^

Υγεία

Cefophyde

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το cefobide έχει αντιβακτηριακή δράση.

Ενδείξεις Cefobida

Χρησιμοποιείται για την εξάλειψη μολυσματικών βλαβών που επηρεάζουν τις ακόλουθες περιοχές:

  • ουρήθρα?
  • αναπνευστικό σύστημα.
  • αρθρώσεις με οστά ·
  • επιδερμίδα και υποδόριους ιστούς.
  • γονόρροια ;
  • περιτονίτιδα με χολοκυστίτιδα, καθώς και άλλες αλλοιώσεις της κοιλιακής ζώνης.
  • σηψαιμία ή μηνιγγίτιδα.
  • σαλπιγγίτιδα ή ενδομητρίτιδα.
  • ως πρόληψη επιπλοκών μετά από χειρουργικές επεμβάσεις ορθοπεδικής, γυναικολογικής ή κοιλιακής φύσεως.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση πραγματοποιείται σε ένα λυόφιλο για υγρό έγχυσης, σε χωρητικότητα flakonchikah 1 g.

trusted-source[5], [6], [7]

Φαρμακοδυναμική

Η κεφοπεραζόνη είναι ένα ημι-τεχνητό αντιβιοτικό από την κατηγορία των κεφαλοσπορινών. Εισαγάγετε επιτρέπεται αποκλειστικά παρεντερική μέθοδος. Το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα αναπτύσσεται μετά την αναστολή της δέσμευσης εντός των κυτταρικών μεμβρανών των μικροβιακών παθογόνων.

Επιδεικνύει τη δράση κατά των περισσότερων κλινικά σημαντικών βακτηριδίων. Επηρεάζει τη δράση με σταφυλόκοκκους στρεπτόκοκκοι, Klebsiella Salmonella, Escherichia, και Clostridium, και επιπλέον, Proteus, μηνιγγόκοκκους, Shigella, Neisseria gonorrhoeae, β-αιμολυτικοί στρεπτόκοκκοι και άλλοι.

trusted-source[8], [9]

Φαρμακοκινητική

Μετά την ένεση του φαρμάκου, βρίσκεται σε μεγάλες συγκεντρώσεις στο εσωτερικό της χολής με αίμα και ούρα. Οι Θεραπευτικές τιμές που καταγράφονται σε όλους τους ιστούς με το ρευστό, το κόλποι, πτύελα, αίμα του ομφάλιου λώρου, και επιπλέον προσαρτήματα κόλπων, αμυγδαλές, προστάτη, νεφρού και γυναικών στα όργανα της πυέλου. Οι κορυφαίοι δείκτες εντός της χολής είναι 100 φορές υψηλότεροι από τις τιμές στον ορό και παρατηρούνται μετά από 1-3 ώρες.

Η απέκκριση γίνεται με τη χολή, αλλά και με τα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2 ώρες και δεν αλλάζει ανάλογα με τις μεθόδους χορήγησης. Μαζί με τα ούρα μετά από 12 ώρες, το 20-30% των φαρμάκων απεκκρίνεται (με υγιή νεφρική δραστηριότητα). Με μια δεύτερη ένεση σε ένα υγιές άτομο, η σώρευση της ουσίας δεν αναπτύσσεται.

Η διαταραχή στο έργο του ήπατος παρατείνει τον χρόνο ημίσειας ζωής του φαρμάκου από το αίμα, καθώς και την απέκκριση μαζί με τα ούρα. Εάν παρατηρηθεί νεφρική / ηπατική ανεπάρκεια, αναπτύσσεται η συσσώρευση στο αίμα.

trusted-source[10], [11]

Δοσολογία και χορήγηση

Ενδομυϊκές ενέσεις μεταφέρονται στους μηρούς ή στους μυς των γλουτών.

Το ημερήσιο ενήλικο τμήμα είναι 2-4 g, χορηγούμενο σε διαστήματα 12 ωρών. Κατά τη θεραπεία σοβαρών σταδίων μόλυνσης, η δόση αυξάνεται στα 8 g / ημέρα. Για τα παιδιά απαιτείται η συνταγογράφηση 50-200 mg / kg ημερησίως. Πληκτρολογήστε αυτό το τμήμα πρέπει να χωριστεί σε 2-3 ίσες εφαρμογές.

Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι να ληφθούν οι ενδείξεις σχετικά με την ευαισθησία των βακτηριδίων.

Στην περίπτωση της ουρηθρίτιδας, η οποία έχει γονοκοκκική φύση, μόλις εγχυθεί 0,5 g ενδομυϊκά.

Με IV ένεση, μια εφάπαξ δόση είναι 2000 mg, η οποία χορηγείται για 3-5 λεπτά. Εάν μια ένεση χορηγείται μέσω ενός σταγονόμετρου, η διαδικασία πρέπει να διαρκεί 20-60 λεπτά.

Για να αποφευχθούν επιπλοκές μετά από χειρουργικές επεμβάσεις, η ενδοφλέβια χορήγηση θα πρέπει να ξεκινά 1 ώρα πριν από τη λειτουργία και στη συνέχεια να επαναλαμβάνεται σε διαστήματα 12 ωρών για την πρώτη ημέρα. Η περίοδος αυτή μπορεί να επεκταθεί σε 72 ώρες εάν εκτελούνται διαδικασίες με υψηλή πιθανότητα μόλυνσης, χειρουργική ανοικτής καρδιάς ή άρθρωση.

Τα τμήματα δοσολογίας μπορούν να αλλάξουν σε περίπτωση σοβαρών ασθενειών, αλλά είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι επιτρέπονται μέγιστα 2000 mg ημερησίως.

Με ενδομυϊκές ενέσεις, το φάρμακο αραιώνεται σε διάλυμα 2% λιδοκαΐνης και υγρού έγχυσης. Αρχικά, χρησιμοποιείται ένα υγρό για τη διάλυση του λυοφιλοποιημένου προϊόντος και στη συνέχεια προστίθεται λιδοκαϊνη στο μείγμα.

trusted-source[17]

Χρήση Cefobida κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Έγιναν δοκιμές επί της επίδρασης των φαρμάκων επί της εργασίας των αναπαραγωγικών οργάνων σε κουνέλια, καθώς και σε πιθήκους και αρουραίους. Ταυτόχρονα, οι δόσεις ήταν 10 φορές υψηλότερες για τον άνθρωπο. Δεν παρατηρήθηκε εξασθενημένη γονιμότητα και τερατογόνες επιδράσεις. Ωστόσο, δεν υπήρχαν ελεγχόμενες κατάλληλες εξετάσεις που να αφορούν έγκυες γυναίκες. Επομένως, σε αυτή την περίοδο, συνιστάται να συνταγογραφείτε το Cefobide μόνο εάν υπάρχουν ενδείξεις ζωής στον ασθενή.

Μικρές ποσότητες του στοιχείου φαρμάκου περνούν στο μητρικό γάλα, λόγω του οποίου το φάρμακο πρέπει να χορηγείται προσεκτικά σε θηλάζουσες μητέρες.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται να χρησιμοποιείται παρουσία συμπτωμάτων αλλεργίας ή υψηλής ευαισθησίας σε κεφαλοσπορίνες με πενικιλίνες.

trusted-source[12], [13]

Παρενέργειες Cefobida

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση των ανεπιθύμητων συμπτωμάτων:

  • εξανθήματα τα οποία έχουν ωχρά κηλίδα, πυρετό φαρμάκου, κνησμό και κνίδωση.
  • μειώνονται σε τιμές αιμοσφαιρίνης ή ουδετερόφιλα και επιπλέον, την ανάπτυξη της ηωσινοφιλίας, αιμορραγία, ή υποπροθρομβιναιμία ιάσιμη ουδετεροπενίας?
  • μέτρια αύξηση των ALT, APF ή ACT.
  • ψευδομεμβρανώδη μορφή κολίτιδας, έμετος, καθώς και χαλαρά κόπρανα, η οποία σταματά μετά το τέλος της θεραπείας.
  • Ενδοφλέβιες ενέσεις μπορεί να προκαλέσουν φλεβίτιδα και οι ενδομυϊκές ενέσεις μπορεί να προκαλέσουν πόνο.

trusted-source[14], [15], [16]

Υπερβολική δόση

Λόγω δηλητηρίασης, σημειώνεται η δυναμική των αρνητικών εκδηλώσεων. Οι υψηλές τιμές φαρμάκων εντός του ΚΠΣ μπορεί να προκαλέσουν επιληπτικές κρίσεις και ανάπτυξη νευρολογικών συμπτωμάτων.

