Hartyl-N

Το Hartil-N είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων. Ας δούμε τα χαρακτηριστικά αυτού του φαρμάκου, τις ενδείξεις χρήσης, τη δοσολογία, τις μεθόδους χρήσης, τις αντενδείξεις και τις πιθανές παρενέργειες.

Το Hartil-N διατίθεται σε μορφή δισκίων των 2,5 και 12,5 mg. Το φάρμακο έχει δύο δραστικά συστατικά - ραμιπρίλη 2,5 mg και υδροχλωροθειαζίδη 12,5 mg. Εκτός από τα δραστικά συστατικά, το φάρμακο περιέχει συστατικά όπως: κροσποβιδόνη, στεαρυλοφουμαρικό νάτριο, μονοϋδρική λακτόζη και άλλα. Το Hartil-N διατίθεται με ιατρική συνταγή και κατά τη χρήση του είναι απαραίτητο να τηρείται αυστηρά η δοσολογία και ο χρόνος λήψης του φαρμάκου.

Το Hartil-N είναι ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων. Το φάρμακο εκτιμάται για την αποτελεσματικότητά του και την ικανότητά του να χρησιμοποιείται με άλλα φάρμακα που αποτελούν μέρος του θεραπευτικού συμπλέγματος. Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή. Η δοσολογία και η διάρκεια χρήσης ρυθμίζονται επίσης από τον θεράποντα ιατρό.

[ 1 ], [ 2 ]

Ενδείξεις Hartyl-N

Κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Hartil-N:

• Αρτηριακή υπέρταση
• Καρδιακές παθήσεις και διαταραχές
• Πρόληψη εμφραγμάτων (μυοκαρδίου)
• Πρόληψη για ασθενείς με αιμοδυναμικές διαταραχές
• Πρώιμα στάδια διαβητικής και μη διαβητικής νεφροπάθειας
• Καρδιαγγειακές διαταραχές
• Πρόληψη και θεραπεία προβλημάτων εγκεφαλικής κυκλοφορίας.

Το Hartil-N πρέπει να λαμβάνεται κάθε πρωί με άφθονο υγρό. Η δόση συνταγογραφείται για κάθε ασθενή ξεχωριστά, με βάση την ασθένεια και τα τρέχοντα συμπτώματα. Λάβετε υπόψη ότι η λήψη του φαρμάκου δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται σε ηλικιωμένους ή ασθενείς με διάφορες χρόνιες παθήσεις, τότε η ιατρική παρακολούθηση της κατάστασης του ασθενούς είναι υποχρεωτική πριν από τη χρήση. Δεδομένου ότι πολύ συχνά, τέτοιοι ασθενείς εμφανίζουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο Hartil-N.

[ 3 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Μορφή απελευθέρωσης – δισκία. Κάθε συσκευασία του φαρμάκου περιέχει δύο κυψέλες με 14 δισκία η καθεμία. Δηλαδή, μία συσκευασία Hartil-N έχει σχεδιαστεί για ένα μήνα θεραπείας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, στους ασθενείς συνταγογραφείται μισό δισκίο, οπότε χρησιμοποιούν συσκευασίες Hartil-N των 14 δισκίων, δηλαδή μία κυψέλη.

Λάβετε υπόψη ότι το φάρμακο παράγεται σε συσκευασίες από χαρτόνι, επομένως είναι σχεδόν αδύνατο να ελέγξετε την αυθεντικότητα του φαρμάκου. Για να επιβεβαιώσετε την ποιότητα, μπορείτε να ζητήσετε πιστοποιητικό συμμόρφωσης και άδεια. Αυτό αποτελεί εγγύηση ότι θα έχετε στα χέρια σας πραγματικό Hartil-N.

[ 4 ]

Φαρμακοδυναμική

Η φαρμακοδυναμική είναι οι διεργασίες που συμβαίνουν με το φάρμακο αμέσως μόλις εισέλθει στο ανθρώπινο σώμα. Ο συνδυασμός δύο δραστικών ουσιών, του διουρητικού υδροχλωροθειαζίδης και της ραμιπρίλης, έχει διουρητική και αντιυπερτασική δράση στον οργανισμό. Τρεις ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, φτάνει στη μέγιστη δράση του, η οποία μπορεί να διαρκέσει για μια εβδομάδα μετά το τέλος της λήψης.

Τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου συμπληρώνουν το ένα τη δράση του άλλου και παράγουν γρήγορα θεραπευτικό αποτέλεσμα. Η μακροχρόνια χρήση του Hartil-N οδηγεί σε επιδείνωση χρόνιων ηπατικών και νεφρικών παθήσεων. Συνεπώς, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να ελέγχεται αυστηρά.

