Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
TIVDAK® Εγκεκριμένο από τον FDA: Στόχευση ιστικού παράγοντα στον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας
Τελευταία επισκόπηση: 14.06.2024
Στις 29 Απριλίου 2024, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε πλήρως το TIVDAK® (tisotumab vedotin) από τη Seagen Inc., η οποία στοχεύει στον παράγοντα ιστού (TF) για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο του τραχήλου της μήτρας που έχουν εξελιχθεί κατά τη διάρκεια ή μετά από χημειοθεραπεία. Αυτό αντιπροσωπεύει μια σημαντική ανακάλυψη στη θεραπεία του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, υπογραμμίζοντας τη δυνατότητα των συζυγών αντισωμάτων-φαρμάκων (ADC) στην ογκολογία.
Μηχανισμός δράσης του TIVDAK
Το Tivdak είναι ένα φάρμακο ADC που στοχεύει την TF, συνδυάζοντας το μονοκλωνικό αντίσωμα anti-TF tisotumab της Genmab με την τεχνολογία ADC της Seagen που έχει σχεδιαστεί για να στοχεύει αντιγόνα TF σε καρκινικά κύτταρα και να παρέχει το κυτταροτοξικό τμήμα MMAE απευθείας στα καρκινικά κύτταρα. p>
Moleculyarnыy μηχανισμός действия тистумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Πρόσφατο, chto TF σημαδεύει σε ενδείξεις για την άνθηση και την αγγειογένεση και την εκτεταμένη έκφραση του ασθενούς με τον καρκίνο και τα πολλά άλλα. Μια καλή ικανότητα για εσωτερικές διακρίσεις για την προστασία από τα αντιτελαμικά και τα ελάχιστα οφέλη των κανονικών διεργασιών για την πλήρη ωφέλεια για την πλήρη ανταπόκριση για τα χέρια.