Για την εξάλειψη των παραβιάσεων ορίστε ηρεμιστικά, καθώς και διαζεπάμη (με σπασμούς). Το δραστικό στοιχείο αφαιρείται από το κυκλοφορικό σύστημα με αιμοκάθαρση.

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Κατά την κατανάλωση αλκοόλ, ακόμη και μετά το τέλος της θεραπείας με Cefobed, εμφανίστηκαν συμπτώματα τύπου disulfiramoid (πονοκέφαλοι, υπεριδρωσία, ταχυκαρδία και εξάψεις). Λόγω αυτού του ποτού το αλκοόλ απαγορεύεται για άλλες 5 ημέρες από την ολοκλήρωση της θεραπείας.

Η κεφοπεραζόνη και η αμινοκιλόζη δεν έχουν συμβατότητα, επομένως απαγορεύεται να αναμειγνύονται τα διαλύματα τους. Εάν απαιτείται πολύπλοκη θεραπεία, οι διαδοχικές εγχύσεις διεξάγονται με τη μέθοδο στάλαξης, στην οποία χρησιμοποιούνται ξεχωριστοί καθετήρες. Εισάγετε το Cefobide πριν από τις αμινογλυκοσίδες.

Μπορεί να υπάρχει ψευδώς θετική απόκριση στις τιμές γλυκόζης μέσα στα ούρα όταν χορηγείται διάλυμα Felling ή Benedict.

trusted-source[22], [23], [24],

Συνθήκες αποθήκευσης

Το cepobide πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασίες που δεν υπερβαίνουν τους 30 ° C.

trusted-source[25]

Διάρκεια ζωής

Το cefobide επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί εντός 24 μηνών από την απελευθέρωση του θεραπευτικού φαρμάκου.

trusted-source

Αίτηση για παιδιά

Η κεφαφοπεραζόνη επιτρέπεται να χορηγείται σε βρέφη από τη γέννηση.

Δεδομένου ότι δεν έχουν πραγματοποιηθεί δοκιμές μεγάλης κλίμακας σχετικά με την επίδραση των φαρμάκων στα νεογνά και τα πρόωρα βρέφη, η χρήση και ο κίνδυνος αυτής της θεραπείας πρέπει να αξιολογηθεί προσεκτικά πριν συνταγογραφηθεί το φάρμακο.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Αναλόγους

Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι Cefoperus, Medotsef και Tsefpar, και επιπλέον, Dardum, Cefoperabol, Movoperiz και Cephoperazone.

trusted-source[30], [31], [32]

Κριτικές

Το Cefobed, που είναι κεφαλοσπορίνη τρίτης γενιάς, έχει ένα ευρύ φάσμα βακτηριοκτόνων αποτελεσμάτων και γι 'αυτό είναι αποτελεσματικό στην αντιμετώπιση πολλών παθολογιών. Χαρακτηριστικό του είναι η ικανότητα του ενεργού στοιχείου να εκκρίνεται τόσο στα ούρα όσο και στη χολή. Εξαιτίας αυτού αποδεικνύει την αποτελεσματικότητα στη θεραπεία λοιμώξεων που επηρεάζουν το VLT και τα περιτοναϊκά όργανα, καθώς και τη φλεγμονή των νεφρών. Αλλά ταυτόχρονα, αυτή η συγκεκριμένη απέκκριση έχει αρνητική επίδραση στην εντερική βιοκενóνωση.

Από την άποψη αυτή, η χρήση φαρμάκων που περιέχουν cefoperazone, συχνά προκαλεί σοβαρές αρνητικές εκδηλώσεις με τη μορφή διάρροιας. Παρατηρούνται επιπλοκές της λειτουργίας του εντέρου με συχνότητα περίπου 6-10%. Πολλοί ασθενείς διαμαρτύρονται για αυτήν την ανεπάρκεια του φαρμάκου στις αναθεωρήσεις τους.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Cefophyde" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.