Ένα έμβρυο που πέθανε στη μήτρα μπόρεσε να γίνει πατέρας μετά από πολλά χρόνια

Στις Ηνωμένες Πολιτείες, οι ειδικοί κατέγραψαν εντελώς τυχαία μια μοναδική περίπτωση γονιμοποίησης, όταν ο πατέρας ενός εντελώς υγιούς μωρού ήταν ένα έμβρυο που πέθανε στα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης στη μήτρα της μητέρας.

Όπως αποδείχθηκε, ο πατέρας του παιδιού (το όνομα του οποίου δεν αποκαλύπτεται για προφανείς λόγους) είχε έναν δίδυμο αδελφό. Ως αποτέλεσμα ενός σπάνιου γενετικού φαινομένου - του χιμαιρισμού του ανθρώπινου τετραγονιδίου, όταν τα εμβρυϊκά κύτταρα συγχωνεύονται στα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης και το επιζών έμβρυο λαμβάνει δύο σετ DNA - το δικό του και αυτό του αποβιώσαντος διδύμου του.

Σύμφωνα με Αμερικανούς ειδικούς, αυτή η περίπτωση ήταν η πρώτη στην ιστορία. Οι επιστήμονες παραδέχονται ότι μια τέτοια γονιμοποίηση θα μπορούσε να είχε συμβεί νωρίτερα, αλλά ήταν το αμερικανικό ζευγάρι που έγινε το πρώτο γνωστό στους επιστημονικούς κύκλους.

Ο χιμαιρισμός (ένα σύνολο δύο DNA σε ένα άτομο) συνήθως ανιχνεύεται τυχαία και οι επιστήμονες δεν έχουν ακόμη προσδιορίσει τη συχνότητα εμφάνισης αυτού του φαινομένου.

Πέρυσι, ένα ζευγάρι από την Ουάσινγκτον ζήτησε βοήθεια από γενετιστές στο Πανεπιστήμιο Στάνφορντ. Ο Δρ. Μπάρι Σταρ ανακάλυψε ότι το ζευγάρι είχε ένα αγοράκι του οποίου η ομάδα αίματος δεν ταίριαζε με κανέναν από τους δύο γονείς του, πράγμα που συνήθως σημαίνει ότι το παιδί δεν είναι βιολογικό. Δεδομένου ότι η σύλληψη έγινε μέσω εξωσωματικής γονιμοποίησης σε μια γνωστή κλινική και όχι με φυσικό τρόπο, οι νεαροί γονείς υποψιάστηκαν ότι το προσωπικό της κλινικής είχε χρησιμοποιήσει κατά λάθος βιολογικό υλικό κάποιου άλλου κατά τη διάρκεια της διαδικασίας σύλληψης.

Οι ειδικοί του Πανεπιστημίου Στάνφορντ διεξήγαγαν τεστ DNA και δήλωσαν ότι ο βιολογικός πατέρας του νεογέννητου δεν ήταν καθόλου ο σύζυγος. Αλλά το προσωπικό της κλινικής αναπαραγωγικής ιατρικής ήταν σίγουρο ότι δεν θα μπορούσε να υπήρξε σφάλμα κατά τη γονιμοποίηση και περαιτέρω έρευνα αποκάλυψε ένα ασυνήθιστο γεγονός σχετικά με την προέλευση του μωρού.

Μετά από μια λεπτομερή γενετική εξέταση, η οποία περιελάμβανε και ανάλυση των γονιδίων συγγενών, διαπιστώθηκε ότι ο σύζυγος ήταν ο θείος του νεογέννητου και το παιδί είχε μόνο το 10% των γονιδίων του. Αυτή η δήλωση των επιστημόνων προκάλεσε παρεξηγήσεις στην οικογένεια, καθώς ο σύζυγος δεν είχε αδέρφια. Περαιτέρω έρευνα έδειξε ότι ο άνδρας ήταν στην πραγματικότητα χίμαιρα, δηλαδή είχε δύο διαφορετικά σύνολα γονιδίων.

Ως αποτέλεσμα, οι επιστήμονες ανακάλυψαν κατά λάθος μια μοναδική περίπτωση στην οποία ένα νεκρό έμβρυο μπόρεσε να γίνει πατέρας ενός υγιούς μωρού.

Υπάρχουν επίσημα γνωστές περίπου 40 περιπτώσεις χιμαιρισμού μεταξύ των ανθρώπων. Αρκετές περιπτώσεις αυτού του γενετικού φαινομένου ανακαλύφθηκαν τυχαία κατά τη διάρκεια εξωσωματικής γονιμοποίησης. Για παράδειγμα, Γερμανοί ειδικοί περιέγραψαν έναν ασθενή που είχε ένα σύνολο αρσενικών και θηλυκών χρωμοσωμάτων. Επίσης, μια περίπτωση χιμαιρισμού ανακαλύφθηκε στη Βοστώνη, όταν μια γυναίκα χρειαζόταν μεταμόσχευση νεφρού, αλλά οι γιοι της γυναίκας που προσφέρθηκαν εθελοντικά να γίνουν δότες αποδείχθηκαν ότι δεν ήταν καθόλου συγγενείς της.

Εκτός από τον γενετικό χιμαιρισμό, υπάρχει επίσης ο χιμαιρισμός του αίματος (όταν ένα άτομο έχει δύο ομάδες αίματος ταυτόχρονα) και ο βιολογικός χιμαιρισμός (όταν ένα άτομο έχει δύο χρώματα δέρματος ταυτόχρονα - η χρώση εμφανίζεται ως μωσαϊκό, συνήθως αυτό το φαινόμενο παρατηρείται κατά την αιμομιξία μεταξύ δύο φυλών).