Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Ανεπάρκεια μυελοϋπεροξειδάσης: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
έλλειμμα μυελοϋπεροξειδάσης - η πιο κοινή συγγενείς ανωμαλίες των φαγοκυττάρων, η συχνότητα της πλήρους ανεπάρκειας κληρονομιά μυελοϋπεροξειδάση είναι από 1: 1400 έως 1:12 000.
Κληρονομική ανεπάρκεια της μυελοϋπεροξειδάσης. Ο τύπος κληρονομιάς είναι αυτοσωματικός υπολειπόμενος. Τα ελαττώματα μπορεί να είναι σε δομικά ή ρυθμιστικά γονίδια με μεγάλη μεταβλητότητα των μεταλλάξεων. Η μυελοϋπεροξειδάση εμπλέκεται στη βελτιστοποίηση της εξαρτώμενης από οξυγόνο κυτταροτοξικότητας, ρυθμίζει την φλεγμονώδη απόκριση. Μερική ανεπάρκεια μπορεί να είναι κληρονομική ή αποκτηθείσα. Ακόμα και με πλήρη απουσία μυελοϋπεροξειδάσης δεν παραβιάζεται η φαγοκυττάρωση και η βακτηριοκτόνος δράση των ουδετερόφιλων, καθώς για την καταστροφή των μικροοργανισμών χρησιμοποιείται ένα ανεξάρτητο από το ΜΡΟ σύστημα. Ταυτόχρονα, οι ασθενείς δεν έχουν δραστικές δολοφονίες.
Η κληρονομική ανεπάρκεια της μυελοϋπεροξειδάσης είναι ασυμπτωματική, αλλά υπάρχει μια τάση για μυκητιακή λοίμωξη, ειδικά σε ασθενείς με διαβήτη - σε επεμβατικές μυκητιάσεις.
Με την ανεπάρκεια της μυελοϋπεροξειδάσης, η θεραπεία των λοιμώξεων πραγματοποιείται σύμφωνα με τις γενικές αρχές. Προετοιμάστε προσεκτικά τα αντιβιοτικά, ειδικά με μακρά μαθήματα. Η πρόβλεψη είναι ευνοϊκή.
Η πρόληψη της έλλειψης μυελοϋπεροξειδάσης δεν διεξάγεται.
[Ποιες δοκιμές χρειάζονται;