Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Βρέθηκε σύστημα χορήγησης φαρμάκων με βάση νανοσωματίδια που θα μπορούσε να μεταμορφώσει τη θεραπεία της σχιζοφρένειας
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025
Η σχιζοφρένεια είναι μια σύνθετη ψυχική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από ένα ευρύ φάσμα συμπτωμάτων, όπως παραισθήσεις, μειωμένες γνωστικές ικανότητες και αποδιοργανωμένη ομιλία ή συμπεριφορά. Συνδέεται με ανωμαλίες στη νευροδιαβίβαση λόγω ανισορροπίας των χημικών νευροδιαβιβαστών. Οι τρέχουσες στρατηγικές θεραπείας για τη σχιζοφρένεια περιλαμβάνουν τη χρήση αντιψυχωσικών φαρμάκων, τα οποία μπορούν να προκαλέσουν παρενέργειες και σχετίζονται με υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων. Επιπλέον, οι ασθενείς συχνά έχουν ανεπαρκή ανταπόκριση στα θεραπευτικά φάρμακα, καθώς ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός (ΑΕΦ), ένα προστατευτικό φράγμα κυττάρων, ρυθμίζει στενά την κίνηση ιόντων και μορίων στον εγκέφαλο.
Για να ξεπεραστεί το φράγμα του αιμοσφαιρινο-αιματοεγκεφαλικού φραγμού και να διευκολυνθεί η μεταφορά θεραπευτικών φαρμάκων στον εγκεφαλικό ιστό για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας, οι ερευνητές διερεύνησαν τη δυνατότητα χρήσης της τρανσκυτίωσης που προκαλείται από υποδοχείς (RMT) χρησιμοποιώντας τον υποδοχέα 1 λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας (LRP1). Η μελέτη αυτή διεξήχθη από μια ομάδα με επικεφαλής τον Αναπληρωτή Καθηγητή Eijiro Miyako από το Ιαπωνικό Ινστιτούτο Προηγμένης Επιστήμης και Τεχνολογίας (JAIST) σε συνεργασία με τον Καθηγητή Yukio Ago από το Πανεπιστήμιο της Χιροσίμα, τον Καθηγητή Shinsaku Nakagawa από το Πανεπιστήμιο της Οσάκα, τον Καθηγητή Takatsuga Hirokawa από το Πανεπιστήμιο της Tsukuba και τον Δρ. Kotaro Sakamoto, ανώτερο κορυφαίο επιστήμονα στην Ichimaru Pharcos Co., Ltd. Η μελέτη τους δημοσιεύθηκε στο JACS Au στις 20 Ιουνίου 2024.
Οι ερευνητές εμπνεύστηκαν από προηγούμενα ευρήματα που έδειχναν την αλληλεπίδραση του γονιδίου του υποδοχέα 2 του αγγειοδραστικού εντερικού πεπτιδίου (VIPR2) με τη σχιζοφρένεια και από τη δική τους ανακάλυψη ενός νέου πεπτιδίου, του KS-133. Αυτό το νέο πεπτίδιο, το KS-133, έχει επιλεκτική ανταγωνιστική δράση έναντι του VIPR2, οδηγώντας στην υπορρύθμισή του. Ωστόσο, ο κύριος περιοριστικός παράγοντας που σχετίζεται με το KS-133 είναι η χαμηλή διαπερατότητά του διαμέσου του αιματοεγκεφαλικού φραγμού.
Για να διευκολύνουν την αποτελεσματική μεταφορά του KS-133 στον εγκέφαλο, ανέπτυξαν ένα πεπτίδιο που στοχεύει τον εγκέφαλο, το KS-487, το οποίο θα μπορούσε να συνδεθεί ειδικά με το LRP1 και να επηρεάσει την RMT. Τέλος, οι ερευνητές ανέπτυξαν ένα νέο σύστημα χορήγησης φαρμάκων (DDS) με νανοσωματίδια στο οποίο το πεπτίδιο KS-133 ήταν ενθυλακωμένο με το πεπτίδιο-στόχο KS-487 και μελέτησαν την αποτελεσματικότητά του στη θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η εφαρμογή πεπτιδικών σκευασμάτων μέσω DDS είχε ως αποτέλεσμα την αποτελεσματική κατανομή του φαρμάκου στον εγκέφαλο των ποντικών. Τα προφίλ απελευθέρωσης φαρμάκου που αξιολογήθηκαν με φαρμακοκινητική ανάλυση επιβεβαίωσαν τον ρόλο του πεπτιδίου που στοχεύει στον εγκέφαλο στη μεταφορά του KS-133 στον εγκέφαλο. Επιπλέον, η αποτελεσματικότητα του DDS αξιολογήθηκε σε ποντίκια με επαγόμενη σχιζοφρένεια αυξάνοντας την ενεργοποίηση του VIPR2. Τα ποντίκια που έλαβαν θεραπεία με νανοσωματίδια KS-133/KS-487 παρουσίασαν σημαντική βελτίωση στη γνωστική λειτουργία κατά τη διάρκεια νέων δοκιμών αναγνώρισης αντικειμένων, η οποία μπορεί να εξηγηθεί από την αναστολή του VIPR2.
Εξηγώντας την πρακτική εφαρμογή και τις δυνατότητες της έρευνάς τους, ο Δρ. Miyako σημείωσε: «Τα υπάρχοντα φάρμακα περιλαμβάνουν μόνο μηχανισμούς που σχετίζονται με τη διαμόρφωση των νευροδιαβιβαστών και οι θεραπευτικές τους επιδράσεις είναι περιορισμένες, ειδικά για τη γνωστική δυσλειτουργία. Έτσι, η πεπτιδική μας σύνθεση μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως νέο φάρμακο για την αποκατάσταση της γνωστικής δυσλειτουργίας στη σχιζοφρένεια».
Συμπερασματικά, αυτή η μελέτη της Δρ. Miyako και των συν-συγγραφέων παρέχει προκλινικά στοιχεία για μια νέα θεραπευτική στρατηγική που στοχεύει το VIPR2, η οποία μπορεί να βελτιώσει τη γνωστική εξασθένηση στη σχιζοφρένεια. «Θα επεκτείνουμε περαιτέρω τη μελέτη μας ώστε να συμπεριλάβει κυτταρικά και ζωικά μοντέλα, καθώς και κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους, για να επιβεβαιώσουμε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια αυτού του πεπτιδικού σκευάσματος και να προωθήσουμε την ανάπτυξή του ως νέα θεραπεία για τη σχιζοφρένεια εντός 5 ετών», κατέληξε η Δρ. Miyako, η οποία είναι αισιόδοξη για τις μακροπρόθεσμες επιπτώσεις της μελέτης τους.
Ελπίζουμε ότι η ανακάλυψη και η ανάπτυξη νέων DDS χρησιμοποιώντας βιοσυμβατά πεπτίδια θα φέρει επανάσταση στο θεραπευτικό τοπίο της σχιζοφρένειας!