Γκρίζα μαλλιά στα παιδιά

Μπορεί ένα παιδί να έχει γκρίζα μαλλιά; Ναι, μπορούν.

Γιατί εμφανίζονται και τι σημαίνει αυτό; Σημαίνει ότι τα θυλάκια των τριχών έχουν μειωμένα επίπεδα ή πλήρη απουσία της μελανίνης χρωστικής χρωματισμού των μαλλιών.

Η πολυόση είναι επίσης ιατρικός όρος για μπαλώματα αποχρωματισμένων μαλλιών στη γραμμή των μαλλιών στο μέτωπο, τα φρύδια και/ή τις βλεφαρίδες, καθώς και τα μπαλώματα γκρίζα μαλλιά αλλού στο τριχωτό της κεφαλής. Η πολυόση μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και στα νεογέννητα.

Λόγοι για τους οποίους ένα παιδί έχει γκρίζα μαλλιά

Αιτίες ενός τέτοιου συμπτώματος όπως τα γκρίζα μαλλιά σε ένα παιδί-εστιακή ή διάχυτη υποσχετική (αποπροσανατολισμός) των μαλλιών ή

Αυτή η κατάσταση μπορεί να προκληθεί από:

• λεύκη; [1]
• Αλβινισμός σε παιδιά ή piebaldism (ελλιπής αλβινισμός); [2]
• Η υπομελανίωση ITO, μια σπάνια νευροδεσμετρική ασθένεια που σχετίζεται με τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες που εκδηλώνονται σε σκελετικές παραμορφώσεις, οφθαλμολογικές ανωμαλίες (νυσταγμός, στραβισμός, καταρράκτες) και ανωμαλίες του ΚΝΣ (διανοητική και κινητική επιβράδυνση) · [3]
• Recklinghausen ή κληρονομική νευροϊνωμάτωση τύπος Ι; [4], [5]
• Tuberous Σκλήρυνση -μια γενετική διαταραχή με αυτοσωματική κυρίαρχη κληρονομιά στην οποία ένα παιδί έχει σκέλη γκρίζα μαλλιά και υποσυνείδητα μπαλώματα του δέρματος κατά τη γέννηση. [6]
• σύνδρομο Chediak-higashi (Chediak-higashi); [7]
• Σύνδρομο Vogt-Koyanagi (ή νόσος Vogt-Koyanagi-Harada) με φλεγμονή της ίριδας και αγγειακής συσσώρευσης των οφθαλμών, των προβλημάτων ακοής και της έντονης νευρολογικής κλινικής. [8]
• Που σχετίζονται με κληρονομικές μεταλλάξεις γονιδίων, σύνδρομο Griscelli, το οποίο έχει τρεις μορφές και διάφορα μη επιγράμματα, νευρολογικά και ανοσοποιητικά συμπτώματα. [9]
• Νόσος του Graves ή υπερθυρεοειδισμός στα παιδιά, [10] και η νόσος του Hashimoto ή Αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα.

Στο σύνδρομο Waardenburg, τα γκρίζα μαλλιά σε ένα νεογέννητο παιδί (κατά μήκος του μέσου) δεν είναι το μοναδικό σημάδι της παθολογίας και τα παιδιά μπορεί να έχουν ετεροχρωμία ίριδας (μάτια διαφορετικών χρωμάτων). υπερτελορισμός (ευρεία γέφυρα μύτης) και sinophrysis (συντηγμένα φρύδια). Αισθητηριακή απώλεια ακοής, επιληπτικές κρίσεις, μάζες όγκων. Ο επιπολασμός αυτού του συνδρόμου στον πληθυσμό εκτιμάται σε μία περίπτωση ανά 42-50 χιλιάδες άτομα και στα σχολεία για τους κωφούς, σύμφωνα με ορισμένα στοιχεία, ένα παιδί από τα 30 έχει σύνδρομο Waardenburg. Ταυτόχρονα, εάν ένα νεογέννητο διαγνώστηκε με εντερική απόφραξη ή δυσκοιλιότητα από τη γέννηση (συγγενή αγαλμαγγύωση του παχέος εντέρου ή της νόσου του Hirschprung), τότε το σύνδρομο Waardenburg-Shah διαγνώστηκε. [12] και όταν συνδυάζεται με την υποπλασία των μυών των άκρων και τις κοινές συμβάσεις-το σύνδρομο Kline-Waardenburg. [13]

Παράγοντες κινδύνου

Μεταξύ των παραγόντων κινδύνου για μειωμένη σύνθεση μελανίνης, οι ειδικοί σημειώνουν:

• Ανεπάρκεια και/ή υποσιτισμός πρωτεΐνης-ενέργειας ·
• Η ανεπάρκεια της κυανοκοβαλαμίνης - βιταμίνης Β12 - με την ανάπτυξη ολέθρια αναιμία (αρκετά συχνή στον veganism), καθώς και ανεπάρκεια αυτού του βιταμίνης και φολικού οξέος (βιταμίνη Β9) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στη μητέρα, που οδηγεί σε μεγαλοβλαστική αναιμία στο παιδί.
• Ανεπάρκεια χαλκού στο σώμα.
• Προβλήματα θυρεοειδούς.
• Επινεφριδιακή ανεπάρκεια.
• Χρόνια έκθεση σε βαριά μέταλλα (μόλυβδο).

