Χάπια για τον καρκίνο του πνεύμονα

Η κακοήθης πνευμονοπάθεια προέρχεται από το επιθήλιο των βρόγχων διαφορετικών διαμετρημάτων. Ανάλογα με την εντόπιση, διακρίνεται ο κεντρικός και ο περιφερικός καρκίνος. Η θεραπεία του εξαρτάται από το στάδιο ανίχνευσης, τον τύπο και τα χαρακτηριστικά κατανομής. Κατά την επιλογή των χαπιών, ο γιατρός λαμβάνει υπόψη όχι μόνο τα χαρακτηριστικά της νόσου, αλλά και την κατάσταση του σώματος του ασθενούς.

Η φαρμακευτική θεραπεία περιλαμβάνει τη χρήση μεγάλων δόσεων διαφόρων φαρμάκων. Τις περισσότερες φορές, συνταγογραφείται στα πρώιμα στάδια του μικροκυτταρικού καρκίνου. Αυτό εξηγείται από το γεγονός ότι αυτή η μορφή είναι εξαιρετικά επιθετική. Φάρμακα πλατίνας, αλκαλοειδή βίνκα, φθοροουρακίλη, αδριαμυκίνη και άλλα χρησιμοποιούνται ως αντικαρκινικοί παράγοντες. Η χημειοθεραπεία μπορεί να συνδυαστεί με ραδιενεργό ακτινοβολία. Είναι υποχρεωτική πριν και μετά τη χειρουργική θεραπεία. Αυτό σταματά την ενεργό ανάπτυξη και αναπαραγωγή κακοήθων κυττάρων.

Αποτελεσματικά χάπια για καρκίνο του πνεύμονα:

• Πρεδνιζολόνη – γλυκοκορτικοστεροειδές
• Καρβοπλατίνη, Κυκλοφωσφαμίδη – αντινεοπλασματική ουσία
• Η υδροξυκαρβαμίδη είναι ένας αντικαρκινικός παράγοντας

Τα περισσότερα φάρμακα προκαλούν παρενέργειες. Για την ανακούφισή τους, στον ασθενή συνταγογραφείται ένα αντιεμετικό και ένα φάρμακο κατά της ναυτίας.

Το κύριο χαρακτηριστικό του καρκίνου του πνεύμονα είναι ο έντονος μυοσκελετικός πόνος. Η πρώιμη και ταχεία μετάσταση απαιτεί αποτελεσματική ανακούφιση από τον πόνο. Για τους σκοπούς αυτούς, συνταγογραφούνται οπιοειδή ναρκωτικά (μορφίνη, τραμαδόλη, προμεδόλη), μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ιβουπροφαίνη, ινδομεθακίνη) και άλλα. Η χρήση αυτών των φαρμάκων δεν πρέπει να είναι μακροχρόνια, καθώς έχουν ανασταλτικές ιδιότητες, επομένως μπορούν να προκαλέσουν εθισμό. Προκειμένου να αποφευχθεί ο εθισμός στα ναρκωτικά, ο γιατρός αλλάζει περιοδικά το κύριο σύνολο των αντικαρκινικών φαρμάκων και των μεθόδων ανακούφισης από τον πόνο.

Αβαστίνη

Ανθρωποποιημένος αντικαρκινικός παράγοντας με μονοκλωνικά αντισώματα. Το Avastin μειώνει τον κίνδυνο μετάστασης και εξέλιξης του καρκίνου. Φαρμακολογική ομάδα του φαρμάκου - αντικαρκινικοί παράγοντες που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία κακοήθων νεοπλασμάτων.

Παράγεται με τη μορφή συμπυκνωμάτων για την παρασκευή διαλυμάτων έγχυσης των 100 mg/4 ml και 400 mg/16 ml. Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει τη δραστική ουσία - μπεβασιζουμάμπη και βοηθητικά συστατικά - πολυσορβικό, όξινο φωσφορικό νάτριο και δισόξινο φωσφορικό, αποστειρωμένο νερό και διένυδρη α-τρεαλόζη.

