Τ-κυτταρικό λέμφωμα: περιφερικό, αγγειοανοσοβλαστικό, non-Hodgkin, αναπλαστικό λέμφωμα

Ο καρκίνος θεωρείται μία από τις πιο επικίνδυνες ανθρώπινες ασθένειες. Και αν λάβετε επίσης υπόψη ότι κάτω από την τρομερή διάγνωση κρύβονται διάφοροι τύποι θανατηφόρων ασθενειών που έχουν κόψει τη ζωή πολλών ανθρώπων, τότε αναπόφευκτα θα ενδιαφερθείτε για αυτό το ζήτημα προκειμένου να αποφύγετε μια παρόμοια μοίρα. Πάρτε, για παράδειγμα, έναν από τους πιο επικίνδυνους τύπους καρκίνου του αίματος, που επηρεάζει το λεμφικό σύστημα και το δέρμα, το οποίο ονομάζεται λέμφωμα Τ-κυττάρων. Λόγω αυτής της παθολογίας πολλοί ηλικιωμένοι δεν ζουν για να δουν την πολυαναμενόμενη σύνταξή τους ή δεν την απολαμβάνουν για πολύ σύντομο χρονικό διάστημα. Αν και, ειλικρινά, όχι μόνο οι ηλικιωμένοι θα πρέπει να περιλαμβάνονται στην ομάδα κινδύνου για την ανάπτυξη αυτής της παθολογίας.

Επιδημιολογία

Όσον αφορά τα στατιστικά στοιχεία των λεμφωμάτων, το λέμφωμα Τ-κυττάρων κατέχει εξέχουσα θέση μεταξύ των καρκινικών αιματολογικών παθολογιών που παρατηρούνται στην μεγαλύτερη ηλικία. Ωστόσο, δύσκολα μπορεί να χαρακτηριστεί ως ασθένεια των ηλικιωμένων, καθώς έχουν καταγραφεί επανειλημμένα κρούσματα της νόσου ακόμη και σε παιδιά και εφήβους. Ταυτόχρονα, οι άνδρες είναι πιο προδιάθετοι για την ασθένεια από τις γυναίκες.

Η επιδερμοτροπική φύση της παθολογίας υποδηλώνει ότι η νόσος εντοπίζεται κυρίως στο δέρμα, στις μεμβράνες των οργάνων και στους λεμφαδένες που βρίσκονται σε κοντινή απόσταση από αυτά. Η πιο κοινή μορφή της νόσου θεωρείται το λέμφωμα Τ-κυττάρων του δέρματος, και ιδιαίτερα η μυκητιασική μυκητίαση.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Αιτίες Τ-κυτταρικό λέμφωμα

Το λέμφωμα είναι ένας σχηματισμός όγκου που αποτελείται από τροποποιημένα κύτταρα του λεμφικού συστήματος. Στην περίπτωση του λεμφώματος Τ-κυττάρων, οι συμμετέχοντες στην παθολογική διαδικασία είναι τα Τ-κύτταρα (Τ-λεμφοκύτταρα), τα οποία αναπτύσσονται στον θύμο αδένα από προθυμοκύτταρα, τα οποία περιέχονται στον ερυθρό μυελό των οστών, από όπου μεταναστεύουν στον θύμο αδένα.

Τα Τ-λεμφοκύτταρα είναι ένας παράγοντας που παρέχει την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε διάφορες εξωτερικές επιδράσεις και ρυθμίζει τις διεργασίες που συμβαίνουν στο εσωτερικό του. Έτσι, οποιαδήποτε φλεγμονώδης διαδικασία στο σώμα προκαλεί ανακατανομή των Τ-λεμφοκυττάρων, τα οποία συσσωρεύονται κοντά στη βλάβη κατά μήκος της λεμφικής ροής. Μετά τη διακοπή της φλεγμονής, οι λεμφαδένες αποκτούν το αρχικό τους μέγεθος και ελαστικότητα. Δυστυχώς, αυτό δεν συμβαίνει πάντα.

Οι επιστήμονες δεν είναι ακόμη έτοιμοι να δώσουν μια πλήρη απάντηση στο ερώτημα τι προκαλεί την ανεξέλεγκτη συσσώρευση λεμφοκυττάρων σε ένα σημείο χωρίς προφανή λόγο και τι προκαλεί τη μετάλλαξη των κυττάρων του λεμφικού συστήματος, τα οποία αρχίζουν να διαιρούνται (πολλαπλασιάζονται) εντατικά, οδηγώντας σε ανεπιθύμητη ανάπτυξη ιστών μέσα στο σώμα. Ο ανεξέλεγκτος πολλαπλασιασμός των κυττάρων οδηγεί σε αύξηση του μεγέθους των λεμφαδένων και των οργάνων, στα οποία παρέχονται τα μεταλλαγμένα Τ-λεμφοκύτταρα. Όλα αυτά προκαλούν επικίνδυνες διαταραχές στη λειτουργία οργάνων και αδένων, οδηγώντας στον θάνατο του ασθενούς.

Οι περισσότεροι επιστήμονες τείνουν να πιστεύουν ότι το λέμφωμα Τ-κυττάρων είναι συνέπεια μιας μη καθορισμένης λευχαιμίας. Η λευχαιμία χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση τροποποιημένων κυττάρων που σχηματίζονται από ανώριμους αιμοκυτταροβλάστες του μυελού των οστών, οι οποίοι είναι οι πρόδρομοι των κυττάρων του αίματος. Στη λευχαιμία Τ-κυττάρων, παρατηρούνται μεταλλάξεις σε λεμφοβλάστες και προθυμοκύτταρα, τους προδρόμους των Τ-λεμφοκυττάρων.

Τέτοιοι κακοήθεις κλώνοι από τον ερυθρό μυελό των οστών μπορούν επίσης να εισέλθουν στον θύμο αδένα και από εκεί, με τη μορφή μεταλλαγμένων Τ-λεμφοκυττάρων επιρρεπών σε ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό, στο λεμφικό σύστημα. Έτσι, η λευχαιμία Τ-κυττάρων τύπου 1 (γνωστή και ως HTLV 1 - Ανθρώπινος Τ-λεμφοτρόπος ιός 1), η οποία ανήκει στην οικογένεια των ρετροϊών, γίνεται η πιο πιθανή αιτία ανάπτυξης λεμφώματος Τ-κυττάρων.

Ωστόσο, αυτή η θεωρία δεν εξηγεί την κακοήθεια των ώριμων Τ-λεμφοκυττάρων, τα οποία αρχικά δεν ήταν παθογόνα. Αποδεικνύεται ότι υπέστησαν την αρνητική επίδραση ορισμένων παραγόντων εκτός από τον ιό HTLV 1, η οποία οδήγησε σε μεταλλάξεις.

Μία από τις θεωρίες για τον σχηματισμό λεμφώματος Τ-κυττάρων είναι η υπόθεση της αρνητικής επίδρασης ορισμένων ιών (για παράδειγμα, ιών έρπητα τύπου 6 και τύπου 4, ιού ηπατίτιδας, HIV) στην ποιότητα των λεμφοκυττάρων. Αυτοί οι ιοί βρίσκονται συχνά σε ασθενείς με καρκίνο του αίματος, πράγμα που σημαίνει ότι η επιρροή τους δεν μπορεί να αποκλειστεί.

Δεδομένου ότι η παραγωγή των Τ-λεμφοκυττάρων ελέγχεται από το ανοσοποιητικό σύστημα, οποιαδήποτε απόκλιση στη λειτουργία του μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη παραγωγή Τ-λεμφοκυττάρων από κύτταρα μυελού των οστών που δεν ωριμάζουν και σε μεγαλύτερη πιθανότητα χρωμοσωμικής μετάλλαξης σε αυτά. Η ανεπαρκής απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος σε ερεθιστικούς παράγοντες μπορεί επίσης να εκδηλωθεί με τη μορφή συσσώρευσης ταχέως διαιρούμενων κλώνων λεμφοκυττάρων στα επιθηλιακά στρώματα του δέρματος, οδηγώντας στο σχηματισμό μικροαποστημάτων, κάτι που παρατηρείται στο λέμφωμα Τ-κυττάρων του δέρματος.

Ταυτόχρονα με τον πολλαπλασιασμό των λεμφοκυττάρων, παρατηρείται μείωση της δραστηριότητας των κυττάρων που παρέχουν αντικαρκινική προστασία.

Τα λεμφοκύτταρα και ορισμένα άλλα κύτταρα στο σώμα είναι ικανά να παράγουν ειδικά μόρια πληροφοριών που ονομάζονται κυτοκίνες. Αυτά τα μόρια, ανάλογα με τον τύπο τους, διασφαλίζουν την αλληλεπίδραση μεταξύ των κυττάρων, καθορίζουν τη διάρκεια ζωής τους, διεγείρουν ή αναστέλλουν την κυτταρική ανάπτυξη, τη διαίρεση, τη δραστηριότητα και τον θάνατο (απόπτωση). Επίσης, διασφαλίζουν το συντονισμένο έργο των ανοσοποιητικών, νευρικών και ενδοκρινών αδένων. Μεταξύ των κυτοκινών, υπάρχουν μόρια που αναστέλλουν τις φλεγμονώδεις και καρκινικές διεργασίες, καθώς και μόρια που ρυθμίζουν την ανοσολογική απόκριση. Η μείωση της δραστηριότητας αυτών των μορίων μπορεί να ανοίξει τον δρόμο για τον σχηματισμό όγκων.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Παράγοντες κινδύνου

Οι παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη λεμφώματος Τ-κυττάρων περιλαμβάνουν:

• Φλεγμονώδεις διεργασίες στο σώμα που προκαλούν αντίστοιχη αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος και οδηγούν στη συσσώρευση λεμφοκυττάρων στην πληγείσα περιοχή.
• Η παρουσία ιογενούς λοίμωξης στο σώμα (ιοί έρπητα τύπου 1, 4 και 8, ιοί ηπατίτιδας Β και C, λεμφοκυτταρικός ιός, λοίμωξη από HIV και ακόμη και Halicobacter pylori).
• Ανεπαρκής λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος λόγω προϋπαρχουσών μεταλλάξεων και δομικών αλλαγών. Μιλάμε για αυτοάνοσες παθολογίες, την εισαγωγή ανοσοκατασταλτικών στο σώμα που καταστέλλουν τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.
• Μακροχρόνια επαφή με καρκινογόνες ουσίες.
• Κληρονομική προδιάθεση και συγγενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
• Μακροχρόνια έκθεση σε ιονίζουσα και υπεριώδη ακτινοβολία, καθώς και σε ορισμένες χημικές ουσίες που προκαλούν μεταλλάξεις λεμφοκυττάρων.
• Χρόνια πορεία διαφόρων τύπων δερματοπαθειών (ψωρίαση, ατοπική δερματίτιδα κ.λπ.), που οδηγεί σε παρατεταμένη παρουσία λεμφοκυττάρων στην πληγείσα περιοχή, προκαλώντας μείωση της ανοσίας και πολλαπλασιασμό κακοήθων κλώνων στην τοπική περιοχή. Αυτό μπορεί να οδηγήσει στον σχηματισμό κακοήθους εξεργασίας στο δέρμα.
• Προχωρημένη ηλικία.

