
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Betacor
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 04.07.2025

Το Betacor είναι ένα φάρμακο που αναστέλλει επιλεκτικά τη δράση των β-αδρενεργικών υποδοχέων.
Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Ενδείξεις Betacore
Χρησιμοποιείται για τη μείωση της υψηλής αρτηριακής πίεσης. Χρησιμοποιείται επίσης για την πρόληψη κρίσεων στηθάγχης.
Τύπος απελευθέρωσης
Το φάρμακο κυκλοφορεί σε δισκία. Μια συσκευασία κυψέλης περιέχει 10 δισκία του φαρμάκου. Υπάρχουν 3 τέτοιες συσκευασίες μέσα στο κουτί.
[ 1 ]
Φαρμακοδυναμική
Μεταξύ των φαρμακευτικών ιδιοτήτων που σημειώνονται στην Betaxolol:
- β-αδρενεργικό ανασταλτικό αποτέλεσμα καρδιοεκλεκτικής φύσης.
- έλλειψη του δικού του συμπαθητικομιμητικού αποτελέσματος (δεν έχει μερικό αγωνιστικό αποτέλεσμα).
- ασθενής σταθεροποιητική δράση μεμβράνης (παρόμοια με την κινιδίνη ή τα τοπικά αναισθητικά) όταν χρησιμοποιείται σε συγκεντρώσεις που υπερβαίνουν τα μεγέθη των τυπικών φαρμακευτικών δόσεων.
Φαρμακοκινητική
Αναρρόφηση.
Το φάρμακο απορροφάται πλήρως και ταχέως μετά από χορήγηση από το στόμα. Η επίδραση της πρώτης διέλευσης από το ήπαρ είναι εξαιρετικά ασθενής και ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας της ουσίας είναι περίπου 85%, λόγω του οποίου οι τιμές της στο πλάσμα αίματος διαφορετικών ανθρώπων ή σε έναν ασθενή με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου διαφέρουν ασήμαντα. Το στοιχείο βηταξολόλη συντίθεται με την πρωτεΐνη του αίματος στο πλάσμα κατά περίπου 50%.
Διαδικασίες ανταλλαγής.
Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 6 l/kg. Στο σώμα, το μεγαλύτερο μέρος της βηταξολόλης μετατρέπεται σε αδρανή προϊόντα αποσύνθεσης και μόνο το 10-15% αυτού του στοιχείου προσδιορίζεται στα ούρα σε αμετάβλητη κατάσταση. Η αποβολή γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών.
Απέκκριση.
Ο χρόνος ημιζωής του ενεργού στοιχείου είναι περίπου 15-20 ώρες.
Δοσολογία και χορήγηση
Η τυπική δοσολογία για τη μείωση της υψηλής αρτηριακής πίεσης ή την πρόληψη της ανάπτυξης στηθάγχης είναι 1 δισκίο (20 mg) την ημέρα.
Μεγέθη μερίδων για άτομα με νεφρική δυσλειτουργία.
Παράλληλα με την εξασθένηση της νεφρικής δραστηριότητας, μειώνεται και ο ρυθμός κάθαρσης της βηταξολόλης. Συνεπώς, η δόση του φαρμάκου πρέπει να προσαρμόζεται στη νεφρική δραστηριότητα του ασθενούς: σε επίπεδο CC 20 ml/λεπτό, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δοσολογίας.
Ωστόσο, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί κλινική εξέταση, ξεκινώντας από την 1η εβδομάδα θεραπείας, μέχρι να επιτευχθεί το επίπεδο ισορροπίας του φαρμάκου στο αίμα (αυτό διαρκεί κατά μέσο όρο 4 ημέρες).
Σε άτομα με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (τιμές CrCl <20 ml/min), η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά με 10 mg/ημέρα (το πρόγραμμα και η συχνότητα της αιμοκάθαρσης δεν είναι σημαντικά σε άτομα που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση).
[ 3 ]
Χρήση Betacore κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Τερατογόνος επίδραση.