• Ενδείξεις χρήσης: καρκίνος του πνεύμονα (μη μικροκυτταρικός, υποτροπιάζων, με μεταστάσεις, μη χειρουργήσιμος), καρκίνος του παχέος εντέρου, καρκίνος του παχέος εντέρου με μεταστάσεις, όγκοι του παγκρέατος, κακοήθεις ασθένειες στη μαστολογία με μεταστάσεις, καρκίνος των ωοθηκών, καρκίνος του προστάτη, περιτοναίου, σαλπίγγων, καρκίνος των νεφρών και οι πρωτοπαθείς υποτροπές τους.
• Το διάλυμα χορηγείται ενδοφλεβίως, με έγχυση, οι επώδυνες εγχύσεις αντενδείκνυνται. Η πρώτη δόση χορηγείται εντός 1,5 ώρας, οι περαιτέρω διαδικασίες μειώνονται σε μισή ώρα έως μία ώρα. Η θεραπεία είναι μακροχρόνια, εάν η ασθένεια εξελιχθεί στο πλαίσιο της, τότε η θεραπεία διακόπτεται. Ας εξετάσουμε την τυπική δοσολογία για διάφορους τύπους καρκίνου:
  • Καρκίνος του πνεύμονα (μη μικροκυτταρικός, υποτροπιάζων, με μεταστάσεις, μη χειρουργήσιμος) – 7,5-15 mg/kg, μία φορά κάθε 21 ημέρες.
  • Καρκίνος του παχέος εντέρου με μεταστάσεις (πρώτης και δεύτερης γραμμής) – 5-7,5 mg/kg, μία φορά κάθε 14 ή 21 ημέρες.
  • Κακοήθη νοσήματα στη μαστολογία με μεταστάσεις – 10-15 mg/kg, μία φορά κάθε 14 ή 21 ημέρες.
  • Ηπατική κυτταρική ογκολογία – 10 mg/kg, μία φορά κάθε 14 ημέρες.
  • Επιθηλιακός καρκίνος ωοθηκών και σαλπίγγων, πρωτοπαθής καρκίνος περιτοναίου, καρκίνος σαλπίγγων (θεραπεία πρώτης γραμμής και μετάσταση) – 15 mg/kg, οι ενέσεις χορηγούνται μία φορά κάθε 21 ημέρες.
• Παρενέργειες: διάφορες λοιμώξεις, αιμορραγίες, γαστρεντερική διάτρηση, διάρροια και δυσκοιλιότητα, αφυδάτωση, υπέρταση, πνευμονική αιμορραγία, σήψη, ορθική αιμορραγία, αιμόπτυση, υπνηλία, πονοκέφαλοι, εξασθένιση, στοματίτιδα, λευκοπενία, μυαλγία, φλεγμονή των βλεννογόνων, ανορεξία, περιφερική αισθητηριακή νευροπάθεια, θρομβοπενία, ξηροδερμία, έμετος, αλλαγές γεύσης, δύσπνοια, δακρύρροια, εγκεφαλικό επεισόδιο και πολλά άλλα.
• Αντενδείξεις: υπερευαισθησία στα συστατικά, εγκυμοσύνη (εμποδίζει την εμβρυϊκή αγγειογένεση) και γαλουχία.

• Οποιεσδήποτε αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα πρέπει να συμφωνούνται με τον θεράποντα ιατρό. Όταν το Avastin χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα πλατίνας, αυξάνεται ο κίνδυνος ουδετεροπενίας, λοιμωδών επιπλοκών και πιθανού θανάτου.
• Υπερδοσολογία: σοβαρές κρίσεις ημικρανίας, επιδείνωση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Για την εξάλειψη αυτών των αντιδράσεων χρησιμοποιείται συμπτωματική θεραπεία· δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Τα φιαλίδια με το συμπύκνωμα Avastin πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία 2-8 βαθμών, η κατάψυξη ή η ανακίνηση αντενδείκνυνται. Η διάρκεια ζωής είναι 24 μήνες.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Ταξοτέρε

Αντινεοπλασματικός παράγοντας, ένα αλκαλοειδές που λαμβάνεται με χημική ημισύνθεση από το ευρωπαϊκό τάξο. Η ταξοτέρη είναι υπεύθυνη για τη συσσώρευση τουμπουλίνης στους πυρήνες των κυττάρων, αποτρέποντας τη διάσπαση των σωλήνων τουμπουλίνης κατά τη διαίρεση των καρκινικών κυττάρων. Αυτό προκαλεί τον θάνατο των κακοήθων κυττάρων. Το φάρμακο προορίζεται για ενδοφλέβια χορήγηση, 95% συζευγμένα με πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος.