[ 5 ], [ 6 ]

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική είναι η διαδικασία κατανομής, απορρόφησης και απέκκρισης του φαρμάκου. Η μέγιστη συγκέντρωση των δραστικών συστατικών του Hartil-N παρατηρείται στο πλάσμα του αίματος μία ώρα μετά τη χορήγηση και το φάρμακο απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του αίματος είναι στο επίπεδο του 75%. Και μεταβολίζεται στο ήπαρ, σχηματίζοντας μεταβολίτες (ενεργούς και ανενεργούς).

Όσον αφορά την απέκκριση του Hartil-N, περισσότερο από το 60% απεκκρίνεται ως μεταβολίτες στα ούρα και το υπόλοιπο 40% στα κόπρανα. Ο χρόνος ημιζωής είναι από 5 έως 15 ώρες, το θεραπευτικό αποτέλεσμα παρατηρείται δύο ώρες μετά τη χορήγηση και το μέγιστο εντός τριών ωρών. Η δράση των δραστικών συστατικών του φαρμάκου, κατά κανόνα, διαρκεί περίπου 24 ώρες. Αλλά το βέλτιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα μπορεί να παρατηρηθεί μετά από 3-4 εβδομάδες θεραπείας με Hartil-N.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του φαρμάκου συνταγογραφούνται από τον γιατρό και εξαρτώνται αποκλειστικά από τα συμπτώματα της νόσου και την κατάσταση του ασθενούς. Αλλά ανεξάρτητα από αυτό, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε πρωί με άφθονο νερό. Η χρήση του φαρμάκου δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Ας εξετάσουμε τα χαρακτηριστικά της εφαρμογής και τη δοσολογία.

• Η δοσολογία κάθε δραστικού συστατικού επιλέγεται ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Η αρχική δόση του φαρμάκου είναι 2,5 mg ραμιπρίλης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης. Εάν στον ασθενή συνταγογραφηθεί δόση συντήρησης, η ποσότητα του πρώτου φαρμάκου αυξάνεται στα 5 mg και του δεύτερου στα 25 mg. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η δόση του φαρμάκου μπορεί να είναι 10 mg ραμιπρίλης και 50 mg υδροχλωροθειαζίδης. Αλλά η μέγιστη ασφαλής δόση θεωρείται ότι είναι 5 mg ραμιπρίλης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
• Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με νεφρική νόσο, η δόση πρέπει να είναι ελάχιστη, καθώς υπάρχει υψηλή πιθανότητα παρενεργειών και συμπτωμάτων υπερδοσολογίας. Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση είναι 5 mg ραμιπρίλης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
• Το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση από ασθενείς που πάσχουν από σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία ή χολόσταση. Η δοσολογία του φαρμάκου πρέπει να είναι ελάχιστη και η χρήση του πρέπει να παρακολουθείται από τον θεράποντα ιατρό.

[ 15 ]

Χρήση Hartyl-N κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Hartil-N κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Το πρώτο τρίμηνο είναι η πιο επικίνδυνη περίοδος για τη λήψη του φαρμάκου, καθώς το Hartil-N μπορεί να οδηγήσει σε μη αναστρέψιμες συνέπειες. Εάν η λήψη του φαρμάκου δεν μπορεί να διακοπεί για ιατρικούς λόγους, συνιστάται η μετάβαση σε ασφαλέστερα ανάλογα του Hartil-N. Λάβετε υπόψη ότι είναι επίσης καλύτερο να αρνηθείτε το φάρμακο κατά τον προγραμματισμό μιας εγκυμοσύνης.

Απαγορεύεται η λήψη του φαρμάκου κατά το 2ο και 3ο τρίμηνο. Καθώς μπορεί να οδηγήσει σε δηλητηρίαση του εμβρύου, καταστολή της νεφρικής λειτουργίας, καθυστερήσεις στην οστεοποίηση των οστών του κρανίου και ολιγοϋδραμνίο. Είναι απαραίτητο να αρνηθείτε να πάρετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει νεφρική ανεπάρκεια, υπερκαλιαιμία ή υπόταση στο μωρό.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Hartil-N εξαρτώνται από τα ατομικά χαρακτηριστικά του σώματος και την αντίδραση στη δράση των δραστικών συστατικών του Hartil-N. Έτσι, οι κύριες αντενδείξεις για χρήση:

• Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου
• Περίοδος εγκυμοσύνης και θηλασμού
• Διαταραγμένη νεφρική λειτουργία, ανουρία
• Αγγειοοίδημα
• Χολόσταση, ηπατική δυσλειτουργία.

