Διαταραχές εφίδρωσης - Συμπτώματα

Ιδιοπαθής υπεριδρωσία

Η ιδιοπαθής υπεριδρωσία είναι μια ιδιοπαθής μορφή υπερβολικής παραγωγής ιδρώτα και εμφανίζεται κυρίως σε δύο μορφές: γενικευμένη υπεριδρωσία, δηλαδή εκδηλώνεται σε ολόκληρη την επιφάνεια του σώματος, και εντοπισμένη υπεριδρωσία - στα χέρια, τα πόδια και τις μασχάλες, η οποία είναι πολύ πιο συχνή.

Η αιτιολογία αυτής της νόσου είναι άγνωστη. Υπάρχουν υποθέσεις ότι οι ασθενείς με ιδιοπαθή υπεριδρωσία έχουν είτε αυξημένο αριθμό περιφερειακών εκκρινών ιδρωτοποιών αδένων είτε αυξημένη αντίδραση σε κοινά ερεθίσματα, ενώ ο αριθμός των αδένων παραμένει αμετάβλητος. Για να εξηγηθούν οι παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί ανάπτυξης τοπικής υπεριδρωσίας, χρησιμοποιείται η θεωρία της διπλής αυτόνομης νεύρωσης των εκκρινών αδένων των παλαμών, των ποδιών και των μασχαλών, καθώς και η θεωρία της αυξημένης ευαισθησίας του εκκρινούς συστήματος σε υψηλές συγκεντρώσεις αδρεναλίνης και νοραδρεναλίνης που κυκλοφορούν στο αίμα κατά τη διάρκεια συναισθηματικού στρες.

Οι ασθενείς με ιδιοπαθή υπεριδρωσία, κατά κανόνα, παρατηρούν υπερβολική εφίδρωση από την παιδική ηλικία. Η πρώιμη ηλικία εμφάνισης της νόσου περιγράφεται ως 3 μήνες. Ωστόσο, κατά την εφηβεία, η υπεριδρωσία αυξάνεται απότομα και, κατά κανόνα, οι ασθενείς συμβουλεύονται γιατρό στην ηλικία των 15-20 ετών. Η ένταση των διαταραχών εφίδρωσης σε αυτό το φαινόμενο μπορεί να ποικίλλει: από τον πιο ήπιο βαθμό, όταν είναι δύσκολο να χαραχθεί η γραμμή με την φυσιολογική εφίδρωση, έως τον ακραίο βαθμό υπεριδρωσίας, που οδηγεί σε διαταραχή της κοινωνικής προσαρμογής του ασθενούς. Το φαινόμενο της υπεριδρωσίας σε ορισμένους ασθενείς προκαλεί μεγάλες δυσκολίες και περιορισμούς στις επαγγελματικές δραστηριότητες (σχεδιαστές, στενογράφοι, οδοντίατροι, πωλητές, οδηγοί, ηλεκτρολόγοι, πιανίστες και εκπρόσωποι πολλών άλλων επαγγελμάτων).

Η συχνότητα εμφάνισης αυτής της μορφής υπεριδρωσίας είναι 1 στα 2.000 άτομα στον γενικό πληθυσμό. Προφανώς, η υπεριδρωσία εμφανίζεται εξίσου συχνά σε άνδρες και γυναίκες, αλλά οι γυναίκες αναζητούν βοήθεια πολύ πιο συχνά. Περίπου το 40% των ασθενών σημειώνουν την παρουσία ενός τέτοιου φαινομένου σε έναν από τους γονείς τους. Έχει παρατηρηθεί ότι οι Ιάπωνες υποφέρουν από αυτή την ασθένεια 20 φορές συχνότερα από τους κατοίκους της περιοχής του Καυκάσου.

Σε μια τυπική παραλλαγή, η ιδιοπαθής υπεριδρωσία εκδηλώνεται συμμετρικά (αμφοτερόπλευρα): είναι πιο έντονη στις παλάμες και τα πέλματα. Η έντασή της μπορεί να φτάσει σε τέτοιο βαθμό που ο ιδρώτας κυριολεκτικά ρέει προς τα κάτω στις παλάμες. Ο πιο ισχυρός παράγοντας που προκαλεί αυτές τις καταστάσεις είναι το ψυχικό στρες. Η κατάσταση των ασθενών επιδεινώνεται σημαντικά σε ζεστό καιρό. Η σωματική δραστηριότητα και η διέγερση της γεύσης προκαλούν επίσης υπερβολική εφίδρωση, αλλά σε μικρότερο βαθμό. Κατά τη διάρκεια του ύπνου, η υπερβολική εφίδρωση σταματά εντελώς. Με την ιδιοπαθή υπεριδρωσία, η σύνθεση της έκκρισης και η μορφολογία των ιδρωτοποιών αδένων δεν αλλάζουν.

