Περαιτέρω ακανθολυτική δερματοπάθεια Grover: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η παροδική ακανθολυτική δερματοπάθεια Grover περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1970 από τον RW Grover. Στην επιστημονική βιβλιογραφία ονομάζεται νόσος Grover.

Τα αίτια και η παθογένεση της παροδικής ακανθολυτικής δερματοπάθειας του Grover δεν έχουν μελετηθεί πλήρως. Ωστόσο, οι περισσότεροι συγγραφείς εκφράζουν την άποψη ότι η υπεριώδης ακτινοβολία παίζει καθοριστικό ρόλο στην ανάπτυξη αυτής της νόσου. Η νόσος εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα με νευρική διαταραχή, με προδιάθεση για αλλεργικές αντιδράσεις και ιδιαίτερα ευαίσθητα στις υπεριώδεις ακτίνες.

Συμπτώματα της παροδικής ακανθολυτικής δερματοπάθειας Grover. Η νόσος παρατηρείται κυρίως σε άνδρες μέσης και ηλικιωμένους. Έντονα κόκκινα οζίδια σκληρής υφής εμφανίζονται σε αμετάβλητο ή οιδηματώδες ερυθηματώδες δέρμα, και μερικές φορές σε υγιές. Στην επιφάνεια των οζιδίων, μπορούν να παρατηρηθούν λέπια, κρούστες ή κυστίδια, παρόμοια με τις βλατίδες-κυστίδια στον τρόφουλο. Η παρουσία κνησμού θεωρείται χαρακτηριστικό σύμπτωμα της νόσου. Το εξάνθημα εντοπίζεται συχνότερα στον λαιμό, τους ώμους, το στήθος και την οσφυϊκή χώρα, προκαλώντας κυρίως συχνές υποτροπές τους καλοκαιρινούς μήνες.

Ιστοπαθολογία. Η παρουσία ακανθολυτικών αλλοιώσεων στην επιδερμίδα θεωρείται παθογονομονικό σύμπτωμα χαρακτηριστικό αυτής της νόσου. Ωστόσο, οι ιστοπαθολογικές αλλοιώσεις στο δέρμα μοιάζουν με πέμφιγα, νόσο του Darier και νόσο Hailey-Hailey.

Διαφορική διάγνωση. Η νόσος θα πρέπει να διακρίνεται από τη νόσο Darier, τη νόσο Hailey-Hailey, την πέμφιγα και τον κνησμό των ενηλίκων.

Θεραπεία της παροδικής ακανθολυτικής δερματοπάθειας Grover. Σε ήπιες περιπτώσεις, συνιστώνται βιταμίνη Α, αντιβιοτικά και κορτικοστεροειδή αλοιφές. Εάν αυτές οι διαδικασίες δεν βοηθήσουν ή η νόσος είναι σοβαρή, τότε συνταγογραφούνται κορτικοστεροειδή (ημερήσια δόση 10-15 mg πρεδνιζολόνης) ή αρωματικά ρετινοειδή.