Bactyl

Το Baktilem είναι ένα αντιμικροβιακό φάρμακο που ανήκει στις κεφαλοσπορίνες δεύτερης γενιάς. Ας εξετάσουμε τις κύριες ενδείξεις για το φάρμακο, τη δοσολογία, τις αντενδείξεις και τις παρενέργειες. Το Baktilem είναι ένα φάρμακο του οποίου η αποτελεσματικότητα έγκειται στην αναστολή της σύνθεσης επιβλαβών μικροοργανισμών, η οποία οδηγεί στον θάνατο και την καταστροφή τους.

Ενδείξεις Bactyl

Οι ενδείξεις χρήσης του Baktilem βασίζονται στη δράση της δραστικής ουσίας του φαρμάκου. Το Baktilem συνταγογραφείται για τη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών και την καταστολή επιβλαβών μικροοργανισμών που είναι ευαίσθητοι στη δράση της κεφουροξίμης.

Το Baktilem συνταγογραφείται για λοιμώδη νοσήματα του αναπνευστικού συστήματος, των βρόγχων, των πνευμόνων και των οργάνων ΩΡΛ. Το φάρμακο βοηθά στη θεραπεία λοιμωδών βλαβών της ουρογεννητικής οδού. Το φάρμακο είναι δραστικό σε λοιμώδεις βλάβες των μαλακών ιστών και του δέρματος. Ο αντιμικροβιακός παράγοντας είναι αποτελεσματικός κατά της νόσου του Lyme (βλάβη του δέρματος και των νευρικών απολήξεων από λοιμώδεις μικροοργανισμούς).

[ 1 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Μορφή απελευθέρωσης Baktilem - δισκία. Το φάρμακο διατίθεται σε δοσολογία 250 και 500 mg της δραστικής ουσίας. Τα δισκία πωλούνται σε συσκευασία με ταινίες, κάθε συσκευασία περιέχει μια πλάκα με δισκία Baktilem. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η κεφουροξίμη αξετίλη. Έκδοχα του φαρμάκου: λαυρυλοθειικό νάτριο, στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κροσκαρμελλόζη νατρίου και άλλα.

Η μορφή δισκίου του Baktilem σάς επιτρέπει να υπολογίσετε την πορεία της θεραπείας. Και η δυνατότητα επιλογής της κατάλληλης δόσης των 250 και 500 mg κεφουροξίμης καθιστά δυνατή την επιλογή του πιο αποτελεσματικού και ταχύτερου τρόπου θεραπείας μιας μολυσματικής βλάβης.

Φαρμακοδυναμική

Η φαρμακοδυναμική του Baktilem αφορά τις βιοχημικές επιδράσεις που εμφανίζονται με το φάρμακο μετά τη χορήγηση. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η κεφουροξίμη. Η κεφουροξίμη είναι μια από του στόματος μορφή ενός κεφαλοσπορινικού αντιβιοτικού με βακτηριοκτόνο δράση. Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι βήτα-λακταμάσης, Gram-θετικών και Gram-αρνητικών μικροοργανισμών.

Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι των Gram-αρνητικών και Gram-θετικών αερόβιων και αναερόβιων μικροοργανισμών. Το φάρμακο δρα αναστέλλοντας τη σύνθεση του φαρμάκου. Το Baktilem δεν είναι δραστικό έναντι των: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική του Baktilem είναι οι διεργασίες που συμβαίνουν με το φάρμακο στο ανθρώπινο σώμα. Η κεφουροξίμη απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα και υδρολύεται στον εντερικό βλεννογόνο. Μετά την απορρόφηση, το φάρμακο εισέρχεται στο κυκλοφορικό σύστημα. Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται 30 λεπτά μετά το γεύμα, καθώς τότε παρατηρείται το μέγιστο επίπεδο απορρόφησης.

Η μέγιστη συγκέντρωση του Baktilem στον ορό του αίματος παρατηρείται τρεις ώρες μετά τη χορήγηση. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του αίματος είναι στο επίπεδο του 35% και ο χρόνος ημιζωής είναι 1,5 ώρα. Το φάρμακο απεκκρίνεται από τους νεφρούς. Η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στον ορό του αίματος μειώνεται λόγω της αιμοκάθαρσης.

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του Baktilem είναι εξατομικευμένες για κάθε ασθενή, επομένως επιλέγονται από γιατρό. Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς, την πάθηση που πρόκειται να αντιμετωπιστεί και τα συμπτώματα που εμφανίζονται. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, μετά τα γεύματα. Αυτή η μέθοδος χορήγησης εξασφαλίζει καλή απορρόφηση του φαρμάκου. Η διάρκεια της θεραπείας με Baktilem δεν πρέπει να υπερβαίνει τις δέκα ημέρες.

• Για μολυσματικές ασθένειες σε ενήλικες, συνιστάται η λήψη 250 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα. Για βλάβες του ουρογεννητικού συστήματος, 125 mg δύο φορές την ημέρα. Για φλεγμονή του βρογχοπνευμονικού συστήματος, συνταγογραφούνται 500 mg Baktilem δύο φορές την ημέρα για 20 ημέρες. Συνιστάται η συνεχής λήψη του φαρμάκου, αυξάνοντας σταδιακά τη δόση του φαρμάκου.
• Για λοιμώδη νοσήματα σε παιδιά, το Baktilem λαμβάνεται στα 125 mg δύο φορές την ημέρα, με τη μέγιστη διαθέσιμη δόση να είναι 250 mg. Για τη θεραπεία της ωτίτιδας και των σοβαρών λοιμώξεων, το Baktilem λαμβάνεται στα 250 mg δύο φορές την ημέρα, με τη μέγιστη διαθέσιμη δόση του φαρμάκου να είναι 500 mg.