Οι παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί που οδηγούν στην ανάπτυξη τέτοιων έντονων υπεριδρωτικών αντιδράσεων σε νέους ανθρώπους χωρίς εμφανείς αιτίες παραμένουν άγνωστοι. Ειδικές μελέτες της κατάστασης του αυτόνομου νευρικού συστήματος του τμηματικού επιπέδου έχουν δείξει κάποια ανεπάρκεια των συμπαθητικών μηχανισμών που ρυθμίζουν τις λειτουργίες εφίδρωσης. Αυτό μπορεί να είναι συνέπεια της παρουσίας υπερευαισθησίας μερικώς απονευρωμένων δομών στις κυκλοφορούσες κατεχολαμίνες και κλινικά να εκδηλώνεται ως υπεριδρωσία.

Η διάγνωση της πρωτοπαθούς υπεριδρωσίας δεν είναι δύσκολη. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να έχουμε κατά νου τις παρόμοιες κλινικές εκδηλώσεις της δευτεροπαθούς υπεριδρωσίας, η οποία εμφανίζεται σε συστηματικές ασθένειες, συχνά σε νευροενδοκρινικές παθήσεις, παθήσεις του ΚΝΣ - Παρκινσονισμό, τραυματικές εγκεφαλικές βλάβες.

Οικογενειακή δυσαυτονομία (σύνδρομο Riley-Day)

Η νόσος ανήκει στην ομάδα των κληρονομικών ασθενειών με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας. Ο πυρήνας όλων των κλινικών εκδηλώσεων είναι η βλάβη στο περιφερικό νευρικό σύστημα (σύνδρομο PVN), η οποία έχει μορφολογική επαλήθευση. Η κλινική εικόνα αυτής της νόσου χαρακτηρίζεται από μια ποικιλία συμπτωμάτων. Τα πιο συνηθισμένα από αυτά είναι η μειωμένη ή η απουσία δακρύων, η έντονη υπεριδρωσία, η οποία εντείνεται με τον ενθουσιασμό, οι αλλαγές στα φαρυγγικά και αιθουσαία αντανακλαστικά, το παροδικό φλυκταινώδες εξάνθημα στο δέρμα, η έντονη σιελόρροια, η οποία επιμένει μετά τη βρεφική ηλικία, η συναισθηματική αστάθεια, ο μειωμένος συντονισμός των κινήσεων, η υπο- και η αρεφλεξία, η μειωμένη ευαισθησία στον πόνο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρείται αρτηριακή υπέρταση, περιοδικός έμετος, παροδικές διαταραχές της θερμορύθμισης, πολλακιουρία, επιληπτικές κρίσεις, υποτροπιάζοντα έλκη κερατοειδούς με ταχεία επούλωση, σκολίωση και άλλες ορθοπεδικές αλλαγές, χαμηλό ανάστημα. Η νοημοσύνη είναι συνήθως αμετάβλητη.

Η παθογένεση της οικογενούς δυσαυτονομίας είναι άγνωστη. Οι κλινικές και παθομορφολογικές συγκρίσεις μας επιτρέπουν να συσχετίσουμε τα κύρια κλινικά συμπτώματα με βλάβη στα περιφερικά νεύρα. Η απουσία μη μυελινωμένων και παχιών μυελινωμένων ινών εξηγείται από βλάβη στους παράγοντες ανάπτυξης των νεύρων και μια εξελικτική καθυστέρηση στη μετανάστευση των νευρώνων από την αλυσίδα των εμβρυϊκών νευρικών κυττάρων που βρίσκονται παράλληλα με τον νωτιαίο μυελό.