Τις περισσότερες φορές, η ανάπτυξη της νόσου δεν προκαλείται από έναν λόγο, αλλά από τη συνδυασμένη επίδραση πολλών παραγόντων. Αυτός μπορεί να είναι ο λόγος για τον οποίο συγκεκριμένες εκδηλώσεις της νόσου παρατηρούνται κυρίως στην ενήλικη ζωή, αφού ο οργανισμός έχει επηρεαστεί αρνητικά από πολλούς παράγοντες για μεγάλο χρονικό διάστημα.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Συμπτώματα Τ-κυτταρικό λέμφωμα

Όταν μιλάμε για τα συμπτώματα της νόσου, είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι η ποικιλία των τύπων λεμφώματος Τ-κυττάρων θα αφήσει το στίγμα της στην κλινική εικόνα της νόσου σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση. Ωστόσο, υπάρχουν ορισμένα κοινά σημεία που είναι χαρακτηριστικά πολλών ογκολογικών παθολογιών.

Τα πρώτα, αν και μη ειδικά, σημάδια της ανάπτυξης της νόσου θεωρούνται:

• αδικαιολόγητη απώλεια όρεξης, διαταραχή της πεπτικής διαδικασίας,
• απώλεια βάρους, παρά το γεγονός ότι η ποσότητα και η θερμιδική περιεκτικότητα των τροφίμων δεν υπέστησαν σημαντικές αλλαγές,
• χρόνια αδυναμία, μειωμένη απόδοση,
• απάθεια απέναντι σε ό,τι συμβαίνει γύρω,
• αυξημένη αντίδραση σε παράγοντες στρες,
• αυξημένη εφίδρωση (υπεριδρωσία), ειδικά τη νύχτα,
• σταθερή ελαφρώς αυξημένη θερμοκρασία (οι μετρήσεις θερμοκρασίας υποφλέβιου βαθμού κυμαίνονται μεταξύ 37-37,5 βαθμών),
• χρόνια δυσκοιλιότητα, εάν ο όγκος εντοπίζεται στην περιοχή της πυέλου,

Συγκεκριμένα συμπτώματα του λεμφώματος Τ-κυττάρων περιλαμβάνουν:

• επίμονη διεύρυνση και σκλήρυνση των λεμφαδένων,
• αύξηση του μεγέθους των εσωτερικών οργάνων (συνήθως του ήπατος και του σπλήνα),
• ερυθρότητα και κάψιμο του δέρματος, εμφάνιση ταχέως αναπτυσσόμενων αλλοιώσεων με τη μορφή ελκών, πλακών, παλμών,
• διαταραχή της δομής (καταστροφή) του οστικού ιστού.

Έντυπα

Η ασθένεια μπορεί να έχει διαφορετικές πορείες, γι' αυτό και διακρίνονται οι ακόλουθες μορφές παθολογίας:

• Οξεία μορφή.

Χαρακτηρίζεται από ταχεία ανάπτυξη της νόσου. Από την εμφάνιση των πρώτων σημείων έως την πλήρη αποκάλυψη όλων των συμπτωμάτων, δεν περνούν περισσότερες από 2 εβδομάδες. Μια τέτοια πορεία της νόσου παρατηρείται σε περισσότερους από τους μισούς ασθενείς που διαγιγνώσκονται με λέμφωμα Τ-κυττάρων.

Η διεύρυνση των λεμφαδένων συνήθως απουσιάζει σε αυτή τη μορφή παθολογίας. Ο θάνατος επέρχεται εντός έξι μηνών από την έναρξη της νόσου από επιπλοκές όπως πνευμονία, λοίμωξη στις προσβεβλημένες περιοχές του δέρματος, καταστροφή των οστών με δηλητηρίαση του σώματος με προϊόντα αποσύνθεσης, μειωμένη ανοσία, λεπτομηνιγγίτιδα με ψυχικές διαταραχές κ.λπ.

• Λεμφωματώδης μορφή.

Παρόμοια με την προαναφερθείσα κλινική εικόνα. Ωστόσο, ένα από τα συμπτώματα της παθολογίας είναι οι διόγκωση των λεμφαδένων. Αυτή η πορεία της νόσου παρατηρείται στο ένα πέμπτο των ασθενών.

• Χρόνια μορφή.

Η κλινική εικόνα χρειάζεται περισσότερο χρόνο για να αναπτυχθεί πλήρως και είναι λιγότερο έντονη. Το νευρικό, το πεπτικό και το σκελετικό σύστημα δεν επηρεάζονται εκτός εάν η νόσος γίνει οξεία. Οι ασθενείς ζουν με την παθολογία για περίπου 2 χρόνια.

• Σιγοκαίγοντας μορφή.

Η σπανιότερη μορφή της νόσου, χαρακτηριστική για 5 ασθενείς στους 100. Παρατηρείται ένας μικρός αριθμός μεταλλαγμένων Τ-λεμφοκυττάρων, ο πολλαπλασιασμός συμβαίνει πιο αργά από ό,τι σε άλλες μορφές λεμφώματος. Παρ 'όλα αυτά, τα συμπτώματα βλάβης στο δέρμα και τους πνεύμονες είναι αισθητά. Το προσδόκιμο ζωής των ασθενών είναι περίπου 5 χρόνια.

Θα μιλήσουμε λεπτομερέστερα για τις εκδηλώσεις του λεμφώματος Τ-κυττάρων, εξετάζοντας διάφορους τύπους παθολογίας και τα χαρακτηριστικά της πορείας τους.

Δεδομένου ότι τα λεμφώματα Τ-κυττάρων μπορούν να διαφέρουν όχι μόνο στη θέση της παθολογικής διαδικασίας, αλλά και στις εξωτερικές εκδηλώσεις και στον μηχανισμό σχηματισμού, είναι συνηθισμένο να ταξινομούνται στους ακόλουθους τύπους:

• Δερματικό λέμφωμα Τ-κυττάρων.

Η αιτία εμφάνισης τέτοιων νεοπλασμάτων θεωρείται ότι είναι μεταλλάξεις ώριμων Τ-λεμφοκυττάρων υπό την επίδραση δυσμενών παραγόντων (ιοί, ακτινοβολία, εγκαύματα), με αποτέλεσμα να αποκτούν την ικανότητα να πολλαπλασιάζονται ενεργά και να σχηματίζουν συστάδες μεταλλαγμένων κλώνων στο επιδερμικό στρώμα.

Κλινική εικόνα: εμφάνιση διαφόρων εξανθημάτων στο δέρμα (πλάκες, φουσκάλες, κηλίδες, βλατίδες κ.λπ.).

Η παθολογία συνήθως εμφανίζεται σε 3 στάδια. Στην αρχή της νόσου, οι ασθενείς παρατηρούν την εμφάνιση κηλίδων που μοιάζουν με έκζεμα και αρχίζουν να φαγουρίζουν και να ξεφλουδίζουν, στη συνέχεια εμφανίζονται σχηματισμοί που μοιάζουν με πλάκα στη θέση τους, οι οποίοι σταδιακά αναπτύσσονται και ανεβαίνουν πάνω από την επιφάνεια του σώματος. Στη συνέχεια, μεταλλαγμένοι κλώνοι που κυκλοφορούν μέσω του λεμφικού συστήματος ενώνονται με τα "λάθος" λεμφοκύτταρα στο δέρμα, ο καρκίνος κάνει μετάσταση, γεγονός που οδηγεί στον θάνατο του ασθενούς εντός 2-5 ετών.

• Περιφερικό λέμφωμα Τ-κυττάρων.

Αυτή η έννοια περιλαμβάνει όλα τα στοιχεία όγκου που σχηματίζονται από Τ- ή ΝΚ-λεμφοκύτταρα (αντιφλεγμονώδη στοιχεία και φυσικοί φονείς που παρέχουν αντικαρκινική δράση). Μόνο ώριμα κύτταρα που είναι επιρρεπή σε υπερβολικό πολλαπλασιασμό εμπλέκονται στη διαδικασία. Τέτοια λεμφώματα μπορούν να σχηματιστούν σε λεμφαδένες και σε εσωτερικά όργανα κοντά στους προσβεβλημένους λεμφαδένες. Επηρεάζουν την ποιότητα του αίματος, την κατάσταση του δέρματος και του μυελού των οστών και οδηγούν στην καταστροφή του οστικού ιστού.

Κλινική εικόνα: διόγκωση των λεμφαδένων στον λαιμό, τη βουβωνική χώρα και τις μασχάλες. Αυτός ο τύπος παθολογίας χαρακτηρίζεται από μη ειδικά συμπτώματα της νόσου που περιγράφεται παραπάνω, καθώς και από ορισμένες δυσάρεστες εκδηλώσεις που σχετίζονται με διευρυμένα όργανα (συνήθως το ήπαρ και τον σπλήνα). Οι ασθενείς παρατηρούν την εμφάνιση δυσκολίας στην αναπνοή, επαναλαμβανόμενου άσκοπου βήχα, βάρους στο στομάχι.

Οι γιατροί σπάνια διαγιγνώσκουν «περιφερικό λέμφωμα» εάν δεν μπορούν να ταξινομήσουν την παθολογία ως συγκεκριμένο τύπο. Το περιφερικό λέμφωμα χαρακτηρίζεται από οξεία (επιθετική) πορεία με σχηματισμό μεταστάσεων σε άλλα όργανα.

• Αγγειοανοσοβλαστικό λέμφωμα Τ-κυττάρων.

