^

Υγεία

Συμπτώματα ακοκκιοκυττάρωσης

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 20.11.2021
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Με την ακοκκιοκυττάρωση, ένα χαρακτηριστικό σύμπτωμα είναι ο σχηματισμός ελκών, με υψηλό ποσοστό. Οι νεκρωτικοί ιστοί επεκτείνονται όχι μόνο στις πληγείσες περιοχές αλλά και στις γειτονικές επιφάνειες. Ταυτόχρονα, αυτή η διαδικασία μπορεί να αποκτήσει εκδηλώσεις του νομού, δηλαδή του καρκίνου του ύδατος, στην οποία αυτή η παθολογική διαδικασία περνά στην βλεννογόνο των μάγουλων, γεγονός που προκαλεί επιπλοκές γαγγραινών στους ιστούς του προσώπου.

Η ίδια φλεγμονή επηρεάζει επίσης τη γαστρεντερική οδό, στην οποία υπάρχουν εκδηλώσεις ελκωτικής νεκρωτικής εντεροπάθειας. Σε αυτή τη διαδικασία σχηματίζεται νέκρωση της βλεννογόνου μεμβράνης οργάνων όπως ο οισοφάγος, το στομάχι και το έντερο. Τα συμπτώματα αυτής της νόσου εκφράζονται στην εμφάνιση διάρροιας, σε μερικές περιπτώσεις, με αίμα και έμετο. Με ένα ισχυρό στάδιο νεκρωτικών βλαβών του επιθηλίου της γαστρεντερικής οδού εμφανίζεται σοβαρή αιμορραγία, που αποτελεί απειλή για την ανθρώπινη ζωή.

Μερικοί ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν ίκτερο, επειδή το ήπαρ υφίσταται επίσης βλάβη ιστού.

Μερικές φορές, αλλά σπάνια αρκετά, είναι δυνατή η διάτρηση των ελκών, όπου εμφανίζονται όλα τα κλινικά συμπτώματα της "οξείας κοιλίας".

Ίσως, επίσης, η εμφάνιση πνευμονίας, η οποία εμφανίζεται αρκετά ατυπικά - με την εμφάνιση αποστημάτων, την ανάπτυξη γάγγραινας και τη διείσδυση της παθολογικής διαδικασίας στους ιστούς των γειτονικών οργάνων. Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής αρχίζει να ανησυχεί για συμπτώματα όπως βήχα, δύσπνοια και θωρακικό άλγος (εάν έχει αρχίσει η υπεζωκοτική συλλογή). Τα σοβαρά κρούσματα της νόσου συνοδεύουν ένα τέτοιο φαινόμενο όπως η οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια.

Μερικές φορές με ακοκκιοκυττάρωση υπάρχουν ασθένειες του γεννητικού συστήματος της μολυσματικής φύσης που επηρεάζουν την ουρήθρα και την ουροδόχο κύστη, και στις γυναίκες - τη μήτρα και τον κόλπο. Αυτό χαρακτηρίζεται από ένα αίσθημα πόνου και πόνου κατά τη διάρκεια της ούρησης, καθώς και πόνο στην κάτω κοιλιακή χώρα. Οι γυναίκες μπορούν επίσης να διαμαρτύρονται για την εμφάνιση φαγούρας και παθολογικής απόρριψης από τον κόλπο.

Οι διαδικασίες δηλητηρίασης με ακοκκιοκυττάρωση αρχίζουν να προκαλούν αρτηριακή και φλεβική υπόταση. Εάν πραγματοποιηθεί μια ακρόαση της καρδιάς, μπορεί να ανιχνευθεί η εμφάνιση λειτουργικού θορύβου.

