Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Σύνδρομο Rossolimo-Melkerson-Rosental
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Το σύνδρομο Rossolimo-Melkerson-Rosenthal είναι μια χρόνια υποτροπιάζουσα δερματοπάθεια ασαφούς αιτιολογίας.
Στην ανάπτυξή της, η σημασία συνδέεται με τους γενετικούς παράγοντες, τις λειτουργικές διαταραχές του νευρικού συστήματος όπως η αγγειονευρωσία, οι λοιμώδεις και αλλεργικοί μηχανισμοί. Εκδηλώνεται με ένα συνδυασμό κοκκιωματώδους χιειλίτιδας (λιγότερη διείσδυση και διόγκωση άλλων τμημάτων του προσώπου), πάρεση (ή παράλυση) του νεύρου του προσώπου και διπλωμένη γλώσσα.
σύνδρομο Παθολογία Rossolimo-Melkersson-Rosenthal. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η μη ειδική μοτίβο οίδημα έκθεμα ιστού, που παρατηρούνται σε άλλες κοκκιωματώδεις μεταβολές είναι πανομοιότυπες με εκείνες της σαρκοείδωσης ή κοκκιωματώδης χειλίτιδα Miescher, μερικές φορές σε ένα φόντο μη ειδικής περιαγγειακή λεμφοκυτταρική διήθηση ορατή και peri θυλακιώδη κοκκιώματα.
[Τι χρειάζεται να εξετάσετε;
Πώς να εξετάσετε;