
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Αλυσίδες
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Το φάρμακο Cepim είναι ένας αντιβακτηριακός παράγοντας που ανήκει στα κεφαλοσπορινικά αντιβιοτικά 4ης γενιάς. Κωδικός ATX - J01D E01. Κατασκευαστής - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Ινδία)
Άλλες εμπορικές ονομασίες: Υδροχλωρική κεφεπίμη, Κεφεπίμη, Cefomax, Κεφσεπίμη, Ladef, Maxipim, Efipim.
Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Ενδείξεις Αλυσίδες
Το φάρμακο Cepim χρησιμοποιείται για σοβαρές πολυανθεκτικές λοιμώξεις που επηρεάζουν το αναπνευστικό, ουροποιητικό και πεπτικό σύστημα, το ήπαρ, τα νεφρά, τα πυελικά όργανα, το δέρμα, τους μαλακούς ιστούς, τα οστά, τις αρθρώσεις. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό για εκτεταμένα αποστήματα, βακτηριακή μηνιγγίτιδα, περιτονίτιδα, σήψη.
Λόγω της υψηλής δραστικότητάς του έναντι της Pseudomonas aeruginosa, οι ενδείξεις του Cepim περιλαμβάνουν επίσης την προληπτική φαρμακευτική αγωγή εκτεταμένων χειρουργικών επεμβάσεων για την πρόληψη μετεγχειρητικών πυωδών επιπλοκών.
Τύπος απελευθέρωσης
Στείρα σκόνη σε φιαλίδια για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος.
Φαρμακοδυναμική
Το Cepim έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι των περισσότερων αερόβιων β-λακταμικών κοκκίων θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram βακτηρίων, καθώς και μη ζυμωτικών και χρωμοσωμικών μικροοργανισμών, αναερόβιων βακτηρίων και βακτηριοειδών.
Η δραστική ουσία του φαρμάκου, η υδροχλωρική κεφεπίμη, συνδέεται με το ένζυμο των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων (τρανσπεπτιδάση), απενεργοποιώντας τη συμμετοχή του στη σύνθεση πεπτιδίων κυτταροπλασματικής μεμβράνης, γεγονός που οδηγεί στην παύση της κυτταρικής διαίρεσης των μικροοργανισμών και στη λύση τους.
Φαρμακοκινητική
Μετά από παρεντερική χορήγηση, το Cepim εισέρχεται σε όλα τα σωματικά υγρά, η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος δεν υπερβαίνει το 19%. Η μέση θεραπευτική συγκέντρωση στο πλάσμα παρατηρείται 12 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100%.
Δεν υπάρχει σωρευτικό αποτέλεσμα· τα βιολογικά υγρά και οι ιστοί απομακρύνονται από τη δραστική ουσία με μέσο ρυθμό 120 ml ανά λεπτό.
Η βιομετατροπή περίπου του 85% του Cepima συμβαίνει εν μέρει στο ήπαρ με το σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών. Ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου δύο ώρες.
Οι μεταβολίτες και η αμετάβλητη υδροχλωρική κεφεπίμη απεκκρίνονται μέσω νεφρικής διήθησης στα ούρα.
Δοσολογία και χορήγηση
Το Cepim χορηγείται κυρίως ενδοφλεβίως (αργά), οι βαθιές ενδομυϊκές ενέσεις εφαρμόζονται σε περιπτώσεις μολυσματικών ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος και των πυελικών οργάνων.
Η τυπική εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 40 kg κυμαίνεται (ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης) από 500 mg έως 2 g. Οι ενέσεις χορηγούνται κάθε 8-12 ώρες, η οποία καθορίζεται επίσης ανάλογα με τη σοβαρότητα της φλεγμονώδους διαδικασίας. Η ελάχιστη διάρκεια χρήσης του Cepim είναι 7 ημέρες, αλλά εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.
Η δόση για χρήση αυτού του φαρμάκου για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 40 kg προσδιορίζεται με ρυθμό 50 mg ανά κιλό.
Για παρεντερική χορήγηση, μια δόση Cepima θα πρέπει να διαλύεται σε 10 ml αποστειρωμένου ύδατος για ένεση, διαλύματος γλυκόζης 5% ή διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%.
Χρήση Αλυσίδες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επιτρέπεται μόνο σύμφωνα με τις ενδείξεις και υπό την επίβλεψη γιατρού. Απαιτείται επίσης προσοχή κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
Αντενδείξεις
Το Cepim αντενδείκνυται σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά - κεφαλοσπορίνες και πενικιλίνες, καθώς και σε παιδιά κατά τους δύο πρώτους μήνες της ζωής.
Παρενέργειες Αλυσίδες
Η χρήση του Cepim μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες που περιλαμβάνουν κνίδωση, υπεριδρωσία, πονοκέφαλο, αδυναμία, διαταραχές ύπνου, μούδιασμα των άκρων και κράμπες, αυξημένο καρδιακό ρυθμό και δύσπνοια, βήχα και πονόλαιμο, μειωμένα επίπεδα λευκοκυττάρων, ερυθροκυττάρων και αιμοπεταλίων στο αίμα.
Δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, μπορεί να εμφανιστούν νεφρική δυσλειτουργία και αυξημένα ηπατικά ένζυμα. Επιπλέον, μπορεί να αναπτυχθεί επιλοίμωξη.
Υπερβολική δόση
Η υπερδοσολογία του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε διάφορες εγκεφαλοπαθητικές εκδηλώσεις, όπως απώλεια συνείδησης, λήθαργο, σπασμούς, κωματώδη κατάσταση. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας πραγματοποιείται με αιμοκάθαρση.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Συνθήκες αποθήκευσης
Το Cepim σε μορφή σκόνης σε ερμητικά σφραγισμένο μπουκάλι πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία +18-25°C. Το παρασκευασμένο διάλυμα μπορεί να αποθηκευτεί για 24 ώρες σε παρόμοια θερμοκρασία ή για έως και επτά ημέρες στο ψυγείο.
[ 7 ]
Διάρκεια ζωής
24 μήνες.
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Αλυσίδες" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.