Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η ημικρανία προκαλείται από μια μετάλλαξη σε μια περιοχή του χρωμοσώματος Χ.
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 01.07.2025
Έχει βρεθεί μια περιοχή του γονιδιώματος, οι μεταλλάξεις της οποίας αποτελούν μία από τις αιτίες των ημικρανιών: αυτή η περιοχή βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ και περιλαμβάνει ένα γονίδιο που ελέγχει το επίπεδο σιδήρου στα εγκεφαλικά κύτταρα.
Οι ημικρανίες επηρεάζουν το 12% των ανθρώπων και οι γυναίκες έχουν τρεις φορές περισσότερες πιθανότητες να υποφέρουν από αυτές από ό,τι οι άνδρες. Και μην νομίζετε ότι τα παράπονα των γυναικών για αδιαθεσία είναι κάποιο είδος τεχνάσματος ή αποτέλεσμα της αυξημένης καχυποψίας του ωραίου φύλου: οι γυναίκες έχουν αρκετά αντικειμενικούς λόγους να παραπονιούνται για πονοκεφάλους πιο συχνά. Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο Griffith (Αυστραλία) ανακάλυψαν ότι οι ημικρανίες εξαρτώνται από γονίδια στο χρωμόσωμα Χ, πράγμα που σημαίνει ότι οι γυναίκες μας διατρέχουν πραγματικά μεγαλύτερο κίνδυνο να εμφανίσουν αυτή την ελάχιστα κατανοητή ασθένεια.
Οι επιστήμονες αναζητούσαν γονίδια ημικρανίας στους κατοίκους του Νόρφολκ. Τα απομεινάρια των στασιαστών από το θρυλικό πλοίο Bounty κάποτε πέρασαν σε αυτό το νησί. Σχεδόν δύο αιώνες γεωγραφικής απομόνωσης και η ιδιαίτερη ιστορία του Νόρφολκ, το οποίο ήταν ένα νησί-φυλακή για μεγάλο χρονικό διάστημα, οδήγησαν στο σχηματισμό ενός εξαιρετικά ομοιογενούς πληθυσμού από γενετικής άποψης. Εάν εμφανιστεί κάποια γενετική απόκλιση εδώ, αυτή αναπαράγεται πολλές φορές στις επόμενες γενιές. Οι επιστήμονες που μελετούν την ανθρώπινη γενετική χρησιμοποιούν εδώ και καιρό το Νόρφολκ για τη συλλογή δεδομένων. Αυτή είναι ίσως η μόνη περίπτωση όπου μια ανταρσία σε ένα πλοίο είχε τόσο ευνοϊκές συνέπειες για την επιστήμη...
Στην πραγματικότητα, το κύριο αποτέλεσμα της έρευνας των Αυστραλών επιστημόνων δεν ήταν ότι βρήκαν μια περιοχή στο χρωμόσωμα Χ, μεταλλάξεις στην οποία προκαλούν ημικρανία. Αποδείχθηκε ότι υπάρχει ένα γονίδιο εδώ που ελέγχει το επίπεδο σιδήρου στα εγκεφαλικά κύτταρα. Η σύνδεση μεταξύ σιδήρου στον εγκέφαλο και ημικρανίας ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά και τώρα οι επιστήμονες πρέπει να κατανοήσουν πώς το ένα επηρεάζει το άλλο. Ωστόσο, δεν πρέπει να πιστεύουμε ότι αυτή η γενετική ανωμαλία είναι η μόνη αιτία των ημικρανιών. Εδώ πιθανότατα έχουμε να κάνουμε με μια πολύπλοκη συνύφανση γενετικών και μη γενετικών παραγόντων και, στην περίπτωση των γενετικών παραγόντων, είναι απίθανο το θέμα να περιορίζεται σε ένα γονίδιο. Ταυτόχρονα, τα αποτελέσματα που θα ληφθούν θα βοηθήσουν στη δημιουργία τόσο πιο επαρκών μεθόδων διάγνωσης της ημικρανίας όσο και βέλτιστων μεθόδων αντιμετώπισής της.
Παραμένει, ωστόσο, ένα σημαντικό ερώτημα: γιατί αυτή η μετάλλαξη δεν έχει εξαλειφθεί από το γονιδίωμα; Μια γενετική αλλαγή συνήθως επιμένει για γενιές αν φέρνει κάποιο όφελος στον κάτοχό της. Αλλά ποιο όφελος μπορεί να προσφέρει η ημικρανία; Οι συγγραφείς της εργασίας υποστηρίζουν ότι η ημικρανία μπορεί να συνοδεύεται από αυξημένη ευαισθησία των νευρώνων σε διάφορες αλλαγές στο περιβάλλον. Πράγματι, ορισμένοι άνθρωποι αρχίζουν να έχουν κρίσεις ημικρανίας, για παράδειγμα, με πτώση της ατμοσφαιρικής πίεσης, και στη συνέχεια αποδεικνύεται ότι είναι απλώς μια παρενέργεια του «εσωτερικού βαρομέτρου» που σας επιτρέπει να κρυφτείτε από τον κακό καιρό εγκαίρως. Αυτό είναι σίγουρα ένα εξελικτικό πλεονέκτημα, αλλά μια τέτοια υπόθεση απαιτεί ακόμη επαλήθευση: ακούγεται πολύ φανταστική.