Hepaforte

Το Gepaforte χρησιμοποιείται για ηπατικές παθήσεις. Είναι λιποτροπικός παράγοντας.

Τα φωσφολιπίδια στο φάρμακο έχουν παρόμοια χημική δομή με τα εσωτερικά ανθρώπινα φωσφολιπίδια, αλλά ταυτόχρονα είναι ανώτερα από αυτά επειδή περιέχουν περισσότερα πολυακόρεστα λιπαρά οξέα. Αυτά τα μόρια είναι κυρίως ενσωματωμένα μέσα στις δομές του κυτταρικού τοιχώματος και απλοποιούν τη διαδικασία αποκατάστασης του κατεστραμμένου ηπατικού ιστού.

Ενδείξεις Hepaforte

Χρησιμοποιείται για τις ακόλουθες διαταραχές:

• λιπώδης εκφύλιση του ήπατος;
• ηπατίτιδα στην ενεργό ή χρόνια φάση.
• κίρρωση του ήπατος;
• ψωρίαση;
• προ- ή μετεγχειρητική θεραπεία σε άτομα που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση στην περιοχή της χοληδόχου κύστης ή του ήπατος.
• ηπατική δηλητηρίαση;
• τοξίκωση που αναπτύσσεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
• δηλητηρίαση από ακτινοβολία.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο απελευθερώνεται σε κάψουλες - 10 τεμάχια μέσα σε μια κυψελωτή πλάκα. Υπάρχουν 3 τέτοιες πλάκες σε μια συσκευασία.

Φαρμακοδυναμική

Σε περίπτωση βλάβης των ηπατικών κυττάρων λόγω αλκοόλ, ιών και τοξικών συστατικών, τα φωσφολιπίδια συμβάλλουν στην ανάπτυξη ηπατοπροστατευτικής δράσης. Ο ρυθμός εισόδου και απέκκρισης στοιχείων μέσα στα κύτταρα αυξάνεται και επίσης βελτιώνει τις μεταβολικές διεργασίες του ήπατος και αποκαθιστά τα ενζυμικά συστήματα.

Τα φωσφολιπίδια ρυθμίζουν τον μεταβολισμό των λιποπρωτεϊνών, επηρεάζοντας έτσι τις διαταραγμένες διεργασίες του μεταβολισμού του λίπους. Σε αυτή την περίπτωση, η χοληστερόλη με ουδέτερα λίπη μετατρέπεται σε μορφές κατάλληλες για κίνηση (ειδικά λόγω της αυξημένης ικανότητας της HDL να προσκολλάται στη χοληστερόλη) και στη συνέχεια υφίσταται επακόλουθη οξείδωση. Κατά την απέκκριση των φωσφολιπιδίων μέσω του χοληδόχου πόρου, ο λιθογόνος δείκτης μειώνεται και η χολή σταθεροποιείται.

Το σύμπλεγμα διαφόρων βιταμινών έχει τις ακόλουθες ιδιότητες:

• Η νιασιναμίδη έχει υπολιπιδαιμική δράση και αποτρέπει τη μετατροπή του λιπώδους ήπατος.
• Η πυριδοξίνη, ως συνένζυμο, εμπλέκεται στον μεταβολισμό των φωσφολιπιδίων, των πρωτεϊνών και των αμινοξέων.
• Η θειαμίνη εμπλέκεται στον μεταβολισμό των υδατανθράκων.
• Η ριβοφλαβίνη δρα ως συμπαράγοντας για μεγάλο αριθμό αναπνευστικών ενζύμων.
• Η τοκοφερόλη έχει αντιοξειδωτική δράση στα κυτταρικά τοιχώματα και αποτρέπει την οξείδωση των ακόρεστων λιπαρών οξέων.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα, πάνω από το 90% των φωσφολιπιδίων απορροφώνται μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα.

Το μεγαλύτερο μέρος του φαρμάκου διασπάται, σχηματίζοντας το στοιχείο 1 ακυλο-ΛΥΣΟ-φωσφατιδυλοχολίνη. Ταυτόχρονα, το 50% αυτού του στοιχείου μετατρέπεται σε πολυακόρεστη φωσφατιδυλοχολίνη στο λεπτό έντερο. Στη συνέχεια, αυτό το συστατικό, σε συνδυασμό με την HDL, μετακινείται στο ήπαρ. Οι τιμές Cmax των φωσφολιπιδίων στο πλάσμα παρατηρούνται μετά από 6 ώρες.

Οι μεταβολικές διεργασίες εμφανίζονται μέσα στα νεφρά και το ήπαρ.

Η απέκκριση γίνεται κυρίως με τα κόπρανα. Ένα μικρότερο μέρος απεκκρίνεται με τα ούρα.

Δοσολογία και χορήγηση

Αρχικά, το Gepaforte λαμβάνεται σε μερίδα 2 καψουλών 3 φορές την ημέρα. Η δόση συντήρησης είναι 1 κάψουλα 3 φορές την ημέρα. Οι κάψουλες πλένονται με μικρή ποσότητα καθαρού νερού, που λαμβάνεται με τροφή.

Η θεραπεία διαρκεί ανάλογα με την αποτελεσματικότητά της και τη φύση της νόσου. Συνήθως διαρκεί τουλάχιστον 90 ημέρες.

