^
A
A
A

Αντιαδρενεργικά φάρμακα

 
, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Η κλοπελίνη (ημιτόν, καταφρεσάνη, κλονιδίνη) - έχει έντονο υποτασικό αποτέλεσμα. Η κλοφαλίνη χρησιμοποιείται στη θεραπευτική πρακτική για τη θεραπεία της υπέρτασης. Διαπιστώθηκε ότι με την καθυστερημένη τοξικότητα των εγκύων γυναικών, το επίπεδο των κατεχολαμινών στο αίμα αυξάνεται και η χρήση κλονιδίνης οδηγεί σε υποτασικές, κατασταλτικές και μικρές διουρητικές επιδράσεις. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό σε πολύ μικρές δόσεις. Εάν χορηγείται από το στόμα, χορηγούνται 0,075 mg 2 έως 4 φορές την ημέρα. Εάν η υποτασική επίδραση είναι ανεπαρκής, μία εφάπαξ δόση αυξάνεται κάθε 1-2 ημέρες από 0,0375 ( δισκία Yg που περιέχουν 0,075 mg) έως 0,15-0,3 mg ανά λήψη 2-4 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση των 0,3-0,45 mg.

Σε υψηλή αρτηριακή πίεση, το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται ενδομυϊκά, υποδορίως ή ενδοφλεβίως. Για ευκολία στη διαδικασία γέννησης ή για γρήγορη μείωση της αρτηριακής πίεσης, χορηγούνται 0,5-1 ml διαλύματος 0,01% (0,05-0,1 mg). Για ενδοφλέβια χρήση, 0,5-1 ml διαλύματος κλονιδίνης 0,01% αραιώνεται σε 10 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου και ενίεται αργά για 3-5 λεπτά.

Η ανακάλυψη του αναλγητικού αποτελέσματος της κλονιδίνης, η οποία χρησιμοποιήθηκε ευρέως στην κλινική ως αντιυπερτασικό φάρμακο, σηματοδότησε ένα νέο στάδιο στην ανάπτυξη του θέματος της απλήρωτης αναλγησίας φαρμάκων. Όπως έδειξαν μελέτες, η κλονιδίνη, μαζί με την αναλγητική δράση, έχει την ικανότητα να ομαλοποιήσει τις αιμοδυναμικές μετατοπίσεις στον πόνο με διαφορετική γένεση. Αυτά τα δεδομένα χρησίμευαν ως επιστημονική αιτιολόγηση για τη δοκιμή κλονιδίνης σε επιτρεπόμενες δόσεις σε κλινική για τη θεραπεία διαφόρων συνδρόμων πόνου.

Η κλοπελίνη απορροφάται καλά μετά την κατάποση. Η δράση της αρχίζει μετά από 1 ώρα, και η συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει σε ένα μέγιστο σε 3-5 ώρες χρόνος ημίσειας ζωής της διάρκειας 12-16 ώρες - .. Μέχρι 24 ώρες Όταν παρεντερική, ιδιαίτερα ενδοφλέβια χορήγηση, οι φαρμακοκινητικές παράμετροι ουσιαστικά μειωθεί και η επίδραση συμβαίνει ήδη σε 3-5 λεπτά και η διάρκεια του είναι 2-8 ώρες.

Το Clopheline δεν αντενδείκνυται για χρήση κατά την εγκυμοσύνη, αν και διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Στη βιβλιογραφία δεν υπάρχουν αναφορές σχετικά με την καταστροφική επίδραση του φαρμάκου στο έμβρυο ή στο σώμα της μητέρας, αλλά με το διορισμό εγκύου κλονιδίνης απαιτείται υποχρεωτική περιοδική μέτρηση της αρτηριακής πίεσης. Η χρήση του φαρμάκου από έγκυες γυναίκες για μεγάλο χρονικό διάστημα σε δόσεις των 0,3-0,75 mg ημερησίως δεν οδηγεί σε παρενέργειες στο έμβρυο ή το νεογέννητο μωρό.

Σε πειράματα που πραγματοποιήθηκαν σε αρουραίους, ποντίκια, κουνέλια, δεν υπήρξε τερατογόνο επίδραση του φαρμάκου. Όταν χρησιμοποιήθηκε κλονιδίνη σε δόση 500 mcg / kg / ημέρα, συγγενείς ανωμαλίες στο έμβρυο επίσης δεν παρατηρήθηκαν.

Απελευθέρωση μορφής: δισκία 0,075 και 0,15 mg σε συσκευασία 50 ή 100 δισκίων. αμπούλες 1 ml ενέσιμου διαλύματος 0,01% (0,1 mg σε φύσιγγα) σε συσκευασία 10 ή 100 φύσιγγες.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.