Χαρακτηριστικό του χαρακτηριστικό είναι ο σχηματισμός σφραγίδων στους λεμφαδένες με διήθηση με τη μορφή ανοσοβλαστών και πλασματοκυττάρων. Σε αυτή την περίπτωση, η δομή του λεμφαδένα διαγράφεται, αλλά σχηματίζεται γύρω του ένας μεγάλος αριθμός παθολογικών αιμοφόρων αγγείων, προκαλώντας την εμφάνιση νέων παθολογιών.

Η ασθένεια έχει οξεία πορεία. Αμέσως παρατηρείται αύξηση σε διάφορες ομάδες λεμφαδένων, ήπατος και σπλήνα, εμφανίζεται εξάνθημα στο σώμα και άλλα συμπτώματα καρκίνου. Τα πλασματοκύτταρα μπορούν να βρεθούν στο αίμα.

• Λεμφοβλαστικό λέμφωμα Τ-κυττάρων, το οποίο στην πορεία του μοιάζει με οξεία Τ-λεμφοβλαστική λευχαιμία.

Τα Τ-λεμφοκύτταρα ακανόνιστης δομής συμμετέχουν στην ανάπτυξη της καρκινικής διαδικασίας. Δεν έχουν χρόνο να ωριμάσουν, επομένως έχουν έναν ατελή πυρήνα και επομένως αρχίζουν να διαιρούνται γρήγορα, σχηματίζοντας τις ίδιες ακανόνιστες δομές.

Πρόκειται για μια αρκετά σπάνια παθολογία που έχει αρκετά καλή πρόγνωση εάν η νόσος διαγνωστεί πριν επηρεάσει το σύστημα του μυελού των οστών.

Τα λεμφώματα Τ-κυττάρων διαφόρων τύπων συνήθως περνούν από 4 στάδια στην ανάπτυξή τους:

1. Στο πρώτο στάδιο της παθολογίας, παρατηρείται αύξηση μόνο σε έναν λεμφαδένα ή λεμφαδένες μιας ομάδας.
2. Το δεύτερο στάδιο χαρακτηρίζεται από αύξηση των λεμφαδένων διαφορετικών ομάδων που βρίσκονται στη μία πλευρά του διαφράγματος.
3. Το τρίτο στάδιο της νόσου υποδεικνύεται όταν οι λεμφαδένες διευρύνονται και στις δύο πλευρές του διαφράγματος, γεγονός που υποδηλώνει την εξάπλωση της κακοήθους διαδικασίας.
4. Το τέταρτο στάδιο είναι η εξάπλωση των μεταστάσεων. Ο καρκίνος επηρεάζει όχι μόνο το λεμφικό σύστημα και το δέρμα, αλλά εξαπλώνεται και στα εσωτερικά όργανα (νεφρά, πνεύμονες, ήπαρ, γαστρεντερικό σωλήνα, μυελό των οστών κ.λπ.).

Έτσι, όσο νωρίτερα ανιχνευθεί το λέμφωμα, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες ενός ατόμου να αντιμετωπίσει την ασθένεια. Στο στάδιο 4, αυτές οι πιθανότητες πρακτικά μειώνονται στο μηδέν.

Λέμφωμα Τ-κυττάρων μεσοθωρακίου

Δυστυχώς, ο αριθμός των κρουσμάτων καρκίνου τείνει να αυξάνεται. Κάθε χρόνο, οι ογκολογικές κλινικές γεμίζουν με όλο και περισσότερους ασθενείς, μεταξύ των οποίων η μερίδα του λέοντος είναι αυτοί που έχουν διαγνωστεί με λέμφωμα Τ-κυττάρων του μεσοθωρακίου.

Για όσους δεν είναι αρκετά εξοικειωμένοι με την ιατρική ορολογία και την ανθρώπινη ανατομία, θα εξηγήσουμε ότι το μεσοθωράκιο δεν είναι ένα από τα όργανα, είναι η περιοχή μεταξύ του στέρνου και της σπονδυλικής στήλης, όπου βρίσκονται όλα τα όργανα του θώρακα (οισοφάγος, βρόγχοι, πνεύμονες, καρδιά, θύμος αδένας, υπεζωκότας, πολλά νεύρα και αγγεία).

Εάν η ανεξέλεγκτη διαίρεση των Τ-λεμφοκυττάρων οδηγεί στην ανάπτυξη όγκου σε ένα από τα όργανα του θώρακα, ονομάζεται λέμφωμα του μεσοθωρακίου. Ο κίνδυνος του έγκειται στο γεγονός ότι η διαδικασία μπορεί να εξαπλωθεί γρήγορα σε άλλα όργανα. Άλλωστε, τα καρκινικά κύτταρα κινούνται εύκολα κατά μήκος του λεμφικού συστήματος, πλένοντας διάφορα όργανα (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που επηρεάζονται από την ασθένεια) τουλάχιστον εντός μιας ομάδας λεμφαδένων και πέρα.

Τα συμπτώματα του λεμφώματος του μεσοθωρακίου είναι γενικά τυπικά για όλες τις ογκολογικές παθολογίες (αδυναμία, ναυτία, απώλεια βάρους, δύσπνοια κ.λπ.). Ένα συγκεκριμένο σύμπτωμα που υποδεικνύει τον εντοπισμό της παθολογικής διαδικασίας είναι η αύξηση των λεμφαδένων στο στήθος και γύρω από αυτό (λαιμός, μασχάλες, βουβωνική χώρα, κοιλιά). Αυτό που είναι σημαντικό είναι ότι όταν πιέζονται οι πρησμένοι λεμφαδένες, ο ασθενής δεν αισθάνεται πόνο, κάτι που υποδηλώνει όχι μια φλεγμονώδη διαδικασία, αλλά μια κακοήθη διαδικασία σε αυτούς.

Στην πορεία του, το μεσοθωρακικό Τ-λέμφωμα περνάει όχι καν από 4, αλλά από 5 στάδια:

1. Η εμφάνιση αρκετών ύποπτων κηλίδων στο δέρμα
2. Ο αριθμός των δερματικών αλλοιώσεων αυξάνεται, αλλά οι λεμφαδένες παραμένουν αμετάβλητοι
3. Εμφανίζεται πρήξιμο στην περιοχή των κηλίδων,
4. Τα σημεία αρχίζουν να φλεγμαίνουν και να κοκκινίζουν,
5. Η απόφυση εξαπλώνεται προς τα μέσα στα όργανα της μεσοθωρακικής περιοχής.

Το λέμφωμα Τ-κυττάρων του μεσοθωρακίου διαγιγνώσκεται συχνότερα σε άτομα μέσης ηλικίας και ηλικιωμένων, και στα τελευταία είναι πιο σοβαρό, με γρήγορη μετάσταση σε όλο το σώμα.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Ποικιλομορφία δερματικών λεμφωμάτων Τ-κυττάρων

Η ιδιαιτερότητα αυτού του τύπου λεμφώματος είναι ότι ο ανεξέλεγκτος πολλαπλασιασμός των κυττάρων δεν προέρχεται από τους λεμφαδένες και τα όργανα, αλλά από το δέρμα, από όπου η διαδικασία εξαπλώνεται στο σώμα. Μεταξύ των δερματικών λεμφωμάτων Τ-κυττάρων, μπορεί να υπάρχουν τόσο ταχέως αναπτυσσόμενοι (επιθετικοί) υποτύποι όσο και ποικιλίες με αργή πορεία.

Οι γιατροί ταξινομούν τα ακόλουθα ως επιθετικά λεμφώματα που κάνουν γρήγορα μετάσταση σε άλλα όργανα και αδένες:

• Σύνδρομο Sezary, το οποίο είναι μια παθολογία στην οποία αυξάνεται το επίπεδο των ηωσινοφίλων στο αίμα. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχουν απαραίτητα 3 συμπτώματα: ερυθροδερμία (ερυθρότητα του δέρματος με ξεφλούδισμα των ελασμάτων, εκτεταμένα κόκκινα εξανθήματα), λεμφαδενοπάθεια (διευρυμένοι λεμφαδένες) και η παρουσία συγκεκριμένων κυττάρων με διπλωμένους πυρήνες στο αίμα, τα οποία ανιχνεύονται κατά τη διάρκεια εργαστηριακών εξετάσεων και βιοψίας.
• Η λευχαιμία-λέμφωμα Τ-κυττάρων ενηλίκων είναι ένας όγκος του δέρματος που προκαλείται από τον ρετροϊό HTLV-1. Συμπτώματα: αλλοιώσεις του δέρματος και των λεμφαδένων, διόγκωση του ήπατος και του σπλήνα (ηπατοσπληνομεγαλία), πλήρης, μη αντιρροπούμενη απορρόφηση του οστικού ιστού λόγω μετάστασης (οστεόλυση).
• Ρινικός τύπος εξωλεμφαδενικού λεμφώματος Τ-κυττάρων (πολυμορφική δικτυόπτωση). Αναπτύσσεται από ΝΚ-οειδή Τ λευκοκύτταρα ακανόνιστου σχήματος. Επηρεάζει το δέρμα, την ανώτερη αναπνευστική οδό (βρόγχοι, τραχεία, πνεύμονες) και τον γαστρεντερικό σωλήνα, τις δομές του μέσου κρανίου στην περιοχή του προσώπου (ουρανίσκος, μύτη, ορισμένα μέρη του κεντρικού νευρικού συστήματος). Δερματικές αλλοιώσεις με τη μορφή σφραγίδων (πλάκες) καφέ-μπλε χρώματος παρατηρούνται ήδη στο στάδιο 3 της νόσου.
• Περιφερικό μη καθορισμένο λέμφωμα Τ-κυττάρων του δέρματος. Χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση αλλοιώσεων στα επιδερμικά στρώματα και τη διεύρυνση των λεμφαδένων, με αποτέλεσμα η διαδικασία να μπορεί να εξαπλωθεί βαθιά στο σώμα.
• Πρωτοπαθές δερματικό επιθετικό επιδερμοτροπικό λέμφωμα CD8+ Τ-κυττάρων. Πολυμορφικά στοιχεία (οζίδια, πλάκες, κηλίδες) σχηματίζονται στο δέρμα, συχνά με εξελκώσεις στο κέντρο. Το διήθημα μπορεί επίσης να βρεθεί στους πνεύμονες, στους όρχεις στους άνδρες, στους βλεννογόνους και στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
• Δερματικό λέμφωμα γ/δ Τ-κυττάρων, στο οποίο νεκρωτικά οζίδια και όγκοι εμφανίζονται κυρίως στα άκρα, μερικές φορές στους βλεννογόνους. Ο μυελός των οστών, οι λεμφαδένες και ο σπλήνας σπάνια προσβάλλονται.

