Το σύνδρομο Rett προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο MECP2, το οποίο εκφράζεται σε υψηλό βαθμό στον εγκέφαλο και φαίνεται να παίζει σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της υγείας των νευρώνων. Το γονίδιο βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ και το σύνδρομο επηρεάζει κυρίως κορίτσια.
Οι ερευνητές έχουν αναπτύξει μια νέα προσέγγιση που μετατρέπει τους ύπουλους αμυντικούς μηχανισμούς ενός καρκινικού κυττάρου εναντίον του εαυτού του, μετατρέποντας αυτά τα μόρια «ασπίδας» σε στόχους για τροποποιημένα Τ κύτταρα χιμαιρικού υποδοχέα αντιγόνου (CAR) προγραμματισμένα να επιτίθενται στον καρκίνο.
Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα λεία μυϊκά κύτταρα που καλύπτουν τις αρτηρίες σε άτομα με αθηροσκλήρωση μπορούν να μετατραπούν σε νέους τύπους κυττάρων και να αποκτήσουν χαρακτηριστικά που μοιάζουν με καρκίνο, επιδεινώνοντας την ασθένεια.
Οι ερευνητές ανακάλυψαν ένζυμα τα οποία, όταν αναμειγνύονται με ερυθρά αιμοσφαίρια, μπορούν να απομακρύνουν συγκεκριμένα σάκχαρα που αποτελούν τα αντιγόνα Α και Β στο ανθρώπινο σύστημα ομάδων αίματος ABO.
Αναλύσαμε δεδομένα κλινικής πρακτικής από τον πραγματικό κόσμο για να αξιολογήσουμε τον αντίκτυπο των προηγμένων θεραπειών στα αποτελέσματα των ασθενών μετά την πιο συνηθισμένη διαδικασία για την κολπική μαρμαρυγή: την κατάλυση με ραδιοσυχνότητες.
Οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι άτομα με υψηλότερο γενετικό κίνδυνο κατάθλιψης, άγχους, ΔΕΠΥ ή σχιζοφρένειας αναφέρουν περισσότερους στρεσογόνους παράγοντες.
Ερευνητές στην Κλινική του Κλίβελαντ ανέπτυξαν ένα μοντέλο τεχνητής νοημοσύνης (AI) που μπορεί να καθορίσει τον καλύτερο συνδυασμό και το χρονισμό φαρμάκων για τη θεραπεία μιας βακτηριακής λοίμωξης, βασιζόμενοι αποκλειστικά στον ρυθμό με τον οποίο αναπτύσσονται τα βακτήρια υπό ορισμένες συνθήκες.