[ 2 ]

Χρήση Bactyl κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Baktil κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο για ιατρικούς λόγους, όταν το θεραπευτικό όφελος για τη μητέρα είναι πολύ πιο σημαντικό από τον πιθανό κίνδυνο για την φυσιολογική, πλήρη ανάπτυξη του παιδιού.

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι όλα τα ζωτικά όργανα του μωρού σχηματίζονται κατά τους πρώτους μήνες της εγκυμοσύνης. Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται για χρήση κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, τότε η γυναίκα πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτική. Το Baktilem δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς το φάρμακο διεισδύει στο μητρικό γάλα.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Baktilem βασίζονται στην υπερευαισθησία στη δραστική ουσία του φαρμάκου. Με ιδιαίτερη προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, γαστρεντερικό σωλήνα και εξάντληση. Το φάρμακο απαγορεύεται για παιδιά κάτω των τριών ετών σε μορφή δισκίου. Με μακροχρόνια θεραπεία, το Baktilem προκαλεί την ανάπτυξη μη ευαίσθητης χλωρίδας (εντερόκοκκοι, candida).

Εάν το φάρμακο λαμβάνεται από ασθενείς με εξασθενημένη ανοσία, μπορεί να εμφανιστεί διάρροια. Λάβετε υπόψη ότι κατά τη λήψη του Baktil απαγορεύεται η λειτουργία μηχανημάτων και οχημάτων, καθώς το φάρμακο προκαλεί σοβαρούς πονοκεφάλους, ζάλη, ακόμη και παραισθήσεις.

Παρενέργειες Bactyl

Παρενέργειες του Baktilem είναι πιθανές εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται από ασθενείς που έχουν αντενδείξεις στη χρήση του. Παρενέργειες μπορεί επίσης να εμφανιστούν εάν δεν ακολουθηθεί η δοσολογία του φαρμάκου ή λόγω υπέρβασης της συνιστώμενης περιόδου θεραπείας. Σε περίπτωση αυξημένης ευαισθησίας στη δραστική ουσία του Baktilem, οι ασθενείς αρχίζουν να εμφανίζουν αλλεργικές αντιδράσεις, κνίδωση, κνησμό, τοξικό ερύθημα. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να διακοπεί η χρήση του φαρμάκου.

Σε περίπτωση δυσπεπτικών παρενεργειών, ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας, αυξημένων ηπατικών ενζύμων και διαταραχών των κοπράνων, η χρήση του Baktil θα πρέπει να διακόπτεται. Πολύ συχνά, οι παρενέργειες του Baktil εκδηλώνονται με τη μορφή πονοκεφάλου, μειωμένων επιπέδων λευκοκυττάρων και αιμοπεταλίων, ζάλης, απάθειας.

Υπερβολική δόση

Υπερβολική δόση Baktil εμφανίζεται σε ασθενείς που έχουν υπερβεί τη συνιστώμενη δόση του φαρμάκου. Σε αυτήν την περίπτωση, οι ασθενείς εμφανίζουν νευρολογικές αλλαγές που συνοδεύονται από επιληπτικές κρίσεις. Για την αντιμετώπιση αυτού του συμπτώματος υπερδοσολογίας χρησιμοποιούνται αντισπασμωδικά.

Υπερδοσολογία Baktil μπορεί επίσης να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας με το φάρμακο. Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας, πραγματοποιείται περιτοναϊκή αιμοκάθαρση για την αποτελεσματική παροχή βοήθειας στους ασθενείς.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση του Baktil με άλλα φάρμακα είναι δυνατή μόνο εάν το φάρμακο περιλαμβάνεται σε σύνθετη θεραπεία και ο θεράπων ιατρός έχει εγκρίνει την ταυτόχρονη χρήση πολλών φαρμάκων. Εάν το Baktil λαμβάνεται με φάρμακα που καταστέλλουν την έκκριση του γαστρικού υγρού, η αποτελεσματικότητα της απορρόφησης του Baktil μειώνεται.

Λάβετε υπόψη ότι εάν πραγματοποιηθεί δοκιμασία οξειδάσης γλυκόζης για το σάκχαρο στο αίμα κατά τη χρήση του Baktil, είναι πιθανές ψευδώς θετικές αντιδράσεις. Όταν το φάρμακο αλληλεπιδρά με φάρμακα κατά της ουρικής αρθρίτιδας, όπως η προβενεσίδη, το επίπεδο κεφουροξίμης στο αίμα των ασθενών αυξάνεται κατά 50% της αρχικής τιμής. Σε αυτήν την περίπτωση, οι ασθενείς εμφανίζουν σοβαρά συμπτώματα υπερδοσολογίας και δηλητηρίασης με το φάρμακο.

[ 3 ], [ 4 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Baktilem αντιστοιχούν στις συνθήκες αποθήκευσης των φαρμακευτικών προϊόντων σε μορφή δισκίων. Το Baktilem πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το ηλιακό φως και μακριά από παιδιά. Η θερμοκρασία αποθήκευσης του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25°C. Το Baktilem πρέπει να φυλάσσεται μόνο στην αρχική συσκευασία και να αποφεύγεται η αποθήκευση του φαρμάκου σε υγρό δωμάτιο.

Εάν δεν πληρούνται οι συνθήκες αποθήκευσης για το Baktilem, το φάρμακο χάνει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες και μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες και συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Baktilem είναι δύο χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου, η οποία αναγράφεται στη συσκευασία του φαρμάκου. Μετά την ημερομηνία λήξης, το Baktilem πρέπει να απορριφθεί. Η λήψη φαρμάκου με ληγμένη διάρκεια ζωής ή φαρμάκου του οποίου οι όροι δεν πληρούνται αντενδείκνυται αυστηρά.