Αυτή είναι μια ελλιπής λίστα ταχέως αναπτυσσόμενων λεμφωμάτων, το προσδόκιμο ζωής των ασθενών με τα οποία δεν υπερβαίνει τα 2 χρόνια. Η ταχεία ανάπτυξη είναι πιο χαρακτηριστική για τα περιφερικά λεμφώματα. Πιθανότατα, αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η κίνηση της λέμφου κατευθύνεται από την περιφέρεια προς το κέντρο, πράγμα που σημαίνει ότι τα "άρρωστα" λευκοκύτταρα μεταφέρονται γρήγορα σε διάφορα εσωτερικά όργανα, όπου μπορούν να εγκατασταθούν και να πολλαπλασιαστούν γρήγορα.

Μια αργή εξέλιξη της διαδικασίας παρατηρείται σε τέτοιες παθολογίες όπως:

• Μυκητίαση fungoides, την οποία πολλοί ασθενείς δεν συνδέουν καν με καρκινικό όγκο λόγω της ομοιότητάς της με ορισμένες δερματολογικές παθολογίες. Συμπτώματα: εμφάνιση πλακών διαφόρων σχημάτων και μεγεθών στο δέρμα (μερικές φορές καλυμμένων με λέπια και κνησμωδών, που μοιάζουν με ψωρίαση), οι οποίες σταδιακά αυξάνονται σε μέγεθος και μετατρέπονται σε όγκο. Επιπλέον, υπάρχει οίδημα του δέρματος, διόγκωση των λεμφαδένων (λεμφαδενοπάθεια), πάχυνση του δέρματος στις παλάμες και τα πέλματα (υπερκεράτωση), τριχόπτωση, επιδείνωση των νυχιών, οίδημα και εκτροπή των βλεφάρων, διόγκωση του ήπατος και του σπλήνα.
• Πρωτοπαθές αναπλαστικό λέμφωμα Τ-κυττάρων, το οποίο είναι ένας από τους υποτύπους της παθολογίας με τη γενική ονομασία "λέμφωμα μεγάλων κυττάρων". Χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση μωβ-κόκκινων οζιδίων διαφόρων μεγεθών (1-10 cm) στο δέρμα. Αυτά μπορεί να είναι μεμονωμένα εξανθήματα, αλλά η εμφάνιση μεγάλου αριθμού οζιδίων είναι επίσης αρκετά συχνή.
• Υποδόριο λέμφωμα Τ-κυττάρων τύπου παννικουλίτιδας. Η καρκινική εξεργασία ξεκινά στον υποδόριο ιστό. Συμπτώματα: αυξημένα ηωσινόφιλα στο αίμα, κνησμός και εξανθήματα στο δέρμα, συνεχής πυρετός, διόγκωση του ήπατος και του σπλήνα, διόγκωση των λεμφαδένων, ίκτερος, σύνδρομο οιδήματος, απώλεια βάρους.
• Πρωτοπαθές δερματικό CD4+ πλειομορφικό λέμφωμα Τ-κυττάρων. Το διήθημα αποτελείται από μικρά και μεγάλα κύτταρα. Πλακώδεις και οζώδεις αλλοιώσεις μπορούν να παρατηρηθούν στο πρόσωπο, τον λαιμό και το άνω μέρος του κορμού.

Αυτοί και ορισμένοι άλλοι υποτύποι δερματικού λεμφώματος Τ-κυττάρων σας επιτρέπουν να ζήσετε με την ασθένεια για 5 χρόνια ή περισσότερο.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Επιπλοκές και συνέπειες

Όσον αφορά τις παθολογίες των όγκων των Τ-κυττάρων, οι οποίες ταξινομούνται ως κακοήθη μη-Hodgkin λεμφώματα, δεν είναι τόσο η ίδια η παθολογία που είναι τρομακτική, όσο οι επιπλοκές της. Στα πρώιμα στάδια, το λέμφωμα των Τ-κυττάρων επηρεάζει μόνο το δέρμα και το λεμφικό σύστημα, κάτι που εκδηλώνεται με μικρή ενόχληση. Αλλά η αύξηση του μεγέθους του όγκου και η μετάσταση σε άλλα όργανα διαταράσσουν σταδιακά τη λειτουργία ολόκληρου του σώματος, γεγονός που οδηγεί στον θάνατο των ασθενών.

Ένας πολύ διευρυμένος λεμφαδένας μπορεί να συμπιέσει την άνω κοίλη φλέβα, η οποία παρέχει αίμα στην καρδιά, τον οισοφάγο και την πεπτική οδό, την αναπνευστική, την ουροποιητική και τη χοληφόρο οδό, περιορίζοντας την κίνηση υγρών, αέρα και τροφής μέσω αυτών. Η συμπίεση του νωτιαίου μυελού οδηγεί σε πόνο και μειωμένη ευαισθησία των άκρων, γεγονός που επηρεάζει τη δραστηριότητά τους.

Τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να εξαπλωθούν μέσω του λεμφικού συστήματος στα οστά, τον εγκέφαλο, τον νωτιαίο μυελό, τα οστά, το ήπαρ και άλλα όργανα, τα οποία πλένονται από τη λέμφο που διέρχεται από μία από τις ομάδες λεμφαδένων. Ο όγκος αυξάνει το μέγεθος του οργάνου, μειώνοντας τον εσωτερικό του όγκο ή καταστρέφοντας τη δομή του, γεγονός που επηρεάζει αναγκαστικά τη λειτουργικότητά του.

Η διάσπαση ενός μεγάλου αριθμού καρκινικών κυττάρων οδηγεί σε δηλητηρίαση του σώματος με αύξηση της θερμοκρασίας, αδυναμία και διαταραχή της λειτουργίας των αρθρώσεων λόγω της συσσώρευσης ουρικού οξέος σε αυτά (που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της αποσύνθεσης του πυρήνα του κυττάρου).

Οποιαδήποτε ογκολογική ασθένεια εμφανίζεται στο πλαίσιο μιας γενικής μείωσης της ανοσίας, η οποία επιτρέπει σε διάφορους τύπους λοιμώξεων (βακτήρια, ιούς, μύκητες) να διεισδύσουν ελεύθερα στο σώμα. Έτσι, το λέμφωμα μπορεί να περιπλακεί από μολυσματικές ασθένειες.

Οι συνέπειες των λεμφωμάτων Τ-κυττάρων εξαρτώνται από τον βαθμό κακοήθειας της εξεργασίας, τον ρυθμό εξάπλωσής της, την ακρίβεια της διάγνωσης και την έγκαιρη θεραπεία.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Διαγνωστικά Τ-κυτταρικό λέμφωμα

Παρά την ομοιότητα μεταξύ πολλών τύπων λεμφώματος Τ-κυττάρων, τα χαρακτηριστικά της εξέλιξής τους και οι προσεγγίσεις στη θεραπεία τους μπορεί να διαφέρουν. Αυτό σημαίνει ότι ο γιατρός πρέπει να προσεγγίσει τη διάγνωση της νόσου ιδιαίτερα προσεκτικά, προκειμένου να προσδιορίσει με ακρίβεια τον τύπο, το στάδιο ανάπτυξής της και να αναπτύξει μια στρατηγική για την καταπολέμηση της τρομερής ασθένειας.

Η διάγνωση του λεμφώματος Τ-κυττάρων, όπως συνήθως, ξεκινά με μια εξέταση από έναν ογκολόγο. Είναι πολύ σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό για όλα τα συμπτώματα και τον χρόνο εμφάνισής τους. Αυτό είναι απαραίτητο για να προσδιοριστεί με ακρίβεια το στάδιο της νόσου και η πρόγνωσή της. Αξίζει επίσης να αναφερθούν περιπτώσεις ογκολογικών παθήσεων στην οικογένεια.

Κατά τη διάρκεια του ραντεβού, ο γιατρός ψηλαφεί τους διευρυμένους λεμφαδένες και προσδιορίζει τον βαθμό του πόνου τους. Στις καρκινικές παθολογίες, οι λεμφαδένες είναι ανώδυνοι.

Στη συνέχεια, ο ασθενής παραπέμπεται για εξετάσεις. Αρχικά, δίνεται παραπομπή για εξέταση αίματος (γενική και βιοχημική) και εξέταση ούρων, οι οποίες επιτρέπουν την ανίχνευση φλεγμονωδών διεργασιών στο σώμα, αλλαγών στη συγκέντρωση διαφόρων συστατικών του αίματος (για παράδειγμα, αύξηση των ηωσινοφίλων), της παρουσίας ξένων ή τροποποιημένων συστατικών και τοξικών ουσιών.

Επιπλέον, πραγματοποιείται ανοσολογική εξέταση αίματος. Εάν μια τέτοια ανάλυση δείξει πολύ λίγη IgG, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα κακοήθους όγκου στο λεμφικό σύστημα. Μια εξέταση αίματος για αντισώματα μπορεί να δείξει την παρουσία ιών στο σώμα που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη λεμφώματος.

Προαιρετικά, σε ιδιωτικές κλινικές μπορείτε να υποβληθείτε σε μια ολοκληρωμένη μοριακή γενετική μελέτη, η οποία περιλαμβάνει εξετάσεις αίματος και ούρων, ανάλυση PCR, έλεγχο για ορμόνες, λοιμώξεις, ιούς κ.λπ., ή ακόμα καλύτερα, έλεγχο για καρκίνο του σώματος.

Στη συνέχεια, σε περίπτωση δερματικών παθολογιών, λαμβάνεται απόξεση από την πληγείσα περιοχή και, σε περίπτωση διόγκωσης των λεμφαδένων ή υποψίας βλάβης στα εσωτερικά όργανα, πραγματοποιείται βιοψία παρακέντησης. Το ληφθέν υλικό αποστέλλεται για κυτταρολογική ανάλυση.

Η ενόργανη διάγνωση του λεμφώματος Τ-κυττάρων περιλαμβάνει:

• Ακτινογραφία,
• Υπολογιστική και μαγνητική τομογραφία, η οποία σας επιτρέπει να δείτε την κατάσταση του σώματος από μέσα από διαφορετικές γωνίες.
• Υπερηχογράφημα της κοιλιακής κοιλότητας για ύποπτο λέμφωμα μεσοθωρακίου.
• Σπινθηρογράφημα για την ανίχνευση μεταστάσεων και αλλοιώσεων του οστικού ιστού.
• Αξονική τομογραφία υπολογιστή.

