Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Μελέτη αποδεικνύει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της γονιδιακής θεραπείας για τη λοίμωξη από τον ιό HIV
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 30.06.2025
Αμερικανοί επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Λος Άντζελες απέδειξαν την ασφάλεια της γονιδιακής θεραπείας για τη λοίμωξη από τον ιό HIV. Η μελέτη διεξήχθη από ειδικούς με επικεφαλής τον Ronald T. Mitsuyasu. Τα Τ-λεμφοκύτταρα είναι οι κύριοι στόχοι του ιού της ανοσοανεπάρκειας. Ο ιός διεισδύει στο κύτταρο λόγω της παρουσίας ενός ειδικού υποδοχέα στην επιφάνειά του, που κωδικοποιείται από το γονίδιο CCR5.
Η μέθοδος γονιδιακής θεραπείας της λοίμωξης από τον ιό HIV βασίζεται στην εξάλειψη αυτού του γονιδίου από ανθρώπινα Τ-λεμφοκύτταρα, μετά την οποία εγχέονται τα τροποποιημένα κύτταρα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, περίπου το 1/3 των Τ-λεμφοκυττάρων έλαβε το μεταλλαγμένο γονίδιο CCR5, το οποίο κατέστησε τα κύτταρα πρακτικά άτρωτα στον ιό της ανοσοανεπάρκειας.
Οι επιστήμονες διεξήγαγαν δύο μελέτες στις οποίες συμφώνησαν να συμμετάσχουν 15 άτομα. Οι ασθενείς παρακολουθήθηκαν ιατρικά για 1 χρόνο μετά την εισαγωγή τροποποιημένων Τ-λεμφοκυττάρων. Κατά τη διάρκεια ενός έτους, όλοι οι ασθενείς εμφάνισαν σταθερή αύξηση των Τ-λεμφοκυττάρων και τρεις εμφάνισαν μείωση του ιικού φορτίου. Επιπλέον, η παρουσία του HIV στο αίμα ενός ασθενούς δεν κατέστη δυνατό να επιβεβαιωθεί.
Ο επικεφαλής του έργου το εξήγησε αυτό από το γεγονός ότι αυτός ο ασθενής είχε ήδη ένα αντίγραφο του μεταλλαγμένου γονιδίου CCR5, επομένως μετά την εισαγωγή τροποποιημένων Τ-λεμφοκυττάρων, είχε διπλάσια κύτταρα που δεν ήταν ευαίσθητα στον ιό.
Τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν ότι η γονιδιακή θεραπεία για τη λοίμωξη από τον ιό HIV είναι αποτελεσματική και ασφαλής για τον άνθρωπο. Τα τροποποιημένα Τ-λεμφοκύτταρα παρέμειναν στο αίμα των συμμετεχόντων για τουλάχιστον ένα χρόνο.