Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Φινλανδοί επιστήμονες ανακάλυψαν μηχανισμό αφύπνισης των αδρανών καρκινικών κυττάρων του μαστού
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025
Τα αποτελέσματα της θεραπείας για τον καρκίνο του μαστού έχουν βελτιωθεί τα τελευταία χρόνια, αλλά ορισμένοι καρκίνοι εξακολουθούν να υποτροπιάζουν ακόμη και μετά από μεγάλες περιόδους χωρίς νόσο, παραμένοντας αδρανείς στον οργανισμό. Φινλανδοί ερευνητές ανακάλυψαν έναν μηχανισμό που αφυπνίζει αυτά τα αδρανή κύτταρα καρκίνου του μαστού και έχουν δείξει ότι η πρόληψη αυτού του μηχανισμού μπορεί να βελτιώσει σημαντικά τα αποτελέσματα της θεραπείας σε πειραματικά μοντέλα.
Παρά τις σημαντικές βελτιώσεις στα αποτελέσματα της θεραπείας του καρκίνου του μαστού χάρη στις νέες θεραπείες που βασίζονται σε τεκμηριωμένα στοιχεία, εξακολουθεί να αποτελεί τη δεύτερη πιο συχνή θανατηφόρα ασθένεια στις γυναίκες. Μια ιδιαίτερη πρόκληση στη θεραπεία του καρκίνου του μαστού είναι η υποτροπή. Ακόμα και όταν η θεραπεία φαίνεται επιτυχής και ο καρκίνος θεωρείται θεραπευμένος, μπορεί να επανεμφανιστεί χρόνια αργότερα, είτε τοπικά είτε, στη χειρότερη περίπτωση, εξαπλώνοντας σε άλλα μέρη του σώματος, όπως ο εγκέφαλος.
Οι λόγοι για τους οποίους τα αδρανή καρκινικά κύτταρα του μαστού ξυπνούν μετά από αρκετά χρόνια δεν είναι πλήρως κατανοητοί. Ωστόσο, η αναγνώρισή τους θα μπορούσε να δώσει την ευκαιρία για την ανάπτυξη νέων θεραπειών για την πρόληψη της υποτροπής του καρκίνου.
Η δραστηριότητα της πρωτεΐνης DUSP6 συνδέεται με την αφύπνιση των κυττάρων του καρκίνου του μαστού
Μια νέα φινλανδική μελέτη παρέχει σημαντικά νέα δεδομένα σχετικά με το πώς τα καρκινικά κύτταρα του μαστού που ανήκουν στον υποτύπο HER2-θετικό μπορούν να επανενεργοποιηθούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Μια ερευνητική ομάδα με επικεφαλής τον Καθηγητή Βιολογίας Καρκίνου Jukka Westermark από το Κέντρο Βιοεπιστημών του Turku και την ερευνητική εμβληματική ομάδα InFLAMES του Πανεπιστημίου του Turku και της Ακαδημίας Åbo προσέγγισε αυτό το ερώτημα υποβάλλοντας σε θεραπεία καρκινικά κύτταρα μαστού ευαίσθητα στη θεραπεία με έναν αναστολέα HER2 για εννέα μήνες και παρατηρώντας πώς αυτά τα καρκινικά κύτταρα μπόρεσαν να επαναλάβουν την ανάπτυξή τους κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Αλληλούχιση μοριακών αλλαγών στα κύτταρα, η ομάδα εντόπισε μια πρωτεΐνη που ονομάζεται DUSP6, η έκφραση της οποίας ακολουθούσε στενά την ανάπτυξη αντοχής στη θεραπεία. Ο επικεφαλής ερευνητής Majid Momeni μπόρεσε επίσης να δείξει ότι όταν η δραστηριότητα της DUSP6 μπλοκαρίστηκε κατά τη διάρκεια της θεραπείας του καρκίνου, τα καρκινικά κύτταρα του μαστού έχασαν την ικανότητά τους να αναπτύσσονται. Ο αποκλεισμός της πρωτεΐνης έκανε επίσης τα προηγουμένως ανθεκτικά στη θεραπεία καρκινικά κύτταρα πιο ευαίσθητα στους αναστολείς HER2. Ένα άλλο σημαντικό εύρημα ήταν ότι η αναστολή της DUSP6 επιβράδυνε την ανάπτυξη μεταστάσεων καρκίνου του μαστού στον εγκέφαλο σε ποντίκια.
Σημασία της μελέτης
«Με βάση τα ευρήματά μας, ο αποκλεισμός της πρωτεΐνης DUSP6 μπορεί να αποτελέσει τη βάση για μια αποτελεσματική συνδυαστική θεραπεία και σε περιπτώσεις καρκίνου του μαστού με HER2 θετικό που έχουν ήδη χάσει την ανταπόκρισή τους στη θεραπεία», λέει ο Jukka Westermak, Καθηγητής Βιολογίας Καρκίνου στο Κέντρο Βιοεπιστημών του Τούρκου.
Η σημασία της μελέτης υπογραμμίζεται από την πρόσβαση της ομάδας σε πειραματικά φαρμακευτικά μόρια που αναστέλλουν την πρωτεΐνη DUSP6. Χορηγώντας το φάρμακο, οι ερευνητές απέδειξαν ότι η πρωτεΐνη θα μπορούσε να ανασταλεί σε ποντίκια χωρίς σημαντικές παρενέργειες. Είναι σημαντικό ότι το φάρμακο έδειξε σημαντική ενίσχυση της θεραπευτικής δράσης αρκετών υφιστάμενων αναστολέων HER2.
«Τα μόρια που χρησιμοποιήσαμε σε αυτή τη μελέτη δεν είναι ακόμη κατάλληλα για τη θεραπεία ασθενών, αλλά αυτά τα πρόσφατα δημοσιευμένα βασικά ερευνητικά αποτελέσματα παρέχουν σημαντικές ενδείξεις ότι η DUSP6 είναι μια πολύ πολλά υποσχόμενη πρωτεΐνη-στόχος για τη μελλοντική ανάπτυξη φαρμάκων για τον καρκίνο και αξίζει περαιτέρω μελέτη», συνεχίζει ο Westermack.
Το ερευνητικό άρθρο με τίτλο «Η αναστολή του DUSP6 υπερνικά την αντίσταση στη θεραπεία που προκαλείται από νευρεγουλίνη/HER3 στον καρκίνο του μαστού HER2+» δημοσιεύθηκε στο έγκριτο περιοδικό μεταφραστικής ιατρικής EMBO Molecular Medicine.