Οι διεργασίες στους νεφρούς χαρακτηρίζονται από το σύμπτωμα της λευκωματουρίας, δηλαδή την απελευθέρωση, μαζί με τα ούρα, μιας αυξημένης ποσότητας πρωτεΐνης. Τέτοιες αλλαγές προκαλούνται από την αντίδραση του οργανισμού στην εξάπλωση λοιμώξεων. Εάν ο επηρεάζεται λοίμωξη των νεφρών από παθολογική οργανισμούς διείσδυση του ουροποιητικού συστήματος, τα ούρα μπορεί να παρατηρήσει την εμφάνιση του αίματος και πρωτεϊνών, και κύτταρα τα οποία είναι επενδεδυμένα με επιθήλιο των νεφρικών σωληναρίων.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Λευκοπενία και ακοκκιοκυτταραιμία

Τα κοκκιοκύτταρα αποτελούν σημαντικό τμήμα των λευκοκυττάρων, οπότε η ακοκκιοκυτταραιμία και η λευκοπενία είναι δύο παράλληλες διεργασίες που συμβαίνουν όταν μειώνεται η ποσότητα των κοκκιοκυττάρων στο αίμα.

Η λευκοπενία είναι μια κρίσιμη μείωση στον αριθμό των λευκοκυττάρων σε μια μονάδα ανθρώπινου αίματος. Για τη διάγνωση της λευκοπενίας, ο αριθμός των λευκών αιμοσφαιρίων θα πρέπει να μειωθεί σε 4x109 ανά 1 μl αίματος. Συνήθως, η κατάσταση αυτή είναι προσωρινή και χαρακτηρίζει επίσης πολλά είδη ασθενειών ως ένα από τα συμπτώματα.

Η λευκοπενία είναι διαφόρων τύπων:

  • Προκαλείται από σφάλματα στην παραγωγή λευκοκυττάρων,
  • που σχετίζονται με προβλήματα στην κίνηση των ουδετερόφιλων και τη μετανάστευσή τους από το μυελό των οστών,
  • που προκαλείται από την καταστροφή των λευκοκυττάρων, η οποία εμφανίζεται αιμοφόρα αγγεία και η έκπλυση τους από το σώμα,
  • που προκαλείται από την ουδετεροπενία αναδιανομής.

Με λευκοπενία, διάφορες λοιμώξεις αναπτύσσονται γρήγορα στον οργανισμό. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • η παρουσία ρίψεων,
  • αυξημένη θερμοκρασία σώματος,
  • αυξημένος καρδιακός ρυθμός,
  • η εμφάνιση πονοκεφάλου,
  • την εμφάνιση μιας κατάστασης άγχους,
  • υψηλό βαθμό εξάντλησης.

Επιπλέον, το σώμα αρχίζει να αναπτύσσει φλεγμονή διαφόρων θέσεων: στο στόμα, στο έντερο (υπό μορφή έλκους), μόλυνση του αίματος, φλεγμονή των πνευμόνων. Οι λεμφαδένες διογκώνονται, οι αμυγδαλές και η σπλήνα αυξάνονται.

Ουδετεροπενία και ακοκκιοκυτταραιμία

Η ουδετεροπενία είναι η μείωση του αριθμού των ουδετερόφιλων στο αίμα, που γίνεται κρίσιμη. Τα ουδετερόφιλα είναι ένας τύπος κοκκιοκυττάρων, έτσι ουδετεροπενία και ακοκκιοκυττάρωση συμβαίνουν ταυτόχρονα. Μερικές φορές η ακοκκιοκυτταραιμία ονομάζεται κρίσιμη ουδετεροπενία, καθώς και με μια άλλη ασθένεια, ένα από τα σημαντικά συμπτώματα είναι ένα έντονα μειωμένο επίπεδο ουδετερόφιλων.

Η ουδετεροπενία εμφανίζεται όταν ο αριθμός των ουδετερόφιλων είναι μικρότερος από ένα και μισό χιλιάδες σε ένα μΐ αίματος. Αυτό οδηγεί σε μείωση της ανθρώπινης ανοσίας, καθώς και στην αύξηση της ευαισθησίας του σώματος στη ζωή των βακτηρίων και των μυκήτων, που προκαλούν διάφορες μολυσματικές ασθένειες.