Προς το παρόν, δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ανάπτυξη τερατογόνων συμπτωμάτων στους ανθρώπους ή την εμφάνιση συγγενών ανωμαλιών στο έμβρυο.
Νεογνική επιρροή.
Εάν μια έγκυος γυναίκα έλαβε Betacor, η επίδραση του β-αναστολέα θα συνεχίσει να επιμένει στο νεογέννητο για αρκετές ημέρες μετά τη γέννηση. Αν και αυτό το υπολειμματικό σύμπτωμα μπορεί να μην είναι η αιτία κλινικών επιπλοκών, η πιθανότητα καρδιακής ανεπάρκειας παραμένει. Εάν εμφανιστεί μια τέτοια διαταραχή, είναι απαραίτητο να σταλεί το νεογέννητο σε μονάδα εντατικής θεραπείας και, επιπλέον, να αρνηθεί τη χρήση υποκατάστατων πλάσματος (επειδή υπάρχει πιθανότητα οξέος πνευμονικού οιδήματος).
Επιπλέον, υπάρχουν δεδομένα για περιπτώσεις υπογλυκαιμίας, βραδυκαρδίας και RDSN. Εξαιτίας αυτού, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά η κατάσταση του νεογέννητου, διατηρώντας το παράλληλα σε εξειδικευμένες συνθήκες (κατά τη διάρκεια των πρώτων 3-5 ημερών της ζωής, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα και ο καρδιακός ρυθμός).
Λόγω όλων των παραπάνω παραγόντων, η βηταξολόλη απαγορεύεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι μόνες εξαιρέσεις είναι εκείνες οι περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος από τη λήψη του φαρμάκου είναι υψηλότερο από τον κίνδυνο επιπλοκών στο έμβρυο.
Περίοδος γαλουχίας.
Έχει διαπιστωθεί ότι οι β-αναστολείς μπορούν να απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Betacor, επειδή η πιθανότητα εμφάνισης βραδυκαρδίας ή υπογλυκαιμίας στα νεογνά δεν έχει ακόμη μελετηθεί.
Αντενδείξεις
Κύριες αντενδείξεις:
- σοβαρό βρογχικό άσθμα, καθώς και χρόνιες πνευμονικές παθολογίες αποφρακτικής φύσης.
- καρδιογενές σοκ;
- καρδιακή ανεπάρκεια που δεν ελέγχεται με θεραπεία.
- με βαθμό σοβαρότητας κολποκοιλιακού αποκλεισμού 2-3 βαθμών.
- βραδυκαρδία (καρδιακός ρυθμός <45-50 παλμοί/λεπτό)
- αυθόρμητη στηθάγχη (η μονοθεραπεία δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί εάν ο ασθενής έχει μια τυπική ή μεμονωμένη μορφή αυτής της νόσου).
- προβλήματα με τη λειτουργία του φλεβόκομβου (αυτό περιλαμβάνει και τον φλεβόκομβο αποκλεισμό).
- Νόσος Raynaud, η οποία έχει σοβαρό βαθμό έκφρασης (ή άλλες διαταραχές της λειτουργίας της περιφερικής ροής του αίματος).
- φαιοχρωμοκύτωμα που δεν υπόκειται σε θεραπεία.
- μειωμένες τιμές αρτηριακής πίεσης;
- δυσανεξία στη βηταξολόλη;
- ιστορικό αναφυλακτικών συμπτωμάτων·
- μεταβολική μορφή οξέωσης.
Το Betacor δεν πρέπει να συνδυάζεται με φάρμακα όπως η σουλτοπρίδη και η φλοκταφενίνη. Απαγορεύεται επίσης ο συνδυασμός του φαρμάκου με διλτιαζέμη, βεραπαμίλη, καθώς και με αμιωδαρόνη και βεπριδίλη.
