^

Ασθένειες του δέρματος και του υποδόριου ιστού (δερματολογία)

Ιστιοκυττάρωση X δέρματος: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Ιστιοκυττάρωση Χ (συνών.: ιστιοκυτταρική μυελική δικτυοκυττάρωση, κακοήθης δικτυοϊστιοκυττάρωση). Οι ιστιοκυττάρωση από κύτταρα Langerhans είναι μια ομάδα που περιλαμβάνει τη νόσο Letterer-Siwe, τη νόσο Hand-Schüller-Christian, το ηωσινοφιλικό κοκκίωμα.

Δικτυωτό παιδίατρο: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Παγετοειδής δικτυόκωση (συνώνυμο νόσος Woringer-Kolopp). Περιγράφηκε από τους FR Woringer και P. Kolopp το 1939. Ο όρος "Παγετοειδής δικτυόκωση" εισήχθη από τους O. Biaun-Falco et al. το 1973, με βάση την παρατηρούμενη εισβολή των κατώτερων στρωμάτων της επιδερμίδας από άτυπα κύτταρα με ανοιχτόχρωμο κυτταρόπλασμα, που μοιάζουν στην εμφάνιση με κύτταρα Paget.

Σύνδρομο Cesari

Το σύνδρομο Sezary είναι μια ερυθροδερμική μορφή κακοήθους λεμφώματος Τ-κυττάρων του δέρματος με αυξημένο αριθμό μεγάλων άτυπων λεμφοκυττάρων με εγκεφαλικούς πυρήνες στο περιφερικό αίμα.

Μυκητίαση μυκητοειδών

Η μυκητίαση fungoides είναι ένα χαμηλού βαθμού λέμφωμα Τ-κυττάρων. Αυτή η νόσος χαρακτηρίζεται από πρωτοπαθείς δερματικές αλλοιώσεις που διαρκούν για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς να επηρεάζουν τους λεμφαδένες και τα εσωτερικά όργανα. Τα τελευταία επηρεάζονται κυρίως στο τελικό στάδιο της νόσου.

Λεμφοκυτταρική θηλωμάτωση: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η πρώτη περιγραφή της νόσου λεμφοκυτταρική παπουλίωση ανήκει στον A. Dupont (1965). Το 1968 ο WL Macauly εισήγαγε τον όρο «λεμφωματοειδής παπουλίωση» για μακροχρόνια, καλοήθη, αυτοθεραπευόμενα παπουλικά εξανθήματα που έχουν κακοήθη ιστολογική εμφάνιση.

Ψευδολέμφωμα του δέρματος: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Τα ψευδολεμφώματα του δέρματος είναι μια ομάδα καλοήθων λεμφοϋπερπλαστικών διεργασιών αντιδραστικής φύσης τοπικού ή διάχυτου τύπου, οι οποίες μπορούν να υποχωρήσουν μετά την αφαίρεση του επιβλαβούς παράγοντα ή της μη επιθετικής θεραπείας.

Λεμφοϋπερπλαστικές δερματικές παθήσεις: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η διαγνωστική αξιολόγηση καλοήθων και κακοήθων λεμφοϋπερπλαστικών δερματικών παθήσεων αποτελεί ένα πολύ δύσκολο έργο για τον παθολόγο. Τις τελευταίες δεκαετίες, έχει σημειωθεί σημαντική πρόοδος σε αυτόν τον τομέα χάρη στην πρόοδο της ανοσολογίας.

Νευρίνωμα (σβάννωμα): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Το νευρίλεμωμα (συνώνυμα: νευρίνωμα, σβάννωμα) είναι ένας καλοήθης όγκος νευρολεμφοκυττάρων κρανιακών ή νωτιαίων περιφερικών νεύρων. Εντοπίζεται στον υποδόριο ιστό της κεφαλής, του κορμού και των άκρων κατά μήκος της πορείας των νευρικών κορμών.

Δερματικό νεύρωμα: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Το νευρίνωμα του δέρματος είναι μια νεοπλασματική ανάπτυξη νευρικού ιστού. Υπάρχουν τραυματικά, ιδιοπαθή (μοναχικά ή πολλαπλά) και πολλαπλά νευρώματα των βλεννογόνων. Το τελευταίο είναι αποτέλεσμα πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασίας τύπου 26.

Αιμαγγειοενδοθηλίωμα (αγγειοσάρκωμα): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Το αιμαγγειοενδοθηλίωμα (συνώνυμο αγγειοσάρκωμα) είναι ένας κακοήθης όγκος που προέρχεται από τα ενδοθηλιακά στοιχεία των αιμοφόρων και λεμφικών αγγείων. Οι WF Lever και O. Sehaurnburg-Lever (1983) διακρίνουν δύο τύπους αυτού του όγκου: το αγγειοσάρκωμα, που αναπτύσσεται στο κεφάλι και το πρόσωπο σε ηλικιωμένα άτομα, και το δευτερογενές αγγειοσάρκωμα, που εμφανίζεται σε χρόνιο λεμφικό οίδημα (σύνδρομο Stewart-Treves).

Η πύλη iLive δεν παρέχει ιατρικές συμβουλές, διάγνωση ή θεραπεία.
Οι πληροφορίες που δημοσιεύονται στην πύλη είναι μόνο για αναφορά και δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται χωρίς τη συμβουλή ειδικού.
Διαβάστε προσεκτικά τους κανόνες και πολιτικές του ιστότοπου. Μπορείτε επίσης να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Πνευματικά δικαιώματα © 2011 - 2025 iLive. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.