Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Οι επιστήμονες αναπτύσσουν νέους τρόπους καταπολέμησης των ασθενειών του εγκεφάλου
Τελευταία επισκόπηση: 01.07.2025
Επιστήμονες από τα Πανεπιστήμια του Μπρίστολ και της Λιέγης στο Βέλγιο ανακάλυψαν πώς να αναπτύξουν φάρμακα που στοχεύουν συγκεκριμένες κυτταρικές διεργασίες σε ορισμένες περιοχές του εγκεφάλου χωρίς να προκαλούν παρενέργειες σε άλλες περιοχές του νευρικού συστήματος.
Η έρευνα, με επικεφαλής τον καθηγητή Neil Marrion στη Σχολή Φυσιολογίας και Φαρμακολογίας του Μπρίστολ, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό PNAS, θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών ενώσεων για τη βελτίωση της λειτουργίας του νευρικού συστήματος.
Η ομάδα των επιστημόνων εργάστηκε για να μελετήσει έναν υποτύπο ιοντικού καναλιού που ονομάζεται κανάλι SK. Τα ιοντικά κανάλια είναι πρωτεΐνες που λειτουργούν σαν πόροι στην κυτταρική μεμβράνη και βοηθούν στον έλεγχο της διεγερσιμότητας των νεύρων.
Τα ιοντικά κανάλια επιτρέπουν τη ροή «φορτισμένων» στοιχείων (κάλιο, νάτριο και ασβέστιο) μέσα και έξω από τις κυτταρικές μεμβράνες μέσω ενός δικτύου πόρων που σχηματίζεται από τέτοια SK κανάλια.
Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν μια φυσική τοξίνη που ονομάζεται απαμίνη, η οποία βρίσκεται στο δηλητήριο της μέλισσας και μπορεί να μπλοκάρει διαφορετικούς τύπους διαύλων SK. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν την απαμίνη για να μπλοκάρουν έναν από τους τρεις υποτύπους διαύλων SK, ώστε να προσδιορίσουν πόσο διαφορετικοί ήταν οι υποτύποι [SK1-3] μεταξύ τους.
Ο Neil Marrion, καθηγητής Νευροεπιστήμης στο Πανεπιστήμιο, λέει ότι η πρόκληση στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων που στοχεύουν συγκεκριμένες κυτταρικές διεργασίες έγκειται στο γεγονός ότι οι κυτταρικοί τύποι με διαφορετικές λειτουργίες και δομές είναι διάσπαρτοι σε όλο το σώμα και οι συνδυασμοί διαφορετικών υποτύπων [SK1-3] στο σώμα ποικίλλουν σε συγκεκριμένους ιστούς και όργανα.
«Αυτό σημαίνει ότι τα φάρμακα που στοχεύουν στο μπλοκάρισμα μόνο ενός υποτύπου καναλιού SK δεν θα είναι θεραπευτικά αποτελεσματικά, αλλά γνωρίζοντας ότι τα κανάλια αποτελούνται από διάφορους υποτύπους μπορεί να προσφέρει το σωστό κλειδί για την επίλυση αυτού του προβλήματος».
Τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν πώς τα κανάλια SK μπλοκάρονται από την απαμίνη και άλλους υποδοχείς. Είναι σημαντικό να γνωρίζουμε πώς ο αποκλεισμός διαφορετικών υποτύπων καναλιών επηρεάζει τη διείσδυση των φαρμάκων. Αυτό θα επιτρέψει την ανάπτυξη φαρμάκων για τον αποκλεισμό των καναλιών SK που περιέχουν πολλαπλούς υποτύπους SK για πιο αποτελεσματική θεραπεία ασθενειών όπως η άνοια και η κατάθλιψη.
[