Η ουδετεροπενία έχει διάφορους βαθμούς:

  • Φως - από χιλιάδες μονάδες σε ένα μl αίματος.
  • Μεσαίου βάρους - από 500 έως 1000 μονάδες σε 1 μl αίματος.
  • Βαρύ - λιγότερο από πεντακόσιες μονάδες σε ένα μl αίματος.

Η ασθένεια μπορεί να είναι οξεία (εμφανίζεται μέσα σε μερικές ημέρες) ή χρόνια (έχει αναπτυχθεί σε αρκετούς μήνες ή χρόνια).

Η απειλή της ανθρώπινης ζωής είναι μια σοβαρή μορφή ουδετεροπενίας στην οξεία μορφή, που σχηματίζεται λόγω παραβίασης της παραγωγής ουδετεροφίλων.

Ακοκκιοκυτταραιμία και κοκκιοκυτταροπενία

Η ακοκκιοκυτταραιμία και η κοκκιοκυτταροπενία είναι διαφορετικά στάδια του ίδιου φαινομένου - μείωση του αριθμού των κοκκιοκυττάρων στο περιφερικό αίμα.

Η κοκκιοκυτταροπενία χαρακτηρίζεται από μείωση του επιπέδου των κοκκιοκυττάρων, η οποία δεν είναι κρίσιμη για την ανθρώπινη υγεία. Αυτή η ασθένεια μπορεί να μην εκδηλωθεί καθόλου στον ασθενή, να προχωρήσει σε λανθάνουσα κατάσταση και χωρίς σημαντικά συμπτώματα.

Η ακοκκιοκυτταραιμία είναι μια κρίσιμη παθολογική κατάσταση που αποτελεί απειλή για την ανθρώπινη υγεία και σε ορισμένες περιπτώσεις και για τη ζωή του. Τα συμπτώματα της νόσου είναι αρκετά φωτεινά, τα οποία συνοδεύονται από σοβαρές αλλαγές στο σώμα του ασθενούς. Με την ακοκκιοκυττάρωση, μπορεί να παρατηρηθεί πλήρης εξαφάνιση των κοκκιοκυττάρων από το πλάσμα του αίματος.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Οξεία ακοκκιοκυττάρωση

Η ακοκκιοκυτταραιμία χωρίζεται σε δύο μορφές - οξεία και χρόνια. Αυτή η διαίρεση οφείλεται στην αιτία της νόσου.

Η οξεία ακοκκιοκυτταραιότητα εκδηλώνεται σε πολύ ισχυρή και τυρβώδη μορφή. Είναι συνέπεια της οξείας ασθένειας ακτινοβολίας και της ακοκκιοκυτταρίνης απτένιου. Η χρόνια μορφή της νόσου εκδηλώνεται βαθμιαία και προκαλείται από χρόνια δηλητηρίαση με βενζόλιο ή υδράργυρο, ερυθηματώδη λύκο και ακοκκιοκυτταραιμία με μεταστατικές αλλοιώσεις του μυελού των οστών και οξεία λευχαιμία.

Μια οξεία κατάσταση χαρακτηρίζεται από μια απότομη μείωση της ποσότητας κοκκιοκυττάρων στον ορό του αίματος, καθώς και από μια έντονη επιδείνωση της κατάστασης του ασθενούς σε αυτό το υπόβαθρο.

Η πιθανότητα ανάκτησης σε οξείες εκδηλώσεις της νόσου εξαρτάται από το επίπεδο της μείωσης των κοκκιοκυττάρων. Ένας σημαντικός παράγοντας είναι η κατάσταση της υγείας του ασθενούς μαζί με το ανοσοποιητικό του σύστημα πριν από την επιδείνωση της ευημερίας. Η έγκαιρη και σωστή θεραπεία είναι σημαντική.