Ανάλογα με τον τύπο του λεμφώματος Τ-κυττάρων και το στάδιο του, ο ογκολόγος επιλέγει τις καταλληλότερες διαγνωστικές μεθόδους για τη νόσο.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Διαφορική διάγνωση

Η διαφορική διάγνωση είναι ένα σημαντικό σημείο για την ακριβή διάγνωση, ειδικά στα δερματικά λεμφώματα, τα οποία από πολλές απόψεις μοιάζουν με δερματολογικές παθολογίες (για παράδειγμα, έκζεμα, ψωρίαση, δερματίτιδα) και παθολογίες που συνοδεύονται από λεμφαδενοπάθεια. Το τελευταίο σημείο είναι πολύ σημαντικό, καθώς η διεύρυνση των λεμφαδένων μπορεί να είναι τόσο κακοήθης (σε λεμφώματα) όσο και καλοήθης (σε φλεγμονώδεις διεργασίες στο σώμα).

[ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]

Θεραπεία Τ-κυτταρικό λέμφωμα

Οι ογκολογικές παθολογίες δεν θεωρούνταν ποτέ εύκολες στη θεραπεία, αλλά το λέμφωμα Τ-κυττάρων, παρά τον κίνδυνο της κατάστασης, δεν αποτελεί λόγο για να εγκαταλείψουμε. Το σχήμα και, σε μεγαλύτερο βαθμό, το αποτέλεσμα της θεραπείας εξαρτάται πάντα από την επικαιρότητα των αντικαρκινικών μέτρων και τον τύπο της παθολογίας Τ-κυττάρων.

Οι κύριες μέθοδοι καταπολέμησης των κακοήθων λεμφικών νεοπλασμάτων είναι:

• Συστημική θεραπεία με χημικά φάρμακα που σταματούν την ανάπτυξη του όγκου (χημειοθεραπεία).
• Έκθεση του όγκου σε ιονίζουσα ακτινοβολία (θεραπεία με δέσμη ηλεκτρονίων, η οποία είναι η μόνη μέθοδος φυσιοθεραπευτικής θεραπείας για κακοήθη λεμφώματα).
• Λήψη κορτικοστεροειδών (αντιφλεγμονώδης θεραπεία),
• Λήψη φαρμάκων που ενεργοποιούν αντικαρκινικές διεργασίες στο σώμα (βιοθεραπεία). Τα φάρμακα παρασκευάζονται απευθείας από τις κυτταρικές δομές του ασθενούς.
• Μεταμόσχευση μυελού των οστών. Σε αυτή την περίπτωση, χορηγείται αρχικά εντατική χημειοθεραπεία (μυελοαφαιρετική θεραπεία), με στόχο την πλήρη καταστροφή των καρκινικών κυττάρων και την καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος για την αποφυγή της απόρριψης του μοσχεύματος, και στη συνέχεια στον ασθενή χορηγούνται υγιή βλαστοκύτταρα από δότη ή δικά του, τα οποία έχουν ληφθεί πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας.
• Λήψη φαρμάκων που διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα και βιταμινών για την ενίσχυση της ανοσίας.
• Χειρουργική θεραπεία. Η αφαίρεση του όγκου πραγματοποιείται χειρουργικά μόνο στην περίπτωση μεμονωμένων αλλοιώσεων, κυρίως όταν η καρκινική απόφυση διαγνωστεί στο γαστρεντερικό σωλήνα. Για την αποφυγή υποτροπής του όγκου μετά την αφαίρεσή του, ενδείκνυται χημειοθεραπεία με πολλά αντινεοπλασματικά φάρμακα ταυτόχρονα (πολυχημειοθεραπεία).

Η χειρουργική θεραπεία του λεμφώματος Τ-κυττάρων δεν δικαιολογείται πάντα. Πρώτον, στις περισσότερες περιπτώσεις, εντοπίζονται αρκετές αλλοιώσεις και η μετανάστευση παθολογικών κυττάρων μέσω του λεμφικού συστήματος συμβάλλει στην αρκετά ταχεία εξάπλωση της νόσου σε άλλα όργανα (μετάσταση), η οποία μερικές φορές απαιτεί όχι μία, αλλά αρκετές επεμβάσεις. Και αν λάβουμε υπόψη ότι ο καρκίνος αποδυναμώνει σημαντικά το σώμα, τότε δεν μπορεί κάθε ασθενής να αντέξει ούτε μία, πόσο μάλλον αρκετές χειρουργικές επεμβάσεις.

Η προσέγγιση της θεραπείας, φυσικά, μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με την εντόπιση και την επικράτηση της διαδικασίας. Έτσι, για τη θεραπεία μιας ήπιας μορφής μυκητίαση fungoides (ερυθηματώδης), ενδείκνυνται κορτικοστεροειδή και παρασκευάσματα ιντερφερόνης. Δεν συνταγογραφείται χημειοθεραπεία, δεν πραγματοποιείται ακτινοβολία.

Σε άλλες μορφές δερματικών λεμφωμάτων Τ-κυττάρων, μπορεί να συνταγογραφηθεί τόσο συστηματική όσο και τοπική θεραπεία. Η τοπική θεραπεία των καρκινικών Τ-παθολογιών του δέρματος μπορεί να πραγματοποιηθεί με το φάρμακο με τη μορφή γέλης "Valchlor" που παράγεται στις ΗΠΑ. Δυστυχώς, αυτό το φάρμακο δεν είναι ακόμη διαθέσιμο στη χώρα μας.

Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η μεχλωραιθαμίνη. Φάρμακα με αυτή τη δραστική ουσία (για παράδειγμα, "Embikhin") χρησιμοποιούνται για τη συστηματική θεραπεία των μορφών καρκίνου του δέρματος από Τ-λεμφοκύτταρα. Επίσης, ως μέρος της πολυχημειοθεραπείας μπορούν να χρησιμοποιηθούν αντινεοπλασματικοί παράγοντες όπως "Βινβλαστίνη", "Φλουδαραβίνη", "Δακαρβαζίνη", "Χλωρβουτίνη", "Αδριαμυκίνη", "Βινκριστίνη", "Κυκλοφωσφαμίδη" και άλλοι.

Σε περίπτωση δερματικών παθολογιών, χρησιμοποιούνται επίσης αντινεοπλασματικά αντιβιοτικά (για παράδειγμα, Ρουμπομυκίνη), κορτικοστεροειδή (για παράδειγμα, Πρεδνιζολόνη, Τριαμκινολόνη) και φωτοθεραπεία (συνήθως θεραπεία PUVA).

Στη βιοθεραπεία των λεμφωμάτων Τ-κυττάρων, μπορούν να χρησιμοποιηθούν τόσο παρασκευάσματα κυττάρων ασθενών όσο και μονοκλωνικά αντισώματα με τη μορφή Rituxan, MabThera, Campath, Campath, Avastin και Bexar.

Η θεραπεία των συνεπειών της μυελοαφαιρετικής θεραπείας υψηλής δόσης πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας τα φάρμακα "Filstim", "Zarcio", "Neupomax", κ.λπ.

Τα φάρμακα μπορούν να χορηγηθούν από το στόμα ή ενδοφλεβίως. Τα περισσότερα φάρμακα προορίζονται για χορήγηση με στάγδην χορήγηση. Η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται υπό την αυστηρή επίβλεψη ογκολόγου.

Η ακτινοθεραπεία για το λέμφωμα Τ-κυττάρων συνήθως πραγματοποιείται σε μια διάρκεια 21-40 ημερών. Η ακτινοβολία είναι τοπική, χωρίς να βλάπτονται άλλα μέρη του σώματος. Ο χρόνος και η δόση ακτινοβολίας καθορίζονται από έναν ακτινολόγο ανάλογα με την εντόπιση και το στάδιο της καρκινικής διαδικασίας.

Στα αρχικά στάδια της παθολογίας, η ακτινοθεραπεία μπορεί να συνταγογραφηθεί ως ανεξάρτητη μέθοδος θεραπείας και στη συνέχεια χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία.

Σε περιπτώσεις υποτροπιάζουσας μορφής Τ-λεμφώματος, οι γιατροί δεν βιάζονται να συνταγογραφήσουν συντηρητική θεραπεία, υιοθετώντας μια προσέγγιση αναμονής. Ο ασθενής παρακολουθείται τακτικά από ογκολόγο και, σε περίπτωση επιδείνωσης, θα του συνταγογραφηθεί αποτελεσματική θεραπεία ανάλογα με τον τύπο της παθολογίας.

Φάρμακα για λέμφωμα Τ-κυττάρων

Αξίζει να αναφερθεί αμέσως ότι η θεραπεία του καρκίνου οποιασδήποτε αιτιολογίας είναι ένα σοβαρό ζήτημα που πρέπει να αντιμετωπίζεται από ειδικούς. Ποιοι τύποι φαρμάκων θα είναι αποτελεσματικοί για μια συγκεκριμένη παθολογία και ποιο θεραπευτικό σχήμα θα χρησιμοποιηθεί, αποφασίζεται από έναν εξειδικευμένο γιατρό. Οι γιατροί κατηγορηματικά δεν συνιστούν να συνταγογραφείτε θεραπεία για τον εαυτό σας.

Σήμερα, υπάρχουν αρκετά φάρμακα για τη θεραπεία των όγκων. Αν μιλήσουμε για την αποτελεσματικότητά τους, αξίζει να σημειωθεί ότι η έγκαιρη έναρξη της θεραπείας στις περισσότερες περιπτώσεις δίνει θετικά αποτελέσματα. Είναι σαφές ότι τα προχωρημένα στάδια του καρκίνου είναι πέρα από τη δύναμη ακόμη και της χημειοθεραπείας. Επιπλέον, κάθε οργανισμός είναι μοναδικός και αυτό που φέρνει την επιθυμητή ανακούφιση σε κάποιον δεν βοηθά πάντα στη διάσωση της ζωής ενός άλλου ασθενούς.

Ας δούμε μερικά μόνο από τα φάρμακα που χρησιμοποιούν οι γιατροί για τη θεραπεία λεμφωμάτων Τ-κυττάρων διαφόρων προελεύσεων.

Το "Embikhin" είναι ένα αλκυλιωτικό κυτταροστατικό φάρμακο, η δράση του οποίου στοχεύει στην καταστροφή της κυτταρικής δομής των κλώνων Τ-λεμφοκυττάρων με γονιδιακές μεταλλάξεις.

Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως σύμφωνα με ένα από τα δύο σχήματα:

• Η μέθοδος σοκ έχει σχεδιαστεί για μια 4ήμερη χημειοθεραπεία. Κάθε μέρα, μία φορά την ημέρα, στον ασθενή χορηγείται το φάρμακο σε δόση που καθορίζεται ως 0,1 mg ανά κιλό βάρους. Μερικές φορές το φάρμακο συνταγογραφείται σε πλήρη δόση μία φορά.
• Κλασματική μέθοδος. Το φάρμακο χορηγείται 3 φορές την εβδομάδα. Η συνήθης δοσολογία είναι 5-6 mg. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 8 έως 20 δόσεις.

Μπορεί να χορηγηθεί στις υπεζωκοτικές και κοιλιακές κοιλότητες.

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται για περίπλοκες περιπτώσεις της νόσου, σοβαρή αναιμία και ορισμένες αιματολογικές παθήσεις (λευκοπενία και θρομβοπενία). Το ζήτημα της δυνατότητας χρήσης του φαρμάκου θα προκύψει επίσης σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής και ηπατικής βλάβης, καθώς και καρδιαγγειακών παθολογιών.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν αλλαγές στα χαρακτηριστικά του αίματος, συμπτώματα αναιμίας, γαστρεντερικές διαταραχές και μερικές φορές αδυναμία και πονοκεφάλους. Εάν το φάρμακο εισέλθει κάτω από το δέρμα κατά την ένεση, μπορεί να προκαλέσει σχηματισμό διήθησης και νέκρωση ιστών στο σημείο της ένεσης. Η σοβαρότητα των κύριων παρενεργειών κατά τη διάρκεια της εντατικής θεραπείας είναι πολύ ισχυρότερη από ό,τι με την κλασματική χορήγηση του φαρμάκου.

Η «βινβλαστίνη» είναι ένα αντινεοπλασματικό φάρμακο που βασίζεται στο αλκαλοειδές βίγκα. Έχει αντικαρκινική δράση λόγω του γεγονότος ότι εμποδίζει την κυτταρική διαίρεση.

Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί μόνο ενδοφλεβίως, προσπαθώντας να αποφευχθεί η επαφή κάτω από το δέρμα. Η δόση επιλέγεται σύμφωνα με το επιλεγμένο χημειοθεραπευτικό σχήμα. Η τυπική δοσολογία είναι από 5,5 έως 7,4 mg ανά 1 τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος (δόση για παιδιά από 3,75 έως 5 mg ανά 1 τετραγωνικό μέτρο). Το φάρμακο συνταγογραφείται μία φορά την εβδομάδα, μερικές φορές μία φορά κάθε 2 εβδομάδες.

Υπάρχει ένα άλλο σχήμα χορήγησης, στο οποίο η θεραπεία ξεκινά με την ελάχιστη παιδιατρική δόση, αυξάνοντας σταδιακά στα 18,5 mg ανά 1 τ.μ. σώματος. Για τα παιδιά, η αρχική δόση θα είναι 2,5 και η μέγιστη 12,5 mg ανά 1 τ.μ.

Η πορεία της θεραπείας με το φάρμακο εξαρτάται από τον αριθμό των λευκών αιμοσφαιρίων στο αίμα.

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις σοβαρής καταστολής της λειτουργίας του μυελού των οστών, λοιμωδών παθολογιών, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά του.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες: λευκοπενία και κοκκιοκυτταροπενία. Διαταραχές σε άλλα όργανα και συστήματα παρατηρούνται πολύ λιγότερο συχνά.

Η «ρουμπομυκίνη» είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των αντικαρκινικών αντιβακτηριακών παραγόντων, δηλαδή καταπολεμά ταυτόχρονα τόσο τον καρκίνο όσο και τα βακτηριακά κύτταρα.

Το φάρμακο χορηγείται επίσης ενδοφλεβίως για να αποφευχθεί η εμφάνιση διήθησης και νέκρωσης του δερματικού ιστού. Το φάρμακο συνταγογραφείται για μια 5ήμερη αγωγή, κατά την οποία ο ασθενής λαμβάνει το φάρμακο σε δόση 0,8 mg ανά 1 kg βάρους. Η αγωγή επαναλαμβάνεται μετά από 7-10 ημέρες. Τώρα το φάρμακο συνταγογραφείται για μια περίοδο 3 έως 5 ημερών σε δόση 0,5-1 mg ανά 1 kg βάρους ανά ημέρα. Η δόση για παιδιά είναι από 1 έως 1,5 mg ανά 1 kg βάρους ανά ημέρα.

Υπάρχουν πολλά θεραπευτικά σχήματα για τον καρκίνο που χρησιμοποιούν το φάρμακο σε συνδυασμό με άλλους αντικαρκινικούς παράγοντες, στα οποία η δοσολογία και η συχνότητα χορήγησης μπορεί να διαφέρουν.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου θεωρούνται σοβαρές παθολογίες της καρδιάς, των αιμοφόρων αγγείων, του ήπατος και των νεφρών, καταστολή της λειτουργίας του μυελού των οστών, περίοδοι εγκυμοσύνης και γαλουχίας. Σε οξείες μολυσματικές παθολογίες, υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης διαφόρων επιπλοκών. Απαγορεύεται η κατανάλωση αλκοόλ.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η κοκκιοκυτταροπενία και η θρομβοπενία (μείωση της συγκέντρωσης των κοκκιοκυττάρων και των αιμοπεταλίων στο αίμα).

Το «Campas» είναι ένα φάρμακο που βασίζεται σε μονοκλωνικά αντισώματα που συνδέονται με τα λεμφοκύτταρα και τα διαλύουν, ενώ τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών παραμένουν ανεπηρέαστα, πράγμα που σημαίνει ότι η παραγωγή Τ-λεμφοκυττάρων δεν επηρεάζεται. Τα ώριμα και κακοήθη λεμφοκύτταρα πεθαίνουν.

Το φάρμακο χορηγείται στον οργανισμό με έγχυση και η διαδικασία ενδοφλέβιας έγχυσης είναι μακρά και διαρκεί τουλάχιστον 2 ώρες. Για την αποφυγή αλλεργικών αντιδράσεων και πόνου, πριν από την ενδοφλέβια χορήγηση λαμβάνονται αναλγητικά και αντιισταμινικά.

Το φάρμακο χορηγείται σε διάστημα 3 ημερών σύμφωνα με ένα σχήμα με αυξανόμενη δοσολογία: 3, 10 και 30 mg, ενώ η αντίδραση του οργανισμού στο φάρμακο παρακολουθείται συνεχώς. Στη συνέχεια, το φάρμακο χορηγείται κάθε δεύτερη μέρα για 1-3 μήνες. Η δοσολογία παραμένει η μέγιστη - 30 mg την ημέρα.

Εάν το φάρμακο είναι κακώς ανεκτό και εμφανιστούν παρενέργειες, η δόση αυξάνεται σταδιακά μόνο αφού η αντίδραση στο φάρμακο επιστρέψει στο φυσιολογικό.

Το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση σε ασθενείς με οξύ στάδιο λοιμώδους παθολογίας συστηματικής φύσης, συμπεριλαμβανομένων περιπτώσεων λοίμωξης από HIV, όγκων μη λεμφοκυτταρικής φύσης, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά. Το φάρμακο διακόπτεται εάν παρατηρηθούν τοξικές αντιδράσεις ή παρατηρηθεί περαιτέρω εξέλιξη της νόσου.

Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στο σώμα του παιδιού.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου είναι: ρίγη, πυρετός, κόπωση, μειωμένη αρτηριακή πίεση, πονοκέφαλοι. Πολλοί άνθρωποι εμφανίζουν γαστρεντερικές αντιδράσεις με τη μορφή ναυτίας, μερικές φορές με έμετο, και διάρροιας, αλλαγές στη σύνθεση του αίματος (μειωμένα επίπεδα κοκκιοκυττάρων και αιμοπεταλίων, αναιμία), υπεριδρωσία, αλλεργικές αντιδράσεις. Μπορεί επίσης να αναπτυχθεί σήψη, απλός έρπης και πνευμονία. Αρκετά συχνά, οι ασθενείς αναφέρουν αίσθημα δύσπνοιας.

Το "Neupomax" είναι ένα φάρμακο που διεγείρει την παραγωγή λευκοκυττάρων, η δραστική ουσία είναι η φιλγραστίμη.

Η χορήγηση υψηλών δόσεων χημειοθεραπευτικών φαρμάκων πριν από τη μεταμόσχευση μυελού των οστών συχνά οδηγεί σε μείωση της παραγωγής λευκών αιμοσφαιρίων, η οποία πρέπει να διορθωθεί πριν από τη διαδικασία. Το ίδιο φαινόμενο μπορεί να παρατηρηθεί και μετά από συμβατική χημειοθεραπεία. Επομένως, σε ασθενείς με ουδετεροπενία (ανεπαρκής παραγωγή ουδετερόφιλων λευκών αιμοσφαιρίων) συνταγογραφούνται φάρμακα με βάση τη φιλγραστίμη.

Το φάρμακο συνταγογραφείται μία ημέρα μετά τη χημειοθεραπεία σε δόση 5 mcg την ημέρα. Το φάρμακο χορηγείται υποδόρια. Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 14 ημέρες. Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι να επιτευχθεί ο βέλτιστος αριθμός ουδετερόφιλων στο αίμα.

Στη μυελοαφαιρετική θεραπεία, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 10 mcg για 4 εβδομάδες. Χορηγείται ενδοφλεβίως με στάγδην χορήγηση.

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται σε σοβαρή συγγενή ουδετεροπενία (σύνδρομο Kastmann) και υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. Προσοχή απαιτείται σε δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Οι παρενέργειες του φαρμάκου περιλαμβάνουν: δυσπεπτικά συμπτώματα, μυαλγία και αρθραλγία, διόγκωση του ήπατος και του σπλήνα, διήθηση στους πνεύμονες, βρογχικούς σπασμούς και δύσπνοια. Επίσης, μερικές φορές παρατηρείται μείωση της οστικής πυκνότητας, απότομες αυξήσεις στην αρτηριακή πίεση, αυξημένος καρδιακός ρυθμός, οίδημα προσώπου, ρινορραγίες, αδυναμία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρούνται αλλαγές στη σύνθεση του αίματος: μείωση των επιπέδων αιμοπεταλίων και αύξηση των λευκοκυττάρων (θρομβοπενία και λευκοκυττάρωση). Πρωτεΐνη και αίμα μπορεί να ανιχνευθούν στα ούρα (πρωτεϊνο- και αιματουρία).