Πριν από τη συνταγογράφηση ενός φαρμάκου σε έναν ασθενή, ο γιατρός κάνει διάγνωση στον οργανισμό για πιθανές αντενδείξεις και παρενέργειες. Σε περίπτωση αντενδείξεων, στον ασθενή συνταγογραφείται μικρότερη δόση του φαρμάκου ή επιλέγονται ανάλογα του Hartil-N.

[ 10 ], [ 11 ]

Παρενέργειες Hartyl-N

Οι παρενέργειες εμφανίζονται εάν η δοσολογία του φαρμάκου, οι κανόνες χορήγησης δεν τηρήθηκαν ή ο ασθενής έχει ατομική δυσανεξία σε ένα από τα δραστικά συστατικά του Hartil-N. Ας δούμε τις παρενέργειες του φαρμάκου:

• Συγκοπή
• Αρρυθμία
• Διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας
• Ναυτία και έμετος
• Βρογχίτιδα και ξηρός βήχας.
• Διαταραχές ύπνου και ζάλη
• Αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα
• Λευκοπενία και οίδημα
• Διαταραγμένη νεφρική λειτουργία και άλλα συμπτώματα.

Εάν εμφανιστεί κάποια από τις παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου και να ζητήσετε ιατρική βοήθεια.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία του Hartil-N είναι πιθανή εάν η δοσολογία συνταγογραφηθεί λανθασμένα ή εάν ασθενείς με τις παραπάνω αντενδείξεις αρχίσουν να λαμβάνουν το φάρμακο. Ας δούμε τα κύρια συμπτώματα της υπερδοσολογίας του Hartil-N.

• Καρδιακή αρρυθμία
• Κράμπες
• Κατακράτηση ούρων και πρήξιμο
• Εντερική απόφραξη
• Διαταραγμένη συνείδηση και άλλα συμπτώματα.

Για την εξάλειψη των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας, ο ασθενής υποβάλλεται σε γαστρική πλύση και αμέσως μετά τα συμπτώματα υπερδοσολογίας, χορηγούνται ροφητικά (θειικό νάτριο ή ενεργός άνθρακας). Εάν εμφανιστεί αγγειοοίδημα, στον ασθενή πρέπει να χορηγηθούν αμέσως 0,5 ml επινεφρίνης ή αντιισταμινικά.

[ 16 ], [ 17 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα είναι αρκετά πιθανές, αλλά θα πρέπει να επιλέγονται από τον θεράποντα ιατρό. Ας δούμε τις συνήθεις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων και τις πιθανές παρενέργειες από τη χρήση τους.

• Η χρήση του Hartil-N και ινδομεθακινών ή ακετυλοσαλικυλικού οξέος μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της υποτασικής δράσης του φαρμάκου.
• Με αντιυπερτασικά φάρμακα και αναλγητικά οδηγεί σε αντιυπερτασικές επιδράσεις του Hartil-N.
• Ο κίνδυνος λευκοπενίας εμφανίζεται όταν χρησιμοποιείται με ανοσοκατασταλτικά.
• Η αλληλεπίδραση με την ινσουλίνη και οποιουσδήποτε άλλους υπογλυκαιμικούς παράγοντες αυξάνει τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας. Πολύ συχνά, αυτό το σύμπτωμα διαγιγνώσκεται τις πρώτες εβδομάδες της συνδυασμένης χρήσης του Hartil-N και άλλων φαρμάκων.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης πρέπει να συμμορφώνονται με τις οδηγίες που αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου. Το Hartil-N, όπως και άλλα δισκία, συνιστάται να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος, προστατευμένο από το ηλιακό φως και τα παιδιά. Η θερμοκρασία δεν πρέπει να είναι κάτω από 25 °C. Τα δισκία συνιστάται να φυλάσσονται στην αρχική τους συσκευασία.

Η μη τήρηση των συνθηκών αποθήκευσης του Hartil-N θα προκαλέσει την απώλεια των φαρμακευτικών του ιδιοτήτων. Επιπλέον, λόγω μη τήρησης των συνθηκών αποθήκευσης του Hartil-N, το φάρμακο μπορεί να αλλάξει χρώμα και να αποκτήσει μια δυσάρεστη οσμή. Σε αυτήν την περίπτωση, τα δισκία πρέπει να απορρίπτονται, καθώς η χρήση τους μπορεί να οδηγήσει σε ανεξέλεγκτες αντιδράσεις του σώματος.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Διάρκεια ζωής

Η ημερομηνία λήξης του Hartil-N αναγράφεται στη συσκευασία του φαρμάκου και είναι 36 μήνες. Μετά την ημερομηνία λήξης, η λήψη του φαρμάκου απαγορεύεται. Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν δεν πληρούνται οι συνθήκες αποθήκευσης.

[ 27 ], [ 28 ]