Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Επιστήμονες στα πρόθυρα της δημιουργίας εμβολίων από το στόμα για ασθένειες του εντέρου
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 01.07.2025
Ως αποτέλεσμα κοινής εργασίας, Ιάπωνες και Αμερικανοί επιστήμονες ανακάλυψαν ένα γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη διαφοροποίηση μη μελετημένων εντερικών κυττάρων - Μ-κυττάρων. Η μελέτη της ανάπτυξης αυτών των κυττάρων μπορεί να βοηθήσει στη δημιουργία ενός εμβολίου για χορήγηση από το στόμα. Τα αποτελέσματα της εργασίας επιστημόνων από το Πανεπιστήμιο Emory (ΗΠΑ) και το Κέντρο Έρευνας για την Αλλεργία και την Ανοσολογία (Ιαπωνία) δημοσιεύονται στο περιοδικό Nature Immunology.
Τα κύτταρα Μ είναι επιθηλιακά κύτταρα που βρίσκονται σε συστάδες λεμφοειδών οζιδίων στο έντερο (πλάκες Peyer). Τα κύτταρα Μ συλλαμβάνουν βακτήρια από τον εντερικό αυλό και στη συνέχεια τα «μεταβιβάζουν» σε λεμφοκύτταρα και μακροφάγα. Είναι βιώσιμα μόνο σε πλάκες Peyer και ως εκ τούτου έχουν μελετηθεί ελάχιστα.
Η ομάδα επιστημόνων κατάφερε να διαπιστώσει ότι το γονίδιο Spi-B είναι υπεύθυνο για τη διαφοροποίηση των Μ-κυττάρων. Η πρωτεΐνη που κωδικοποιείται από αυτό το γονίδιο ανήκει στους παράγοντες μεταγραφής - μια οικογένεια πρωτεϊνών που ελέγχουν τη διαδικασία σύνθεσης mRNA στο πλέγμα DNA. Παράγεται σε ανοσοκύτταρα και είναι σημαντική για διάφορες φυσιολογικές διεργασίες, όπως η διαίρεση, η διαφοροποίηση, η ανάπτυξη και ο προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος (απόπτωση).
Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η έκφραση του Spi-B συμπίπτει με την έναρξη της πρώιμης διαφοροποίησης των Μ-κυττάρων. Για να προσδιορίσουν εάν αυτό το γονίδιο ρυθμίζει την ανάπτυξη των Μ-κυττάρων, οι επιστήμονες διεξήγαγαν πειράματα σε ποντίκια-μοντέλα που δεν είχαν το γονίδιο Spi-B. Κατά τη διάρκεια της εργασίας τους, διαπίστωσαν ότι δεν υπήρχαν λειτουργικά Μ-κύτταρα στα έντερα αυτών των τρωκτικών. Μετά από μεταμόσχευση μυελού των οστών, η λειτουργία των Μ-κυττάρων στα ζώα-μοντέλα δεν αποκαταστάθηκε. Αυτό σήμαινε ότι το γονίδιο Spi-B πρέπει να εκφράζεται σε επιθηλιακά κύτταρα για την ανάπτυξη των Μ-κυττάρων.
«Με μεγάλη έκπληξη διαπιστώσαμε ότι το Spi-B εκφράζεται σε εντερικά επιθηλιακά κύτταρα. Δεδομένου ότι αυτό το γονίδιο είναι γνωστό ότι είναι σημαντικό στην ανάπτυξη διαφόρων τύπων ανοσοκυττάρων, προηγουμένως πιστευόταν ότι εκφραζόταν μόνο σε αυτά», δήλωσε ένας από τους συγγραφείς της εργασίας.
Σύμφωνα με τους επιστήμονες, οι πληροφορίες σχετικά με τα κύτταρα Μ - και συγκεκριμένα, ποια μόρια υπάρχουν στην επιφάνειά τους - μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη δημιουργία εμβολίων από το στόμα κατά των εντερικών παθήσεων. Τα περισσότερα υπάρχοντα εμβόλια χορηγούνται με ένεση, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις είναι καλύτερο να χορηγούνται τα εμβόλια από το στόμα - με αυτόν τον τρόπο είναι δυνατό να ενισχυθεί η «άμυνα» του οργανισμού στο σημείο όπου ξεκίνησε η ασθένεια. Επίσης, η μελέτη των κυττάρων Μ μπορεί να παράσχει πληροφορίες σχετικά με την ανάπτυξη και τη θεραπεία μιας σειράς εντερικών παθήσεων.
[