[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ]

Εναλλακτικές θεραπείες για τον καρκίνο

Φαίνεται ότι υπάρχουν αποτελεσματικές μέθοδοι καταπολέμησης του καρκίνου (η ίδια ακτινοβολία και χημειοθεραπεία) και υπάρχουν αρκετά φάρμακα ικανά να σκοτώσουν κακοήθη κύτταρα, αλλά δεν έχουν όλοι την οικονομική δυνατότητα να κάνουν τέτοια θεραπεία. Επιπλέον, οι μέθοδοι της παραδοσιακής ιατρικής αφήνουν πίσω τους πολλά νέα προβλήματα που πρέπει και πάλι να αντιμετωπιστούν.

Για παράδειγμα, οι συνέπειες της χημειοθεραπείας μπορούν να παρατηρηθούν με τη μορφή αλωπεκίας (ενεργός τριχόπτωση), αύξησης βάρους λόγω αυξημένης όρεξης, διαταραχών του καρδιακού ρυθμού και ανάπτυξης καρδιακής ανεπάρκειας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μια νέα διάγνωση (συνήθως ένας άλλος τύπος καρκίνου του αίματος) προστίθεται στην υπάρχουσα. Για τους άνδρες, η χημειοθεραπεία μπορεί να απειλήσει την αδυναμία τεκνοποίησης (στειρότητα).

Οι επιπλοκές μετά την ακτινοθεραπεία δεν είναι επίσης ασυνήθιστες. Αυτές μπορεί να περιλαμβάνουν μειωμένη λειτουργία του θυρεοειδούς (συνήθως αναπτύσσεται υποθυρεοειδισμός), ανάπτυξη πνευμονίτιδας από ακτινοβολία, που χαρακτηρίζεται από ουλώδεις σχηματισμούς στον πνευμονικό ιστό, φλεγμονή των εντέρων ή της ουροδόχου κύστης (κολίτιδα και κυστίτιδα), ανεπαρκή παραγωγή σάλιου, εγκαύματα από ακτινοβολία.

Αποδεικνύεται ότι αντιμετωπίζουμε ένα πράγμα - παραλύουμε ένα άλλο. Αυτή η στιγμή και το υψηλό κόστος θεραπείας για το λέμφωμα Τ-κυττάρων και άλλες ογκολογικές παθολογίες ωθούν τους ανθρώπους να αναζητούν όλο και περισσότερες νέες μεθόδους θεραπείας της τρομερής ασθένειας.

Υπάρχουν πολλές αναρτήσεις στο Διαδίκτυο σχετικά με τη θεραπεία του καρκίνου με εναλλακτικές μεθόδους. Κάποιοι απορρίπτουν τη λαϊκή θεραπεία, επικαλούμενοι το γεγονός ότι δεν έσωσε τη ζωή των φίλων τους, ενώ άλλοι τη χρησιμοποιούν ενεργά, επιτυγχάνοντας καλά αποτελέσματα. Δεν θα πάρουμε καμία από τις δύο πλευρές, αλλά θα παρέχουμε μόνο ορισμένες πληροφορίες σχετικά με τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται εκτός του ογκολογικού νοσοκομείου.

Πολλοί υποστηρικτές της εναλλακτικής θεραπείας του καρκίνου (συμπεριλαμβανομένων πολλών γιατρών!) συμφωνούν ότι η αιτία των κακοήθων όγκων είναι το όξινο περιβάλλον του σώματος, το οποίο δεν διαθέτει οξυγόνο για την κανονική λειτουργία των κυττάρων. Εάν αυξήσετε το επίπεδο pH του εσωτερικού περιβάλλοντος, η κυτταρική αναπνοή βελτιώνεται και ο πολλαπλασιασμός των κυττάρων σταματά. Αποδεικνύεται ότι τα προϊόντα που μειώνουν την οξύτητα του σώματος και βελτιώνουν την παροχή οξυγόνου στα κύτταρα μπορούν να σταματήσουν την ανάπτυξη κακοήθων διεργασιών.

Ένας ιδιαίτερος ρόλος από αυτή την άποψη δίνεται σε ένα προϊόν που υπάρχει σχεδόν σε κάθε κουζίνα - τη μαγειρική σόδα. Ως αλκάλιο, είναι ικανή να μειώσει την οξύτητα οποιουδήποτε περιβάλλοντος, συμπεριλαμβανομένου του εσωτερικού περιβάλλοντος του σώματος. Η σόδα συνιστάται να χρησιμοποιείται τόσο από το στόμα (αλκαλοποιεί το γαστρεντερικό σωλήνα, εισέρχεται στο αίμα σε κάποια ποσότητα) όσο και με τη μορφή ενέσεων, γεγονός που επιτρέπει την παροχή αλκαλίων σε όλα τα μέρη του σώματος μέσω του αίματος. Ωστόσο, συνιστάται να σβήνετε τη σόδα με βραστό νερό εκ των προτέρων.

Σύμφωνα με τη μέθοδο του Ιταλού γιατρού (!) Τούλιο Σιμοντσίνι, η σόδα πρέπει να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα μισή ώρα πριν από τα γεύματα (αυξάνοντας σταδιακά τη δόση από 1/5 σε 2 κουταλάκια του γλυκού), αραιώνοντάς την με ζεστό νερό και πλένοντας την με ένα ποτήρι υγρό (νερό, γάλα). Είναι απαραίτητο το διάλυμα σόδας να έρθει σε άμεση επαφή με τα καρκινικά κύτταρα, επομένως, λοσιόν, εισπνοές, ενέσεις και ντους χρησιμοποιούνται επίσης για τη θεραπεία διαφόρων τύπων καρκίνου.

Ένας από τους υποστηρικτές αυτής της μεθόδου θεραπείας του καρκίνου είναι ο συμπατριώτης μας καθηγητής Ιβάν Παβλόβιτς Νεουμιβάκιν, ο οποίος ανέπτυξε ένα σύστημα για τη θεραπεία διαφόρων τύπων καρκίνου χρησιμοποιώντας σόδα και υπεροξείδιο του υδρογόνου. Σε αυτή την περίπτωση, δεν χρησιμοποιείται καθαρό υπεροξείδιο, αλλά το διάλυμα του (λαμβάνουμε 1 έως 10 σταγόνες υπεροξειδίου του υδρογόνου 3% ανά 50 ml νερού). Το φάρμακο λαμβάνεται τρεις φορές την ημέρα μία ώρα πριν από τα γεύματα, αυξάνοντας τον αριθμό των σταγόνων υπεροξειδίου κατά 1 κάθε μέρα (την πρώτη ημέρα - 1 σταγόνα, τη δεύτερη - δύο, κ.λπ.). Μετά από 10 ημέρες θεραπείας, γίνεται ένα διάλειμμα 5 ημερών.

Παρεμπιπτόντως, για να μειωθεί η οξύτητα του εσωτερικού περιβάλλοντος και να αποκλειστεί η πορεία του καρκίνου, οι επιστήμονες που υποστηρίζουν την αλκαλοποίηση του σώματος συμβουλεύουν να δώσετε ιδιαίτερη προσοχή στη διατροφή σας, καθώς η διατροφή μας περιέχει προϊόντα που μπορούν είτε να αυξήσουν είτε να μειώσουν το pH. Τα αλκαλοποιητικά προϊόντα περιλαμβάνουν χόρτα, φρούτα (εκτός από τα πολύ γλυκά), αποξηραμένα βερίκοκα, αμύγδαλα, γάλα και γαλακτοκομικά προϊόντα, μούρα, λαχανικά. Αλλά το κρέας, τα λουκάνικα και τα καπνιστά κρέατα, τα ψάρια και τα θαλασσινά, τα αυγά, τα αρτοσκευάσματα, ο χυμός σταφυλιών, η μαρμελάδα, οι κονσέρβες, αντίθετα, αυξάνουν την οξύτητα του σώματος. Παρεμπιπτόντως, το λεμόνι χωρίς ζάχαρη θεωρείται αλκαλοποιητικό προϊόν, παρά την οξύτητά του, αλλά αν το φάτε με ζάχαρη, η επίδρασή του θα είναι η αντίθετη.

Ενδιαφέρουσα είναι μια μέθοδος καταπολέμησης του καρκίνου όπως η κατανάλωση χυμού παντζαριού, η οποία βελτιώνει επίσης την κυτταρική αναπνοή και είναι σε θέση να σταματήσει την ανάπτυξη και την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων. Και αν λάβουμε υπόψη την πλούσια σύνθεση βιταμινών και μετάλλων του φωτεινού κόκκινου λαχανικού ρίζας, τότε μπορούμε να πούμε με σιγουριά ότι η θεραπεία με τη βοήθειά του θα βοηθήσει στην ενίσχυση του ανοσοποιητικού, νευρικού και άλλων συστημάτων του σώματος. Και αυτό θα δώσει στο σώμα την ευκαιρία να καταπολεμήσει ανεξάρτητα διάφορες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου.

Η λήψη χυμού παντζαριού ταιριάζει καλά με τις παραδοσιακές θεραπείες και μάλιστα μειώνει τις αρνητικές τους επιπτώσεις. Υπάρχουν όμως και πληροφορίες για τη θεραπεία του καρκίνου μόνο με χυμό παντζαριού, ο οποίος είναι πολύ φθηνότερος από μια αγωγή σε ογκολογικό νοσοκομείο.

Για θεραπεία, χρησιμοποιήστε φρεσκοστυμμένο χυμό, που διατηρείται στο ψυγείο για τουλάχιστον 2 ώρες, φτιαγμένο από ποικιλίες επιτραπέζιων πιάτων με έντονα χρώματα. Για να έχετε επαρκές αντικαρκινικό αποτέλεσμα, πρέπει να πίνετε 600 ml χυμού κατά τη διάρκεια της ημέρας. Πιείτε το χυμό ελαφρώς ζεστό μισή ώρα πριν από τα γεύματα. Μπορείτε να το αναμίξετε με χυμό καρότου.

Πίνετε χυμό παντζαριού σε μικρές γουλιές, 100 ml ανά δόση, καθημερινά. Η διάρκεια της θεραπείας είναι μεγάλη (1 έτος ή περισσότερο). Για να σταθεροποιήσετε την κατάσταση, πίνετε 1 ποτήρι χυμό την ημέρα.

