Σύμφωνα με τη διεθνή ταξινόμηση που ίσχυε μέχρι πέρυσι, διακρίνονταν η συμπτωματική ή δευτερογενής επιληψία, που προκαλείται από βλάβη στις δομές του εγκεφάλου, η ιδιοπαθής, η πρωτοπαθής (μια ανεξάρτητη, πιθανώς κληρονομική ασθένεια) και η κρυπτογενής επιληψία.
Η σύγχρονη έρευνα έχει δείξει ότι η πολυθεραπεία με διάφορα φάρμακα σε μικρές δόσεις δεν έχει δικαιολογηθεί. Το φάρμακο επιλέγεται αυστηρά σύμφωνα με τον τύπο της επιληψίας και τον τύπο της επιληπτικής κρίσης.
Αυτή η ιατρική έκθεση δεν αποτελεί τελική διάγνωση. Τα συμπτώματα μπορεί να αλλάξουν με την ηλικία και να εξελιχθούν σε μια γνωστή μορφή ή μπορεί να υποχωρήσουν.
Χωρίς να λαμβάνονται υπόψη οι παθογενετικοί παράγοντες, πολλοί συνεχίζουν να την αποκαλούν νευρίτιδα, και το ICD-10, με βάση τα ανατομικά και τοπογραφικά χαρακτηριστικά της νόσου, την κατατάσσει ως μονονευροπάθεια των άνω άκρων με τον κωδικό G56.0-G56.1.
Δεν πρόκειται για ασθένεια, αλλά για ένα ολόκληρο σύμπλεγμα παθολογικών και φυσιολογικά ανεπαρκών αντιδράσεων του εγκεφάλου σε διάφορους περιβαλλοντικούς παράγοντες. Το άτομο βιώνει δυσφορία.
Οι πολυάριθμοι μετασχηματισμοί του είναι πιθανοί, καθώς και οι λειτουργικές αλλαγές. Οι ίνες μυελίνης και οι αξονικοί κύλινδροι υπόκεινται επίσης σε αλλαγές. Είναι ένα σοβαρό πρόβλημα που αντιμετωπίζει όλο και περισσότερο η σύγχρονη νευρολογία.
Πρόκειται για έναν τύπο εγκεφαλικής νόσου γνωστό από την αρχαιότητα, ο οποίος εκδηλώνεται με συγκεκριμένες κρίσεις σπασμών που ονομάζονται επιληπτικές κρίσεις.
Μεταξύ των πολυάριθμων τύπων επιληψίας - μιας χρόνιας διαταραχής του κεντρικού νευρικού συστήματος με παροξυσμική εκδήλωση συμπτωμάτων - ξεχωρίζει η κροταφική επιληψία, στην οποία οι επιληπτογενείς ζώνες ή περιοχές τοπικής προσκόλλησης επιληπτικής δραστηριότητας βρίσκονται στους κροταφικούς λοβούς του εγκεφάλου.
