Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Σύνδρομο Stevens-Johnson: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 05.07.2025
Το σύνδρομο Stevens-Johnson είναι μια οξεία ασθένεια που έχει σοβαρή εξέλιξη και προκαλεί φουσκάλες στο δέρμα και τους βλεννογόνους. Το σύνδρομο Stevens-Johnson εμφανίζεται συχνότερα σε νέους ανθρώπους και οι άνδρες επηρεάζονται συχνότερα από τις γυναίκες.
Τι προκαλεί το σύνδρομο Stevens-Johnson;
Η ακριβής αιτία του συνδρόμου Stevens-Johnson είναι άγνωστη, αλλά είναι πιθανό να είναι μια διαταραγμένη ανοσολογική απόκριση. Ο πιο συνηθισμένος και ταχέως ενεργός παράγοντας είναι η υπερευαισθησία σε φάρμακα ή ιογενείς λοιμώξεις. Η κύρια εκδήλωση του συνδρόμου Stevens-Johnson είναι η οξεία αγγειίτιδα, η οποία βλάπτει το δέρμα και τους βλεννογόνους σε όλους τους ασθενείς και τον επιπεφυκότα στο 90% των ασθενών. Το σύνδρομο Stevens-Johnson είναι μια αυτοπεριοριζόμενη διαδικασία: μετά το πέρας του οξέος σταδίου, οι περισσότεροι ασθενείς αναρρώνουν και οι λειτουργίες των κατεστραμμένων ιστών αποκαθίστανται.
Συμπτώματα του συνδρόμου Stevens-Johnson
Το σύνδρομο Stevens-Johnson εκδηλώνεται με πυρετό, αδιαθεσία, πονόλαιμο, πιθανό βήχα και αρθραλγία, που διαρκούν έως και 2 εβδομάδες. Τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα του συνδρόμου Stevens-Johnson είναι η εφελκίδα των βλεφάρων και η αυτοπεριοριζόμενη θηλώδης επιπεφυκίτιδα.
Η σοβαρή μεμβρανώδης ή ψευδομεμβρανώδης επιπεφυκίτιδα με την ανάπτυξη περιορισμένων εμφράκτων του επιπεφυκότα και την εμφάνιση περιοχών ίνωσης είναι λιγότερο συχνή.
Μετά την οξεία φάση του συνδρόμου Stevens-Johnson, δεν εμφανίζεται ουλοποίηση.
Επιπλοκές του συνδρόμου Stevens-Johnson
- Συμβλέφαρον και κερατινοποίηση.
- Δακρύρροια που προκαλείται από απόφραξη των δακρυϊκών σημείων.
- «Ξηρό» μάτι ως αποτέλεσμα δυσλειτουργίας του δακρυϊκού αδένα ή απόφραξης των δακρυϊκών πόρων.
- Δευτερογενής κερατοπάθεια λόγω ουλώδους αναστροφής του βλεφάρου, ανώμαλης ανάπτυξης βλεφαρίδων ή κερατινοποίησης του επιπεφυκότα.
[ Τι χρειάζεται να εξετάσετε;
Πώς να εξετάσετε;
Θεραπεία του συνδρόμου Stevens-Johnson
Η θεραπεία του συνδρόμου Stevens-Johnson περιλαμβάνει τη χρήση συστηματικών κορτικοστεροειδών. Η ακυκλοβίρη συνταγογραφείται εάν η αιτία του συνδρόμου Stevens-Johnson είναι ο ιός του απλού έρπητα.
Τα τοπικά κορτικοστεροειδή ξεκινούν νωρίς και χρησιμοποιούνται καθ' όλη τη διάρκεια της νόσου για τη θεραπεία της αγγειίτιδας και την πρόληψη του σχηματισμού περιοχών νέκρωσης του επιπεφυκότα.
Ένας σκληρικός δακτύλιος, ο οποίος αποτελείται από έναν μεγάλο φακό επαφής χωρίς κεντρική ζώνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί με επιτυχία για την πρόληψη της ανάπτυξης συμβλεφαρόντος κατά την οξεία φάση της νόσου. Άλλες θεραπείες για το σύνδρομο Stevens-Johnson περιλαμβάνουν τοπική χρήση ρετινοϊκού οξέος για την πρόληψη της ανάπτυξης κερατινοποίησης, υποκατάστατα δακρύων, θεραπευτικούς φακούς επαφής, καθώς και απόφραξη των δακτυλίων και χειρουργική διόρθωση μόνιμων παραμορφώσεων.