Στην Ουκρανία, το πρώτο παιδί γεννήθηκε με DNA από τρεις γονείς
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Στην Ουκρανία γεννήθηκε ένα ασυνήθιστο νεογέννητο μωρό - και είναι ασυνήθιστο σε αυτόν ότι έχει γενετικό υλικό που ανήκει σε τρεις γονείς ταυτόχρονα.
Οι ειδικοί χρησιμοποίησαν τη μέθοδο μεταφοράς του γονιμοποιημένου αυγού στον δότη - οι πληροφορίες αυτές παρέχονται από τον υποψήφιο γιατρού, τον επικεφαλής της κλινικής αναπαραγωγής "Nadia" V. Zukin.
Λίγο νωρίτερα - τον Σεπτέμβριο του περασμένου έτους - στο περιοδικό New Scientis υπήρχαν πληροφορίες ότι ένα μωρό με DNA τριών γονέων γεννήθηκε στο Μεξικό για πρώτη φορά . Η ιστορία αυτού του μωρού είναι αυτή: ένα ζευγάρι της Ιορδανίας για μεγάλο χρονικό διάστημα δεν μπορούσε να συλλάβει ένα παιδί, λόγω μιας σπάνιας γενετικής νόσου. Αμερικανοί ειδικοί εξέφρασαν την επιθυμία τους να τους βοηθήσουν. Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν την τεχνική γονιμοποίησης με τη χρήση του γονιδιακού υλικού άλλου προσώπου - του δότη. Ωστόσο, η περίπτωση αυτή είναι διαφορετική από αυτή που καταγράφηκε στην Ουκρανία.
«Τις πρώτες μέρες του Ιανουαρίου γεννήθηκε ένα πολυαναμενόμενο μωρό - αυτό είναι ένα κορίτσι που έχει ήδη αποφορτιστεί από τη μονάδα μητρότητας. Γιατί είναι αυτό το παιδί τόσο μοναδικό; Το γεγονός είναι ότι σε αυτή την κατάσταση, το ήδη γονιμοποιημένο αυγό μεταφέρθηκε. Στο Μεξικό χρησιμοποιήθηκαν μη γονιμοποιημένα αυγά, "διευκρίνισε ο Zukin.
Επιπλέον, ο υποψήφιος των ιατρικών επιστημών έδωσε τα ακόλουθα σχόλια στην υπόθεση αυτή. Μετά το γονιμοποίηση του ωαρίου, σχηματίζονται 2 πυρήνες - από τη γυναίκα και από τον άνδρα, αντίστοιχα. Οι ειδικοί στον τομέα της αναπαραγωγικής ιατρικής επέλεξαν αυτούς τους πυρήνες από το μητρικό ωάτιο και τις μετέφεραν στο ωοκύτταρο δότη, εκ των οποίων 2 πυρήνες είχαν προηγουμένως επιλεγεί με τον ίδιο τρόπο. Γιατί χρειάστηκε να εφαρμόσει αυτή την τεχνική; Το γεγονός ότι μια γυναίκα εμποδίστηκε να συλλάβει μια σπάνια γενετική παθολογία, και μόνο με αυτόν τον τρόπο είχε την ευκαιρία να γίνει μητέρα.
Αυτή η διαδικασία αποδείχθηκε αποτελεσματική, αφού τα αλλαγμένα γονίδια που έφεραν την παθολογία παρέμειναν στο αρχικό μητρικό ωάτιο και τα γονίδια στους μεταφερόμενους πυρήνες δεν παραβιάστηκαν. Έτσι, αυτοί οι πυρήνες που τοποθετήθηκαν στο ωοκύτταρο του δότη ήταν απόλυτα υγιείς.
"Ως αποτέλεσμα της δουλειάς μας, λάβαμε ένα μωρό με το πυρηνικό DNA του μητρικού πατέρα και της μητέρας και του κυτταροπλασματικού DNA δότη".
Η υπόθεση αυτή τεκμηριώνεται και επαληθεύεται από τα εργαστήρια της Ουκρανίας και της Γερμανίας.
Η μητέρα ενός νεογέννητου είναι μια γυναίκα 34 ετών, η οποία για δεκαπέντε χρόνια δεν μπορούσε να συλλάβει, ακόμη και με τη χρήση in vitro γονιμοποίησης.
Το παιδί γεννήθηκε από τη φυσική γέννηση, η ίδια η εγκυμοσύνη πέρασε χωρίς αποκλίσεις.
Αυτή η τεχνολογική αρχή μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς με διαταραγμένο αρχικό στάδιο εμβρυϊκής ανάπτυξης. Αυτό θα επιτρέψει στις μητέρες να γίνουν γυναίκες που έχουν υψηλό κίνδυνο να έχουν μωρό με μιτοχονδριακές παθολογίες. Τέτοιες παθολογίες διαγιγνώσκονται σε περιπτώσεις που εμφανίζονται παιδιά με σοβαρές διανοητικές αναπηρίες, ψυχικές διαταραχές και άλλες διαταραχές.
[