Δεδομένου ότι το φάρμακο περιέχει λακτόζη, δεν συνταγογραφείται σε άτομα με συγγενή γαλακτοζαιμία, υπολακτασία ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
Παρενέργειες Betacore
Η λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει ορισμένες παρενέργειες:
- διαταραχές που επηρεάζουν το υποδόριο στρώμα και την επιδερμίδα: δερματικές εκδηλώσεις, συμπεριλαμβανομένης της επιδείνωσης της ψωρίασης ή της εμφάνισης εξανθημάτων που μοιάζουν με ψωρίαση. Μπορεί επίσης να εμφανιστεί κνησμός, κνίδωση ή υπεριδρωσία.
- διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλοι ή ζάλη, λήθαργος και περιφερική παραισθησία.
- προβλήματα που επηρεάζουν τη λειτουργία των οπτικών οργάνων: ξηροί βλεννογόνοι των ματιών, μειωμένη οπτική οξύτητα.
- ψυχικές διαταραχές: εμφάνιση αισθήματος κόπωσης, ανάπτυξη αϋπνίας ή εξασθένισης. Εμφάνιση εφιαλτών, κατάθλιψης, παραισθήσεων, αίσθημα σύγχυσης.
- γαστρεντερικές διαταραχές: διαταραχές στο γαστρεντερικό σωλήνα (όπως διάρροια, κοιλιακό άλγος και έμετος με ναυτία).
- διατροφικές και μεταβολικές διαταραχές: ανάπτυξη υπερ- ή υπογλυκαιμίας, καθώς και βραδυκαρδίας (πιθανώς σε σοβαρό βαθμό). Μπορεί να παρατηρηθεί αναστολή της κολποκοιλιακής αγωγιμότητας ή ενίσχυση του υπάρχοντος κολποκοιλιακού αποκλεισμού, καθώς και μείωση της αρτηριακής πίεσης και καρδιακής ανεπάρκειας.
- συμπτώματα που επηρεάζουν το αγγειακό σύστημα: αυξημένη διαλείπουσα χωλότητα ή νόσος Raynaud. Μπορεί επίσης να παρατηρηθούν κρύα άκρα.
- προβλήματα με τη λειτουργία των αναπνευστικών οργάνων και του στέρνου με το μεσοθωράκιο: εμφάνιση δύσπνοιας ή βρογχικών σπασμών.
- αναπαραγωγικές διαταραχές: ανάπτυξη ανικανότητας.
- αλλαγές στα εργαστηριακά δεδομένα: σπάνια παρατηρείται η εμφάνιση αντιπυρηνικών αντισωμάτων, η οποία περιστασιακά συνοδεύεται από κλινικά συμπτώματα παρόμοια με τον ΣΕΛ, τα οποία εξαφανίζονται μετά τη διακοπή της θεραπείας.
[ 2 ]
Υπερβολική δόση
Σημάδια δηλητηρίασης από Betacor: βραδυκαρδία ή πολύ ισχυρή μείωση της αρτηριακής πίεσης. Με τέτοια συμπτώματα, στον ασθενή θα πρέπει να χορηγηθούν διάφορα φάρμακα:
- ενδοφλέβια ένεση 1-2 mg ατροπίνης.
- χορήγηση 1 mg γλυκαγόνης (επαναλάβετε αυτήν την ένεση εάν είναι απαραίτητο)
- εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιήστε έγχυση (με αργό ρυθμό) 25 mcg ισοπρεναλίνης ή χορηγήστε δόση δοβουταμίνης ίση με 2,5-10 mcg/kg/λεπτό.
Εάν ένα νεογέννητο του οποίου η μητέρα χρησιμοποίησε βήτα-αναστολείς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αναπτύξει καρδιακή ανεπάρκεια, απαιτούνται οι ακόλουθες διαδικασίες:
- χορήγηση 0,3 mg/kg γλυκαγόνης·
- παραπομπή σε εντατική θεραπεία·
- χρήση δοβουταμίνης με ισοπρεναλίνη: συχνά σε αρκετά μεγάλες δόσεις και για μεγάλο χρονικό διάστημα. Οι διαδικασίες εκτελούνται υπό την επίβλεψη γιατρού.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Το φάρμακο ενισχύει την επίδραση άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων. Όταν συνδυάζεται με αντιυπερτασικά φάρμακα που έχουν κεντρικό θεραπευτικό αποτέλεσμα (όπως μεθυλντόπα και κλονιδίνη με μοξονιδίνη κ.λπ.), θα πρέπει να αποφεύγεται η απότομη διακοπή της χρήσης της τελευταίας, επειδή αυτό μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
Όταν συνδυάζεται με διλτιαζέμη, ρεσερπίνη, SG, αμιωδαρόνη, καθώς και κινιδίνη, βεραπαμίλη και μεθυλντόπα, αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης διαταραχών του καρδιακού αυτοματισμού, της συσταλτικότητας και της αγωγιμότητας.