Σε χρόνιες μορφές της νόσου, οι μέθοδοι θεραπείας και οι πιθανότητες για την ομαλοποίηση της κατάστασης εξαρτώνται από την πορεία της υποκείμενης νόσου, την οποία προκάλεσε η αρανουλοκυττάρωση.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Συμπτώματα μυελοτοξικής ακοκκιοκυττάρωσης

Η μυελοτοξική ακοκκιοκυτταραιμία μπορεί να είναι δύο τύπων:

  • εξωγενούς προέλευσης,
  • ενδογενή φύση.

Ας εξετάσουμε λεπτομερέστερα κάθε ένα από αυτά τα είδη ασθενειών:

  • Η εξωγενής μορφή της νόσου προκαλείται από ορισμένους εξωτερικούς παράγοντες που έχουν δυσμενή επίδραση στο ανθρώπινο σώμα. Το κόκκινο μυελό των οστών είναι πολύ ευαίσθητο σε πολλούς περιβαλλοντικούς παράγοντες, επομένως τα ακόλουθα σημεία μπορεί να επηρεάσουν τη δυσλειτουργία της λειτουργίας του:
    • ραδιενεργή ακτινοβολία που επηρεάζει ένα άτομο,
    • δηλητηριώδη δηλητήρια που καταστέλλουν τη λειτουργία της αιματοποίησης, τέτοια αποτελέσματα είναι γνωστά από τη χρήση βενζολίου, τολουολίου, αρσενικού, υδραργύρου και ούτω καθεξής,
    • λήψη ορισμένων φαρμάκων.

Με βάση τις πληροφορίες που ελήφθησαν, μπορεί να εξαχθεί το συμπέρασμα ότι αυτή η μορφή ακοκκιοκυττάρωσης αναπτύσσεται, ως συνέπεια της σοβαρής βλάβης του σώματος. Και στο φόντο του τελευταίου, ο ασθενής έχει συμπτώματα ασθένειας από ακτινοβολία, δηλητηρίαση με βενζόλιο, κυτταροστατική νόσο και ούτω καθεξής.

Η μορφή της ακοκκιοκυττάρωσης που προκαλείται από τη λήψη φαρμάκων είναι θεραπευτική. Το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με την κατάργηση της παθολογικής κατάστασης του φαρμάκου. Επιπλέον, είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ότι μετά την αποκατάσταση ο οργανισμός λαμβάνει μεγαλύτερη αντοχή στο δεδομένο φάρμακο, που τώρα προκαλεί προβλήματα με την αιματογένεση προκαλώντας μεγαλύτερη ποσότητα του φαρμάκου.

Αυτός ο τύπος ακοκκιοκυττάρωσης χαρακτηρίζεται από μια παύση μεταξύ της εξωτερικής επιρροής που επιτυγχάνεται και μιας ισχυρής μείωσης στην ποσότητα των κοκκιοκυττάρων στο αίμα.

  • Η ενδογενής μορφή της νόσου προκαλείται από εσωτερικούς παράγοντες του οργανισμού, συγκεκριμένα από ορισμένες ασθένειες. Αυτές περιλαμβάνουν τις εκδηλώσεις:
    • οξεία λευχαιμία,
    • χρόνια μυελογενή λευχαιμία, η οποία πέρασε στο τερματικό στάδιο,
    • ογκολογία μετάστασης, η οποία βλαστήθηκε στο μυελό των οστών.

Σε αυτή την περίπτωση, η φυσιολογική αιματοποίηση καταστέλλεται με τη βοήθεια εκκρινόμενων τοξινών όγκου. Επιπλέον, τα κυτταρικά στοιχεία του ερυθρού μυελού των οστών αρχίζουν να αντικαθίστανται από καρκινικά κύτταρα.

