Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Νέα συσκευή βελτιώνει τη δημιουργία βλαστικών κυττάρων για τη θεραπεία της νόσου του Alzheimer
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025
Ερευνητές στη Σουηδία λένε ότι έχουν τελειοποιήσει μια τεχνική για τη μετατροπή των συνηθισμένων δερματικών κυττάρων σε νευρικά βλαστοκύτταρα, κάτι που, όπως λένε, τους φέρνει πιο κοντά σε οικονομικά προσιτές εξατομικευμένες κυτταρικές θεραπείες για τη νόσο Αλτσχάιμερ καιτην Πάρκινσον.
Χρησιμοποιώντας μια ειδικά σχεδιασμένη μικρορευστομηχανική συσκευή, η ερευνητική ομάδα ανέπτυξε μια άνευ προηγουμένου και επιταχυνόμενη προσέγγιση για τον επαναπρογραμματισμό των ανθρώπινων δερματικών κυττάρων σε επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα (iPSCs) και στη συνέχεια τη μετατροπή τους σε νευρικά βλαστοκύτταρα.
Ο πρώτος συγγραφέας της μελέτης, Saumya Jain, λέει ότι η πλατφόρμα θα μπορούσε να βελτιώσει και να μειώσει το κόστος της κυτταρικής θεραπείας καθιστώντας τα κύτταρα πιο συμβατά και αποδεκτά από τον οργανισμό του ασθενούς. Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Advanced Science από επιστήμονες του Βασιλικού Ινστιτούτου Τεχνολογίας KTH.
Η Άννα Χέρλαντ, επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, δήλωσε ότι η μελέτη κατέδειξε την πρώτη χρήση μικρορευστομηχανικής για την κατεύθυνση των iPSCs ώστε να γίνουν νευρικά βλαστοκύτταρα.
Νευρωνικά βλαστοκύτταρα διαφοροποιημένα χρησιμοποιώντας μικρορευστομηχανική πλατφόρμα. Φωτογραφία: Βασιλικό Ινστιτούτο Τεχνολογίας KTH
Ο μετασχηματισμός των φυσιολογικών κυττάρων σε νευρικά βλαστοκύτταρα είναι στην πραγματικότητα μια διαδικασία δύο σταδίων. Πρώτον, τα κύτταρα εκτίθενται σε βιοχημικά σήματα που τα ωθούν να γίνουν πολυδύναμα βλαστοκύτταρα (iPSCs), τα οποία μπορούν να παράγουν διαφορετικούς τύπους κυττάρων.
Στη συνέχεια, μεταφέρονται σε μια καλλιέργεια που μιμείται τα σήματα και τις αναπτυξιακές διαδικασίες που εμπλέκονται στο σχηματισμό του νευρικού συστήματος. Αυτό το βήμα, που ονομάζεται νευρική διαφοροποίηση, ανακατευθύνει τα κύτταρα προς την μετατροπή τους σε νευρικά βλαστοκύτταρα.
Την τελευταία δεκαετία, το εργαστηριακό περιβάλλον για αυτό το είδος εργασίας έχει σταδιακά μετατοπιστεί από τα παραδοσιακά δισκία σε μικρορευστομηχανικές συσκευές. Ο Herland λέει ότι η νέα πλατφόρμα αντιπροσωπεύει μια βελτίωση στη μικρορευστομηχανική και για τα δύο βήματα: την παραγωγή iPSC και τη διαφοροποίηση νευρικών βλαστοκυττάρων.
Χρησιμοποιώντας κύτταρα από βιοψίες ανθρώπινου δέρματος, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η μικρορευστολογική πλατφόρμα επιτάχυνε τη δέσμευση των κυττάρων σε μια νευρωνική μοίρα σε προγενέστερο στάδιο σε σύγκριση με εκείνα που διαφοροποιήθηκαν σε συμβατικές πλάκες.
«Έχουμε τεκμηριώσει ότι το περιορισμένο περιβάλλον της μικρορευστομηχανικής πλατφόρμας ενισχύει τη δέσμευση για τη δημιουργία νευρικών βλαστοκυττάρων», λέει ο Herland.
Μια κοντινή όψη του μικρορευστομηχανικού τσιπ που χρησιμοποιείται για την επαγωγή βλαστοκυττάρων. Φωτογραφία: Βασιλικό Ινστιτούτο Τεχνολογίας KTH
Ο Jain λέει ότι το μικρορευστομηχανικό τσιπ είναι εύκολο να κατασκευαστεί χρησιμοποιώντας πολυδιμεθυλοσιλοξάνιο (PDMS) και το μικροσκοπικό του μέγεθος επιτρέπει σημαντική εξοικονόμηση σε αντιδραστήρια και κυτταρικό υλικό.
Η πλατφόρμα μπορεί εύκολα να τροποποιηθεί ώστε να προσαρμόζεται στη διαφοροποίηση σε άλλους τύπους κυττάρων, προσθέτει. Μπορεί να αυτοματοποιηθεί, παρέχοντας ένα κλειστό σύστημα που διασφαλίζει τη συνέπεια και την αξιοπιστία στην παραγωγή εξαιρετικά ομοιογενών κυτταρικών πληθυσμών.
Επισκόπηση της μελέτης, συμπεριλαμβανομένης της κατασκευής της συσκευής, του επαναπρογραμματισμού σωματικών κυττάρων σε επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα (iPSCs) και της νευρικής επαγωγής iPSCs χρησιμοποιώντας το πρωτόκολλο διπλής αναστολής SMAD για τη δημιουργία νευρικών βλαστοκυττάρων.
Α) Διαδικασία κατασκευής μιας μικρορευστικής συσκευής με κανάλια ύψους 0,4 mm και 0,6 mm για επαναπρογραμματισμό σωματικών κυττάρων (R) και νευρική επαγωγή (N), αντίστοιχα. Οι όγκοι καναλιών και ο συνολικός όγκος παρατίθενται στον πίνακα.
Β) Επισκόπηση της διαδικασίας επαναπρογραμματισμού σωματικών κυττάρων σε iPSCs σε μικρορευστικές συσκευές και πλάκες χρησιμοποιώντας μεταμόσχευση mRNA.
Γ) Επισκόπηση της διαδικασίας νευρικής επαγωγής iPSCs σε νευρικά βλαστοκύτταρα σε μικρορευστικές συσκευές και πλάκες χρησιμοποιώντας το πρωτόκολλο διπλής αναστολής SMAD.
Πηγή: Advanced Science (2024). DOI: 10.1002/advs.202401859
«Αυτό είναι ένα βήμα προς την προσβασιμότητα των εξατομικευμένων κυτταρικών θεραπειών για τις νόσους Αλτσχάιμερ και Πάρκινσον», προσθέτει ο Jain.
Στη μελέτη συμμετείχαν επίσης επιστήμονες από το Karolinska Institutet και το Πανεπιστήμιο Lund, οι οποίοι συνεργάζονται στην κοινοπραξία IndiCell.