Είναι επίσης χρήσιμο να τρώτε βραστά παντζάρια, καθώς με βραχυπρόθεσμη θερμική επεξεργασία ουσιαστικά δεν χάνουν τις ωφέλιμες ιδιότητές τους.

Παρεμπιπτόντως, δεν ήταν τυχαίο που οι λαϊκοί θεραπευτές επέλεξαν το παντζάρι. Οι αντικαρκινικές του ιδιότητες αναγνωρίζονται από την επίσημη ιατρική. Ένα από τα αντικαρκινικά φάρμακα έχει μάλιστα αναπτυχθεί με βάση το παντζάρι.

Πολλά φυτά έχουν επίσης αντικαρκινικές ιδιότητες και, παρόλο που η φυτική θεραπεία του λεμφώματος Τ-κυττάρων και άλλων τύπων καρκίνου δεν έχει γίνει ευρέως διαδεδομένη, υπάρχουν θετικές κριτικές για αυτήν τη θεραπεία.

Ακόμη και στην επίσημη ιατρική, τα φυτά που περιέχουν καρυοκλαστικά δηλητήρια ικανά να σκοτώσουν παθογόνα κύτταρα αναγνωρίζονται ως αντικαρκινικοί παράγοντες. Τέτοια δηλητήρια περιλαμβάνουν αλκαλοειδή, λακτόνες και καρδιακές γλυκοσίδες που περιέχονται σε πολλά φυτά:

• που περιέχουν αλκαλοειδή: Colchicum lucidum και Colchicum magnificum (κονδύλοι), φικαρία, βερβερίδα, απήγανο, αψιθιά, κίτρινο λιβάδι και μερικά άλλα,
• που περιέχουν λακτόνη: Podophila peltata και Ιμαλαΐων podophila, ευκόλια, ελένιο, Vernonia almond, gaillardia.
• Περιέχει καρδιακές γλυκοσίδες: λευκή βρυώνια, δίκην και μαύρη αρώνια, τρελό αγγούρι, κολοκύνθο, φαρμακευτικό αβράν, κ.λπ.

Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι τα προαναφερθέντα φυτά περιέχουν τοξικές ουσίες, πράγμα που σημαίνει ότι η δοσολογία τους είναι αυστηρά περιορισμένη.

Οι καρποί του ιαπωνικού δέντρου παγόδα, οι σπόροι ραπανιού, το τριφύλλι, το σαμπούκο και το λιβάδι είναι επίσης γνωστά για τις αντιφλεγμονώδεις και αντικαρκινικές τους επιδράσεις. Και ως ανοσοτροποποιητές για το λέμφωμα Τ-κυττάρων, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε εκχυλίσματα τζίνσενγκ, εχινάκειας και ελευθερόκοκκου. Δημοφιλή φυτά όπως η τσουκνίδα, η καλέντουλα, η μπανάνα, η πικραλίδα και η διαδοχή δεν υστερούν.

Όσον αφορά την ομοιοπαθητική, δεν αναλαμβάνει να θεραπεύσει πλήρως τους επιθετικούς κακοήθεις όγκους, αλλά ορισμένα από τα φάρμακά της είναι αρκετά κατάλληλα ως πρόσθετα και προληπτικά. Έτσι, εάν μετά την παραδοσιακή θεραπεία του κακοήθους λεμφώματος παρατηρηθούν εξάρσεις, ένας ομοιοπαθητικός γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει μακροχρόνια χρήση ομοιοπαθητικών σκευασμάτων Barium carbonicum (5 κόκκοι κάτω από τη γλώσσα 2 φορές την ημέρα) και Conium (7 κόκκοι πριν τον ύπνο).

Τα Carcinosinum και Phytolacca έχουν αποδειχθεί αποτελεσματικά αντινεοπλασματικά φάρμακα, ενώ τα Echinacea compositum, Mucosa compositum, Edas-308, Galium-Hel και άλλα ομοιοπαθητικά φάρμακα χρησιμοποιούνται ως ανοσοδιεγερτικά.

Πρόληψη

Το ζήτημα της πρόληψης της ανάπτυξης ογκολογικών παθολογιών με υψηλή θνησιμότητα, που περιλαμβάνει και το λέμφωμα Τ-κυττάρων, είναι αρκετά περίπλοκο. Ειλικρινά, οι επιστήμονες δεν γνωρίζουν ακόμη μια σαφή απάντηση στο ερώτημα: πώς να αποτρέψουμε την εμφάνιση καρκίνου.

Αν λάβουμε υπόψη τους παράγοντες που αυξάνουν την πιθανότητα εμφάνισης ογκολογικών παθολογιών, μπορούμε να καταλάβουμε ότι δεν μπορούν όλοι να αποκλειστούν από τη ζωή μας. Τα άτομα με κληρονομική προδιάθεση και ανοσοανεπάρκειες θα πρέπει να καταβάλουν μεγάλη προσπάθεια για να αποφύγουν την τύχη συγγενών με ογκολογικές παθήσεις.

Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου είναι χαμηλότερος για εκείνους τους ανθρώπους που αντιμετωπίζουν έγκαιρα τις φλεγμονώδεις παθολογίες (συμπεριλαμβανομένων των δερματικών), αποτρέποντας τη χρονιότητά τους, δεν εργάζονται με καρκινογόνες ουσίες, ζουν σε μια οικολογικά καθαρή περιοχή και δεν εκτίθενται σε ακτινοβολία. Δηλαδή, υπάρχει κάτι που πρέπει να σκεφτείτε, επειδή η ζωή σας διακυβεύεται.

Η θεραπεία παθήσεων που μπορούν να εξελιχθούν σε καρκίνο (προκαρκινικές παθήσεις) παίζει επίσης τεράστιο ρόλο στην πρόληψη του καρκίνου. Οι φυτοθεραπευτές έχουν αναπτύξει ακόμη και ένα φυτικό μείγμα που αποτρέπει την ανεξέλεγκτη κυτταρική διαίρεση. Περιέχει: φύλλα τσουκνίδας και πλατάνου 5 γρ. το καθένα, άνθη λιβαδοπράσινου και ιούλους σημύδας 10 γρ. το καθένα, γλυκόριζα (ρίζες) σε ποσότητα 3 γρ.

Ανακατέψτε καλά τις θρυμματισμένες πρώτες ύλες, πάρτε 10 γραμμάρια της σύνθεσης και βράστε 1 φλιτζάνι βραστό νερό, στη συνέχεια φυλάξτε το σε υδατόλουτρο για περίπου 20 λεπτά. Αφού στραγγίξετε, αποδεικνύεται ότι το ποτήρι δεν είναι γεμάτο. Πρέπει να το συμπληρώσετε με βραστό νερό.

Το προκύπτον έγχυμα πρέπει να πίνεται καθημερινά 3 φορές την ημέρα. 1 ποτήρι φαρμάκου είναι αρκετό για 1 ημέρα. Πρέπει να πίνεται μισή ώρα πριν από τα γεύματα για 1 ή 2 μήνες.

Όπως και να έχει, είναι καλύτερο να λάβετε όλα τα μέτρα για την πρόληψη του καρκίνου παρά να αγωνιστείτε σθεναρά για τη ζωή σας αφού ακούσετε μια τρομερή διάγνωση.

[ 59 ], [ 60 ], [ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Πρόβλεψη

Η πρόγνωση για το λέμφωμα Τ-κυττάρων δεν είναι πολύ ευοίωνη, ειδικά για τους επιθετικούς τύπους του, για τους οποίους μερικές φορές απλά δεν υπάρχει χρόνος για καταπολέμηση. Όσο νωρίτερα εντοπιστεί η ασθένεια, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες να νικηθεί. Εάν η ασθένεια εντοπιστεί στο πρώτο στάδιο της ανάπτυξής της, οι πιθανότητες να ζήσει άλλα 5 ή περισσότερα χρόνια είναι 85-90%, ανάλογα με τον τύπο της παθολογίας και την ηλικία του ασθενούς.

Η πρόγνωση είναι χειρότερη για τα αγγειανοανοσοβλαστικά και Τ-λεμφοβλαστικά λεμφώματα εάν η διαδικασία έχει εξαπλωθεί στον μυελό των οστών και σε άλλα όργανα. Με το αγγειανοανοσοβλαστικό λέμφωμα Τ-κυττάρων, οι ασθενείς συνήθως πεθαίνουν μετά από 2-3 χρόνια και μόνο λίγο περισσότερο από 30% ζουν περισσότερο. Βελτίωση στο περίπλοκο λεμφοβλαστικό λέμφωμα μπορεί να παρατηρηθεί μόνο στο ένα πέμπτο των ασθενών. Αν και εάν ξεκινήσετε τη θεραπεία της νόσου σε πρώιμο στάδιο, η πρόγνωση είναι αρκετά ευνοϊκή στις περισσότερες περιπτώσεις.

Όσον αφορά τη μυκητίαση fungoides, όλα εξαρτώνται από τη μορφή και το στάδιο της παθολογίας. Η κλασική μορφή χαρακτηρίζεται από την καλύτερη πρόγνωση. Η έγκαιρη θεραπεία, ελλείψει επιπλοκών, μπορεί να δώσει στους ασθενείς άλλα 10 ή περισσότερα χρόνια ζωής. Με περίπλοκες παθολογίες, το προσδόκιμο ζωής μειώνεται σε 2-5 χρόνια. Αλλά με τη μορφή Vidal-Brock, οι περισσότεροι ασθενείς πεθαίνουν εντός ενός έτους.

Το λέμφωμα Τ-κυττάρων, όπως και άλλες καρκινικές παθολογίες, τρέφεται από τον φόβο μας. Επομένως, η πρόγνωση για τη ζωή εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη στάση του ασθενούς. Στην ιατρική πρακτική, έχουν υπάρξει περιπτώσεις «θαυματουργής» θεραπείας, όταν άνθρωποι που βρίσκονταν στο χείλος του τάφου, τους οποίους οι γιατροί δεν μπορούσαν πλέον να βοηθήσουν, ανάρρωσαν μόνο επειδή πίστευαν στην πιθανότητα να νικήσουν τη θανατηφόρα ασθένεια. Ανεξάρτητα από το πώς εξελίσσονται οι συνθήκες, δεν πρέπει ποτέ να τα παρατάτε, γιατί η ζωή είναι η μεγαλύτερη αξία για ένα άτομο και αξίζει να αγωνιστείτε γι' αυτήν.

[ 65 ]