Το φάρμακο διατίθεται ως διάλυμα έγχυσης σε γυάλινες φιάλες των 200 και 500 ml. Το διάλυμα έχει ελαιώδη σύσταση κίτρινου χρώματος. Μία φιάλη περιέχει 40 mg τριένυδρης δοκεταξέλης, τα βοηθητικά συστατικά είναι: ύδωρ για ένεση, πολυσορβικό, άζωτο και άλλα.

• Ενδείξεις χρήσης: μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα με μεταστάσεις (ελλείψει θετικής επίδρασης από προηγούμενη χημειοθεραπεία), κακοήθεις αλλοιώσεις του μαστικού αδένα, καρκίνωμα των ωοθηκών, ορμονοανθεκτικές μορφές καρκίνου του προστάτη και οι μεταστατικοί τύποι τους.
• Τρόπος χορήγησης και δοσολογία: η θεραπεία πραγματοποιείται σε νοσοκομειακό περιβάλλον. Στον καρκίνο του πνεύμονα, το Taxotere χορηγείται στα 75 mg/m2 σε διάστημα 30 ωρών έως μισής ώρας, μετά από μια προκαταρκτική έγχυση σισπλατίνης. Εάν η θεραπεία με φάρμακα πλατίνας είναι αναποτελεσματική, το Taxotere χρησιμοποιείται χωρίς πρόσθετα φάρμακα. Σε όγκους μαστού, συνταγογραφούνται 100 mg/m2 της σωματικής επιφάνειας του ασθενούς. Σε αλλοιώσεις του προστάτη με μεταστάσεις, 75 mg/m2. Οι εγχύσεις χορηγούνται μία φορά κάθε τρεις εβδομάδες, η πορεία της θεραπείας καθορίζεται από τη σοβαρότητα της κλινικής ανταπόκρισης και την ανοχή του ασθενούς στο φάρμακο.
• Παρενέργειες: συχνότερα, οι ασθενείς εμφανίζουν πονοκεφάλους και ζάλη, ουδετεροπενία, δευτερογενείς λοιμώξεις, αναιμία. Είναι πιθανές στοματίτιδα, διάρροια, σοβαρό δυσπεπτικό σύνδρομο, μυαλγία και αλωπεκία. Ένα μήνα μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, ορισμένοι ασθενείς εμφάνισαν περιφερικό οίδημα που προκαλείται από αυξημένη τριχοειδή διαπερατότητα, αρρυθμία, αύξηση βάρους ή ανορεξία.
• Αντενδείξεις: υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, ουδετεροπενία. Δεν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Κατά τη θεραπεία γυναικών αναπαραγωγικής ηλικίας, οι ασθενείς θα πρέπει να χρησιμοποιούν αντισυλληπτικά.
• Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα: Η δοξορουβικίνη αυξάνει την κάθαρση των δισκίων, η κετοκοναζόλη, η ερυθρομυκίνη, η κυκλοσπορίνη αναστέλλουν τον μεταβολισμό μέσω διασταυρούμενης αναστολής του κυτοχρώματος P450-3A.
• Υπερδοσολογία: εμφανίζονται συμπτώματα στοματίτιδας, περιφερικής νευροπάθειας και καταστολής της αιμοποίησης. Για την εξάλειψή τους ενδείκνυται συμπτωματική θεραπεία και δυναμική παρακολούθηση των λειτουργιών του σώματος.

Δοξορουβικίνη

Ένα αντινεοπλασματικό φάρμακο από τη φαρμακολογική ομάδα των ανθρακυκλινών αντιβιοτικών. Η δοξορουβικίνη έχει μηχανισμό δράσης που βασίζεται στην καταστολή της σύνθεσης νουκλεϊκών οξέων και της σύνδεσης DNA. Προορίζεται για ενδοφλέβια χορήγηση, δεν διεισδύει στον αιμοσφαιριοεγκεφαλικό φραγμό, βιομετασχηματίζεται στο ήπαρ και απεκκρίνεται αμετάβλητη στη χολή.