Ανοσογενής ακοκκιοκυτταραιμία

Η ανοσοαγγρουλοκυττάρωση χαρακτηρίζεται από την ακόλουθη κλινική εικόνα. Με την ανάπτυξη αυτής της ασθένειας, το επίπεδο των κοκκιοκυττάρων μειώνεται λόγω του υψηλού ποσοστού απομάκρυνσής τους με τη βοήθεια αντισωμάτων κατά των κοκκιοκυττάρων. Αυτά τα αντισώματα μπορούν να καταστρέψουν τα κοκκιοκύτταρα όχι μόνο στο αίμα αλλά και σε ορισμένα όργανα, τα οποία είναι τα πιο σημαντικά για τη σύνθεση του αίματος. Αυτό ισχύει για τον σπλήνα, τον πνεύμονα και το κόκκινο μυελό των οστών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο μηχανισμός καταστροφής επηρεάζει τα κύτταρα που προηγούνται του σχηματισμού κοκκιοκυττάρων, το οποίο είναι πολύ παρόμοιο με τη μυελοτοξική μορφή της νόσου.

Ένα από τα συμπτώματα της νόσου είναι μια ισχυρή δηλητηρίαση του σώματος, στην οποία υπάρχει εκτεταμένη δηλητηρίαση οργάνων και ιστών με τη βοήθεια των προϊόντων της αποσύνθεσης των κυττάρων που καταστράφηκαν. Αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, τα σημάδια δηλητηρίασης αναμειγνύονται με την κλινική μιας μολυσματικής επιπλοκής ή με τα συμπτώματα μιας μεγάλης ασθένειας.

Σε εργαστηριακές έρευνες αίματος είναι δυνατόν να παρατηρηθεί η απουσία κοκκιοκυττάρων και μονοκυττάρων σε πλήρες όγκο σε πρακτικά εξοικονομημένη ποσότητα λεμφοκυττάρων. Ταυτόχρονα, το επίπεδο των λευκοκυττάρων είναι πολύ χαμηλότερο από 1,5x109 κύτταρα ανά μΐ αίματος.

Αυτός ο τύπος ακοκκιοκυττάρωσης προάγει την ανάπτυξη συναφών ασθενειών, συγκεκριμένα θρομβοκυτοπενία και αναιμία. Αυτό οφείλεται στην εμφάνιση αντισωμάτων που καταστρέφουν όχι μόνο τα λευκοκύτταρα αλλά και άλλα σωματίδια αίματος. Επίσης αναφέρει ότι το ανοσοποιητικό καταστροφή μπορεί να δοκιμάσει και πολυδύναμα κύτταρα που προέρχονται από το μυελό των οστών, και είναι ένας πρόδρομος για κοκκιοκύτταρα, ερυθροκύτταρα και αιμοπετάλια.

Φαρμακευτική ακοκκιοκυτταραιμία

Φαρμακευτική ακοκκιοκυτταραιμία - μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από μείωση του επιπέδου των λευκοκυττάρων λόγω λήψης ορισμένων φαρμάκων.

Αυτός ο τύπος ασθένειας χωρίζεται σε υποείδη:

  • μυελοτοξικό - προκαλούμενο από κυτοστατικά, λεβομυκετίνη και άλλα φάρμακα,
  • Το απτάν - που προκαλείται από την πρόσληψη σουλφοναμιδίων, βουταδιόνης και ούτω καθεξής.

Συμβαίνει ότι το ίδιο φάρμακο μπορεί να προκαλέσει διαφορετικούς τύπους ακοκκιοκυττάρωσης σε διαφορετικούς ανθρώπους. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν παρασκευάσματα της φαινοτυπικής σειράς - αμινοαζίνη και άλλα. Για παράδειγμα, η αμινοαζίνη προκαλεί σε ένα αριθμό ατόμων που έχουν ιδιοσυγκρασία στο φάρμακο, έναν μυελοτοξικό τύπο ακοκκιοκυττάρωσης. Αλλά το ίδιο φάρμακο μπορεί να προκαλέσει και ανοσοποιητικό τύπο ασθένειας σε άλλα άτομα.