Σύνδρομο Μπακ

Μια ασθένεια με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας. Χαρακτηρίζεται από συγγενείς αλλοιώσεις εκτοδερμικής φύσης: πρώιμο γκριζάρισμα, παλαμιαία υπεριδρωσία, παλαμοπλαντική κεράτωση, υποοδοντία με απλασία μικρών γομφίων.

Σύνδρομο Gamstorp-Wohlfarth

Κληρονομική ασθένεια με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας, η οποία χαρακτηρίζεται από ένα νευρομυϊκό σύμπλεγμα συμπτωμάτων: μυοκυμία, νευρομυοτονία, μυϊκή ατροφία, περιφερική υπεριδρωσία.

Το ωτοκροταφικό σύνδρομο της Lucy Frey

Παροξυσμική υπεραιμία και υπεριδρωσία στην παρωτιδοκροταφική περιοχή. Κατά κανόνα, αυτά τα φαινόμενα αναπτύσσονται κατά την πρόσληψη σκληρών, ξινών, πικάντικων τροφών, ενώ η απομίμηση μάσησης τις περισσότερες φορές δεν έχει παρόμοιο αποτέλεσμα. Ο αιτιολογικός παράγοντας μπορεί να είναι τραύμα στο πρόσωπο και παρωτίτιδα του παρελθόντος σχεδόν οποιασδήποτε αιτιολογίας.

Σύνδρομο τυμπανικής χορδής

Το σύνδρομο (σύνδρομο χορδής τυμπάνου) χαρακτηρίζεται από αυξημένη εφίδρωση στην περιοχή του πηγουνιού ως απόκριση σε διέγερση της γεύσης. Εμφανίζεται μετά από χειρουργικό τραύμα ως αποτέλεσμα διασταυρούμενης διέγερσης των συμπαθητικών ινών που βρίσκονται κοντά στις παρασυμπαθητικές ίνες του υπογνάθιου αδένα.

Κόκκινη κοκκίωση της μύτης

Εκδηλώνεται ως έντονη εφίδρωση της μύτης και των παρακείμενων περιοχών του προσώπου με ερυθρότητα του δέρματος και την παρουσία κόκκινων βλατίδων και κυστιδίων. Είναι κληρονομική.

Μπλε σπογγώδης σπίλος

Ο μπλε σπογγώδης σπίλος, ένας κυστιδιακός τύπος αιμαγγειώματος που εντοπίζεται κυρίως στον κορμό και τα άνω άκρα, χαρακτηρίζεται από νυχτερινό πόνο και περιφερειακή υπεριδρωσία.

Σύνδρομο Μπρουνάουερ

Ένας τύπος κληρονομικής κεράτωσης (αυτοσωμική επικρατής κληρονομικότητα). Χαρακτηρίζεται από παλαμοπελματιαία κεράτωση, υπεριδρωσία και την παρουσία ψηλής, μυτερής (γοτθικής) υπερώας.

Συγγενής παχυονυχία

Στη συγγενή παχυονυχία, μια κυρίαρχα κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από ονυχογρίπωση (υπερκεράτωση των παλαμών, των πελμάτων, των γονάτων, των αγκώνων, μικροσκοπικές δερματικές αναπτύξεις και λευκοπλακία των βλεννογόνων της στοματικής κοιλότητας), εμφανίζεται υπεριδρωσία των παλαμών και των πελμάτων.

Ερυθρομελαλγία Weir-Mitchell

Η υπεριδρωσία των παλαμών και των πελμάτων συχνά συναντάται στην ερυθρομελαλγία Weir-Mitchell ως μία από τις εκδηλώσεις της ερυθρομελαλγικής κρίσης. Στο φαινόμενο της ακροασφυξίας Cassirer, καθώς και στην κλινικά ανεπτυγμένη μορφή της νόσου Raynaud, αυτό το φαινόμενο μπορεί να είναι είτε εκδήλωση κρίσεων αγγειοσπασμού είτε να εμφανίζεται στην μεσοκριτική περίοδο.