Παθογένεση

Τα κύτταρα που παράγουν μελανίνη, μελανοκύτταρα, σχηματίζονται από τα κύτταρα νευροεκτοδερμίας της νευρικής κορυφής του εμβρύου (μελνοβλάστες), τα οποία εξαπλώνονται σε ιστούς και μετασχηματίζονται περαιτέρω. Τα μελανοκύτταρα υπάρχουν όχι μόνο στα θυλάκια του δέρματος και των τριχών, αλλά και σε άλλους ιστούς του σώματος (στην εγκεφαλική μεμβράνη και την καρδιά, στο αγγειακό σύστημα των ματιών και του εσωτερικού αυτιού).

Η παραγωγή μελανίνης των μαλλιών (ωοθυλακική μελανογένεση) με οξείδωση της L-τυροσίνης δεν εμφανίζεται συνεχώς, όπως στην επιδερμίδα, αλλά κυκλικά, ανάλογα με το Η φάση της ανάπτυξης των μαλλιών Στην αρχή του Anagen, τα μελανοκύτταρα πολλαπλασιάζονται, ώριμα μέχρι το τέλος αυτού του σταδίου, και στη συνέχεια - στην περίοδο της Καταγονίας - υποβάλλονται σε απόπτωση (θάνατος). Και όλη αυτή η διαδικασία εξαρτάται από διάφορους παράγοντες και ρυθμίζεται από ένα πλήθος ενζύμων, δομικών και ρυθμιστικών πρωτεϊνών κ.λπ.

Η παραγωγή μελανίνης και η μεταφορά της από μελανοκύτταρα σε κερατινοκύτταρα στα θυλάκια των τριχών εξαρτώνται όχι μόνο από την παρουσία των προδρόμων της (5,6-διυδροξυιντόλων, L-ντοπακινόνης, ντοπα-χρωμίου), αλλά και πολλών αυτο-και ενδοκρινικών παραγόντων. Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα μελανοκύτταρα των ωοθυλακίων - σε σύγκριση με τα μελανοκύτταρα του δέρματος - είναι πιο ευαίσθητα στις επιδράσεις των υπεροξειδίων και των ελεύθερων ριζών, δηλαδή είναι ευκολότερα κατεστραμμένα από οξειδωτικό στρες.

Για παράδειγμα, οι μεταλλάξεις στο γονίδιο τυροσινάσης (Tyr), ένα ένζυμο που περιέχει χαλκό που καταλύει τη σύνθεση της μελανίνης από την τυροσίνη αμινοξέων, οδηγεί σε ελάχιστο ή καθόλου σχηματισμό μελανίνης σε όλες τις μορφές αλλινισμού. Καθώς και μεταλλάξεις στα γονίδια των ενζύμων Tyrp1 και Tyrp2 - σημαντικοί συμμετέχοντες της μελανογένεσης, ρυθμίζοντας τη δραστικότητα της τυροσινάσης, τον πολλαπλασιασμό των μελανοκυττάρων και τη σταθερότητα της δομής των μελανοσωμάτων τους.

Στη σκλήρυνση της κονδύλων (η οποία εμφανίζεται σε ένα παιδί ανά 6.000 παιδιά), η παθογένεση σχετίζεται με κληρονομική ή σποραδική μετάλλαξη των γονιδίων για τις πρωτεΐνες gamartin και tuberin (TSC1 και TSC2), τα οποία ρυθμίζουν την ανάπτυξη και τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων (συμπεριλαμβανομένων των μελανοκυττάρων).

Το σύνδρομο Multisystem Vogt-Koyanagi θεωρείται ότι είναι το αποτέλεσμα μιας μη φυσιολογικής αυτοάνοσης αντίδρασης σε κύτταρα που περιέχουν μελανίνη σε οποιονδήποτε ιστοί του σώματος.