Συχνά ένα άτομο υπό την επήρεια ιατρικών φαρμάκων, υπάρχουν ορισμένα αντισώματα που καταστρέφουν τα κοκκιοκύτταρα και τους επιτρέπουν να ξεπλένουν από το σώμα. Αυτός ο μηχανισμός χαρακτηρίζει την απτενική μορφή της νόσου, η οποία θα συζητηθεί λεπτομερέστερα παρακάτω. Η πορεία της νόσου είναι γρήγορη και βίαιη. Και με την απόσυρση του φαρμάκου, τα παθολογικά συμπτώματα σταματούν και το σώμα ανακάμπτει.

Άλλοι ασθενείς μπορούν να διαμαρτύρονται για την εμφάνιση αυτοάνοσων αντιδράσεων, κατά τη διάρκεια των οποίων σχηματίζονται αντισώματα που κατευθύνονται εναντίον σωματιδίων πρωτεΐνης στη δομή των λευκοκυττάρων. Για παράδειγμα, μια παρόμοια κλινική χαρακτηρίζεται από συστηματικό ερυθηματώδη λύκο. Σε αυτή την περίπτωση η ακοκκιοκυτταραιμία αναπτύσσεται με αργούς ρυθμούς και παίρνει χρόνιες μορφές.

Ως εκ τούτου, με την ακοκκιοκυτταραιμία του φαρμάκου είναι σημαντικό να ληφθούν υπόψη όχι μόνο τα χαρακτηριστικά του φαρμάκου, αλλά και οι μεμονωμένοι παράγοντες του ασθενούς. Οι ανθρώπινες αντιδράσεις μπορούν να εξαρτώνται από το φύλο, την ηλικία, το επίπεδο ανοσίας, τον βαθμό ασθενειών που μπορεί να συνοδεύουν την παθολογία κ.ο.κ.

Τα συμπτώματα της ακοκκιοκυτταρίνης απτένιου

Η ακοκκιοκυτταραιμία του Hapten συμβαίνει όταν η διαδικασία της καθίζησης των απτινών που ονομάζονται μερικά αντιγόνα συμβαίνει στις μεμβράνες των κοκκιοκυττάρων στο ανθρώπινο σώμα. Οταν η ένωση του απτενίων με αντισώματα τα οποία τοποθετούνται επί της επιφανείας των λευκοκυττάρων, λαμβάνει χώρα η συγκόλληση - ότι είναι ιδιαίτερη κοκκιοκύτταρα συγκόλληση. Μια τέτοια διαδικασία οδηγεί στο θάνατό τους και στη μείωση της ποσότητας τους στο αίμα. Τα απτά μπορεί να θεωρηθούν διαφορετικά φάρμακα, τα οποία οδήγησαν σε διαφορετική ονομασία για τον τύπο αυτής της ακοκκιοκυττάρωσης, η οποία ονομάζεται επίσης φάρμακο ή φάρμακο.

Η έναρξη της απτενικής ακοκκιοκυττάρωσης είναι πολύ οξεία, συχνά τα φωτεινά συμπτώματα της νόσου εμφανίζονται αμέσως μετά την έναρξη της χρήσης του φαρμάκου. Εάν ακυρώσετε τη φαρμακευτική αγωγή, το σώμα του ασθενούς επίσης αποκαθιστά γρήγορα τον αριθμό των αιμοπεταλίων, γεγονός που υποδεικνύει μια οξεία μορφή της νόσου.

Ένα σημαντικό χαρακτηριστικό της ατρανουλοκυττάρωσης των απτινών είναι ότι μετά την ανάρρωση το ανθρώπινο σώμα θα αντιδράσει παθολογικά ακόμη και στη μικρότερη δόση του φαρμάκου που προκάλεσε την ασθένεια.

Η ανάπτυξη αυτής της νόσου επιτυγχάνεται σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά μεταξύ των παιδιών εμφανίζεται σε αρκετά σπάνιες περιπτώσεις. Οι γυναίκες υποφέρουν από την παραπάνω παθολογία πιο συχνά από τους άνδρες, αλλά με την ηλικία αυτή η διαφορά καθίσταται αόρατη.