Μασχαλιαία υπεριδρωσία

Μια πάθηση που συχνά είναι δύσκολο να ανεχθούν οι ασθενείς. Η νόσος είναι συχνά κληρονομική και εμφανίζεται και στα δύο φύλα, αλλά κυρίως στους άνδρες. Συνήθως παρατηρείται σε νέους, σπάνια σε ηλικιωμένους και δεν παρατηρείται σε παιδιά. Κατά κανόνα, η εφίδρωση είναι πιο έντονη στη δεξιά μασχάλη. Πιστεύεται ότι η υπερβολική εφίδρωση σχετίζεται με αυξημένη δραστηριότητα των εκκρινών ιδρωτοποιών αδένων. Σε ασθενείς με έντονη μασχαλιαία υπεριδρωσία, ανιχνεύεται ιστολογικά υπερπλασία των ιδρωτοποιών αδένων με την παρουσία κυστικών επεκτάσεων.

Σύνδρομο αιματίδωσης

Η κατάσταση κατά την οποία ο ιδρώτας που εκκρίνεται είναι αιματηρός λόγω της διαρροής αίματος από άθικτες περιοχές του δέρματος χαρακτηρίζεται από το σύνδρομο «αιματηρού ιδρώτα». Εμφανίζεται κατά τη διάρκεια νευρικού ενθουσιασμού, φόβου, μερικές φορές χωρίς προφανή λόγο. Είναι σπάνιο, κυρίως σε γυναίκες που πάσχουν από νευρωτικές διαταραχές υστερικής φύσης και διαταραχές της εμμήνου ρύσεως. Πρέπει να σημειωθεί ότι σε ασθενείς που πάσχουν από υστερία, μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία ως αποτέλεσμα αυτοτραυματισμού. Μια αίσθηση καύσου παρατηρείται 3-4 ημέρες πριν εμφανιστεί το αίμα στο δέρμα. Η τυπική εντόπιση είναι συμμετρική με τις κνήμες, το πίσω μέρος του χεριού. Αρχικά, εμφανίζονται στο δέρμα σταγονίδια ανοιχτό ροζ υγρού, τα οποία σταδιακά μετατρέπονται σε πιο σκούρο χρώμα αίματος. Αυτό είναι ένα σημαντικό διαγνωστικό σημάδι που υποδηλώνει διαρροή αίματος από άθικτο δέρμα. Η αιμορραγία συνήθως διαρκεί από αρκετά λεπτά έως αρκετές ώρες. Κατά την περίοδο ύφεσης, μια ελάχιστα αισθητή καφέ χρώση παραμένει στο δέρμα. Η χαρακτηριστική κλινική εικόνα, ελλείψει αιματολογικών διαταραχών, μας επιτρέπει να διαφοροποιήσουμε το σύνδρομο «αιματηρού ιδρώτα» από την αιμορραγική διάθεση.

Το φαινόμενο της ανιδρωσίας μπορεί να είναι μία από τις εκδηλώσεις της PVN και απαντάται συχνότερα στην εικόνα του συνδρόμου Shy-Drager.

Σύνδρομο Guilford-Tendlau

Συγγενής διαταραχή που προκύπτει από αναπτυξιακή διαταραχή της εξωτερικής εμβρυϊκής μεμβράνης. Χαρακτηρίζεται από πλήρη ανιδρωσία με έντονες διαταραχές ανταλλαγής θερμότητας, υποτρίχωση, υπο- και ανοδοντία, απουσία όσφρησης και γεύσης. Μερικές φορές παρατηρούνται ατροφική ρινίτιδα, ρινική συμφόρηση και άλλες αναπτυξιακές ανωμαλίες. Υπάρχουν και πιο σβησμένες μορφές του συνδρόμου.

Σύνδρομο Naegeli

Υποιδρωσία των παλαμών και των πελμάτων, αίσθημα δυσφορίας στη θερμότητα λόγω ανεπαρκούς λειτουργίας των ιδρωτοποιών αδένων, υπάρχει στο σύνδρομο Naegeli, το οποίο συνοδεύεται επίσης από δικτυωτή μελάγχρωση του δέρματος, μέτρια παλαμο-πελματιαία υπερκεράτωση και ασυνήθιστη εμφάνιση ερυθρότητας και φουσκαλών στο δέρμα.