Ο συνδυασμός με ανταγωνιστές ασβεστίου της σειράς διυδροπυριδίνης (ειδικά σε άτομα με λανθάνουσα καρδιακή ανεπάρκεια) αυξάνει την πιθανότητα μείωσης της αρτηριακής πίεσης και ανάπτυξης καρδιακής ανεπάρκειας, γι' αυτό συνιστάται η αποφυγή ενδοφλέβιων ενέσεων αντιαρρυθμικών φαρμάκων και ανταγωνιστών ασβεστίου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Betacor.
Τα οιστρογόνα, τα αντιόξινα, τα ΜΣΑΦ, τα περιβάλλοντα φάρμακα και τα κορτικοστεροειδή μειώνουν την αντιυπερτασική δράση του φαρμάκου, ενώ τα τρικυκλικά, αντίθετα, το ενισχύουν (μπορεί να αναπτυχθεί ορθοστατική κατάρρευση).
Το φάρμακο ενισχύει τις φαρμακευτικές ιδιότητες των μη αποπολωτικών μυοχαλαρωτικών και, επιπλέον, επιβραδύνει τον μεταβολισμό της ουσίας λιδοκαΐνης στο ήπαρ.
Οι φαινοθειαζίνες με σιμετιδίνη αυξάνουν τα επίπεδα του στοιχείου βηταξολόλη στο πλάσμα του αίματος.
Με τη μείωση της αρτηριακής πίεσης και την ανάπτυξη αναφυλακτικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από τη χρήση σκιαγραφικών παραγόντων που περιέχουν ιώδιο, τα φάρμακα που μπλοκάρουν τη δραστηριότητα των β-αδρενεργικών υποδοχέων μειώνουν τη σοβαρότητα των αντισταθμιστικών συμπτωμάτων από το καρδιαγγειακό σύστημα.
Απαγορεύεται ο συνδυασμός του Betacor με ΜΑΟΙ, επειδή αυτό οδηγεί σε σημαντική αύξηση της αντιυπερτασικής δράσης.
Τα αλλεργιογόνα ή τα εκχυλίσματά τους που χρησιμοποιούνται για δερματικές δοκιμασίες αυξάνουν την πιθανότητα σοβαρών συστηματικών συμπτωμάτων ή αναφυλαξίας σε άτομα που χρησιμοποιούν Betacor.
[ 4 ]
Συνθήκες αποθήκευσης
Το Betacor πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος κλειστό για παιδιά. Οι τιμές θερμοκρασίας δεν πρέπει να υπερβαίνουν τους 25°C.
Διάρκεια ζωής
Το Betacor μπορεί να χρησιμοποιηθεί για έως και 4 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του θεραπευτικού παράγοντα.
Αίτηση για παιδιά
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου στα παιδιά, γι' αυτό και δεν μπορεί να τους συνταγογραφηθεί.
Ανάλογα
Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι τα Enzix Duo, Atenolol και Captopril με Panavital και Metoprolol, καθώς και Corvitol με Bisoprolol και Cordaflex με Biprol.
Κριτικές
Το Betacor λαμβάνει ως επί το πλείστον θετικές κριτικές από τους ασθενείς. Μετά την ολοκλήρωση της αγωγής που έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός, πολλοί ασθενείς σημειώνουν σταθεροποίηση των δεικτών αρτηριακής πίεσης.
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Betacor" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.