Στην περίπτωση της ψωρίασης, ο θεραπευτικός κύκλος διαρκεί 14 ημέρες. Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τυπικούς παράγοντες που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία αυτής της παθολογίας.

Χρήση Hepaforte κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού ή της εγκυμοσύνης με ιατρική συνταγή.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

• σοβαρή προσωπική δυσανεξία που σχετίζεται με τα στοιχεία του φαρμάκου.
• εμφύημα που επηρεάζει τη χοληδόχο κύστη.
• χολόσταση ή νεφρολιθίαση.
• έλκη στο γαστρεντερικό σωλήνα στην ενεργό φάση ανάπτυξης.

Παρενέργειες Hepaforte

Το φάρμακο είναι γενικά ανεκτό χωρίς επιπλοκές. Μόνο περιστασιακά παρατηρούνται οι ακόλουθες παρενέργειες:

• ναυτία, δυσφορία στο στομάχι, σκούρα κίτρινα ούρα, διάρροια και φούσκωμα
• σημάδια δυσανεξίας, κνησμός, επιδερμικό εξάνθημα και κνίδωση.

Υπερβολική δόση

Είναι δυνατή η ενίσχυση των παρενεργειών, καθώς και η εμφάνιση εμέτου, διάρροιας και ναυτίας. Η μακροχρόνια χορήγηση σε μεγάλες δόσεις μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη πολυνευροπάθειας.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η παρουσία βιταμινών στη σύνθεση του φαρμάκου - για να αποφευχθεί πιθανή δηλητηρίαση από βιταμίνες κατά τη χρήση άλλων πολυβιταμινούχων προϊόντων.

Η οξική τοκοφερόλη ενισχύει τη δράση των στεροειδών και των ΜΣΑΦ (πρεδνιζολόνη με δικλοφενάκη νατρίου, καθώς και ιβουπροφαίνη). Επομένως, απαγορεύεται ο συνδυασμός αυτής της βιταμίνης με ουσίες που εμφανίζουν αλκαλική δράση (τρομεταμόλη ή όξινο ανθρακικό νάτριο), καθώς και με φάρμακα αργύρου ή σιδήρου και έμμεσα αντιπηκτικά (αυτό περιλαμβάνει τη νεοδικουμαρίνη με δικουμαρίνη).

Η υδροχλωρική πυριδοξίνη μπορεί να μειώσει την επίδραση της λεβοντόπα, καθώς και να αποδυναμώσει τα τοξικά συμπτώματα που εμφανίζονται κατά τη χρήση ισονιαζίδης και άλλων αντιφυματικών φαρμάκων. Η βιταμίνη ενισχύει επίσης την επίδραση των διουρητικών. Η πενικιλλαμίνη, η ισονιαζίδη, καθώς και τα ανοσοκατασταλτικά, η υδραλαζίνη με πυραζιναμίδη και τα οιστρογόνα (συμπεριλαμβανομένων των από του στόματος αντισυλληπτικών που περιέχουν οιστρογόνα) είναι ανταγωνιστές της πυριδοξίνης ή ενισχύουν την απέκκρισή της μέσω των νεφρών.

Η ριβοφλαβίνη δεν είναι συμβατή με τη στρεπτομυκίνη και, επιπλέον, αποδυναμώνει την επίδραση αντιβακτηριακών παραγόντων (δοξυκυκλίνη, λινκομυκίνη με οξυτετρακυκλίνη και τετρακυκλίνη με ερυθρομυκίνη). Τα τρικυκλικά και η αμιτριπτυλίνη με ιμιπραμίνη επιβραδύνουν τις μεταβολικές διεργασίες της ριβοφλαβίνης.

Η θειαμίνη είναι ικανή να μειώσει την κουραροειδή δράση. Τα αντιόξινα αναστέλλουν την απορρόφηση της βιταμίνης. Η απενεργοποίηση της δράσης της θειαμίνης συμβαίνει υπό τη δράση της 5-φθοροουρακίλης, επειδή η τελευταία επιδεικνύει ανταγωνιστική επιβράδυνση στις διαδικασίες φωσφορυλίωσης της βιταμίνης με επακόλουθο τον σχηματισμό πυροφωσφορικής θειαμίνης.

Επειδή η χολεστυραμίνη μειώνει την απορρόφηση της νιασιναμίδης, θα πρέπει να τηρείται ένα διάστημα 4-6 ωρών μεταξύ των χορηγήσεών τους.

Η ριφαμπικίνη αποδυναμώνει τη σύνδεση της χολερυθρίνης και αυξάνει τη σύνθεση πρωτεϊνών της.

Η παρακεταμόλη μειώνει τα επίπεδα τρανσαμινασών στον ορό.

[ 1 ], [ 2 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Gepaforte πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος κλειστό για παιδιά. Τιμές θερμοκρασίας - μέγιστη 25°C.

Διάρκεια ζωής

Το Gepaforte μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περίοδο 24 μηνών από την ημερομηνία πώλησης του φαρμάκου.

Αίτηση για παιδιά

Το Gepaforte μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε εφήβους άνω των 12 ετών.

Ανάλογα

Ανάλογα του φαρμάκου είναι τα Hepatosan, Laennec, Progepar, Maxar με Hepatoclin, Livenciale με Orniliv, και επιπλέον, Gepafor, Livolact, Hepatrin με λιποϊκό οξύ και Dipana.