Σύνδρομο Christ-Siemens-Touraine

Το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από πολλαπλές ανωμαλίες του εξωτερικού βλαστικού στρώματος (αυτοσωμική υπολειπόμενη ή κυρίαρχη κληρονομικότητα). Ανιχνεύονται ανιδρωσία, υποτρίχωση, ανοδοντία, υποοδοντία, ψευδοπρογονία· σαμοειδής μύτη, προεξέχον μέτωπο, χοντρά χείλη, λεπτά ζαρωμένα βλέφαρα, κακώς αναπτυγμένες βλεφαρίδες και φρύδια: ανωμαλίες της χρωστικής (περιφερειακή ωχρότητα του προσώπου). Η υποπλασία των σμηγματογόνων αδένων του δέρματος οδηγεί σε έκζεμα, η υποπλασία των ιδρωτοποιών αδένων προκαλεί δυσανεξία στις υψηλές θερμοκρασίες του εξωτερικού περιβάλλοντος, υπερπυρεξία. Η ψυχική και σωματική ανάπτυξη είναι φυσιολογική.

Σύνδρομο Sjögren

Μια ασθένεια άγνωστης αιτιολογίας, που περιλαμβάνει μια τριάδα συμπτωμάτων: ξηρή κερατοεπιπεφυκίτιδα (ξηροφθαλμία), ξηροστομία (ξηροστομία) και χρόνια αρθρίτιδα. Κλινικά, οι ασθενείς συχνά έχουν συμπτώματα μειωμένης έκκρισης στην επιφάνεια και σε άλλους βλεννογόνους, συμπεριλαμβανομένης της αναπνευστικής οδού, του γαστρεντερικού σωλήνα και του ουρογεννητικού συστήματος. Συχνές είναι η σοβαρή τερηδόνα, η βρογχίτιδα και η πνευμονία. Σχεδόν οι μισοί ασθενείς έχουν διογκωμένους παρωτιδικούς αδένες.

Σύνδρομο Horner

Το λεγόμενο μερικό σύνδρομο Horner έχει περιγραφεί σε αθροιστικές κεφαλαλγίες, όταν απουσιάζει η ανιδρωσία. Αντίθετα, είναι γνωστό ότι κατά τη διάρκεια μιας σοβαρής κρίσης αθροιστικής κεφαλαλγίας, σχεδόν όλοι οι ασθενείς αναφέρουν έντονη υπεριδρωσία του προσώπου στην πλευρά του πονοκεφάλου. Ωστόσο, μια ειδική μελέτη έχει διαπιστώσει ότι σε ήρεμη κατάσταση, οι ασθενείς, μαζί με άλλα σημάδια του συνδρόμου Horner, έχουν επίσης υποιδρωσία στην ίδια πλευρά, η οποία είναι λιγότερο αισθητή από τους ασθενείς. Όταν προκαλείται (για παράδειγμα, μια «κρίση» αθροιστικού πόνου ή σωματική άσκηση), αναπτύσσεται εμφανής υπεριδρωσία του προσώπου. Ο μηχανισμός ανάπτυξης υπεριδρωσίας σε αθροιστικές κεφαλαλγίες, συνήθως αμφοτερόπλευρες, πιο έντονες στην πλευρά του πονοκεφάλου, είναι άγνωστος.

Σύνδρομο Adie

Το σύνδρομο Adie (κορητοτονία) μπορεί να αποτελεί εκδήλωση δυσλειτουργίας του αυτόνομου νευρικού συστήματος και σε σπάνιες περιπτώσεις να συνδυάζεται με προοδευτική γενικευμένη ανιδρωσία. Το σύνδρομο Adie είναι το αποτέλεσμα μεταγαγγλιακής βλάβης στις παρασυμπαθητικές ίνες της κόρης. Τα κλασικά του συμπτώματα είναι οι μέτρια διασταλμένες κόρες που δεν ανταποκρίνονται στο φως και τη σύγκλιση. Με την πάροδο του χρόνου, η πάρεση της προσαρμογής και το αντανακλαστικό της κόρης τείνουν να υποχωρούν, αλλά η αντίδραση στο φως χάνεται σταθερά. Σε όλες τις περιπτώσεις της νόσου, η κόρη έχει φαρμακολογικά σημάδια υπερευαισθησίας στην απονεύρωση: η σταδιακή έγχυση μιας παρασυμπαθητικομιμητικής ουσίας - διάλυμα υδροχλωρικής πιλοκαρπίνης 0,125% - προκαλεί μύση σε ασθενείς με σύνδρομο Adie, ενώ η επίδρασή της στη διάμετρο μιας φυσιολογικής κόρης είναι ασήμαντη.

