Adenorm

Το Adenorm είναι φάρμακο από την ομάδα των εκλεκτικών αναστολέων αδρενεργικών υποδοχέων όπως α-1D και α-1Α.

Ενδείξεις Adenorm

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στη θεραπεία της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη.

[1], [2]

Τύπος απελευθέρωσης

Το παρασκεύασμα είναι διαθέσιμο με τη μορφή καψουλών. Μια κυψέλη περιέχει 10 κάψουλες. μία συσκευασία από χαρτόνι περιέχει 3 κυψέλες με κάψουλες.

Φαρμακοδυναμική

Η δραστική φαρμακευτική ουσία υδροχλωρικής ταμσουλοσίνης, αποκλεισμό της μετασυναπτικής αδρενοϋποδοχείς ομάδες και α-1D α-1Α βρίσκεται στην λείο μυ του προστάτη, του τραχήλου mochevika, και προστατική ουρήθρα. Κάτω από την επίδραση των φαρμάκων χαλαρώνουν λείου μυός, υπάρχει βελτίωση της λειτουργίας του εξωστήρα και εξαφανίζονται εκδηλώσεις της ερεθισμού και απόφραξης, τα οποία προκύπτουν ως αποτέλεσμα της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη. Το Adenorm δεν προκαλεί συστηματικές μεταβολές της ΑΠ, ακόμη και σε εκείνους τους ασθενείς που πάσχουν από υπέρταση. Η μέγιστη θεραπευτική δράση αυτού του φαρμάκου φτάνει 2 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας.

Φαρμακοκινητική

Μετά την εσωτερική χορήγηση, η ταμσουλοζίνη απορροφάται ταχέως στην πεπτική οδό. Ο μέγιστος κορεσμός στο πλάσμα του αίματος το δραστικό συστατικό φτάνει 6 ώρες μετά από μία εφάπαξ δόση. Το φάρμακο έχει υψηλά ποσοστά σύνδεσης με τις πρωτεΐνες πλάσματος (έως και 99%). Ο μεταβολισμός της tamsulosin συμβαίνει στο ήπαρ. Στη διαδικασία σχηματίζονται μεταβολίτες με ασθενέστερη φαρμακολογική επίδραση.

Μετά από μια μόνο χρήση, ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 10 ώρες. Εάν η φαρμακευτική αγωγή είναι τακτική, ο χρόνος ημίσειας ζωής της δραστικής ουσίας αυξάνεται σε 13 ώρες. Το φάρμακο εκκρίνεται μέσω των νεφρών, συνήθως με τη μορφή μεταβολιτών. Το πολύ 10% της ουσίας παραμένει αμετάβλητο.

[3]

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

• Υψηλή ατομική ευαισθησία σε μεμονωμένα στοιχεία του φαρμάκου.
• Ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπευτική πορεία λόγω παραβίασης της ηπατικής δραστηριότητας σε σοβαρή μορφή, καθώς και σε ασθενείς που έχουν ιστορικό με ορθοστατική κατάρρευση.

Με ιδιαίτερη προσοχή, είναι απαραίτητο να διοριστεί το Adenorm σε άτομα με λειτουργική δυσλειτουργία των νεφρών (ασθενείς με ρυθμό καθαρισμού της κρεατινίνης μικρότερης των 10 ml / λεπτό).

Παρενέργειες Adenorm

Γενικά, το φάρμακο είναι ανεκτό από ασθενείς χωρίς επιπλοκές, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, ως αποτέλεσμα της χρήσης του, παρατηρήθηκαν τέτοιες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Όργανα του καρδιαγγειακού συστήματος: διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, λιποθυμία, ορθοστατική κατάρρευση.
• Όργανα του ΚΝΣ: αδυναμία στους μυς, πονοκεφάλους,
• Αλλεργίες: Κνησμός και εξάνθημα στο δέρμα, καθώς και κνίδωση.

[4]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο προορίζεται για εσωτερική λήψη. Η κάψουλα δεν μπορεί να μασήσει ή να συνθλίψει - πρέπει να το καταπιείτε ολόκληρο, αφού πλύνετε με συνηθισμένο νερό. Η χρήση του φαρμάκου δεν σχετίζεται με τα γεύματα.

Η διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής, καθώς και η δοσολογία χορηγούνται στους ασθενείς ξεχωριστά - αυτό πρέπει να γίνει από τον υπεύθυνο γιατρού. Για τους ενήλικες, η δόση είναι συνήθως 1 κάψουλα 1 τρίβει / ημέρα.

[5], [6]

Υπερβολική δόση

Στην περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκων, οι ασθενείς παρουσίασαν μείωση της αρτηριακής πίεσης, καθώς και εμφάνιση αντισταθμιστικής ταχυκαρδίας.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Σε συνδυασμό με φάρμακα της κατηγορίας των αναστολέων α1-αδρενοϋποδοχέα μπορεί να προκαλέσει μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Με την αδενόρμα άρθρωσης και την σιμετιδίνη, εμφανίζεται μια ελαφρά αύξηση στον κορεσμό της ταμσουλοσίνης στο πλάσμα του αίματος.

Κατά τη διάρκεια της αλληλεπίδρασης του φαρμάκου με φουροσεμίδη, παρατηρείται ελαφρά μείωση στον κορεσμό του δραστικού στοιχείου στο πλάσμα.

Όταν το Adenorm συνδυάζεται με βαρφαρίνη, καθώς και με τη δικλοφαινάκη, ο χρόνος ημίσειας ζωής της tamsulosin μειώνεται.

[7], [8], [9], [10]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, κλειστό από τις ακτίνες του ήλιου. Η θερμοκρασία του αέρα πρέπει να είναι μεταξύ 15-25 ° C.

[11], [12], [13]

Διάρκεια ζωής

Το Adenorm μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 2 χρόνια μετά την παρασκευή του φαρμάκου.

[14]