Η νευροϊνωμάτωση διαιρείται σε δύο αυτοσωμικές επικρατείς μορφές, που χαρακτηρίζονται από διαφορετικές κλινικές πορείες: νευροϊνωμάτωση τύπου Ι (NF1) - σύνδρομο Recklinghausen· νευροϊνωμάτωση τύπου II - αμφοτερόπλευρη ακουστική νευροϊνωμάτωση.
Στη λευχαιμία, οποιοδήποτε μέρος του βολβού του ματιού μπορεί να εμπλέκεται στην παθολογική διαδικασία. Προς το παρόν, όταν το ποσοστό θνησιμότητας αυτών των ασθενών έχει μειωθεί σημαντικά, το τελικό στάδιο της λευχαιμίας είναι σπάνιο.
Η αγγειωμάτωση του αμφιβληστροειδούς και της παρεγκεφαλίδας αποτελεί σύνδρομο γνωστό ως νόσος von Hippel-Lindau. Η νόσος κληρονομείται με αυτοσωμικό επικρατή τρόπο.
Η αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς που εμφανίζεται στην παιδική ηλικία είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί λόγω της καθυστερημένης διάγνωσης που σχετίζεται με την απουσία παραπόνων στο παιδί μέχρι να δει καλά και το δεύτερο μάτι.
Η επίμονη παρουσία της υαλοειδούς αρτηρίας εμφανίζεται σε περισσότερο από 3% των υγιών τελειόμηνων βρεφών. Σχεδόν πάντα ανιχνεύεται στις 30 εβδομάδες κύησης και σε πρόωρα βρέφη κατά τον έλεγχο για αμφιβληστροειδοπάθεια της προωρότητας.
Καταρράκτης είναι οποιαδήποτε θόλωση του φακού. Η συσχέτιση της αμβλυωπίας λόγω στέρησης με τον καταρράκτη που αναπτύσσεται στην πρώιμη παιδική ηλικία υπογραμμίζει τη σημασία της εξάλειψης αυτής της αιτίας αναπηρίας στα παιδιά.
Η ραγοειδίτιδα είναι μια φλεγμονή της ραγοειδικής οδού. Η φλεγμονώδης διαδικασία μπορεί να εντοπιστεί σε ορισμένα μέρη της ραγοειδικής οδού, σε σχέση με την οποία συνιστάται η υποδιαίρεση της ραγοειδικής απόφυσης με βάση την εντόπισή της.
