 με άλλα φάρμακα, όπως το φουσιδικό οξύ, απαγορεύεται λόγω της φαρμακοκινητικής τους ασυμβατότητας. Σε περιπτώσεις όπου η χρήση του δεν μπορεί να αποφευχθεί, η χρήση της ατορβαστατίνης θα πρέπει να διακόπτεται.

Η αμλοδιπίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με βακλοφαίνη. Ταυτόχρονη χρήση με αντισπασμωδικά, άλφα-1 αναστολείς, αντικαταθλιπτικά ιμιπραμίνης, βήτα αναστολείς, αμιφοστίνη, σιλδεναφίλη και ορμονικούς παράγοντες.

Οι αναστολείς του κυτοχρώματος P450 3A4, οι αναστολείς πρωτεάσης, το φουσιδικό οξύ, η νιασίνη, η βαρφαρίνη, τα ορμονικά αντισυλληπτικά, η φαιναζόνη, η διλτιαζέμη, η κολεστιπόλη και ο χυμός γκρέιπφρουτ πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή μαζί με την ατορβαστατίνη.

[ 5 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Προκειμένου να διατηρηθούν οι θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου, θα πρέπει να ακολουθούνται ορισμένες συστάσεις, ιδίως οι συνθήκες αποθήκευσης του Caduet 10/10.

Διατηρώντας τις συνιστώμενες συνθήκες θερμοκρασίας, υγρασίας και φωτισμού, το φάρμακο διατηρεί τη θεραπευτική του αποτελεσματικότητα καθ' όλη τη διάρκεια ζωής του. Αυτή η περίοδος ορίζεται από τον κατασκευαστή μετά από έρευνα.

Οι συνθήκες αποθήκευσης για το Kaduet 10/10 περιλαμβάνουν τη διατήρηση θερμοκρασίας που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς στο δωμάτιο όπου θα φυλάσσεται το φάρμακο. Επιπλέον, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στο ηλιακό φως, οι άμεσες ακτίνες του οποίου δεν πρέπει να πέφτουν στη συσκευασία με το Kaduet.

Εάν δεν πληρούνται οι συνιστώμενες συνθήκες, αυξάνεται ο κίνδυνος απώλειας της δομής του φαρμάκου, με αποτέλεσμα αλλαγές στις φαρμακοκινητικές και φαρμακοδυναμικές ιδιότητες του φαρμάκου.

Μην ξεχνάτε τα μικρά παιδιά, τα οποία μπορούν να προμηθευτούν το φάρμακο και να το δοκιμάσουν ανά πάσα στιγμή. Σε αυτήν την περίπτωση, μπορεί να εμφανιστούν υπερδοσολογία και συμπτώματα δηλητηρίασης. Για να αποφευχθεί αυτό, συνιστάται να φυλάσσεται το φάρμακο μακριά από παιδιά.

[ 6 ]

Διάρκεια ζωής

Για να γνωρίζει κάποιος τη διάρκεια ζωής του φαρμάκου, ο κατασκευαστής πρέπει να αναγράφει την ημερομηνία λήξης στην εξωτερική συσκευασία του φαρμάκου. Αυτό θα βοηθήσει στην γρήγορη εύρεση της ημερομηνίας.

Επιπλέον, κάθε κυψέλη θα πρέπει επίσης να αναγράφει την ημερομηνία παραγωγής και την τελευταία χρήση, καθώς η εξωτερική συσκευασία ενδέχεται να χαθεί και η ημερομηνία λήξης είναι υποχρεωτική και πολύ σημαντική πληροφορία.

Έτσι, εάν οι συστάσεις για τις συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου ακολουθηθούν για ένα ορισμένο χρονικό διάστημα, το φάρμακο διατηρεί τις φαρμακευτικές του ιδιότητες και δεν προκαλεί βλάβη.

Η διάρκεια ζωής του Kadet είναι 3 χρόνια, μετά την οποία το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση ανεπιθύμητων συνεπειών που απειλούν την ανθρώπινη ζωή.