Σε ηλικιωμένους, μια τέτοια δυσλειτουργία του σώματος συμβαίνει συχνότερα και σημαντικά. Η εξήγηση αυτού του γεγονότος είναι σε περισσότερα φάρμακα που λαμβάνονται λόγω της υποβάθμισης της υγείας των ηλικιωμένων. Επίσης, η κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος επιδεινώνεται με την ηλικία - χάνει την ευελιξία του, έτσι υπάρχει μείωση της ανοσίας και η εμφάνιση ανοσολογικών αντιδράσεων παθολογικού χαρακτήρα.

Οι ειδικοί έχουν στοιχεία ότι η ασθένεια μπορεί να προκληθεί από σχεδόν οποιοδήποτε φάρμακο. Ωστόσο, υπάρχουν αρκετά φάρμακα τα οποία είναι πιο συχνά υπεύθυνα για την έναρξη της ατραγγωκυττάρωσης απτίνης. Οι παθολογικές αλλαγές στο αίμα μπορούν να προκληθούν από:

μια ομάδα σουλφοναμιδίων, τα οποία περιλαμβάνουν φάρμακα που χρησιμοποιούνται σε σακχαρώδη διαβήτη του δεύτερου τύπου,

  • αναλγην,
  • αμιδοπυριδίνη,
  • ομάδα βαρβιτουρικών,
  • βουταδιόλη,
  • ένας αριθμός αντι-ΤΒ φαρμάκων, όπως PASK, ftyvazidom, tubazidom,
  • νεοκαϊναμίδιο,
  • μετιουρακίλη,
  • αντιβακτηριακά φάρμακα που σχετίζονται με μακρολίδες - ερυθρομυκίνη και ούτω καθεξής,
  • φάρμακα με αντιθυρεοειδή δράση, τα οποία χρησιμοποιούνται στην υπερτροφική λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα.

Ακοκκιοκυττάρωση από την τυροσόλη

Η τυροζόλη είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της διάχυτης τοξικής βρογχίτιδας. νόσος του Graves είναι στη φύση του μια αυτοάνοση νόσος που χαρακτηρίζεται από υπερθυρεοειδισμό, καθώς και η παρουσία των βρογχοκήλη, οφθαλμοπάθεια και, σε ορισμένες περιπτώσεις, δερματοπάθεια.

Όταν χρησιμοποιείτε tirozol Ορισμένοι ασθενείς μπορεί να αρχίσει ακοκκιοκυτταραιμία, δηλ μείωση του αριθμού των κοκκιοκυττάρων στο αίμα κάτω από πεντακόσια μονάδες ανά ml αίματος. Μια τέτοια κατάσταση του ασθενούς αποτελεί απειλή για την υγεία και τη ζωή του. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, αυτή η επιπλοκή εμφανίζεται συχνότερα από ό, τι σε νεαρούς ασθενείς. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η παρενέργεια της τυροζολίνης εμφανίζεται ξαφνικά, για αρκετές ημέρες. Αλλά πιο συχνά μια τέτοια επιπλοκή εξελίσσεται αργά, εντός τριών-τεσσάρων μηνών από την έναρξη της θεραπείας.

Η αγρανουλοκυττάρωση από την τυροζόλη απαιτεί μια σειρά μέτρων:

  • την απόσυρση του φαρμάκου,
  • χορήγηση αντιβακτηριακών φαρμάκων,
  • τη χρήση φαρμάκων με την επίδραση του αυξητικού παράγοντα, τα οποία συμβάλλουν στην ταχεία ανάκαμψη του μυελού των οστών.

Εάν ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα, η ανάκτηση του ασθενούς μπορεί να αναμένεται εντός δύο έως τριών εβδομάδων από την έναρξη της θεραπείας. Αν και υπήρξαν περιπτώσεις θανάτου σε ένα παρόμοιο πρόβλημα με το σύστημα αιματοποίησης.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

Ποιος θα επικοινωνήσει;

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.