Το σύνδρομο Tourette πιστεύεται ότι κληρονομείται ως μονογονιδιακή αυτοσωμική επικρατής διαταραχή με υψηλή (αλλά όχι πλήρη) διεισδυτικότητα και μεταβλητή εκφραστικότητα του παθολογικού γονιδίου, το οποίο εκφράζεται στην ανάπτυξη όχι μόνο του συνδρόμου Tourette, αλλά πιθανώς και της ιδεοψυχαναγκαστικής διαταραχής, των χρόνιων τικ - XT και των παροδικών τικ - TT. Η γενετική ανάλυση δείχνει ότι το XT (και πιθανώς το TT) μπορεί να είναι μια εκδήλωση του ίδιου γενετικού ελαττώματος με το σύνδρομο Tourette. Μια μελέτη διδύμων έδειξε ότι το ποσοστό συμφωνίας είναι υψηλότερο σε μονοζυγωτικά ζεύγη (77-100% για όλες τις παραλλαγές τικ) από ό,τι σε διζυγωτικά ζεύγη - 23%. Ταυτόχρονα, παρατηρείται σημαντική ασυμφωνία στη σοβαρότητα των τικ σε μονοζυγωτικά δίδυμα. Η ανάλυση γενετικής σύνδεσης βρίσκεται σε εξέλιξη για τον εντοπισμό της χρωμοσωμικής εντόπισης του πιθανού γονιδίου του συνδρόμου Tourette.