Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η ίδια η ανοσολογική άμυνα ανοίγει "πόρτες" στον κορονοϊό
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025
Αποδεικνύεται ότι η ανοσολογική πρωτεΐνη προάγει τον σχηματισμό πολλαπλών μοριακών «πορτών» στα κύτταρα του βλεννογόνου ιστού για την είσοδο του κορονοϊού.
Ο παθογόνος παράγοντας του κορονοϊού SARS-CoV-2 εισέρχεται στο κύτταρο χρησιμοποιώντας τη δική του πρωτεϊνική συνιστώσα S: καλύπτει το λιπαρό στρώμα του κορονοϊού. Αυτή η πρωτεΐνη αλληλεπιδρά με τον υποδοχέα ACE2, ένα συστατικό πολλών κυτταρικών δομών του ανθρώπινου σώματος, γνωστό ως μετατρεπτικό ένζυμο αγγειοτασίνης. Μία από τις λειτουργικές περιοχές αυτού του υποδοχέα είναι ο έλεγχος της αρτηριακής πίεσης. Ωστόσο, ο κορονοϊός μπόρεσε να επωφεληθεί από αυτόν: μετά τον σχηματισμό μιας σύνδεσης μεταξύ της ιικής πρωτεΐνης S και της ACE2, η κυτταρική μεμβράνη παραμορφώνεται και ο ιός έχει την ευκαιρία να βουτήξει μέσα σε αυτήν. Φυσικά, και άλλα πρωτεϊνικά συστατικά του κορονοϊού, τα οποία βρίσκονται στο επιφανειακό του στρώμα μαζί με την πρωτεΐνη S, κάνουν επίσης τη «συμβολή» τους. Ωστόσο, ο πρωταγωνιστικός ρόλος εξακολουθεί να ανήκει στην προαναφερθείσα πρωτεΐνη S και τον υποδοχέα ACE2.
Αποδεικνύεται ότι ο παθογόνος κορωνοϊός διεισδύει πιο εύκολα σε εκείνα τα κύτταρα που έχουν μεγαλύτερο αριθμό υποδοχέων ενζύμου ACE2. Επιστήμονες από το Κέντρο Μοριακής Ιατρικής Max Delbrück, καθώς και από το Κλινικό Κέντρο Charité, το Ελεύθερο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου και άλλα ερευνητικά κέντρα, έχουν παρατηρήσει ότι η εμφάνιση μεγαλύτερου αριθμού συστατικών πρωτεΐνης ACE2 στην επιφάνεια των κυττάρων οφείλεται στην αυξημένη δραστηριότητα της ανοσολογικής άμυνας. Όταν ο ιός εισέρχεται στο σώμα, τα ανοσοκύτταρα αρχίζουν να παράγουν γ-ιντερφερόνη. Αυτή είναι η κύρια πρωτεΐνη σηματοδότησης που ενεργοποιεί το έργο των μακροφάγων και επιταχύνει την απελευθέρωση τοξινών.
Διαπιστώθηκε ότι υπό την επίδραση της γ-ιντερφερόνης, τα κύτταρα του βλεννογόνου ιστού παράγουν μεγαλύτερο αριθμό υποδοχέων ενζύμων. Έτσι, χάρη στην ανοσοποιητική πρωτεΐνη, ο ιός καταφέρνει να διεισδύσει στα κύτταρα χωρίς προβλήματα. Οι επιστήμονες διεξήγαγαν μια σειρά μελετών με ένα εντερικό οργανοειδές - δηλαδή, με ένα εντερικό μικροσκοπικό αντίγραφο που σχηματίζεται από βλαστοκύτταρα διπλωμένα σε μια τρισδιάστατη δομή. Το έντερο επιλέχθηκε ως ένα από τα όργανα που επηρεάζονται από τη μόλυνση από κορονοϊό μαζί με το αναπνευστικό σύστημα.
Όταν προστέθηκε γ-ιντερφερόνη στο εντερικό οργανοειδές, το γονίδιο που κωδικοποιεί τον υποδοχέα ενζύμου διεγέρθηκε μέσα στα κύτταρα του βλεννογόνου ιστού, το οποίο με τη σειρά του αυξήθηκε. Όταν το παθογόνο του κορονοϊού προστέθηκε στο οργανοειδές, βρέθηκε περισσότερο RNA του κορονοϊού μέσα στα κύτταρα μετά την είσοδο της γ-ιντερφερόνης.
Οι επιστήμονες παραδέχονται ότι η σοβαρή και παρατεταμένη πορεία της COVID-19 μπορεί να σχετίζεται με τη δράση της γ-ιντερφερόνης. Ωστόσο, προς το παρόν πρόκειται απλώς για μια υπόθεση που απαιτεί λεπτομερείς κλινικές μελέτες - ιδίως, στο πραγματικό έντερο μέσα στο σώμα. Εάν επιβεβαιωθούν οι εικασίες των ειδικών, το επόμενο βήμα θα είναι η ανάπτυξη μιας μεθόδου για την αποτροπή της «υποστήριξης» της ιντερφερόνης από την ανοσολογική άμυνα.
Οι πληροφορίες δημοσιεύονται δημόσια στις σελίδες του επιστημονικού περιοδικού EMBO Molecular Medicine.