AGELMIN-DARNITZA

Το φάρμακο Agelmin-Darnitsa αναφέρεται σε αντιπαρασιτικά φάρμακα, παράγωγα της βενζιμιδαζόλης. Το φάρμακο παράγεται στο φαρμακευτικό εργοστάσιο Darnitsa, στο Κίεβο.

Ενδείξεις AGELMIN-DARNITZA

Το Agelmin-Darnitsa χρησιμοποιείται για την αντιελμινθική θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από ασκαρίδες, τριχουρίαση (whipworms), παράσιτα των εντέρων, εντερικά χέλια (strongyloids), ταινία χοίρου (επίπεδος ελμινθισμός), αγκυλοστομίδες (στρογγυλά σκουλήκια). Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ελμινθίες μικτού τύπου.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο Agelmin-Darnitsa παράγεται σε μορφή δισκίου με κιτρινωπό-γκρι απόχρωση, με επίπεδη επιφάνεια, με χαρακτηριστική εγκοπή στο κέντρο για ευκολία στη δοσολογία. Τα δισκία έχουν ένα ασθενές ειδικό άρωμα.

Κάθε δισκίο περιέχει τη δραστική ουσία μεβενδαζόλη και πρόσθετες ουσίες: άμυλο, αεροζόλ, στεατικό μαγνήσιο. Χημική ορολογία του φαρμάκου 5-βενζοϋλβενζιμιδαζολ-2-υλ μεθυλεστέρας του καρβαμιδικού οξέος.

Φαρμακοδυναμική

Το Agelmin-Darnitsa είναι ένα συνθετικό αντιελμινθικό φάρμακο. Η αντιπαρασιτική του δράση έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης. Κατά τη χρήση του φαρμάκου, παρατηρείται διαταραχή της ενεργειακής διαδικασίας στα έλμινθες, επιπλέον, το Agelmin προκαλεί διεργασίες εκφύλισης στις κυτταροπλασματικές πρωτεϊνικές ενδοκυτταρικές δομές που αποτελούν μέρος του κυτταροσκελετού, διαταράσσει την απορρόφηση της γλυκόζης και αναστέλλει την παραγωγή ATP στον παρασιτικό οργανισμό.

Το φάρμακο Agelmin-Darnitsa έχει υψηλή δραστικότητα έναντι εισβολών που περιλαμβάνουν εντερικά νηματώδη και άλλα γνωστά ελμινθικά.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του φαρμάκου Agelmin-Darnitsa, η δραστική ουσία απορροφάται ελάχιστα στην συστηματική κυκλοφορία (περίπου 5-10%). Μέρος του συστατικού που καταλήγει στο αίμα μετατρέπεται στο ήπαρ σε ένα ανενεργό παράγωγο, με το 90% της ουσίας να σχηματίζει δεσμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η κατανομή του φαρμάκου στο σώμα είναι ανομοιόμορφη, παρατηρείται συσσώρευση στο λιπώδες στρώμα του ήπατος.

Το 2% του φαρμάκου αποβάλλεται από τον οργανισμό μέσω του ουροποιητικού συστήματος εντός δύο ημερών. Ο χρόνος ημιζωής της δραστικής ουσίας είναι 3-5 ώρες.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου που δεν εισέρχεται στην συστηματική κυκλοφορία του αίματος απεκκρίνεται στα κόπρανα αμετάβλητο.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα: η φαρμακευτική μορφή μπορεί να καταποθεί με υγρό ή να θρυμματιστεί και να αναμειχθεί με τροφή ή χυμό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε κάποια ειδική δίαιτα ή να χρησιμοποιήσετε καθαρτικό για γρήγορη κένωση του εντέρου.

Η διάρκεια της θεραπείας και η δοσολογία καθορίζονται από τον γιατρό.

Για τα συμπτώματα της εντεροβιώσης, ένα δισκίο του φαρμάκου (100 mg) συνταγογραφείται συχνότερα μία φορά. Η δόση μπορεί να επαναληφθεί στην ίδια δοσολογία μετά από 14-28 ημέρες. Η θεραπεία πρέπει να εφαρμόζεται σε όλα τα μέλη της οικογένειας χωρίς εξαίρεση. Τα παιδιά μπορούν να λάβουν ¼ ή ½ δισκίο, η συχνότητα χορήγησης και η διάρκεια της αγωγής καθορίζονται από έναν ειδικό.

Η τριχουρίαση, η αγκυλοστομίαση και η ασκαρίαση απαιτούν τη λήψη 100 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα, 3 συνεχόμενες ημέρες.

Η ταενίαση και η στρογγυλοειδίαση απαιτούν τη χρήση 200 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα, για 3 συνεχόμενες ημέρες. Για τα παιδιά, η δοσολογία είναι έως 100 mg ανά δόση.

Μετά από 21 ημέρες, πρέπει να υποβληθείτε σε εξέταση για ελμινθίαση και, εάν τα αποτελέσματα είναι θετικά, να υποβληθείτε σε επαναλαμβανόμενη θεραπεία.