Και σε μια τέτοια νόσο Orhan όπως το σύνδρομο Waardenburg, ο μηχανισμός ανάπτυξης της παθολογικής κατάστασης βασίζεται σε μεταλλάξεις των γονιδίων EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2 και SOX10, οι οποίες σχετίζονται άμεσα με τον σχηματισμό μελανοκυττάρων.

Διαβάστε επίσης: Ανατολιο-φυσιολογικά χαρακτηριστικά του δέρματος και τα προσαρτήματα του.

Συνέπειες και επιπλοκές

Από μόνη της, τα γκρίζα μαλλιά στα παιδιά μπορεί να μην παράγουν επιπλοκές ή να προκαλέσουν αρνητικές επιπτώσεις στην υγεία.

Ωστόσο, η εμφάνιση ενός τέτοιου συμπτώματος όπως τα αποχρωματισμένα μαλλιά σε ένα παιδί μπορεί να συνδυαστεί με άλλα σημάδια ορισμένων ασθενειών και παθολογικών καταστάσεων (που αναφέρονται παραπάνω) που δημιουργούν σοβαρούς κινδύνους.

Διάγνωση

Ένα πλήρες ιστορικό (συμπεριλαμβανομένου του οικογενειακού ιστορικού) είναι απαραίτητη για τον προσδιορισμό της αιτίας της αποπληρωμής των μαλλιών.

Οι γενικές εξετάσεις αίματος και οι θυρεοειδείς ορμόνες λαμβάνονται.

Μια περιοχή του δέρματος με αποχρωματισμένα μαλλιά εξετάζεται χρησιμοποιώντας τη λάμπα ενός ξύλου και επίσης από δερματοσκόπηση.

Με βάση την αξιολόγηση και τη συσχέτιση όλων των κλινικών σημείων, γίνεται διαφορική διάγνωση.

Τι να κάνετε, θεραπεία

Εάν η θεραπεία PUVA χρησιμοποιείται στη θεραπεία της λεύκης, η υπομελανίωση προσπαθήστε να θεραπεύσετε με ενέσεις γλυκοκορτικοστεροειδών, δεδομένου ότι οι ετοπιοτροπικοί παράγοντες για τη θεραπεία παθολογιών αυτού του τύπου ή αλβινισμού απλά δεν υπάρχουν.

Σε σύνδρομα με οφθαλμολογικές ή νευρολογικές αλλοιώσεις χρησιμοποιούνται κατάλληλοι συμπτωματικοί παράγοντες. Αλλά τι να κάνετε όταν η σύνθεση μελανίνης είναι μειωμένη;

Εάν ανιχνευθεί η ανεπάρκεια βιταμίνης Β12, συνταγογραφούνται συμπληρώματα με αυτή τη βιταμίνη. Σε περίπτωση ανεπάρκειας χαλκού, συνιστάται η εισαγωγή προϊόντων ολικής αλέσεως, των όσπριων, του ήπατος βοείου κρέατος, των θαλάσσιων ψαριών, των αυγών, των ντομάτας, των μπανάνων, των βερίκοκα, των καρυδιών, των ηλιόσπορων και των σπόρων κολοκύθας στη διατροφή του παιδιού.

Οι γιατροί συνιστούν επίσης τη λήψη προετοιμασιών του Ginkgo Biloba για δύο έως τρεις μήνες, οι οποίες ισχυρίζονται ότι προωθούν την αποκατάσταση.

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ένα τονωτικό τρίχας που αποτελείται από χυμό καρότου, σουσάμι και σκόνη σπόρων σαρέλας. Κάντε μάσκες μαλλιών από πηκτή αλόης βέρα (που περιέχει αντιοξειδωτικά, βιταμίνες B12 και B9, ψευδάργυρο και χαλκό).

Πρόληψη

Δεν έχουν ακόμη βρεθεί συγκεκριμένοι τρόποι για τη ρύθμιση της μελανογένεσης, επομένως δεν υπάρχουν μέτρα για την πρόληψη συγγενών ανωμαλιών της σύνθεσης μελανίνης στα θυλάκια των τριχών.

Αν και οι ερευνητές λένε ότι τα αντιοξειδωτικά: βιταμίνες Α, C και Ε, καθώς και βιοδραστικές ενώσεις που βρίσκονται σε χόρτα, μούρα και φρούτα με σκούρα χρώματα και έντονα χρωματισμένα λαχανικά συμβάλλουν στην αυξημένη σύνθεση μελανίνης.

Πρόβλεψη

Πιθανότατα, τα γκρίζα μαλλιά σε ένα παιδί θα είναι το "σημάδι" του για τη ζωή: αυτή είναι η ιατρική πρόγνωση για γενετικά καθορισμένες εστιακές ή διάχυτες διαταραχές χρωματισμού και ορφανά σύνδρομα.