^

Υγεία

Zoladex

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Zoladex είναι ένας αντικαρκινικός θεραπευτικός παράγοντας.

Ενδείξεις Zoladeks

Χρησιμοποιείται για θεραπεία σε τέτοιες περιπτώσεις:

  • καρκίνωμα στην περιοχή των μαστικών αδένων ή του προστάτη, που εξαρτάται από την ορμόνη.
  • ενδομητρίωση ;
  • ινομυώματα της μήτρας.
  • για την αραίωση της στρώσης του ενδομητρίου πριν από τη χειρουργική επέμβαση.
  • IVF (εάν υπάρχει ανάγκη για απευαισθητοποίηση της υπόφυσης).

trusted-source[1]

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο απελευθερώνεται σε κάψουλες με όγκο 3,6, καθώς και 10,8 mg, που χρησιμοποιούνται για τη χορήγηση SC.

trusted-source[2], [3]

Φαρμακοδυναμική

Η φαρμακευτική αγωγή είναι ένα τεχνητό ανάλογο της φυσικής GnRH.

Αναστέλλει τη διαδικασία έκκρισης LHRH, που πραγματοποιείται από την υπόφυση, με αποτέλεσμα τα επίπεδα τεστοστερόνης να μειώνονται στα αρσενικά και στην οιστραδιόλη στα θηλυκά. Ως αποτέλεσμα, τα νεοπλάσματα στον καρκίνο του προστάτη και του μαστού αρχίζουν να υποχωρούν.

Μαζί με αυτό, το φάρμακο επιδεικνύει αποτελεσματικότητα στη θεραπεία της ενδομητρίωσης και εμποδίζει το σχηματισμό θυλακίων εντός των ωοθηκών και των ινομυωμάτων της μήτρας. Επίσης συμβάλλει στην αραίωση του ενδομητρίου στρώματος.

trusted-source[4], [5], [6]

Φαρμακοκινητική

Στην περίπτωση μηνιαίας υποδόριας χορήγησης ενός φαρμάκου, οι αποτελεσματικές θεραπευτικές συγκεντρώσεις του διατηρούνται στο απαιτούμενο επίπεδο.

Το επίπεδο σύνθεσης πρωτεϊνών στο πλάσμα είναι αρκετά χαμηλό. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι συνήθως περίπου 3 ώρες.

trusted-source[7], [8]

Δοσολογία και χορήγηση

Οι κάψες πρέπει να εγχυθούν στην περιοχή του κοιλιακού τοιχώματος. Ένα φάρμακο που έχει τη μορφή 3,6 mg θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε διαστήματα 4 εβδομάδων. Στη θεραπεία νεοπλασμάτων κακοήθους τύπου και γυναικολογικών ασθενειών καλοήθους φύσης, ο κύκλος αποτελείται από 6 κάψουλες.

Για να λειανθεί το στρώμα του ενδομητρίου, πριν την ένεση της χειρουργικής διαδικασίας, αποτελούμενη από 2 κάψουλες. Το διάστημα μεταξύ τους πρέπει να είναι 4 εβδομάδες. Η κατάλυση της μήτρας παρατηρείται στο στάδιο μεταξύ της 4ης και 6ης εβδομάδας μετά τη χορήγηση της πρώτης κάψουλας.

Το φάρμακο σε δόση 10,8 mg θα πρέπει να χορηγείται σε διαστήματα 1,5 μηνών.

trusted-source

Χρήση Zoladeks κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Zoladex δεν συνταγογραφείται σε θηλάζουσες ή έγκυες γυναίκες.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χρήση ναρκωτικών σε άτομα με μεγάλη ευαισθησία στα στοιχεία του ή σε άλλα ανάλογα του συστατικού GnRH.

trusted-source[9], [10]

Παρενέργειες Zoladeks

Η χρήση κάψουλων μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση κάποιων παρενεργειών:

  • παραβιάσεις που επηρεάζουν το έργο του CAS: αύξηση ή μείωση της αρτηριακής πίεσης.
  • βλάβες στο μυοσκελετικό σύστημα: ανάπτυξη αρθραλγίας.
  • προβλήματα με την επιδερμίδα: εμφάνιση εξανθήματος
  • διαταραχές της λειτουργίας του NS: παραισθησία, που έχουν μη ειδικό χαρακτήρα, καθώς και αποφρακτική υπόφυση (περιστασιακά).
  • συμπτώματα αλλεργίας: περιστασιακά παρατηρείται ανάπτυξη αναφυλαξίας.

Στις γυναίκες, η εμφάνιση τέτοιων συμπτωμάτων: η κατάσταση της κατάθλιψης, η ξηρότητα του κολπικού βλεννογόνου, η αστάθεια της διάθεσης, η υπεριδρωσία, οι μεταβολές στο μέγεθος του μαστού, οι αλλαγές στη λίμπιντο και οι πονοκέφαλοι. Στο αρχικό στάδιο της θεραπείας, οι γυναίκες με καρκίνο του μαστού μπορεί να παρουσιάσουν υπερασβεσταιμία, αλλά και μεταβατική εκδήλωση παθολογικών συμπτωμάτων. Οι ασθενείς με ινομυώματα της μήτρας ανέφεραν μερικές φορές αναστολή της ανάπτυξης κόμβων με ινομυώδη φύση.

Στους άνδρες αποκαλύφθηκαν αρνητικές επιδράσεις όπως πόνος και πρήξιμο στην περιοχή των μαστικών αδένων, εξασθένηση της ισχύος και της υπεριδρωσίας. Περιστασιακά υπήρξε συμπίεση στην περιοχή του νωτιαίου μυελού και απογοήτευση της ουρητηρικής διείσδυσης. Στα άτομα με καρκίνο του προστάτη κατά την έναρξη της θεραπείας, οι οστικοί πόνοι μερικές φορές αυξάνονταν (προσωρινά).

trusted-source[11], [12]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Zoladex πρέπει να διατηρείται σε μέγιστη θερμοκρασία 25 ° C.

trusted-source[13]

Διάρκεια ζωής

Το Zoladex θα πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 36 μηνών από την ημερομηνία απελευθέρωσης του φαρμάκου.

trusted-source[14]

Αίτηση για παιδιά

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο στην παιδιατρική.

trusted-source[15], [16]

Αναλόγους

ανάλογα τα ναρκωτικά είναι μέσα Dekapeptil, Lyukrin Depot και Dekapeptil Depot, και εκτός από Diferelin, Eligard και Λευπρορελίνης Sandoz με Lyuprayd Depot.

trusted-source[17], [18], [19], [20]

Κριτικές

Το Zoladex σχολιάζεται συχνά σχετικά με την εμφάνιση αρνητικών συμπτωμάτων ως αποτέλεσμα της χρήσης του. Μεταξύ αυτών, παρατηρείται αύξηση της εμμηνόρροιας, των πονοκεφάλων και των διαταραχών του ύπνου. Αλλά ταυτόχρονα το φάρμακο επιδεικνύει επίσης υψηλή αποτελεσματικότητα φαρμάκων - για εκείνους τους ασθενείς που δεν είχαν παρενέργειες, βοήθησε πραγματικά.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Zoladex" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.