^
  1. Κύριος
    2. »
  2. Υγεία
    3. »
  3. Ασθένειες

Ασθένειες του δέρματος και του υποδόριου ιστού (δερματολογία)

Εστιακή εστιακή δυσπλασία του εκτομεσοδέρματος

Η εστιακή εκτομεσοδερμική δυσπλασία (συνώνυμα: σύνδρομο Goltz, σύνδρομο Goltz-Gorlin, εστιακή δερματική υποπλασία, σύνδρομο μεσοεκτοδερμικής δυσπλασίας) είναι μια σπάνια ασθένεια, πιθανώς γενετικά ετερογενής, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις κληρονομείται με φυλοσύνδετο κυρίαρχο τρόπο με θανατηφόρο έκβαση σε αρσενικά έμβρυα.

Βρεφική προγηρία (σύνδρομο Getchinson-Gilford)

Η προγηρία της παιδικής ηλικίας (συνώνυμο του συνδρόμου προγηρίας Hutchinson-Gilford) είναι μια σπάνια, πιθανώς γενετικά ετερογενής ασθένεια, με κυρίαρχο αυτοσωμικό υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας · δεν αποκλείεται η πιθανότητα μιας νέας κυρίαρχης μετάλλαξης.

Προγηρία ενηλίκων (σύνδρομο Werner)

Το σύνδρομο Werner (συνώνυμο προγηρία ενηλίκων) είναι μια σπάνια αυτοσωμική υπολειπόμενη ασθένεια, γονιδιακή θέση - 8p12-p11. Αναπτύσσεται σε άτομα ηλικίας 15-20 ετών και χαρακτηρίζεται από σταδιακή εξέλιξη.

Ataxia telangiectatica (σύνδρομο Louis-Bar)

Η αταξία τελαγγειεκτατική (συνών.: σύνδρομο Louis-Bar) είναι μια σπάνια συστηματική νόσος που χαρακτηρίζεται από παρεγκεφαλιδική αταξία, η οποία είναι το πρώτο σύμπτωμα, τελαγγειεκτασίες που εμφανίζονται αργότερα, συνήθως στην ηλικία των 4 ετών, χρωμοσωμική αστάθεια, ανοσοανεπάρκεια που οδηγεί σε συχνές λοιμώξεις.

Διάτρητη σερπιγγοειδής ελαστοποίηση: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η διαπεραστική ελάστωση του συνδετικού ιστού (συνών.: κεράτωση θυλακοειδούς του Lutz, ελαστόμα ενδοθηλιώδης διαπεραστική βερκουκιοειδής του Miescher) είναι μια κληρονομική νόσος του συνδετικού ιστού ασαφούς αιτιολογίας.

Ελαστικό ψευδοξάνθωμα: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Το ελαστικό ψευδοξάνθωμα (συνών.: σύνδρομο Gronblad-Strandberg, συστηματική ελαστοεξία Touraine) είναι μια σχετικά σπάνια συστηματική νόσος του συνδετικού ιστού με κυρίαρχες αλλοιώσεις του δέρματος, των οφθαλμών και του καρδιαγγειακού συστήματος.

Χαλαρό δέρμα: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Το πλαδαρό δέρμα (συνώνυμα: δερματοχάλαση, γενικευμένη ελαστόλυση) είναι μια ετερογενής ομάδα γενικευμένων παθήσεων του συνδετικού ιστού με κοινές κλινικές και ιστολογικές αλλοιώσεις στο δέρμα.

Σύνδρομο Chernogubov-Ehlers-Danlos (υπερελαστικό δέρμα): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Το σύνδρομο Chernogubov-Ehlers-Danlos (συνώνυμο υπερελαστικό δέρμα) είναι μια ετερογενής ομάδα κληρονομικών ασθενειών του συνδετικού ιστού που χαρακτηρίζονται από μια σειρά κοινών κλινικών συμπτωμάτων και παρόμοιες μορφολογικές αλλαγές.

Bullosa epidermolysis: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η συγγενής φυσαλιδώδης επιδερμόλυση (συνώνυμο κληρονομική πεμφίγος) είναι μια ετερογενής ομάδα γενετικά καθορισμένων ασθενειών, μεταξύ των οποίων υπάρχουν τόσο κυρίαρχα όσο και υπολειπόμενα κληρονομικές μορφές.

Οικογενείς καλοήθεις χρόνιες φυσαλίδες: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η οικογενής καλοήθης χρόνια πέμφιγα (συνώνυμη με τη νόσο Gougerot-Hailey-Hailey) είναι μια αυτοσωμική κυρίαρχη κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση πολλαπλών επίπεδων κυψελών στην εφηβεία, αλλά συχνά αργότερα,

Η πύλη iLive δεν παρέχει ιατρικές συμβουλές, διάγνωση ή θεραπεία.
Οι πληροφορίες που δημοσιεύονται στην πύλη είναι μόνο για αναφορά και δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται χωρίς τη συμβουλή ειδικού.
Διαβάστε προσεκτικά τους κανόνες και πολιτικές του ιστότοπου. Μπορείτε επίσης να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Πνευματικά δικαιώματα © 2011 - 2025 iLive. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.