• Ενδείξεις χρήσης: κακοήθεις πνευμονικές αλλοιώσεις, σάρκωμα μαλακών ιστών, σάρκωμα Ewing, οστεογενές σάρκωμα, λεμφοβλαστική λευχαιμία, νευροβλάστωμα, όγκοι ουροδόχου κύστης, καρκίνος στομάχου, καρκίνος ωοθηκών, καρκίνος θυρεοειδούς, καρκίνος μαστού, τροφοβλαστικοί όγκοι, λεμφοκοκκιωμάτωση. Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας είναι εξατομικευμένες για κάθε ασθενή και εξαρτώνται από τις ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου.
• Αντενδείξεις: αναιμία, καρδιαγγειακά νοσήματα, ηπατίτιδα, εγκυμοσύνη και θηλασμός, θρομβοπενία, σοβαρή λευκοπενία. Δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με πλήρη αθροιστική δόση άλλων ανθρακυκλινών ή ανθρακενίων.
• Παρενέργειες εμφανίζονται σε πολλά όργανα και συστήματα, αλλά συχνότερα οι ασθενείς εμφανίζουν τις ακόλουθες αντιδράσεις: αναιμία, λευκοπενία, καρδιακή ανεπάρκεια, αρρυθμία, μυοκαρδιοπάθεια, θρομβοπενία, στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος και διάρροια, αμηνόρροια, δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις, απότομη αύξηση της θερμοκρασίας, αλωπεκία, νεφροπάθεια. Είναι επίσης πιθανές τοπικές αντιδράσεις: νέκρωση ιστών, αγγειακή σκλήρυνση.
• Το φάρμακο συνταγογραφείται με ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με ανεμοβλογιά, καρδιαγγειακά νοσήματα στο ιστορικό, έρπητα ζωστήρα και άλλες μολυσματικές ασθένειες. Η δοξορουβικίνη μπορεί να προκαλέσει ερυθρότητα των ούρων κατά τις πρώτες ημέρες της θεραπείας.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Ερλοτινίμπη

Αντινεοπλασματικός παράγοντας, αναστολέας τυροσινικής κινάσης των υποδοχέων του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα HER1/EGFR. Η ερλοτινίμπη διατίθεται σε μορφή δισκίου, με τη δραστική ουσία ερλοτινίμπη. Μετά από χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται ταχέως, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται μετά από 4 ώρες, η βιοδιαθεσιμότητα είναι 59% (αυξάνεται με την πρόσληψη τροφής). Απεκκρίνεται στα κόπρανα και τα ούρα.

• Ενδείξεις χρήσης: μεταστατικός μη μικροκυτταρικός και τοπικά προχωρημένος καρκίνος του πνεύμονα (μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά από προηγούμενα ανεπιτυχή χημειοθεραπευτικά σχήματα), μεταστατικοί και τοπικά προχωρημένοι μη χειρουργήσιμοι όγκοι του παγκρέατος (χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη).
• Τρόπος χορήγησης και δοσολογία: λαμβάνετε το δισκίο μία φορά την ημέρα, μία ώρα πριν ή δύο ώρες μετά τα γεύματα. Για πνευμονικές αλλοιώσεις, συνταγογραφούνται 150 mg ημερησίως για μεγάλο χρονικό διάστημα. Για καρκίνο του παγκρέατος - 100 mg σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη. Εάν το φάρμακο προκαλέσει συμπτώματα εξέλιξης της νόσου, τότε η θεραπεία διακόπτεται.
• Αντενδείξεις: εγκυμοσύνη και γαλουχία, υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό και σε άλλα συστατικά των δισκίων. Με ιδιαίτερη προσοχή, συνταγογραφείται για τη θεραπεία ασθενών κάτω των 18 ετών και με ηπατική δυσλειτουργία.
• Παρενέργειες: γαστρεντερική αιμορραγία, ηπατική δυσλειτουργία, στοματίτιδα, διάρροια, έμετος, κοιλιακό άλγος. Οι ακόλουθες αντιδράσεις είναι πιθανές από το αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, ρινορραγία, βήχας, πνευμονική διήθηση, ίνωση. Από τα όργανα όρασης: επιπεφυκίτιδα, αυξημένη δακρύρροια. Είναι επίσης πιθανές κρίσεις πονοκεφάλου, ξηροδερμίας, κνησμού, δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις.
• Υπερδοσολογία είναι πιθανή κατά τη λήψη υψηλών δόσεων. Τα ανεπιθύμητα συμπτώματα εκδηλώνονται συχνότερα με τη μορφή δερματικών αντιδράσεων, διάρροιας, αυξημένης δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών. Για την αντιμετώπισή τους, είναι απαραίτητο να διακοπεί η λήψη του φαρμάκου και να διεξαχθεί συμπτωματική θεραπεία.

