Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Οι επιστήμονες προσπάθησαν να βρουν την αιτία της γυναικείας ανώμαλης στειρότητας
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η πρωτοπαθής ή ιδιοπαθή στειρότητα είναι ιατρικός όρος που σημαίνει ότι για όλους τους δείκτες μια γυναίκα μπορεί να μείνει έγκυος, αλλά αυτό δεν συμβαίνει. Μια τέτοια διάγνωση συχνά τοποθετεί τόσο τους γιατρούς όσο και τη γυναίκα σε αδιέξοδο. Αμερικανοί ειδικοί που εκπροσωπούν το Baylor College of Medicine, το οποίο βρίσκεται στο Χιούστον του Τέξας, προσπάθησαν να καταλάβουν αυτό το θέμα.
Η διάγνωση της μη φυσιολογικής ή ανεξήγητης στειρότητας είναι στην πραγματικότητα μια πρόκληση για τους επιστήμονες σε όλο τον κόσμο. Μετά από όλα, έμμεσα, αυτή η αναγνώριση των ατελών διαγνωστικών δυνατοτήτων της σύγχρονης ιατρικής και της επιστήμης. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, περίπου 40 χρόνια πριν, ένας γιατρός διέγνωσε μια τέτοια διάγνωση με κάθε δεύτερο ζευγάρι. Ωστόσο, με τη σταδιακή βελτίωση των διαγνωστικών τεχνικών, το ποσοστό αυτό μειώθηκε σιγά σιγά αλλά σίγουρα. Σήμερα, μια άγνωστη αιτία πρωτογενούς στειρότητας καταγράφεται σε περίπου 10-15% των γυναικών. Και είναι ακόμα αρκετά ψηλός αριθμός. Ως εκ τούτου, οι ειδικοί δεν μπορούν να αφήσουν μια τέτοια κατάσταση χωρίς προσοχή.
Σύμφωνα με τους επιστήμονες, το πρόβλημα της ιδιοπαθούς στειρότητας άγνωστης προέλευσης μπορεί να είναι η μετάλλαξη των γονιδίων.
Οι ειδικοί ήταν σε θέση να ανακαλύψουν ότι η διαταραχή στο DNA, οι οποίες συνεπάγονται την απώλεια της λειτουργίας του γονιδίου, που ανήκει στην οικογένεια των NLRP να οδηγήσει σε διακοπή της πλακούντα ανάπτυξης στην απώλεια του εμβρύου πριν την εμφύτευση ή τη γέννηση ενός παιδιού με πολλαπλές αναπτυξιακές ανωμαλίες.
Είναι μεταλλάξεις, σύμφωνα με τους ειδικούς, οι αρχικές αιτίες της ιδιοπαθούς ανεξήγητης στειρότητας.
Για να επιβεβαιώσουν τις εικασίες τους σχετικά με την επίδραση των διαταραγμένων αδρανοποιημένων γονιδίων NLRP2 και NLRP7 στις αναπαραγωγικές διεργασίες στο γυναικείο σώμα, οι επιστήμονες έβαλαν πειραματικό πείραμα στα τρωκτικά. Και, παρά το γεγονός ότι οι ποντικοί θεωρούνται φορείς μόνο του πρώτου γονιδίου (NLRP2), οι επιστήμονες έκαναν την υπόθεση ότι η αξία τους μπορεί να εξομοιωθεί με το δεύτερο γονίδιο (NLRP7).
Τα τρωκτικά, τα οποία υποβλήθηκαν σε γενετική τροποποίηση με την παρεμπόδιση της δραστηριότητας ορισμένων DNA, δεν ήταν διαφορετικά από άλλα παρόμοια ζώα: ήταν απολύτως υγιή και καλά συμπεριφερόμενα. Όμως, τα θηλυκά αυτά τα ποντίκια, όπως διαπίστωσαν οι επιστήμονες, έχασαν την ικανότητα να συλλάβουν, ή παρ 'όλα αυτά έμειναν έγκυες, αλλά οι απόγονοί τους είχαν εμφανείς αναπτυξιακές ανεπάρκειες. Η μετάλλαξη του ίδιου γονιδίου σε άνδρες δεν εκδηλώθηκε σε καμία πλευρά - θα μπορούσαν να ζευγαρώσουν με υγιή θηλυκά και να δώσουν φυσιολογικούς απογόνους.
Αν αναλύσουμε τα αποτελέσματα που έλαβαν οι επιστήμονες, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι ένα άτομο ακόμα δεν γνωρίζει πολλά για τα χαρακτηριστικά του οργανισμού του. Είναι δυνατόν να ξεπεραστεί ένα αόρατο εμπόδιο στο δρόμο προς την πολυαναμενόμενη εγκυμοσύνη και αν αξίζει να ελπίζουν οι άγονες γυναίκες ότι το πρόβλημά τους σύντομα θα λυθεί; Αυτές οι ερωτήσεις δεν πρέπει να απαντηθούν από ειδικούς. Και ελπίζουμε ότι αυτή η απάντηση θα είναι θετική.
[