Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Οι δοκιμές εμβολίου κατά του καρκίνου του εγκεφάλου δείχνουν θετικά αποτελέσματα
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 01.07.2025
Η Celldex Therapeutics, Inc. ανακοίνωσε σήμερα ότι το ανοσοθεραπευτικό εμβόλιο Rindopepimut έδειξε θετικά αποτελέσματα στην παράταση της επιβίωσης ασθενών με νεοδιαγνωσμένο γλοιοβλάστωμα, μία από τις πιο επιθετικές μορφές καρκίνου του εγκεφάλου, σε περίπου 15 μήνες μετά την ανίχνευση του όγκου.
Η ρινδοπεπιμούτ δρα σε ένα συγκεκριμένο μόριο που ονομάζεται υποδοχέας του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα του όγκου EGFRvIII. Οι EGFRvIII είναι μεταλλαγμένες μορφές του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) που βρίσκονται μόνο σε καρκινικά κύτταρα και μετασχηματίζουν ογκογονίδια που προάγουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων.
Η ανίχνευση του EGFRvIII σχετίζεται με κακή πρόγνωση επιβίωσης των ασθενών, ανεξάρτητα από άλλους παράγοντες όπως η έκταση της εκτομής του όγκου κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης και η ηλικία.
Τα αποτελέσματα των δοκιμών του εμβολίου έδειξαν ότι το μέσο προσδόκιμο ζωής των ασθενών έφτασε τους 24 μήνες. Αυτά τα δεδομένα αποδεικνύουν ότι η Ρινδοπεπίμουτ παρατείνει τη ζωή των ασθενών σχεδόν 2 φορές. Οι επιστήμονες ετοιμάζονται να ξεκινήσουν κλινικές δοκιμές φάσης 3 του εμβολίου.
Τα υψηλά επίπεδα ανοσίας σε εμβολιασμένους ασθενείς σχετίζονται με απώλεια της ικανότητας αντιγραφής του EGFRvIII. Η ριντοπεπιμούτη είναι γενικά καλά ανεκτή κατά τη διάρκεια της θεραπείας για έως και 7 χρόνια. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες συνίσταντο κυρίως σε αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, κόπωση, δερματικό εξάνθημα, ναυτία και δεν υπερέβαιναν το 10%.