Χρήση AGELMIN-DARNITZA κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο Agelmin έχει υποβληθεί σε όλες τις κλινικές μελέτες, οι οποίες έχουν δείξει ότι το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι ικανό να έχει εμβρυοτοξική και τερατογόνο δράση, δηλαδή να επηρεάζει αρνητικά την ανάπτυξη του εμβρύου και τη διαδικασία της εγκυμοσύνης. Επομένως, κατά τη διάρκεια της κύησης (ειδικά στο πρώτο τρίμηνο), η χρήση του Agelmin-Darnitsa απαγορεύεται. Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, το φάρμακο εξακολουθεί να συνταγογραφείται, αλλά ο γιατρός πρέπει να αξιολογήσει με σύνεση τα οφέλη από τη λήψη του φαρμάκου και τις πιθανές αρνητικές επιπτώσεις στο σχηματισμό του εμβρύου.

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται. Εάν το φάρμακο δεν μπορεί να αποφευχθεί, ο θηλασμός διακόπτεται προσωρινά. Μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, η γαλουχία μπορεί να αποκατασταθεί.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο Agelmin-Darnitsa δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιαδήποτε πρόσθετη ουσία που περιλαμβάνεται στο φάρμακο.

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, ελκώδεις εντερικές αλλοιώσεις ή νόσο του Crohn (νόσος του γαστρεντερικού σωλήνα ασαφούς αιτιολογίας).

Στην παιδική ηλικία, το Agelmin επιτρέπεται να χρησιμοποιείται από την ηλικία των 2 ετών. Για τα μικρότερα παιδιά, συνήθως χρησιμοποιούνται ασθενέστερα αντιελμινθικά φάρμακα. Μερικές φορές, εάν η πέψη του μωρού έχει μειωθεί σημαντικά υπό την επίδραση παρασίτων, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά κάτω των 2 ετών. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται υπό την υποχρεωτική επίβλεψη γιατρού.

Το Agelmin πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με διαβήτη: το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μπορεί να μειώσει την ανάγκη του οργανισμού για ινσουλίνη.

Παρενέργειες AGELMIN-DARNITZA

Οι ασθενείς συνήθως ανέχονται καλά το φάρμακο. Οι παρενέργειες είναι σπάνιες, αλλά θα πρέπει να τις γνωρίζετε:

• αίσθημα κόπωσης, πονοκέφαλο, ζάλη
• πόνος στην περιοχή του στομάχου, δυσπεψία
• πυρετός, σπασμωδικό σύνδρομο.

Όταν χρησιμοποιούνται μεγάλες δόσεις του φαρμάκου, μπορεί να αναπτυχθεί αλωπεκία, ουδετεροπενία, αναιμία, λευκοπενία, επιδείνωση της ηπατικής λειτουργίας και απέκκριση ερυθροκυττάρων και υαλώδους κύτους στα ούρα.

Υπερβολική δόση

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση σημαντικά υψηλότερη από τη θεραπευτική, ο ασθενής μπορεί να εμφανίσει πεπτικές διαταραχές. Η μακροχρόνια υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει ηπατική δυσλειτουργία, ουδετεροπενία.

Δεν έχει αναπτυχθεί αντίδοτο που να εξουδετερώνει την επίδραση του Agelmin-Darnitsa.

Εάν εμφανιστούν σημάδια υπερδοσολογίας, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί και να ληφθεί μια τυπική σειρά μέτρων που συνιστώνται για οποιαδήποτε φαρμακευτική δηλητηρίαση. Τέτοια μέτρα περιλαμβάνουν την ακόλουθη ακολουθία ενεργειών: πλύση στομάχου, χορήγηση στον ασθενή ενός προσροφητικού και διεξαγωγή συμπτωματικής θεραπείας εάν είναι απαραίτητο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση μαζί με αλκοόλ και φάρμακα που περιέχουν αλκοόλ. Η χρήση αλκοολούχων ποτών και φαρμάκων με βάση το αλκοόλ επιτρέπεται 24 ώρες μετά το τέλος της λήψης του φαρμάκου.

Το φάρμακο μπορεί να επιβραδύνει τον μεταβολισμό και να συσσωρεύεται στο σώμα σε μικρές ποσότητες όταν λαμβάνεται σε συνδυασμό με σιμετιδίνη.

Η περιεκτικότητα του δραστικού συστατικού στο πλάσμα μειώνεται υπό την επίδραση της φαινυτοΐνης και της καρβαμαζεπίνης.

Το φάρμακο μειώνει την ανάγκη του οργανισμού για ινσουλίνη. Για το λόγο αυτό, όταν χρησιμοποιείται ινσουλίνη και Agelmin σε συνδυασμό, η ισορροπία της γλυκόζης στο αίμα θα πρέπει να ελέγχεται περιοδικά.

[ 1 ], [ 2 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνιστάται η αποθήκευση του φαρμάκου σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής: έως 2 χρόνια.