Έχουν περιγραφεί αρκετές περιπτώσεις συνδρόμου Adie, οι οποίες έχουν αμφοτερόπλευρες εκδηλώσεις και συνδυάζονται με προοδευτική ανίδρωση και μειωμένα αντανακλαστικά των τενόντων στα πόδια, υπερθερμία. Όταν χορηγούνται παρασυμπαθομιμητικά, αυτοί οι ασθενείς εμφανίζουν επίσης σημάδια υπερευαισθησίας μετά την απονεύρωση. Προς το παρόν, είναι πολύ δύσκολο να εντοπιστεί το ελάττωμα που σχετίζεται με την ανίδρωση. Μπορεί μόνο να σημειωθεί ότι το περιγραφόμενο σύμπλεγμα συμπτωμάτων - σύνδρομο Adie, ανίδρωση, υπερθερμία - μπορεί να έχει κοινή προέλευση και να αποτελεί ένδειξη μερικής δυσαυτονομίας.

Η υπεριδρωσία μπορεί να συνοδεύει την περιφερική αυτόνομη ανεπάρκεια σε ορισμένες περιπτώσεις. Στον σακχαρώδη διαβήτη, οι εκδηλώσεις της συχνά συνοδεύουν ή ακόμη και προηγούνται των εκδηλώσεων της αισθητικοκινητικής νευροπάθειας. Η συνέπεια της εκφύλισης των μεταγαγγλιακών ιωδοκινητικών αξόνων είναι οι διαταραχές εφίδρωσης - υπεριδρωσία της κεφαλής, του θώρακα και της περιφερικής ανιδρωσίας, καθώς και η δυσανεξία στο θερμικό φορτίο.

Στον Παρκινσονισμό, οι νευροφυτικές διαταραχές είναι υποχρεωτικές. Σε αυτή την περίπτωση, παρατηρείται συχνά συνδυασμός ξηροδερμίας με τοπική υπεριδρωσία στην περιοχή των χεριών, των ποδιών και του προσώπου, ενώ μπορούν επίσης να παρατηρηθούν παροξυσμοί διάχυτης υπεριδρωσίας. Υποτίθεται ότι αυτές οι διαταραχές είναι συνέπεια της προοδευτικής νευροφυτικής ανεπάρκειας που εμφανίζεται στον Παρκινσονισμό.

Οι διαταραχές εφίδρωσης αποτελούν ένα σημαντικό κλινικό φαινόμενο για μια σειρά σωματικών, ενδοκρινικών και άλλων ασθενειών. Η γενικευμένη υπεριδρωσία, μαζί με ταχυκαρδία, άγχος, δύσπνοια, γαστρεντερική δυσλειτουργία και αυξημένη αρτηριακή πίεση, είναι χαρακτηριστικό της θυρεοτοξίκωσης. Ταυτόχρονα, η ίδια η υπεριδρωσία, από φυσιολογικής άποψης, στοχεύει στη μείωση της παθολογικά αυξημένης παραγωγής θερμότητας στο σώμα, ως συνέπεια του αυξημένου μεταβολισμού των ιστών.

Η υπεριδρωσία, η ταχυκαρδία και η κεφαλαλγία (με αυξημένη αρτηριακή πίεση) είναι η τριάδα των υποχρεωτικών συμπτωμάτων του φαιοχρωμοκυττώματος. Οι παροξυσμικές καταστάσεις που παρατηρούνται στο φαιοχρωμοκύτωμα οφείλονται στην απελευθέρωση κατεχολαμινών από τον όγκο στο αίμα, οι οποίες ενεργοποιούν τους περιφερειακούς αδρενεργικούς υποδοχείς. Η γενικευμένη υπεριδρωσική αντίδραση σχετίζεται τόσο με την επίδραση των κατεχολαμινών στα περιφερειακά όργανα όσο και με την γενική αύξηση του επιπέδου του μεταβολισμού.

Γενικευμένη υπεριδρωσία παρατηρείται στο 60% των ασθενών με ακρομεγαλία. Οι παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί αυτών των καταστάσεων είναι στενά αλληλένδετοι. Επιπλέον, η βρωμοκρυπτίνη έχει αποδειχθεί ότι μειώνει σημαντικά την υπεριδρωσία σε αυτούς τους ασθενείς.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]