Εάν η ερλοτινίμπη χρησιμοποιείται με κετοκοναζόλη και άλλους αναστολείς του ισοενζύμου CYP3A4, παρατηρείται μείωση του μεταβολισμού του αντικαρκινικού παράγοντα και αύξηση της συγκέντρωσής του στο πλάσμα του αίματος. Η ριφαμπικίνη αυξάνει τον μεταβολισμό του κύριου φαρμάκου και μειώνει τη συγκέντρωσή του στο πλάσμα του αίματος. Όταν αλληλεπιδρά με παράγωγα κουμαρίνης και βαρφαρίνη, εμφανίζεται γαστρεντερική αιμορραγία και αύξηση του INR.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Αφατινίμπη

Αναστολέας πρωτεϊνικής κινάσης, αποτελεσματικός αντικαρκινικός παράγοντας. Η αφατινίμπη είναι ένας επιλεκτικός, μη αναστρέψιμος αναστολέας των υποδοχέων πρωτεϊνικής τυροσινικής κινάσης. Μετά από χορήγηση από το στόμα, απορροφάται ταχέως και πλήρως, η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει τη συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος. Οι μεταβολικές αντιδράσεις καταλύονται από ένζυμα, τα οποία απεκκρίνονται στα ούρα και τα κόπρανα.

• Ενδείξεις χρήσης: μονοθεραπεία τοπικά προχωρημένου και μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα με μεταλλάξεις των υποδοχέων επιδερμικής ανάπτυξης. Η δοσολογία εξαρτάται από το στάδιο της παθολογικής διαδικασίας. Με την τυπική θεραπεία, λαμβάνονται 40 mg Afatinib μία φορά την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 50 mg. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται μία ώρα πριν από τα γεύματα ή 3 ώρες μετά από αυτά.
• Αντενδείξεις: δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου, σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, εγκυμοσύνη και γαλουχία, ασθενείς κάτω των 18 ετών. Χρησιμοποιήστε με ιδιαίτερη προσοχή σε κερατίτιδα (ελκώδη), διάμεση πνευμονοπάθεια, καρδιακές παθολογίες, δυσανεξία στη γαλακτόζη, σοβαρή ξηροφθαλμία.
• Παρενέργειες: συχνότερα, οι ασθενείς εμφανίζουν διαταραχές ευαισθησίας στη γεύση, επιπεφυκίτιδα, ρινορραγίες, στοματίτιδα. Είναι πιθανές κρίσεις ναυτίας και εμέτου, δυσκοιλιότητα, αυξημένη χολερυθρίνη, ηπατική ανεπάρκεια, δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις, μυϊκοί σπασμοί, διάφορες λοιμώξεις.
• Υπερδοσολογία συμβαίνει όταν υπερβαίνεται η δόση που έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός. Τις περισσότερες φορές, οι ασθενείς εμφανίζουν γαστρεντερικές διαταραχές, δερματικά αλλεργικά εξανθήματα, πονοκεφάλους και ζάλη, ναυτία και έμετο και αυξημένα επίπεδα αμυλάσης. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, επομένως ενδείκνυται συμπτωματική θεραπεία και διακοπή του φαρμάκου.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Κριζοτινίμπη

Η κριζοτινίμπη είναι ένας αναστολέας των υποδοχέων του αυξητικού παράγοντα των ηπατοκυττάρων. Έχει επιλεκτική ανασταλτική δράση, προκαλεί απόπτωση κακοήθων κυττάρων. Η αντικαρκινική δράση εξαρτάται από τη δόση και σχετίζεται με τη σοβαρότητα της φαρμακολογικής αναστολής. Το φάρμακο διατίθεται σε κάψουλες, με δραστική ουσία την κριζοτινίμπη 200 mg.

