Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Επιστήμονες κατασκευάζουν μοναδικά ανοσοκύτταρα για να δημιουργήσουν αποτελεσματικό εμβόλιο κατά του καρκίνου
Τελευταία επισκόπηση: 27.07.2025
Σε μια νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Cancer Immunology Research, επιστήμονες της Ιατρικής Σχολής Icahn στο Όρος Σινάι ανέπτυξαν μια νέα μέθοδο για τη δημιουργία δισεκατομμυρίων σπάνιων ανοσοκυττάρων γνωστών ως συμβατικά δενδριτικά κύτταρα τύπου Ι (cDC1), ανοίγοντας ενδεχομένως το δρόμο για μια νέα κατηγορία έτοιμων κυτταρικών εμβολίων κατά του καρκίνου.
Αυτά τα δενδριτικά κύτταρα παίζουν βασικό ρόλο στην ενεργοποίηση και διατήρηση της ανοσολογικής απόκρισης έναντι των όγκων. Είναι εξαιρετικά σπάνια στο ανθρώπινο σώμα και δύσκολο να απομονωθούν σε μεγάλες ποσότητες. Ένα νέο σύστημα καλλιέργειας χωρίς ορό που αναπτύχθηκε από την ομάδα του Mount Sinai καθιστά δυνατή την παραγωγή σχεδόν 3 δισεκατομμυρίων λειτουργικών cDC1s από μόλις 1 εκατομμύριο αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα (HSCs) που προέρχονται από ομφάλιο λώρο, ένα επίτευγμα που δεν έχει επιτευχθεί ποτέ πριν.
«Αυτό είναι ένα σημαντικό βήμα προς τη δημιουργία καθολικών κυτταρικών εμβολίων κατά του καρκίνου», δήλωσε η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Nina Bhardwanj, MD, PhD, κάτοχος της έδρας Ward-Coleman στην Έρευνα για τον Καρκίνο και διευθύντρια του Εργαστηρίου Εμβολίων και Κυτταρικής Θεραπείας στην Ιατρική Σχολή Icahn στο Όρος Σινάι.
«Τα συμβατικά δενδριτικά κύτταρα τύπου Ι είναι απαραίτητα για την κινητοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος για την καταπολέμηση του καρκίνου, αλλά ήταν σχεδόν αδύνατο να παραχθούν στην κλίμακα που απαιτείται για κλινική χρήση. Τώρα έχουμε ξεπεράσει αυτό το εμπόδιο».
Σε αντίθεση με άλλους τύπους δενδριτικών κυττάρων, τα cDC1 έχουν μια μοναδική ικανότητα να διασταυρώνονται με αντιγόνα όγκου, έναν βασικό μηχανισμό για την ενεργοποίηση των Τ κυττάρων που καταπολεμούν τον καρκίνο. Η παρουσία τους σε όγκους σχετίζεται έντονα με καλύτερα αποτελέσματα θεραπείας και μια επιτυχημένη απόκριση σε αναστολείς ανοσολογικών σημείων ελέγχου. Ωστόσο, σε ασθενείς με καρκίνο, ο αριθμός και η λειτουργία του cDC1 συχνά μειώνονται.
«Η μέθοδός μας όχι μόνο επιτρέπει την κλιμακωτή παραγωγή του cDC1, αλλά διατηρεί επίσης την ικανότητά του να προκαλεί μια ισχυρή αντικαρκινική ανοσοαπόκριση σε προκλινικά μοντέλα», δήλωσε ο Srikumar Balan, PhD, συν-συγγραφέας της μελέτης και αναπληρωτής καθηγητής στο Τμήμα Αιματολογίας και Ιατρικής Ογκολογίας στην Ιατρική Σχολή Icahn.
«Αυτό ανοίγει την πόρτα στην ανάπτυξη έτοιμων κυτταρικών εμβολίων που θα μπορούσαν να είναι χρήσιμα σε πολλαπλούς τύπους καρκίνου».
Η μελέτη, που διεξήχθη σε συνεργασία με το Mather Research Institute στο Μπρίσμπεϊν της Αυστραλίας, χρησιμοποίησε ανθρωποποιημένα μοντέλα ποντικών για να ελέγξει την ικανότητα του cDC1 που καλλιεργήθηκε σε εργαστήριο να λειτουργεί ως εμβόλιο κατά του καρκίνου.
Αυτό είναι το πρώτο παράδειγμα κλιμακωτής παραγωγής αυθεντικού, λειτουργικού ανθρώπινου cDC1 χρησιμοποιώντας ένα πρωτόκολλο χωρίς ορό. Οι ερευνητές κατάφεραν να δημιουργήσουν σχεδόν 3 δισεκατομμύρια cDC1 από μόλις 1 εκατομμύριο αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα (HSCs) που προέρχονται από ομφαλοπλακουντιακό αίμα. Αυτά τα κύτταρα όχι μόνο διατήρησαν την ταυτότητα και την καθαρότητά τους, αλλά επέδειξαν επίσης κρίσιμες ανοσολογικές λειτουργίες - συμπεριλαμβανομένης της αποτελεσματικής διασταυρούμενης παρουσίασης αντιγόνου και της ικανότητας ενεργοποίησης Τ κυττάρων - καθιστώντας τα μια εξαιρετικά αποτελεσματική πλατφόρμα εμβολίων. Αυτά τα cDC1 δοκιμάστηκαν στη συνέχεια in vivo σε ανθρωποποιημένα μοντέλα όγκων, όπου έδειξαν την ικανότητα να προκαλούν ισχυρή αντικαρκινική ανοσοαπόκριση.
Οι επιπτώσεις αυτής της εργασίας είναι ευρείες. Πρώτον, θέτει τις βάσεις για έναν νέο τύπο ανοσοθεραπείας για τον καρκίνο: ένα καθολικό, έτοιμο προς χρήση κυτταρικό εμβόλιο που αξιοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού για την καταπολέμηση του καρκίνου. Επειδή τα cDC1s παίζουν κεντρικό ρόλο στην ενεργοποίηση μιας ισχυρής απόκρισης των Τ-κυττάρων, αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να βελτιώσει σημαντικά την αποτελεσματικότητα των υπαρχουσών θεραπειών, όπως οι αναστολείς σημείων ελέγχου, και να προσαρμοστεί για χρήση σε μια σειρά κακοηθειών.
Δεύτερον, η μέθοδος παρέχει στους ερευνητές ένα πρωτοφανές εργαλείο για τη μελέτη της βιολογίας του cDC1 τόσο στην υγεία όσο και στις ασθένειες, βοηθώντας στην αποκάλυψη νέων πτυχών του ρόλου του στην ανοσολογική επιτήρηση και την αντοχή στον όγκο.
«Δεν πρόκειται μόνο για την κλιμάκωση της παραγωγής κυττάρων», πρόσθεσε ο Δρ. Bhardwanj.
«Πρόκειται για τον μετασχηματισμό του τρόπου με τον οποίο αναπτύσσουμε ανοσοθεραπείες: κάνοντάς τες πιο αποτελεσματικές, πιο προσβάσιμες και πιο εξατομικευμένες».