Μετά από εφάπαξ δόση με άδειο στομάχι, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 4-6 ώρες. Βιοδιαθεσιμότητα 43%, μεταβολίζεται από τα ισοένζυμα CYP3A4/5, απεκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα.

• Ενδείξεις χρήσης: εκτεταμένος μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα που εκφράζει κινάση αναπλαστικού λεμφώματος. Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα με νερό. Η συνιστώμενη τυπική δόση είναι 250 mg δύο φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι μακρά, μέχρι να επιτευχθούν θετικά αποτελέσματα της θεραπείας. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός προσαρμόζει τη δοσολογία.
• Αντενδείξεις: υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία, εγκυμοσύνη και γαλουχία, ασθενείς κάτω των 18 ετών. Δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ισχυρούς επαγωγείς του ενζύμου CYP3A. Με ιδιαίτερη προσοχή, συνταγογραφείται σε ασθενείς με καρδιαγγειακές παθήσεις, σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με ηλεκτρολυτική ανισορροπία.
• Οι παρενέργειες εκδηλώνονται με μια σειρά από δυσμενή συμπτώματα από πολλά όργανα και συστήματα. Τις περισσότερες φορές, οι ασθενείς παραπονιούνται για κρίσεις ναυτίας και εμέτου, διάρροια, δυσκοιλιότητα, αυξημένο πρήξιμο και κόπωση. Μπορεί επίσης να υπάρξουν κρίσεις βραδυκαρδίας, προβλήματα όρασης, ουδετεροπενία, μειωμένη όρεξη, δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις, λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και του ουροποιητικού συστήματος. Η υπερδοσολογία έχει παρόμοια συμπτώματα. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, επομένως ενδείκνυται συμπτωματική θεραπεία και πλύση στομάχου.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Κεριτινίμπη

Ένα δισκίο αντικαρκινικού φαρμάκου με το δραστικό συστατικό σεριτινίμπη, βοηθητικά συστατικά: στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, διοξείδιο του τιτανίου και άλλα. Μετά την είσοδό του στο σώμα, το δραστικό συστατικό εντοπίζει καρκινικά κύτταρα και καταστρέφει την μεταλλαξιογόνο πρωτεΐνη, αποτρέποντας τη βλάβη σε υγιείς ιστούς και την ανάπτυξη όγκων.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται 4-6 ώρες μετά τη χορήγηση. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιηθεί 2 ώρες μετά το γεύμα, η επίδρασή του στον οργανισμό αυξάνεται και ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μειώνεται. Αποβάλλεται 41 ώρες μετά τη χορήγηση, με τα ούρα και τα κόπρανα.

• Ενδείξεις χρήσης: μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα με θετική κινάση αναπλαστικού λεμφώματος. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία εάν τα φάρμακα που έχουν χρησιμοποιηθεί προηγουμένως είναι αναποτελεσματικά.
• Τρόπος χορήγησης και δοσολογία: τα δισκία λαμβάνονται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Η τυπική δόση είναι 750 mg την ημέρα, δύο ώρες πριν ή δύο ώρες μετά τα γεύματα. Μην μασάτε τις κάψουλες, καταπιείτε τες ολόκληρες με νερό. Η διάρκεια της θεραπείας διαρκεί μέχρι να εμφανιστούν σημάδια υποχώρησης του καρκίνου.
• Αντενδείξεις: ατομική δυσανεξία στα συστατικά του προϊόντος, ασθενείς κάτω των 18 ετών, εγκυμοσύνη και γαλουχία.
• Παρενέργειες: ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, πονοκέφαλοι και ζάλη, αυξημένη ούρηση, αυξημένο σάκχαρο στο αίμα, βραδυκαρδία, μειωμένη όρεξη, δερματικές αντιδράσεις (κνησμός, κάψιμο, εξάνθημα).

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]